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文檔簡介
藥物化學(xué)知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新徐州醫(yī)科大學(xué)第一章測試
下列哪一項不屬于藥物的功能()。
參考答案:
去除臉上皺紋
腎上腺素(如下圖)的α碳上,四個連接部分按立體化學(xué)順序的次序為()。
參考答案:
羥基>甲氨甲基>苯基>氫
下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是()。
參考答案:
研究藥物分子與機體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用
;闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)
;發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥
;合成化學(xué)藥物
已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點包括()。
參考答案:
離子通道
;核酸
;酶
;受體
試解釋何為藥物化學(xué)。
參考答案:
null
藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系()。
參考答案:
合適的解離度,有最大活性
lgP用來表示哪一個結(jié)構(gòu)參數(shù)()。
參考答案:
化合物的疏水參數(shù)
以下哪些說法是正確的()。
參考答案:
弱酸性藥物在胃中容易被吸收
;口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)
;弱堿性藥物在腸道中容易被吸收
先導(dǎo)化合物可來源于()。
參考答案:
天然生物活性物質(zhì)的合成中間體
;借助計算機輔助設(shè)計手段的合理藥物設(shè)計
;具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物
;組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究
新藥發(fā)現(xiàn)分為哪幾個階段。
參考答案:
null
第二章測試
經(jīng)過第Ⅰ相官能團化反應(yīng)后,在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團()。
參考答案:
羥基
參與藥物體內(nèi)Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的酶類主要是()。
參考答案:
氧化-還原酶
第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化所涉及的酶的分類有()。
參考答案:
水解酶
;還原酶系
;細(xì)胞色素P450酶系
;過氧化物酶和單加氧酶
以下屬于還原酶系的有()。
參考答案:
谷胱甘肽氧化還原酶
;醛-酮還原酶
;醌還原酶
何為第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,主要包括哪些反應(yīng)。
參考答案:
null
第三章測試
異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)()。
參考答案:
水解后仍有活性
鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是()。
參考答案:
阿樸嗎啡
影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是()。
參考答案:
5取代基碳的數(shù)目
;pKa
;脂溶性
;酰胺氮上是否含烴基取代
巴比妥類藥物的性質(zhì)有()。
參考答案:
具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體
;pKa值大,未解離百分率高
;與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色
;作用持續(xù)時間與代謝速率有關(guān)
巴比妥類藥物的一般合成方法中,用鹵烴取代丙二酸二乙酯的α氫時,當(dāng)兩個取代基大小不同時,應(yīng)先引入大基團,還是小基團?為什么。
參考答案:
null
第四章測試
下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符()。
參考答案:
乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代,M樣作用大大增強,成為選擇性M受體激動劑
下列敘述哪個不正確()。
參考答案:
莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系相符()。
參考答案:
在季銨氮原子和乙?;┒藲湓又g,以不超過五個原子的距離(H-C-C-O-C-C-N)為佳,當(dāng)主鏈長度增加時,活性迅速下降
;季銨氮原子為活性必需
;季銨氮原子上以甲基取代為最好
下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的()。
參考答案:
PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時間長
;可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromide
;Physostigmine分子中不具有季銨離子,脂溶性較大,易于穿過血腦屏障,有較強的中樞擬膽堿作用
;Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑,可用于抗老年癡呆
合成M膽堿受體激動劑和拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)有哪些異同點?
參考答案:
null
第五章測試
卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個基團()
參考答案:
巰基
能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是()
參考答案:
美托洛爾
用做抗高血壓的二氫吡啶類拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系研究表明()
參考答案:
4位取代苯基以鄰位、間位為宜,吸電子取代基更佳
;1,4二氫吡啶環(huán)是必需的
;3,5位的酯基取代是必需的
;苯環(huán)和二氫吡啶環(huán)在空間幾乎相互垂直
下列藥物中具有降血脂作用的為()
參考答案:
;
什么是NO供體藥物?典型代表藥物有哪些?
參考答案:
null
第六章測試
有關(guān)西咪替丁的敘述,錯誤的是()
參考答案:
本品對濕、熱不穩(wěn)定,在少量稀鹽酸中,很快水解
阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn),它是()
參考答案:
酸性
關(guān)于奧美拉唑,正確的是()
參考答案:
奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定,進(jìn)入胃壁細(xì)胞中發(fā)生重排后與H+/K+-ATP酶結(jié)合,產(chǎn)生作用
;奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用,能清除幽門螺旋桿菌的感染,加速潰瘍愈合,減輕炎癥,降低潰瘍的復(fù)發(fā)率
;奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物
西咪替丁的結(jié)構(gòu)特點包括()
參考答案:
含有胍的結(jié)構(gòu)
;含有硫原子結(jié)構(gòu)
為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強,而且選擇性好?
參考答案:
null
第七章測試
非甾體抗炎藥的作用機制()
參考答案:
花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑
臨床上使用的萘普生是哪一種光學(xué)異構(gòu)體()
參考答案:
S(+)
下述關(guān)于對乙酰氨基酚的描述中,哪些是正確的()
參考答案:
用于解熱鎮(zhèn)痛
;過量可導(dǎo)致肝壞死
下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有()
參考答案:
;
從現(xiàn)代科學(xué)的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽,是否能降低胃腸道的副作用?
參考答案:
null
第八章測試
生物烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括()
參考答案:
硝基咪唑類
下列哪些說法是正確的()
參考答案:
芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小
;順鉑的水溶液不穩(wěn)定,會發(fā)生水解和聚合
;賽替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥物
第九章測試
對氟尿嘧啶的描述正確的是()
參考答案:
是用電子等排體更換尿嘧啶的氫得到的藥物
;屬酶抑制劑
;其抗癌譜較廣
;在亞硫酸鈉溶液中較不穩(wěn)定
青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化()。
參考答案:
發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑()。
參考答案:
阿齊霉素
下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的()。
參考答案:
頭孢羥氨芐
;氨曲南
;青霉素鈉
天然青霉素G有哪些缺點?試述半合成青霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。
參考答案:
null
下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的()。
參考答案:
2位上引入取代基后活性增加
抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的()。
參考答案:
藥物合成中間體
第十章測試
從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,喹諾酮類藥物可以分為()。
參考答案:
喹啉羧酸類
;吡啶并嘧啶羧酸
;萘啶酸類
從抗代謝角度敘述磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系?
參考答案:
null
下列藥物中,哪些藥物是半合成紅霉素衍生物()。
參考答案:
泰利霉素
;克拉霉素
;阿齊霉素
第十一章測試
下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是()。
參考答案:
可抑制a-葡萄糖苷酶
坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物()。
參考答案:
螺內(nèi)酯
符合Glibenclamide的描述是()。
參考答案:
屬第二代磺酰脲類口服降糖藥
;為長效磺酰脲類口服降糖藥
;結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定,在酸性溶液中受熱易水解
;含磺酰脲結(jié)構(gòu),具有酸性,可溶于氫氧化鈉溶液
屬于高效利尿藥的藥物有()。
參考答案:
依他尼酸
;布美他尼
;呋塞米
比較第一代和第二代磺酰脲類口服降糖藥的體內(nèi)代謝過程。
參考答案:
null
第十二章測試
甾體的基本骨架()。
參考答案:
環(huán)戊烷并多氫菲
可以口服的雌激素類藥物是()。
參考答案:
炔雌醇
現(xiàn)有前列腺素類藥物具有以下藥理作用()。
參考答案:
抑制胃酸分泌
;作用于子宮平滑肌,抗早孕,擴宮頸
;抗血小板凝集
下面哪些藥物屬于孕激素類()。
參考答案:
黃體酮
;炔諾酮
可的松和氫化可的松有哪些副作用?改進(jìn)情況如何?
參考答案:
null
第十三章測試
維生素C有酸性,是因為其化學(xué)結(jié)構(gòu)上有()。
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