湖南省婁底市2023屆高考仿真模擬考試（四模）化學試題附標準答案

PAGEPAGE1姓名_____________準考證號_____________絕密★啟用婁底市2023屆高考仿真模擬考試化 學注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上.2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑.如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號.回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上.寫在本試卷上無效.3.考試結束后，將本試題卷和答題卡一并交回.可能用到的相對原子質量：H～1 C～12 N～14 O～16 Al～27 S～32Ti～48 Ni～59 Cu～64 Sr～88 Sn～119 Pb～207一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分.在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的.1.湖南的美食主要有臭豆腐、油粑粑、糖油坨坨、燒辣椒皮蛋等.下列有關敘述錯誤的是（）A.“臭豆腐”的主要成分是蛋白質，蛋白質屬于天然高分子B.“油粑粑”中的“油”為植物油，觀察法可區(qū)別植物油和脂肪C.“糖油坨坨”制作原料主要有葡萄糖、植物油和淀粉D.“燒辣椒皮蛋”中皮蛋制作過程利用了蛋白質變性2.“宏觀辨識與微觀探析”是學科核心素養(yǎng)之一，下列離子方程式正確且符合題意的是（）A.在過量銀氨溶液中滴加甲醛溶液并加熱：B.用銅片作電極，電解飽和食鹽水：C.下水道堵塞用鋁粉和燒堿溶液疏通：D.向過量的溶液中滴加少量“84”消毒液：3.近日，科學家們探測了催化和制備雙氧水和水的過程，下列敘述正確的是（）A.基態(tài)Ge原子價層電子排布式為B.制備等物質的量的和時轉移電子數(shù)之比為C.水分子間存在氫鍵，所以水的沸點高于D.用和制備、中都斷裂了鍵和鍵，形成了鍵4.材料是社會進步的階梯.下列有關材料的敘述錯誤的是（）A.不粘鍋內層涂料聚四氟乙烯是四氟乙烯的加聚反應產(chǎn)物B.制造“天眼”材料之一碳化硅是新型無機非金屬材料C.宇航服材料之一聚酰胺纖維是天然有機高分子材料D.黃銅、青銅、白銅（銅鎳合金）都是金屬材料5.開發(fā)常壓旋轉滑行弧實現(xiàn)高效固氮具有廣闊的應用前景，如圖所示：下列敘述正確的是（）A.和在光照或風能作用下直接生成B.上述過程包括C.中陰、陽離子空間結構相同D.分子如圖所示，和都存在分子內氫鍵6.某小組設計實驗測定膽礬（）純度（雜質不參與反應）：稱取膽礬樣品溶于蒸餾水，加入足量KI溶液，充分反應后，過濾.把濾液配制成250mL溶液，準確量取配制溶液25.00mL于錐形瓶中，滴加2滴溶液X，用溶液滴定至終點，消耗滴定液Vml.涉及有關反應如下：，.下列敘述正確的是（）A.X為甲基橙溶液B.滴加溶液時選擇滴定管如圖所示C.滴定管裝液之前最后一步操作是水洗D.膽礬純度為7.聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）是目前應用較為廣泛的一種合成塑料，PET的酶（PETase）促解聚為廢棄塑料的回收利用提供了一條綠色途徑.近日，中國科學院天津工業(yè)生物技術研究所朱蕾蕾研究員開發(fā)了一種新型的生物催化劑DepoPETase，對多種廢棄PET包裝實現(xiàn)了完全解聚.該方法原理如圖所示：下列敘述正確的是A.BHET-OH在堿性條件下也能水解生成TPA-OH和EGB.0.1molTPA-OH與足量溶液反應能生成0.3molC.EG在一定條件下能合成環(huán)醚和聚醚D.1molBHET-OH或TPA-OH都能與3mol發(fā)生取代反應8.和混合氣體在光照下反應生成四種氯代物，其沸點如表所示：氯代物沸點/℃-24.239.861.276利用下圖所示裝置對上述氯代物進行分離，下列敘述正確的是（）A.毛細玻璃管可以用沸石或玻璃棒替代 B.克氏蒸餾頭的作用是減少液體進入冷凝管C.收集氯仿時溫度計指示溫度為39.8℃ D.四氯化碳中一定混有另外三種氯代物9.為阿伏加德羅常數(shù)的值.硫、氟及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用.下列有關敘述正確的是（）A.0.2mol和0.3mol混合反應轉移電子數(shù)最多為B.標準狀況下，11.2LHF含原子總數(shù)為C.1mol（如圖所示）分子含鍵數(shù)為D.32g、、的混合物中含S原子數(shù)為10.最近，上海交通大學李長坤課題組在銠催化的區(qū)域成功實現(xiàn)對映選擇性烯丙基膦化反應，如圖所示（—Ph代表苯基，—Me代表甲基）.下列敘述正確的是（）A.1mol丙在催化劑作用下最多能與5mol發(fā)生加成反應B.等物質的量的甲、丙含手性碳原子數(shù)之比為C.乙、丙分子中P原子都是采取雜化D.甲能使溴水、酸性溶液褪色且原理相同11.下列實驗操作能達到實驗目的的是（）選項實驗操作實驗目的A在甲苯中滴加少量酸性溶液，觀察現(xiàn)象證明甲基對苯環(huán)的影響B(tài)在過量的酸性溶液中滴加乙二醇制備C在含少量的溶液中加入足量的，過濾提純溶液D在硫酸四氨合銅溶液中滴加乙醇證明乙醇極性弱于水12.近日，湘潭大學丁銳教授課題組設計了一種新型的A位K/Na摻雜Ni-Co-Zn-Mn鈣鈦礦氟化物（K/Na-NCZMF）電極材料，并構建了先進的水系鋅基電池，如圖所示（注明：0.1M代表）.下列敘述錯誤的是（）A.充電時，N極附近溶液pH升高B.放電時，M極上能生成、、C.放電時，N極反應式為D.充電時，電解質溶液中KOH、LiOH濃度一定不變13.近日，國際研究團隊證明氮化釩納米粒子這種高效選擇性的催化劑，能夠在溫和的條件下實現(xiàn)電化學氮氣還原反應，其反應歷程如圖所示：下列敘述正確的是（）A.上述循環(huán)中，N原子形成化學鍵數(shù)目保持不變B.催化劑失活的原因之一是斷裂了V—OC.物質1是氮還原的催化劑，物質3是中間產(chǎn)物D.反應h中N元素被氧化，反應d斷裂σ鍵14.緩沖溶液指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對穩(wěn)定.緩沖溶液，當酸和鹽濃度相等時緩沖能力最強.丙酸（，簡寫成HR）的酸性比亞硝酸（）弱.298K時，用pH為13的NaOH溶液滴定16.00mlHR溶液，溶液pH與NaOH溶液體積的關系如圖所示.已知：，.下列敘述錯誤的是（）A.當溶液pH為4.75時，緩沖能力最強B.上述丙酸溶液濃度為C.y點溶液中：D.其他相同，替代HR，曲線位于圖中曲線下方二、非選擇題：本題共4小題，共58分.15.（14分）近日，西湖大學理學院何睿華課題組發(fā)現(xiàn)了世界首例具有本征相干性的光陰極量子材料——鈦酸鍶.某小組以鈦鐵礦為原料制備鈦酸鍶的流程圖如下：已知幾種物質的主要成分如表所示：物質主要成分鈦鐵礦主要成分是，含少量、等浸液1、、、、濾液2、、回答下列問題：（1）“粉碎過篩”的目的是__________________________________________；“浸渣”1主要成分的用途是______________________________（答一條）.（2）加入鐵粉的目的是_________________________（用離子方程式表示）.（3）“系列操作”是__________、降溫結晶、過濾、洗滌、干燥.檢驗“濾液2”中無的操作方法是__________________________________________.（4）寫出“焙燒”的化學方程式：____________________________________.（5）鈦酸鍶的晶胞如圖所示.已知：晶胞參數(shù)為apm，代表阿伏加德羅常數(shù)的值.在鈦酸鍶晶胞中，氧離子之間最近距離為_____________nm.鈦酸鍶晶體的密度為______________.16.（14分）近日，上海大學的MarkWaller在Nature雜志報道了一款藥物中間體K的合成路線，如圖所示：已知：—BOC代表叔丁氧羰基（）回答下列問題：（1）E中含氧官能團有_____________（填名稱），B的名稱為____________.（2）H→K的反應類型是_______________.（3）D→E的試劑和條件是_____________________.（4）檢驗C中是否含A的試劑是________________________.（5）寫出E→G的化學方程式：______________________________.（6）在A的芳香族同分異構體中，同時具有下列條件的結構有____________種.①能發(fā)生銀鏡反應；②含氨基（）；③只含兩種官能團且1mol該有機物最多能與4molNaOH反應.其中，在核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積比為的結構簡式為____________________.17.（14分）某小組擬設計實驗探究金屬氫氧化物在銨鹽溶液中溶解度的影響因素.已知：①常溫下，幾種氫氧化物的溶度積數(shù)據(jù)如下表所示：②可能用到的試劑：溶液、溶液、溶液和溶液；③常溫下，的電離常數(shù)，的電離常數(shù).實驗一 比較在不同濃度的溶液中溶解情況.操作試劑X現(xiàn)象（Ⅰ）溶液，10.0mL白色濁液逐漸變澄清（Ⅱ）溶液，10.0mL白色濁液變化不明顯（1）實驗結論是___________________________________________________.（2）針對實驗（I），“白色濁液變澄清”的原因，提出如下假設：假設①：，，.假設②：，__________________________________（補充離子方程式）.為了驗證（2）提出的假設，設計如下實驗：實驗二 比較在不同濃度的溶液中溶解情況.操作試劑X現(xiàn)象（Ⅲ）溶液，10.0mL白色濁液逐漸變澄清（Ⅳ）溶液，10.0mL白色濁液變化不明顯（3）選擇的理由是___________________________________________________________.實驗結論是（2）中假設__________成立（填“①”或“②”）.根據(jù)上述實驗，有同學認為金屬氫氧化物都能溶解于溶液.為了驗證他的觀點，設計如下實驗：實驗三 探究、、在溶液中溶解情況.操作Y現(xiàn)象（Ⅴ）沒有明顯現(xiàn)象（Ⅵ）濁液變澄清溶液（Ⅶ）沒有明顯現(xiàn)象已知：（a）、、都易溶于水，實驗（Ⅵ）濁液變澄清可能的原因是更難電離；（b）其他條件相同，難溶金屬氫氧化物的溶解度越小，在同種銨鹽溶液中溶解度越小.（4）常溫下，、、溶解度由大到小排序為____________________________.（5）通過上述實驗，影響在銨鹽溶液中溶解度的因素主要有銨鹽濃度、__________、__________.18.（16分）丙烯是合成聚丙烯的原料.近日，科學家開發(fā)自柱沸石納米片上穩(wěn)定的高分散Pt用于高效催化丙烷脫氫制備丙烯.（1）Zn是位于第四周期的元素，基態(tài)Zn原子核外電子占據(jù)能量最高的能級符號是____________________.（2）丙烷脫氫制備丙烯的反應為.已知幾種共價鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下：化學鍵H—HC—HC＝CC—C鍵能（E）/（）436413ab丙烷、丙烯、氫氣的燃燒熱（△H）依次為、、.丙烯中π鍵鍵能為__________________.（3）在恒溫恒容密閉容器中充入1mol和3molAr（不參與反應），發(fā)生上述反應，下列敘述正確的是________________（填標號）.A.氣體平均摩爾質量不變時達到平衡狀態(tài)B.平衡時體積分數(shù)小于20%C.加入催化劑能提高丙烯的平衡產(chǎn)率D.平衡后，充入少量，丙烷平衡轉化率增大（4）丙烷脫氫反應中，丙烷的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖1所示.圖1 圖2①X代表___________（填“溫度”或“壓強”），判斷依據(jù)是________________________________.②__________（填“＞”或“＜”）.（5）丙烷脫氫反應的平衡常數(shù)為K，，pK與X的關系如圖2所示.符合題意的曲線是_________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）.（6）在t℃、壓強恒定為58kPa下，向密閉容器中充入和Ar在催化劑作用下，發(fā)生脫氫反應和副反應：.丙烷的平衡轉化率與投料比的關系如圖所示.①隨著增大，丙烷的轉化率降低的原因是___________________________.②已知M點中丙烯的選擇性為66.67%，該溫度下，丙烷脫氫反應的壓強平衡常數(shù)（）為___________（要求帶單位）.［注明：用分壓計算的平衡常數(shù)叫壓強平衡常數(shù)（），分壓＝總壓×物質的量分數(shù).］PAGEPAGE1婁底市2023屆高考仿真模擬考試化學參考答案一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分.在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的.題號1234567891011121314答案CCDCBDCBACDDBB1.C 【解析】豆腐制作原料是豆類，主要成分是蛋白質，蛋白質是天然高分子，A項正確；植物油在常溫下呈液態(tài)，而脂肪呈固態(tài)，可用觀察法區(qū)別，B項正確；生活中使用的糖主要成分是蔗糖，C項錯誤；雞蛋白在生石灰、鹽等作用下發(fā)生了變性，D項正確.2.C 【解析】甲酸銨含醛基，能與銀氨溶液反應，A項錯誤；銅為電極，陽極上Cu發(fā)生反應，B項錯誤；鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣，C項正確；次氯酸鈉與過量亞硫酸氫鈉反應，離子方程式為，D項錯誤.3.D 【解析】鍺是32號元素，是主族元素，故基態(tài)鍺原子的價層電子排布式為，A項錯誤；由和制備、，制備1mol或1mol，都轉移2mol電子，B項錯誤；分子間也存在氫鍵且的相對分子質量大于水，的沸點高于水，C項錯誤；和分子中只存在σ鍵，而分子中只存在σ鍵，分子中存在σ鍵和π鍵，D項正確.4.C 【解析】四氟乙烯發(fā)生加聚反應生成聚四氟乙烯，A項正確；碳化硅是新型無機非金屬材料，B項正確；聚酰胺纖維是人工合成的有機高分子材料，C項錯誤；黃銅是銅鋅合金，青銅是銅錫合金，它們都是金屬材料，D項正確.5.B 【解析】和反應生成NO，不能直接生成，A項錯誤；NO在、作用下生成，B項正確；、空間結構分別是正四面體形、平面三角形，C項錯誤；分子內存在氫鍵，分子間存在氫鍵，D項錯誤.6.D 【解析】指示碘單質，X為淀粉溶液，A項錯誤；溶液顯堿性，選擇堿式滴定管，B項錯誤；滴定管裝液之前最后一步操作是潤洗，即用待裝液洗滌滴定管，C項錯誤；根據(jù)關系式：可知，D項正確.7.C 【解析】酯在堿性條件下水解生成對應的鹽，經(jīng)酸化才能得到TPA-OH，A項錯誤；羧基能與碳酸氫鈉反應生成，酚羥基不能與碳酸氫鈉反應，B項錯誤；2個EG分子間脫水生成環(huán)醚，多分子EG發(fā)生分子間脫水合成聚醚高分子材料，C項正確；苯酚與溴水反應，羥基使苯環(huán)鄰、對位氫活潑，能發(fā)生取代反應，BHET-OH、TPA-OH分子中羥基鄰位上有1個H原子被取代，只有對位氫、1個鄰位氫能與溴發(fā)生取代反應，D項錯誤.8.B 【解析】毛細玻璃管進入少量空氣，在液體中形成氣化中心，起平衡氣壓、防暴沸作用，同時兼作攪拌，而玻璃棒只起攪拌作用，沸石只能防暴沸，A項錯誤；相比普通蒸餾裝置，克氏蒸餾頭能減少因沸騰導致液體進入冷凝管的可能性，B項正確；氯仿是三氧甲烷的俗名，蒸餾時溫度控制在內，C項錯誤；根據(jù)沸點差異，四氯化碳中可能混有三氯甲烷，不會混有一氯甲烷，D項錯誤.9.A 【解析】，0.2mol與0.3mol完全反應，轉移0.4mol電子，A項正確；標準狀況下，HF為液體，B項錯誤；1個分子含6個單鍵，C項錯誤；32g硫的單質含1molS，含S原子數(shù)為，D項錯誤.10.C 【解析】丙分子含5個苯環(huán)、2個碳碳雙鍵，1mol丙能與17mol催化加成，A項錯誤；1個甲分子含2個手性碳原子，1個丙分子也含2個手性碳原子，B項錯誤；雜化軌道用于形成σ鍵和容納孤電子對，乙、丙分子中P原子形成4個σ鍵（沒有孤電子對），采取雜化，C項正確；甲含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應，含醇羥基、碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，其原理不同，D項錯誤.11.D 【解析】甲苯與酸性溶液反應，可證明苯環(huán)對甲基的影響，A項錯誤；過量的酸性高錳酸鉀溶液與乙二酸反應，最終生成，B項錯誤；加入氫氧化銅，引入氯化銅雜質，C項錯誤；在硫酸四氨合銅溶液中加入乙醇，析出晶體，證明乙醇降低了硫酸四氨合銅晶體溶解度，故證明乙醇極性弱于水，D項正確.12.D 【解析】充電時，N極為陰極，析出鋅，生成堿，溶液pH升高，A項正確；放電時，M極為正極，發(fā)生還原反應，鎳、鈷、錳的化合價降低，B項正確；放電時，N極為負極，發(fā)生氧化反應，生成了，C項正確；充電時生成了NiOOH、CoOOH、MnOOH固體，水參與反應，電解質的濃度可能發(fā)生改變，D項錯誤.13.B 【解析】觀察圖示，N原子形成共價鍵數(shù)目有2、3、4、5等，A項錯誤；觀察物質5和9，發(fā)生脫氧是催化劑失活的本質原因，B項正確；物質5是催化劑，物質1是中間產(chǎn)物，C項錯誤；反應h中N元素化合價降低，發(fā)生了還原反應，D項錯誤.14.B 【解析】本題關鍵是求丙酸濃度，代入x點和y點數(shù)據(jù)計算：，，解得：.進而計算，.依題意，時緩沖能力最強，即y點溶液，pH為4.75，A項正確；B項錯誤；y點溶液中，電荷守恒式有，溶液呈酸性，C項正確；的電離常數(shù)大于丙酸，故較小，故曲線位于圖中曲線下方，D項正確.二、非選擇題：本題共4小題，共58分.15.（14分）（1）增大固體與液體接觸面積，提高速率（2分） 制備光導纖維，冶煉粗硅等（1分）（2）（2分）（3）蒸發(fā)濃縮（1分） 取少量濾液2于試管中，滴加KSCN溶液，溶液不變紅色（2分）（4）（2分）（5）（2分） （2分）【解析】（1）礦石中二氧化硅不和硫酸反應，“浸渣1”主要成分是二氧化硅.（2）鐵粉還原鐵離子.（3）確認沒有鐵離子，加入KSCN溶液，溶液不變紅色.（4）碳酸鍶與二氧化鈦反應類似于二氧化硅與碳酸鈣反應.（5）氧離子之間最近距離等于面對角線的一半.16.（14分）（1）硝基、醚鍵（2分） 環(huán)丁酮（2分）（2）取代反應（1分）（3）、（2分）（4）溶液（1分）（5）（2分）（6）6（2分） 、（2分）【解析】（1）由環(huán)己酮類推B為環(huán)丁酮.（2）觀察H、K，副產(chǎn)物為氯化氫，發(fā)生了取代反應.（3）在苯環(huán)上引入溴原子，試劑和條件是液溴、溴化鐵.（4）A含酚羥基，用氯化鐵溶液檢驗A.（5）觀察E、G，發(fā)生取代反應，副產(chǎn)物為溴化氫.（6）依題意，符合條件的同分異構體含2個甲酸酯基、1個氨基，同分異構體有6種.其中，在核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積比為的結構有2種：、17.（14分）（1）溶解度隨著濃度減小而減小等合理答案（2分）（2）（2分）（3）、的電離常數(shù)相等，溶液顯中性，排除了干擾（2分） ②（2分）（4）（2分）（5）產(chǎn)物電離程度（2分） 本身的溶度積大?。?分）【解析】（1）比較實驗現(xiàn)象可知，氫氧化鎂溶解程度與氯化銨濃度有關.（2）氯化銨中銨根離子與氫氧化鎂電離的氫氧根離子結合，生成一水合氨弱電解質，促進氫氧化鎂電離.（3）根據(jù)電離常數(shù)，醋酸銨溶液呈中性，可以排除氫離子與氫氧根離子反應.由實驗（Ⅲ）可知，氫