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文檔簡介
目次\l“_TOC_250002“前言 2適用范圍 3標準性引用文件 3術(shù)語和定義 3\l“_TOC_250001“根本要求 4\l“_TOC_250000“技術(shù)內(nèi)容 4檢驗方法 5附錄A〔標準性附錄〕移動在通話、待機及關(guān)閉狀態(tài)時的最大能耗值檢測 7附錄B〔標準性附錄〕產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的檢測 10附錄C〔標準性附錄〕產(chǎn)品再生利用率和回收利用率的計算 10附錄D〔標準性附錄〕聲明及清單 201/19前言對環(huán)境和人體安康的影本標準對有線掛機狀態(tài)漏電流、外接電源適配器平均效率;移動電磁照耀、電源充要求。本標準適用于中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證。本標準由環(huán)境保護部科技標準司組織制訂。本標準主要起草單位:環(huán)境保護部環(huán)境進展中心、工業(yè)和信息化部電信爭論院。本標準環(huán)境保護部201□年□□月□□日批準。本標準自201□年□□月□□日起實施。本標準由環(huán)境保護部解釋。環(huán)境保護部環(huán)境認證中心中環(huán)聯(lián)合〔北京〕付東A1509:1:92連接到群眾固定通信網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的固定終端、無繩終端產(chǎn)品。
HJ□□□-201□3.3mobilephone連接到群眾無線通信網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的移動用戶終端產(chǎn)品。根本要求產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的要求。產(chǎn)品應(yīng)具備電信設(shè)備進網(wǎng)許可產(chǎn)品的安全性能、電磁兼容性能和防雷擊性能應(yīng)符合相關(guān)國家標/產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)污染物排放應(yīng)符合國家或地方規(guī)定的污染物排放標準。HJ450的要求。技術(shù)內(nèi)容有線20μA。n0使用外接電源供電的有線,其外接電源適配器的平均效率不得小于0.0626·ln〔P〕+0.622,Pn0為外接電源適配器額定輸出功率。n0移動移動的電磁照耀比吸取率SA〕0.8W/k。移動電源充電器的平均效率不得小于0.0626·ln〔Pn0〕+0.622,式中Pn0為電源充電器額定輸出功率;無負載能量消耗應(yīng)小于150mW。移動各組件的標準化應(yīng)符合標準YD/T1591、YD/T1885、YD/T1760.1和YD/T1760.2要求。移動產(chǎn)品使用說明中應(yīng)包括移動在通話、待機及關(guān)閉狀態(tài)時的最大能耗值。產(chǎn)品的通用要求產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)限值應(yīng)符合表1注。工程1產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)限值%鉛〔Pb〕≤0.1汞〔Hg〕鎘〔Cd〕≤0.1≤0.014六價鉻〔Cr6+〕苯并[α]芘〔BaP〕
HJ□□□-201□≤0.1≤0.1≤0.1≤0.0001多環(huán)芳烴
≤0.001注:符合歐盟RoHS指令豁免的局部,依據(jù)豁免規(guī)定處理。材料標識要求假設(shè)零部件最大外表的面積大于或等于5×103mm2且外形規(guī)章,則應(yīng)用模塑方法直接在零部件上GB18455-2023。標準化設(shè)計要求產(chǎn)品全部零部件應(yīng)進展標準化設(shè)計。3個型號的移動中使用。產(chǎn)品生產(chǎn)過程要求34FC〕、氫氟氯化碳HCFC〕1,1,1乙烷〔C2H3Cl〕或四氯化碳〔CCl〕等溶劑進展清洗。34B〕、多溴聯(lián)苯醚PBD〕和氯代烷烴。包裝要求6產(chǎn)品包裝材料中所含有的鉛P〕、汞H〕、鎘C〕和六價鉻6
〕的總量不得大于100mg/kg。塑料包裝材料上的標志應(yīng)符合GB/T16288的要求。說明書要求產(chǎn)品說明書中應(yīng)包括環(huán)保使用說生利用率和回收利用率計算過程及結(jié)果。檢驗方法5.1.1中的檢測依據(jù)GB/T15279規(guī)定的方法進展。5.1.25.2.2中的檢測依據(jù)YD/T1591中規(guī)定的方法進展。5.2.1中的檢測依據(jù)YD/T1644.1-2023規(guī)定的方法進展。55.2.3中的檢測依據(jù)附錄A規(guī)定的方法進展。技術(shù)內(nèi)容5.3.1中P〕、汞H〕、鎘C〕、六價鉻
HJ□□□-201□6〕、多溴聯(lián)苯〔PBB〕和多溴二苯6醚〔PBDE〕的檢測依據(jù)標準SJ/T11365規(guī)定的方法進展,技術(shù)內(nèi)容5.3.1中多環(huán)芳烴的檢測依據(jù)附B規(guī)定的方法進展。5.3.6中產(chǎn)品根本信息和拆講解明的描述應(yīng)符合GB/T22423-2023的規(guī)定,產(chǎn)品再生利用率和回收利用率計算依據(jù)附錄C規(guī)定的方法進展。D。6HJ□□□-201□
附錄A〔標準性附錄〕移動在通話、待機及關(guān)閉狀態(tài)時的最大能耗值檢測移動能耗測試系統(tǒng)原理圖,如圖A-1所示,它包含網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、電流采集系統(tǒng)和被測終端。A-1能耗測試系統(tǒng)原理圖考慮到UE的Uu接口的全都性和兼容性,作為一種簡化的方式,允許承受系統(tǒng)模擬器〔基站模擬器〕替代真實的網(wǎng)絡(luò)測試環(huán)境進展終端的能效測試。這種系統(tǒng)模擬器〔基站模擬器〕應(yīng)是由檢測實Uu接口應(yīng)遵從3GPP標準要求。測試系統(tǒng)和儀表能耗測試系統(tǒng)示意圖如圖A-2所示。7圖A-2 能耗測試系統(tǒng)示意圖
HJ□□□-201□測試儀表:主要測試儀表為高精度電/電壓表作為移動終端能效測試設(shè)備;系統(tǒng)模擬器與UE建立各種通信業(yè)務(wù)狀態(tài)。檢測設(shè)備測量要求如表A.1所示。測量條件測量電阻
A.1測量要求
限值0.5ohm測定方法
精度/類型采樣率區(qū)分力噪聲基底〔Noisefloor〕
0.1%,0.5W,高周密金屬膜電阻器5萬次/s0.1mA小于最低的ADC步進關(guān)閉狀態(tài)測試依據(jù)圖A-2建立測試系統(tǒng)連接。被測終端插入測試SIM/USIM卡。源的電壓設(shè)置為3.8V,同時通過電壓源的反響端進展電壓補償,以保證電壓源的輸出電壓穩(wěn)定。開啟UE,完成網(wǎng)絡(luò)注冊。UE此時處于待機狀態(tài)。關(guān)閉UE,處于關(guān)閉狀態(tài),無操作等待1min。記錄連續(xù)30min內(nèi)的耗電電流采樣值并計算其關(guān)閉狀態(tài)平均耗電電流Iclose。待機狀態(tài)測試依據(jù)圖A-2建立測試系統(tǒng)連接。被測終端插入測試SIM/USIM卡。依據(jù)表A.2對移動進展設(shè)置,并轉(zhuǎn)變移動可能的各種網(wǎng)絡(luò)設(shè)置。源的電壓設(shè)置為3.8V,同時通過電壓源的反響端進展電壓補償,以保證電壓源的輸出電壓穩(wěn)定。開啟UE,完成網(wǎng)絡(luò)注冊。UE此時處于待機狀態(tài)。待UE進入節(jié)電狀態(tài)后,無操作等待1min。記錄連續(xù)3min內(nèi)的耗電電流采樣值并計算其待機平均耗電電流Iwaiting。重復(fù)c、d、e、f、g操作,找到最大耗電電流Iw-max。設(shè)置參數(shù)藍牙/紅外/設(shè)置參數(shù)藍牙/紅外/攝像頭等其它關(guān)心外設(shè)設(shè)置值關(guān)閉8按鍵音量
默認省電模式
HJ□□□-201□通話狀態(tài)測試
背景燈
關(guān)閉或設(shè)為最低依據(jù)圖A-2建立測試系統(tǒng)連接。被測終端插入測試SIM/USIM卡。依據(jù)表A.3對移動進展設(shè)置,并轉(zhuǎn)變移動可能的各種網(wǎng)絡(luò)設(shè)置。電壓設(shè)置為3.8V,同時通過電壓源的反響端進展電壓補償,以保證電壓源的輸出電壓穩(wěn)定。開啟UE,完成網(wǎng)絡(luò)注冊。UE此時處于待機狀態(tài)。建立一個全速率語音呼叫連接。待UE進入節(jié)電狀態(tài)后,無操作等待30s。talk記錄UE連續(xù)10分鐘的耗電電流采樣值并計算其通話平均耗電電流I 。talkt-max重復(fù)c、d、e、f、g、h操作,找到最大耗電電流I 。t-max表A.3 通話狀態(tài)設(shè)置設(shè)置參數(shù) 設(shè)置值關(guān)閉按鍵 無按壓音量 最大音量顯示屏 省電模式背景燈 關(guān)閉或設(shè)為最低A.4能耗計算w-max 最大關(guān)機狀態(tài)能耗Wclose=3.8×Iclose最大待機狀態(tài)能耗Ww-max=3.8×I max=3.8×Iw-max 9HJ□□□-201□檢測方法
〔標準性附錄〕產(chǎn)品聚合物材料中多環(huán)芳香族碳氫化合物的檢測方法本方法用來檢測產(chǎn)品塑料基質(zhì)材料中PAHs。將樣品經(jīng)過研磨儀粉碎至2-3mm,稱取樣品質(zhì)0.5g,參加內(nèi)標物質(zhì)和20ml60℃超聲波水浴中萃取1小時,冷卻至室溫后,以GC-MSSIM模式定量分析。儀器、設(shè)備和材料儀器試驗用通風(fēng)櫥研磨機感量是十萬分之一天平微量注射針針式樣品過濾器〔有機系〕玻璃器皿:色譜瓶〔2ml〕、容量瓶、20/10ml頂空瓶、燒杯離心管、溫度計設(shè)備氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC/M5%二苯基-95%二甲基硅氧烷柱〔30m×0.25mm×0.25μm〕,載氣為氦氣〔純度為99.999%〕裝有每秒可重復(fù)選擇性地激發(fā)質(zhì)核比m/z12的離子束的離子化器,且產(chǎn)生的離子能量到達70ev,掃描質(zhì)量數(shù)范圍200—1200原子質(zhì)量單位。試劑及其他1〕內(nèi)標物和標準物質(zhì)內(nèi)標物:10化合物
規(guī)格〔濃度:ug/mL〕
HJ□□□-201□溶劑Acenaphthene-d1015067-26-24003CH2Cl2Chrysene-d121719-03-53969CH2Cl2Phenanthrene-d10PAHs標準物質(zhì):1517-22-23966CH2Cl2化合物中文名稱化合物英文名稱簡稱CASNo.規(guī)格萘 NaphthaleneNap91-20-3100mg苊烯 AcenaphthyleneAcPy208-96-8100mg苊 AcenaphtheneAcp83-32-9100mg芴 FluoreneFlu86-73-7100mg菲 PhenanthrenePA85-1-8100mg蒽 AnthraceneAnt120-12-7100mg熒蒽 FluorantheneFL206-44-0100mg芘 PyrenePyr129-00-0100mg屈〔苣〕 ChryseneCHR218-01-9100mg苯并〔a〕蒽 Benzo[a]anthraceneBaA56-55-310mg苯并〔b〕熒蒽 Benzo[b]fluorantheneBbF205-99-210mg苯并〔k〕熒蒽 Benzo[k]fluorantheneBkF207-08-910mg苯并〔a〕芘 Benzo[a]pyreneBaP50-32-810mg二苯并〔a,h〕蒽 Dibenzo[a,h]anthranceneDBA53-70-310mg茚苯〔1,2,3-cd〕芘 Indeno[1,2,3-cd]pyreneIND193-39-510mg苯并〔g,h,i〕芘 Benzo[g,h,i]peryleneBghiP191-24-210mgPAHs16種化合物混合標準品200ug/mL11擬似標準品:
HJ□□□-201□Component CASNo. 規(guī)格 溶劑試劑
1-fluoronaphthalene
Units:ug/mL321-38-0 2023 CH2Cl2甲苯:分析純;甲苯:色譜純載氣純氦氣:純度99.999%標準溶液的配制定量分析之前應(yīng)作標準曲〔不包括零點〕標準儲藏液和工作曲線。內(nèi)標物標準儲藏液配制法:Type Name IS儲藏液濃度
母液濃度 母液取用量IS(Mixnterstands)
IAcenaphthene-d10Phenanthrene-d10
0.125ml4.0mg/ml 0.125mlChrysene-d12取上表體積混合后用色譜純甲苯定容至50mlPAHs標準溶液的配制PAHs標準儲藏液配制法:
0.125mlType
Name
PAHs儲藏液濃度
母液濃度
母液取用量PAHs PAHs compound
mix1mg/L
200mg/L
0.25ml取上表體積用Toluene定容至50ml2〕PAHs標準曲線配制:PAHs標準儲藏液取用量
配制后濃度〔pg/uL〕PAHs IS
IS標準儲藏液取用量
定容體積CS1 100uL 10
100
100uL
10mL12CS2500uL50100100uLHJ□□□-201□10mLCS31000uL100100100uL10mLCS41250uL25010050uL5mLCS52500uL50010050uL5mLB.3.3標準曲線各物質(zhì)濃度濃度〔pg/uL〕溶液12345標準曲線濃度Naphthalene1050100250500Acenaphthylene1050100250500Acenaphthene1050100250500Fluorene1050100250500Phenanthrene1050100250500Anthracene1050100250500Fluoranthene1050100250500Pyrene1050100250500Chrysene1050100250500Benzo[a]anthracene1050100250500Benzo[b]fluoranthene1050100250500Benzo[k]fluoranthene1050100250500Benzo[a]pyrene1050100250500Dibenzo[a,h]anthrancene1050100250500Indeno[1,2,3-cd]pyrene1050100250500Benzo[g,h,i]perylene105010025050013HJ□□□-201□內(nèi)標準品Acenaphthene-d10100100100100100Phenanthrene-d10100100100100100Chrysene-d12100100100100100樣品分析樣品前處理將測試樣品粉碎至2-3mm,以能準確稱量到0.1mg500mg的樣品并記錄實際稱取質(zhì)量。注:如樣品量<0.05g,則不需分析;樣品量0.05g-0.5g,甲苯萃取量依照比例作添加,進展分析;樣0.5g(有足夠量)以甲苯萃取分析?!硺悠份腿悠放c甲苯20ml〔已添加內(nèi)標物標準儲藏液10mg/L200ul〕參加頂空瓶內(nèi),壓上鋁蓋后置于超60℃。使用超聲波振蕩一小時,萃取后取出靜置冷卻至室溫。樣品凈化靜置后,轉(zhuǎn)移樣品溶液至離心管中,對稱放置,開啟離心機,離心5min〔4000r/min〕。取上清液1-2ml,用針筒和有機濾膜〔0.45微米〕過濾,濾液轉(zhuǎn)移至色譜瓶中,搖勻上機測試。GC-MS分析GC-MSSIM16PAH的化合物含量。GC-MS測試條件色譜柱:Elite-5MS長度:30m內(nèi)徑:0.25mm厚度:0.25μm進樣口溫度:分流比10,280℃?zhèn)鬏斁€溫度:280℃載氣:99.999%氦氣1.0ml/min。程序升溫:起始溫度40℃2min,用25℃/min的速率升至250℃5℃/min的升溫速率300℃8min。模式〔EI〕待測物所對應(yīng)的內(nèi)標物待測物所對應(yīng)的內(nèi)標物14HJ□□□-201□NaphthaleneAcenaphthene-d10
AcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthrenePhenanthrene-d10 AnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzo[a]anthraceneBenzo[b]fluorantheneChrysene-d12 Benzo[k]fluorantheneBenzo[a]pyreneDibenzo[a,h]anthranceneIndeno[1,2,3-cd]pyreneBenzo[g,h,i]peryleneSIM設(shè)定監(jiān)測離子的相對化合物 定量離子 監(jiān)測離子 強度比Acenaphthene15315486Acenaphthylene15215315Anthracene17817915Benz(a)anthracene22822615Benzo(a)pyrene25212625Benzo(b)fluoranthene2521262515HJ□□□-201□Benzo(g,h,i)perylene27613837Benzo(k)fluoranthene25212625Chrysene22822615Dibenz(a,h)anthracene27813924Fluoranthene20210115Fluorene16516780Indeno(1,2,3-cd)pyrene27613828Naphthalene12812910Phenanthrene17817915Pyrene20210115內(nèi)標準品Acenaphthene-d10162164Phenanthrene-d10188187Chrysene-d12240236數(shù)據(jù)處理定性分析物到達以下標準時即可判定:樣品中化合物的保存時間與標準品的保存時間誤差不大于1%。分析物的兩監(jiān)測離子的強度須與標準品的同組監(jiān)測離子的強度誤差在±20%之間〔假設(shè)其中一個標準品監(jiān)測離子強度為50%,則樣品分析中同一離子強度需在30%-70%之間〕。定量分析當化合物被確認存在于樣品中〔B.1〕求得分析濃度:〔B.1〕16mg/L;2Ax——化合物特征離子峰面積,mm;22Ais——內(nèi)標準品特征離子峰面積,mm;2mg/L;RF——相對校正因子。.〕:Cx=[(Cex×Vex)/Ws]×100%式中:Cx——樣品化合物百分比濃%;Cex——mg/L;Vex——L;17
HJ□□□-201□〔B.2〕可再使用零部件質(zhì)量統(tǒng)計
附錄C〔標準性附錄〕產(chǎn)品再生利用率和回收利用率的計
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