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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺練習(xí)參考A卷附答案

單選題(共100題)1、檢查為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】C2、下列有關(guān)輸液的描述,錯誤的是A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90%的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴格??蛇m當(dāng)加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C3、(2020年真題)處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B4、關(guān)于眼用制劑的說法,錯誤的是()。A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH,使其在生理耐受范圍【答案】D5、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水,可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質(zhì)A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.吸附性D.可被酸堿破壞E.溶于水【答案】B6、專供揉搽皮膚表面的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】B7、對非競爭受體拮抗劑的正確描述是A.使激動劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變B.使激動劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低D.使激動劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低E.使激動劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高【答案】C8、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C9、屬于生物學(xué)檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D10、主動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔,孔徑約有0.4nm,這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道,依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用,藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】C11、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點,起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D12、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C13、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B14、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B15、維生素C注射液處方中,亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A16、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B17、磺胺甲噁唑的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】C18、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】C19、作防腐劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】A20、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.死亡狀況B.心率次數(shù)C.尿量毫升數(shù)D.體重千克數(shù)E.血壓千帕數(shù)【答案】A21、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計矩法E.以上都不是【答案】A22、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯誤的是A.聚合度不同,其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激??杉尤爰s20%水【答案】C23、溶液型滴眼劑中一般不宜加入A.增黏劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.表面活性劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】D24、下列各項中,不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C25、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復(fù)核檢驗E.體內(nèi)藥品的檢驗【答案】A26、(2020年真題)收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D27、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時,可使抗炎活性增強B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置,易被氧化,能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合,可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽,引起肝壞死【答案】B28、對睪酮結(jié)構(gòu)改造,將19位甲基去除,得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A29、(2018年真題)為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D30、(2016年真題)Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】D31、患者,患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,需長期治療,治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B32、對洛美沙星進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。A.相對生物利用度為55%B.絕對生物利用度為55%C.相對生物利用度為90%D.絕對生物利用度為90%E.絕對生物利用度為50%【答案】D33、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于15%但不小于2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C34、能增加藥物水溶性和解離度,該基團可成酯,很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D35、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】B36、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A37、痤瘡?fù)磕〢.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單,無需特殊機械設(shè)備E.啟用后最多可使用4周【答案】C38、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C39、藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注的是A.不良反應(yīng)B.不合格藥品C.治療錯誤D.濫用與錯用E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】A40、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當(dāng)D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B41、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是A.拋射劑B.潛溶劑C.潤濕劑D.表面活性劑E.穩(wěn)定劑【答案】B42、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:在體內(nèi)分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D43、藥品檢驗時,"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.十萬分之一【答案】C44、半數(shù)致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A45、下列聯(lián)合用藥會產(chǎn)生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用少量腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B46、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B47、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑【答案】A48、(2017年真題)關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法,錯誤的是()A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快C.符合線性動力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D49、有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是A.融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2~2℃)保存【答案】D50、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】B51、在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A52、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。A.容器、片材、袋、塞、蓋等B.金屬、玻璃、塑料等C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D.液體和固體E.普通和無菌【答案】C53、根據(jù)藥物的作用機制,抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D54、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C55、屬于均相液體制劑的是()A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺先劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D56、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A57、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B58、布洛芬可采用以下方法進行鑒別:取樣品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,測量其紫外區(qū)光譜,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。A.最大吸收波長和最小吸收波長B.最大吸收波長和吸光度C.最大吸收波長和吸收系數(shù)D.最小吸收波長和吸收系數(shù)E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】A59、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C60、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】C61、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是()A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A62、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A63、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B64、與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C65、(2018年真題)他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥物是()A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C66、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是A.特征峰B.自旋C.特征區(qū)D.指紋區(qū)E.相關(guān)峰【答案】B67、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B68、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A69、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C70、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C71、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D72、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B73、當(dāng)1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強,臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D74、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D75、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D76、(2019年真題)關(guān)于注射劑特點的說法錯誤的是()A.給藥后起效迅速B.給藥劑量易于控制C.適用于不宜口服用藥的患者D.給藥方便特別適用于幼兒患者E.安全性不及口服制劑【答案】D77、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】A78、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A79、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B80、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機體的耐受性E.減少副作用【答案】C81、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A82、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B83、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B84、下列選項中,能減低去極化最大速率,對APD無影響的藥物是()。A.奎尼丁B.普羅帕酮C.美西律D.奎寧E.利多卡因【答案】B85、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D86、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D87、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時,可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟,可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進劑【答案】D88、液體制劑中,檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C89、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A90、(2017年真題)膽固醇的合成,阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲戊二酰輔酶A,其發(fā)揮此作用的必須藥效團是()A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D91、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A92、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】C93、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】A94、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B95、具有咔唑環(huán),作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C96、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A97、關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法,正確的是()()A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物【答案】C98、破裂,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D99、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B100、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B多選題(共40題)1、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團取代時活性增強B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子,再通過雙鍵與側(cè)鏈相連,為噻噸類抗精神病藥D.側(cè)鏈上堿性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時,可制成長鏈脂肪酸酯的前藥,可使作用時間延長【答案】ABCD2、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC3、藥物代謝是機體對藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C4、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD5、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒【答案】AD6、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD7、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC8、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD9、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B10、當(dāng)氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后會發(fā)生析出,水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸,乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低,這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當(dāng)遇到這些配伍變化時應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD11、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC12、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?!敬鸢浮緼D13、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD14、常用的含量或效價測定方法有A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD15、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD16、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC17、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD18、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()A.掩蓋藥物苦味或不良氣味,改善用藥順應(yīng)性B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀,提高流動性和美觀度【答案】ABCD19、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD20、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD21、關(guān)于眼用制劑的說法,正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC22、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD23、對β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC24、有關(guān)乳劑特點的表述,正確的是A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD25、目前認為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD26、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD27、下列有關(guān)藥物表觀分布容積

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