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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一過關(guān)檢測??糀卷帶答案
單選題(共100題)1、高血壓高血脂患者,服用某藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A2、納米銀溶膠屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】D3、液體制劑中常用的防腐劑不包括A.尼泊金類B.新潔爾滅C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】D4、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中,透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C5、藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測共同關(guān)注A.藥品與食品的不良相互作用B.藥物濫用C.藥物誤服D.合格藥品的不良反應E.藥品用于充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應證【答案】D6、藥效學主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律C.藥物的時量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D7、引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】A8、(2016年真題)可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B9、焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A10、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D11、(2019年真題)與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是()。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D12、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B13、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A14、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A15、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷【答案】C16、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】D17、運動黏度的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D18、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A19、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥,水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】D20、作乳化劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】D21、口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A22、(2015年真題)不屬于低分子溶液劑的是()A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C23、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D24、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C25、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A26、1~5mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】C27、(2016年真題)擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B28、下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強D.維生素BE.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效增強【答案】A29、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】B30、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A31、(2017年真題)已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C32、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C33、胃排空速率快導致藥物吸收增加,療效增強的是A.主要在胃吸收的藥物?B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?C.作用點在胃的藥物?D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】B34、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質(zhì)量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫(yī)護人員因素【答案】C35、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B36、薄膜衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D37、具有高于一般脂肪胺的強堿性,幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A38、靜脈注射某藥80mg,初始血藥濃度為20mg/l,則該藥的表觀分布容積V為()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B39、(2017年真題)關(guān)于藥動學參數(shù)的說法,錯誤的是()A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D40、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O/W型乳膏劑C.W/O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】A41、作為第二信使的離子是哪個A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D42、通式為RCOOA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】A43、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應屬于()A.A型反應(擴大反應)B.D型反應(給藥反應)C.E型反應(撤藥反應)D.F型反應(家族反應)E.G型反應(基因毒性)【答案】B44、助消化藥使用時間()A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A45、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時,與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球濾過膜,一仍滯留于血流中B.游離型藥物,只要分子大小適當,可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程,要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D46、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B47、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物,屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A48、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A.美羅昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】D49、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運B.血漿蛋白結(jié)合率高,則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運E.葡萄糖通過被動轉(zhuǎn)運進入腦內(nèi)【答案】C50、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】A51、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】B52、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B53、(2015年真題)制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D54、阿托品用于解除胃腸痙攣時,會引起口干、心悸、便秘,屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】B55、為了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶劑作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】D56、(2020年真題)制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】B57、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng),屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A58、患者,患有類風濕性關(guān)節(jié)炎,需長期治療,治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】C59、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A60、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B61、人工合成的可生物降解的微囊材料是()()A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素【答案】A62、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D63、(2015年真題)生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A64、(2015年真題)青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A65、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B66、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C67、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】C68、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應控制在A.1~0.5μmB.1~2μmC.2~5μmD.3~10μmE.>10μm【答案】D69、(2018年真題)服用西地那非,給藥劑量在25mg時,“藍視”發(fā)生率為3%;給藥劑量在50-100mg時,“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B70、抑制酪氨酸激酶,屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A71、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B72、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%,超過100%,可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B73、(2018年真題)在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是()A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B74、(2018年真題)靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為()A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B75、在包衣液的處方中,可作為遮光劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】A76、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D77、屬于均相液體制劑的是A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】D78、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期,血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C79、化學結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C80、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復方制劑,舒巴坦可增強頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性,增強抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B81、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】C82、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B83、分為與劑量有關(guān)的反應、與劑量無關(guān)的反應和與用藥方法有關(guān)的反應屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D84、屬于藥物制劑化學不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長;藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應,膠體制劑的老化【答案】A85、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥A.丁二酰亞胺類B.巴比妥類C.苯二氮革類D.二苯并氮革類E.丁酰苯類【答案】D86、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】C87、引起等效反應的相對劑量或濃度是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】C88、在臨床使用中,用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D89、地西泮與奧沙西泮的化學結(jié)構(gòu)比較,奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D90、某藥物具有非線性消除的藥動學特征,其藥動學參數(shù)中,隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率(Cl)E.達峰時間(t【答案】D91、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A92、液體制劑中,檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C93、關(guān)于給藥方案設計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物,不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設計和調(diào)整,常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案【答案】A94、醋酸氫化可的松A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】A95、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進行該藥品監(jiān)測的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】D96、受體能識別周圍環(huán)境中微量配體,例如5×10-19mmol/L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用,屬于A.飽和性B.多樣性C.靈敏性D.占領學說E.速率學說【答案】C97、以下不屬于非離子表面活性劑的是A.土耳其紅油B.普朗尼克C.吐溫80D.司盤80E.賣澤【答案】A98、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A99、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A100、關(guān)于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C多選題(共40題)1、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD2、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD3、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC4、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體,順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥,經(jīng)H【答案】ABCD5、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC6、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC7、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法,正確的有A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD8、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC9、(2020年真題)可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD10、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC11、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD12、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD13、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC14、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC15、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD16、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB17、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調(diào)pH至6~8比較穩(wěn)定D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性E.熱壓滅菌【答案】ABD18、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD19、微觀評價方法中肯定的條件是A.時間順序合理B.該反應與已知藥品不良反應不符合C.停藥后反應停止D.重復用藥反應再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD20、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響,允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間,應控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應基本清楚【答案】ABCD21、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD22、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC23、關(guān)于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD24、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明,一無分層現(xiàn)象C.無異臭味,內(nèi)服口感適宜,外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力,在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD25、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD26、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD27、(2015年真題)藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學因素有()A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】ABD28、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.沙丁胺醇和硫酸
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