基因在染色體上伴性遺傳課件

基因在染色體上伴性遺傳課件第一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五[考綱考頻]伴性遺傳Ⅱ(3年16考)第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五一、基因在染色體上1．薩頓的假說

(1)研究方法：

。

(2)內(nèi)容：基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在

上。類比推理染色體染色體第三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的

關(guān)系，如下表所示平行比較項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，

相對穩(wěn)定染色體第四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五存在體細胞成對配子體細胞中來源成對基因，一個來自

，一個來自一對同源染色體，一條來自

，一條來自形成配子時自由組合

自由組合成對成單成單父方母方父方母方非同源染色體上的非等位基因非同源染色體第五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五2.基因在染色體上的實驗證據(jù)

(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象第六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(2)實驗(圖解)解釋(3)實驗結(jié)論：基因在

上。(4)基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上呈

排列。染色體很多線性第七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五2．判斷正誤

(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根(

) (2)摩爾根利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(

)

√√第九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五1．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是(

)A．染色體是基因的主要載體B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有多個基因D．染色體就是由基因組成的D第十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五C第十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五1．性別決定

生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實例人及大部分動物鱗翅目昆蟲、鳥類二、性染色體與性別決定第十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五2.性別決定的易誤點

(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。

(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。

(3)性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。

(4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。第十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五3．X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律

X和Y染色體上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。第十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(1)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如：

第十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五

(3)伴性遺傳的類型、特點及基因位置類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置（2）伴性遺傳的概念理解基因位置：性染色體上特點：與性別關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上第十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五患者基因型遺傳特點男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全為男性(2)遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)第十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五伴性遺傳(以紅綠色盲為例)第十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五圖中顯示(1)男性的色盲基因一定傳向

，也一定來自

；表現(xiàn)為

特點。(2)若女性為患者，則其父親

，其兒子

。(3)若男性正常，則其母親和

也一定正常。女兒母親交叉遺傳一定為患者也一定為患者女兒第十九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五1．類型、特點及實例(連一連)第二十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(1)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(

)(2)性染色體上的基因都是控制性別的(

)(3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(

)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(5)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內(nèi)無性染色體(

)√×√××第二十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五1．(2015·西安模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．X、Y兩條染色體上存在著正常的等位基因B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性C．位于I區(qū)的致病基因的遺傳是X染色體顯性遺傳或隱性遺傳D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定解析：X、Y為同源染色體。D第二十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五2．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(

)A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。C第二十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第二十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五常染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

HhXTXtHHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

3/5

第二十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五

“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則極可能為伴Y染色體遺傳病，若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第二十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳第二十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①父親正常兒子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①雙親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第二十九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→注：表示患病男女，表示正常男女。第三十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五[點撥]

當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如表：序號類型計算公式已知患甲病的概率m不患甲病概率為1－m患乙病的概率n不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)第三十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五第三十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五B第三十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五A第三十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五考點二基因在染色體上位置的判斷X常第三十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五常X第三十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(3)若已知性狀的顯隱性，則判斷方法還有：①隱性雌性個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于________染色體上。如果后代全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于______染色體上。②雜合顯性雌性個體與雜合顯性雄性個體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于_____染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于______染色體上。X常常X第三十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五同源區(qū)段X染色體第三十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五核質(zhì)第三十九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五D第四十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五A．控制眼色的基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律B．F1暗紅眼雌蠅為雙雜合C．F2中暗紅眼果蠅有6種基因型D．F2中朱紅眼與白眼果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)暗紅眼解析：據(jù)題意,控制眼色的基因(假設(shè)為Aa和Bb)位于兩對同源染色體上(其中一對為X染色體),遵循基因的自由組合定律,A項正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，B項正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb,暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY,所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有2×3＝6種基因型,C項正確；F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aa)雜交,后代有可能出現(xiàn)暗紅眼，D項錯誤。第四十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五4．(2015·湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計了如圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。第四十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_______是顯性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于______染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_________________，也可能位于_________________________________。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。實驗步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_______________；②用__________________與__________________交配，觀察子代中有沒有________個體出現(xiàn)。圓眼常X染色體的Ⅱ區(qū)段X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼第四十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五預期結(jié)果與結(jié)論：①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于_________________________；②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于___________________________。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。X染色體的Ⅱ區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ第四十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。第四十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五歸納提煉遺傳雜交類實驗答題技巧第四十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五易錯點1誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳[點撥]

由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。第四十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五易錯點2混淆“患病男孩”和“男孩患病”[點撥]

(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。第四十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期五(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病