2022年高中生物上學(xué)期同步測(cè)試第四五六單元中圖版必修3

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B．利用DNA在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最低，易析出的特性提取DNA C．利用DNA不溶于酒精，而細(xì)胞中的其他物質(zhì)可溶于酒精的特性提純DNA D．利用DNA與二苯胺作用而顯現(xiàn)紫色的特性鑒定DNA5．下列有關(guān)生物技術(shù)的敘述，不正確的是： （） A．制作果醋時(shí)，必需向發(fā)酵裝置不斷地補(bǔ)充氧氣，以保證醋酸菌的生長(zhǎng) B．制作腐乳時(shí)，加鹽腌制可使豆腐塊變硬且能抑制雜菌生長(zhǎng) C．固定化酵母細(xì)胞分解葡萄糖速度要比酵母細(xì)胞快 D．使用透析法可以去除樣品中相對(duì)分子量較小的雜質(zhì)6．下列關(guān)于生物技術(shù)實(shí)踐的敘述中，錯(cuò)誤的是 （） A．加酶洗衣粉中添加的酶包括纖維素酶、脂肪酶、淀粉酶和堿性蛋白酶等 B． C．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，引物Ⅰ和引物Ⅱ的堿基序列應(yīng)互補(bǔ) D．腐乳制作過(guò)程中，添加料酒、香辛料和鹽，均可以抑制雜菌的生長(zhǎng)7．相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)在凝膠中的進(jìn)行過(guò)程可表示為圖中哪一個(gè) （）8．對(duì)“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是 （） A．利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離 B．利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對(duì)DNA沒(méi)有影響的特性，可將DNA與蛋白質(zhì)分離 C．利用DNA在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特點(diǎn)，可將DNA與雜質(zhì)分離 D．在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過(guò)木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離9．在下列各項(xiàng)試驗(yàn)操作中加清水河蒸餾水是主要原理與其他項(xiàng)不同的是 （） A．在DNA粗提取時(shí)第一次加入蒸餾水 B．在DNA粗提取時(shí)第二次加入蒸餾水 C．制備細(xì)胞膜時(shí)在紅細(xì)胞液中加入蒸餾水 D．在已質(zhì)壁分離的細(xì)胞一側(cè)加入清水10．下表有關(guān)“DNA粗提取和鑒定”的相關(guān)操作中所選取的試劑，不正確的是 （）相關(guān)操作選取的試劑A破碎雞血細(xì)胞蒸餾水B溶解核內(nèi)DNA2mol/LNaCl溶液C提取雜質(zhì)較少的DNA冷卻的95%的酒精DDNA的鑒定雙縮脲試劑11．對(duì)“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是 （） A．利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離 B．利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對(duì)DNA沒(méi)有影響的特性，可將DNA與蛋白質(zhì)分離 C．在溶有DNA的2mol／L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過(guò)濾，取濾液進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn) D．在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過(guò)木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離12．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)敘述中，不正確的是 （） A．血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠G-75，其中“75”表示每克凝膠膨脹時(shí)吸水7．5克 B．在色素的提取和分離的實(shí)驗(yàn)中，葉綠素b在層析液中的溶解度最低，擴(kuò)散速度最慢 C．用洋蔥作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入一定的食鹽的目的是有利于溶解DNA D．制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和分離均以雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料13．下列有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，正確的是 （） A．用蒸餾水進(jìn)行紅細(xì)胞的洗滌，其目的是去除細(xì)胞表面雜蛋白 B．將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較大的雜質(zhì) C．血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑 D．整個(gè)過(guò)程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)14．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95℃下變性（使模板DNA解旋）→55℃下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）→72 A．變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn) B．復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成 C．延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸 D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高15．下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是 （） A．該實(shí)驗(yàn)的材料必需選用雞血 B．通過(guò)透析法可以去除樣品中分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，此為樣品的粗提取 C．凝膠色譜法是利用蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì) D．電泳法是利用各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子的大小和形狀不同進(jìn)行分離16．下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作，其中正確的是 （） A．透析可去除樣品中分子量較小的雜質(zhì) B．用蒸餾水重復(fù)洗滌紅細(xì)胞 C．血紅蛋白釋放后應(yīng)低速短時(shí)間離心 D．洗脫液接近色譜柱底端時(shí)開(kāi)始收集流出液17．下列關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的有 （） A．提取動(dòng)物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)可以采用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法 B．采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì) C．蛋白質(zhì)純化過(guò)程中采用透析法可去除溶液中的小分子雜質(zhì) D．血紅蛋白只能采用凝膠色譜法純化，DNA則可采用電泳、鹽析等方法純化18．在探究活動(dòng)中采集和處理實(shí)驗(yàn)材料是十分重要的一環(huán)。下列有關(guān)材料選擇及處理的敘述中，不正確的是 （） A．利用豬血紅細(xì)胞提取血紅蛋白，采集血液時(shí)須加入生理鹽水，否則血液會(huì)發(fā)生凝集 B．利用干酵母探究細(xì)胞呼吸方式，須先將酵母細(xì)胞活化，否則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯 C．利用豬肝組織塊探究酶的高效性，須先進(jìn)行研磨，否則會(huì)影響氣泡產(chǎn)生的速率 D．利用天竺葵探究光合作用是否產(chǎn)生淀粉，須先進(jìn)行黑暗處理，否則影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果19．與析出DNA黏稠物有關(guān)的敘述中不正確的是 （） A．操作時(shí)緩緩滴加蒸餾水，降低DNA的溶解度 B．在操作時(shí)，用玻璃棒輕緩攪拌，以保證分子完整 C．加蒸餾水可同時(shí)降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度，兩者均可析出 D．當(dāng)絲狀黏稠物不再增加時(shí)，此時(shí)NaCl的濃度相當(dāng)于0．14mol／L20．關(guān)于PCR技術(shù)的描述，下列錯(cuò)誤的是 （） A．以DNA復(fù)制為基礎(chǔ)而建立起來(lái)的技術(shù) B．利用PCR技術(shù)可完全無(wú)誤地?cái)U(kuò)增基因 C．反應(yīng)體系需要模板、一對(duì)引物、四種脫氧核苷酸、耐熱DNA聚合酶和緩沖溶液 D．以變性、復(fù)性和延伸為一個(gè)周期21．下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述，不正確的是 （） A．用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA B．DNA的復(fù)制與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制完全相同 C．需要解旋酶 D．需要DNA母鏈22．引物一般不是指 （） A．引物足指一小段DNA或RNA B．它能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì) C．PCR的引物長(zhǎng)度通常為20～30個(gè)核苷酸 D．合成子鏈的原料23．符合PCR反應(yīng)條件的一項(xiàng)是 （） ①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四種脫氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥D(zhuǎn)NA解旋酶 ⑦限制性核酸內(nèi)切酶 ⑧溫控設(shè)備 A．①②③④⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦⑧ C．③④⑤⑥⑧ D．①②③④⑤⑧24．有關(guān)制備固定化酵母細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是 （） A．溶解海藻酸鈉，最好采用持續(xù)加熱的方法 B．溶化好的海藻酸鈉溶液必須冷卻至室溫才能加入酵母細(xì)胞C．如果海藻酸鈉濃度過(guò)低，形成的凝膠珠所包埋的酵母細(xì)胞數(shù)目少 D．制備凝膠珠時(shí)要緩慢地將注射器中的溶液滴加到CaCl2溶液中25．下列關(guān)于提取玫瑰油或橘皮精油實(shí)驗(yàn)結(jié)果的描述中，下列哪一項(xiàng)不能作為實(shí)驗(yàn)成功的標(biāo)志 （） A．從玫瑰花里面提取的芳香油呈淡黃色，并帶有甜韻的玫瑰香 B．從玫橘皮里面提取的芳香油色澤鮮艷，并帶有橘香味 C．芳香油的出油率高 D．過(guò)濾液粘稠度低二、非選擇題（50分）1．（8分）回答下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的問(wèn)題。（1）用于植物組織培養(yǎng)的植物材料稱(chēng)為_(kāi)_______。（2）組織培養(yǎng)中的細(xì)胞，從分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)_______。（3）在再分化階段所用的培養(yǎng)基中，含有植物激素X和植物激素Y，逐漸改變培養(yǎng)基中這兩種植物激素的濃度比，未分化細(xì)胞群的變化情況如下圖所示，據(jù)圖指出兩種激素的不同濃度比與形成芽、根、愈傷組織的關(guān)系：1）當(dāng)植物激素X與植物激素Y的濃度比等于1時(shí)，_______________；2）________________________________________________________；3）________________________________________________________；（4）若植物激素Y是生長(zhǎng)素，在植物組織培養(yǎng)中其主要作用是________；則植物激素X的名稱(chēng)是________________。（5）生產(chǎn)上用試管苗保留植物的優(yōu)良性狀，其原因是__________________________。2．（8分）右圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分，其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有_____功能。我們通常選用豬、牛、羊等動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來(lái)，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。①其中加入檸檬酸鈉的目的是。（2）甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則A是_____；乙裝置中，C溶液的作用是__。（3）甲裝置用于_____，目的是_____。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫____，是根據(jù)_______分離蛋白質(zhì)的有效方法。在操作中加樣（下圖）的正確順序是（4）最后經(jīng)SDS—聚丙烯酰胺凝膠電脈進(jìn)行。①①②③④緩沖液樣品樣品樣品3．（8分）生物技術(shù)實(shí)踐與人們生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，也為許多學(xué)生將來(lái)走進(jìn)職業(yè)奠定知識(shí)基礎(chǔ)和能力基礎(chǔ)。請(qǐng)回答下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐中的問(wèn)題：（1）在制作腐乳、果醋、泡菜的過(guò)程中需要氧氣的是。為提高果酒的品質(zhì)及節(jié)約生產(chǎn)成本，廠家已嘗試使用固定化細(xì)胞技術(shù)來(lái)生產(chǎn)果酒，固定化酵母細(xì)胞常用方法是。（2）某種全自動(dòng)洗衣機(jī)的水溫有冷水、35℃溫水、70水三種設(shè)置，洗滌方式有直接洗滌和浸泡20分鐘后洗滌兩種設(shè)置。如果用加酶洗衣粉洗滌有牛奶漬的棉質(zhì)衣服，選擇哪種水溫和洗滌方式洗滌效果最好?。（3）PCR技術(shù)能把某一DNA分子片斷進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是，每次循環(huán)需要經(jīng)過(guò)、復(fù)性、延伸三步。（4）DNA指紋圖譜可用于親子鑒定。右圖為某孩子、已故母親和四位男性的DNA指紋圖譜。請(qǐng)據(jù)圖分析：F1~F4中，該小孩生學(xué)上的父親最可能是。4．（8分）酶解法制備原生質(zhì)體的原理是利用酶溶液對(duì)細(xì)胞壁成分的降解作用。蝸牛酶液從蝸牛（以植物為食）消化腺中提?。还z酶、纖維素酶從微生物中提取。為了研究不同酶液的酶解效果，某實(shí)驗(yàn)小組取無(wú)菌煙草幼葉，切成相同大小的小片，等量放入6支試管中，試劑用量和實(shí)驗(yàn)結(jié)果列于下表。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。試管編號(hào)項(xiàng)目IⅡⅢⅣVⅥ蒸餾水（mL）2O1111緩沖液（mL）0210．50．50．5果膠酶液（mL）O0O0．5O0蝸牛酶液（mL）O0OO0．50纖維素酶液（mL）0O0O00．5實(shí)驗(yàn)結(jié)果（綠色深淺程度）－－－+++++++++ （注：“+”越多表示綠色越深，“一”表示顏色無(wú)顯著變化）（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，需要輕搖試管，其目的是，使原生質(zhì)體從葉小片中游離出來(lái)，以便觀察懸浮液綠色的深淺。（2）從綠色的深淺可推測(cè)：蝸牛酶液酶解效果最好，原因是蝸牛酶液含有等多種酶。該實(shí)驗(yàn)中是空白對(duì)照組，其設(shè)置意義是。（3）用網(wǎng)篩過(guò)濾原生質(zhì)體到離心管內(nèi)，離心后收集沉淀物，并用洗滌。（4）原生質(zhì)體是否符合要求還需進(jìn)行檢驗(yàn)，其檢驗(yàn)的方法是。5．（8分）請(qǐng)回答下列與實(shí)驗(yàn)室提取芳香油有關(guān)的問(wèn)題：（1）植物芳香油的提取可采用的方法有壓榨法、_____和_____。（2）芳香油溶解性的特點(diǎn)是不溶于_____，易溶于_____，因此可用_____作為提取劑來(lái)提取芳香油。（3）橘子果實(shí)含有芳香油，通?？捎胈____作為材料提取芳香油，而且提取時(shí)往往選用新鮮的材料，理由是_____。（4）對(duì)材料壓榨后可得到糊狀液體，為除去其中的固體物獲得乳狀液可采用的方法是_____。（5）得到的乳狀液加入氯化鈉并放置一段時(shí)間后，芳香油將分布于液體的_____層，原因是_____。加入氯化鈉的作用是_____。（6）從乳狀液中分離得到的芳香油中要加入無(wú)水硫酸鈉，此劑的作用是_____。6．（10分）紅細(xì)胞含有大量的血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶氧氣或二氧化碳，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來(lái)提取和分離血紅蛋白，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）血紅蛋白提取和分離的程度可分為四步：______、______、______和______。（2）實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來(lái)，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。 ①加入檸檬酸鈉的目的是_____。②該過(guò)程即樣品處理，它包括____、_____、收集血紅蛋白溶液。（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)過(guò)透析，這就是樣品的粗分離。①透析的目的是__________________。②透析的原理是____________________。（4）然后通過(guò)凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。①樣品純化的目的是______________________________。②血紅蛋白有什么特點(diǎn)？_______。這一特點(diǎn)對(duì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離有什么意__。答案與解析一、選擇題1．B再分化應(yīng)該是指處于未分化原始狀態(tài)的愈傷組織重新分化出根芽的過(guò)程，應(yīng)是c處。2．C3．C4．C豬的紅細(xì)胞是沒(méi)有細(xì)胞核的，DNA在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最大，DNA與二苯胺水浴共熱顯藍(lán)色。5．C固定化酵母細(xì)胞分解葡萄糖速度并不比酵母細(xì)胞快只是成本低，操作更容易，產(chǎn)品質(zhì)量更高。6．C利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，引物Ⅰ和引物Ⅱ的堿基序列不存在互補(bǔ)關(guān)系。7．B當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢。8．D利用DNA不溶于酒精溶液，蛋白質(zhì)溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離。9．B在DNA粗提取時(shí)第一次加入蒸餾水，使血細(xì)胞吸水脹破；在溶有DNA的2mol／L氯化鈉溶液中第二次加入蒸餾水（緩緩），輕輕攪拌后過(guò)濾，得到DNA粘稠物。10．D用二苯胺試劑在沸水浴條件下與DNA反應(yīng)變藍(lán)的特性鑒定DNA。11．D在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過(guò)木瓜蛋白酶專(zhuān)一性作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離。12．D制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和分離均不能用雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料，而應(yīng)用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞，因?yàn)楹笳邲](méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，有利于得到較純凈的血紅蛋白和細(xì)胞膜。13．D用蒸餾水進(jìn)行紅細(xì)胞的洗滌，其目的是去除血漿蛋白等雜質(zhì)，有利于后續(xù)步驟的分離純化，而不是細(xì)胞表面雜蛋白。14．C延伸時(shí)是形成新的DNA分子，需要以脫氧核苷酸為原料。15．A該實(shí)驗(yàn)的材料不能選用雞血，而應(yīng)用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞，因?yàn)楹笳邲](méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，有利于得到較純凈的血紅蛋白。16．A透析袋可允許小分子自由進(jìn)出，而大分子則保留在袋內(nèi)，因此通過(guò)透析法可以去除樣品中分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。17．D血紅蛋白能采用凝膠色譜法純化，也可采用電泳法純化。18．B利用干酵母探究細(xì)胞呼吸方式，不將酵母細(xì)胞活化，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。19．C加蒸餾水后降低NaCl溶液的濃度，同時(shí)逐漸降低DNA的溶解度，蛋白質(zhì)的溶解度增高，即蛋白質(zhì)的鹽溶現(xiàn)象，因而DNA析出時(shí)，蛋白質(zhì)不能析出。20．B利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因并非完全無(wú)誤，有一定的錯(cuò)配率，故PCR擴(kuò)增的結(jié)果需要測(cè)序以檢驗(yàn)正確與否。21．BDNA的復(fù)制與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類(lèi)似，并非完全相同。如PCR技術(shù)是在PCR儀器中進(jìn)行的，即是在離體條件下進(jìn)行的，需要高溫酶。22．D引物是一小段DNA或RNA，它能與DNA母鏈的一段堿基系列互補(bǔ)配對(duì)。用于PCR的引物通常為20～30個(gè)核苷酸。23．DPCR反應(yīng)應(yīng)模擬生物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件，只是無(wú)需解旋酶（可熱變性），也不需要基因工程的工具酶。24．A溶解海藻酸鈉，最好采用小火間斷加熱的方法，避免發(fā)生焦糊現(xiàn)象。25．B橘皮中提取的橘皮精油不含雜質(zhì)的情況下應(yīng)該是是無(wú)色透明的。二、非選擇題1．答案：（1）外植體（2）去分化（脫分化）（3）1）未分化細(xì)胞群經(jīng)分裂形成愈傷組織；2）當(dāng)植物激素X與植物激素Y的濃度比大于1時(shí)，未分化細(xì)胞群分化形成芽；3）當(dāng)植物激素X與植物激素Y的濃度比小于1時(shí)，未分化細(xì)胞群分化形成根。（4）促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)（伸長(zhǎng)）、分裂和分化細(xì)胞分裂素（5）組織培養(yǎng)形成試管苗的過(guò)程屬于無(wú)性生殖，后代不發(fā)生性狀分離。 解析：本題主要考查植物組織培養(yǎng)相關(guān)知識(shí)。（1）植物組織培養(yǎng)的材料叫外植體；（2）植物組織培養(yǎng)的核心過(guò)程是脫分化與再分化，脫分化指由分化狀態(tài)變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)，再分化指由未分化狀態(tài)變?yōu)榉只癄顟B(tài)；（3）仔細(xì)分析所給示意圖，可知植物激素X與植物激素Y濃度比為1時(shí)，利于愈傷組織的形成，大于1時(shí)利于細(xì)胞群分化出芽，小于1時(shí)利于細(xì)胞群分化出根；（4）生長(zhǎng)素在植物組織培養(yǎng)中主要作用是促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂和分化，植物組織培養(yǎng)過(guò)程中除需要生長(zhǎng)素外還必需細(xì)胞分裂素，二者共同起作用；（5）植物組織培養(yǎng)是一種無(wú)性繁殖技術(shù)，利于保持親本的優(yōu)良性狀。2．答案：（1）運(yùn)輸①防止血液凝固（2）磷酸緩沖液洗脫血紅蛋白（3）透析（粗分離）去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)凝膠色譜法相對(duì)分子質(zhì)量的大小4、1、2、3（4）純度鑒定 解析：甲裝置用于透析（粗分離），目的是去除樣品中分