執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習題庫B卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習題庫B卷帶答案

單選題（共50題）1、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B2、（2016年真題）Cmax是指（）A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內的達峰時間D.藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間【答案】D3、按藥理作用的關系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A4、常見引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】D5、下列說法錯誤的是A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收C.非極性結構可導致藥物的脂溶性增大，如羥基D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】C6、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D7、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應"，其誘發(fā)原因屬于A.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D8、與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質反應E.繼發(fā)反應【答案】D9、配伍禁忌是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產(chǎn)生的變化B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】B10、《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是A.腎上腺素B.硫酸奎寧C.阿司匹林D.阿莫西林E.氫化可的松【答案】C11、屬于雄甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】B12、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D13、不屬于低分子溶液劑的是（）。A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C14、細胞攝取液體的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】D15、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B16、軟膏劑中作透皮促進劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】C17、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B18、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣品是A.血漿B.唾液C.淚夜D.尿液E.汗液【答案】A19、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D20、關于散劑特點的說法，錯誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C21、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A22、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】C23、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A24、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時間【答案】C25、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】B26、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C27、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C28、（2018年真題）在藥品質量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B29、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環(huán)B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應【答案】C30、使微粒表面由固-氣二相結合狀態(tài)轉成固-液二相結合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C31、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質體【答案】C32、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結構E.中斷病毒DNA合成【答案】C33、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A34、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D35、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C36、結構中含有乙酯結構，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D37、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強【答案】A38、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C39、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D40、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.KB.t1／2C.ClD.K0E.v【答案】D41、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C42、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B43、簡單擴散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】A44、化學結構如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C45、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】B46、（2017年真題）中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要領部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D47、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D48、反映激動藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A49、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B50、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調節(jié)劑E.保護劑【答案】B多選題（共20題）1、不合理用藥的后果有A.浪費醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD2、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結合B.與硫酸的結合C.與氨基酸的結合D.與蛋白質的結合E.乙?；Y合【答案】ABC3、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC4、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC5、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD6、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC7、β-內酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD8、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD9、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A10、含有糖苷結構的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC11、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC12、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC13、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD14、患者，男，30歲，患嚴重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD15、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD16、發(fā)生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC17、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于生化藥品中含量測定的標準物質E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD18、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配