生物學(xué)必修伴性遺傳課件

生物學(xué)必修伴性遺傳課件第一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日請(qǐng)思考：人的性別是由什么決定的？生男生女由誰決定？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？第二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日補(bǔ)充了解:性別決定性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定有無的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）基本概念：第三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類的染色體組成共4對(duì)常染色體:3對(duì)性染色體:1對(duì)果蠅的染色體組成第四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日（二）性別決定的方式第五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：♀女：22對(duì)(常)+XX(性)男♂

22對(duì)(常)+XY(性)第六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？第七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代第八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日雄性♂

雌性♀zzzw第十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日有兩個(gè)駝峰的駱駝第十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日數(shù)字五十八，黃5紅8第十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日7第十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日１２８第十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?

第十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳第十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥

第十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日對(duì)紅綠色盲進(jìn)行分析（Ｐ３４，資料分析）以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？第十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日紅綠色盲及其特點(diǎn)：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。第二十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日動(dòng)動(dòng)筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第二十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式第二十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）第二十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1第二十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第二十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正常×第二十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×第二十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）一.第二十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

第二十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)二第三十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。第三十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第三十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。三.第三十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳四.第三十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日血友?。?/p>

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第三十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日果蠅的常染色體與性染色體其它伴X隱性遺傳實(shí)例果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)

紅眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第三十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？第三十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日

第三十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日1、概念

2、色盲癥的發(fā)現(xiàn)

3、紅綠色盲及其特點(diǎn)

（1）癥狀；（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因（3）傳特遞點(diǎn)：隨X染色體向后代傳遞（4）基因型和表現(xiàn)型

（5）遺傳舉例（6）交叉遺傳：像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能從他的母親那里傳來，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方式叫交叉遺傳。4、其它類型的伴性遺傳伴性遺傳小結(jié)第三十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。第四十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第四十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。第四十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第四十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y第四十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第四十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日[練習(xí)2]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性第四十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√第四十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第四十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16第四十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日

一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。

說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第五十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日

假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C第五十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日[練習(xí)一]

貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對(duì)性染色體XY

；2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。第五十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日[練習(xí)二]

某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）

A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因

D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY，有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。第五十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日[練習(xí)三]

有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正?！罙aXHY正常正常3、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友第五十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期日[練習(xí)六]

下圖為某遺傳病系