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文檔簡介
工程施工質(zhì)量負責人崗位職責優(yōu)秀10篇
質(zhì)量負責人崗位職責篇一
一、全面負責質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;
二、負責質(zhì)量事故的處理;
三、負責檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報告結(jié)果;
四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作,負責接受偏離的反饋和組織訂正;
五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;
六、負責《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;
七、負責報怨的處理。
質(zhì)量負責人崗位職責篇二
1、熟識合同條款、技術(shù)規(guī)范、設(shè)計圖紙及國家頒布有關(guān)規(guī)定,嫻熟運用各種質(zhì)量檢測器材。
2、幫助項目總工進行項目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中消失的質(zhì)量事故負責。
3、幫助項目總工做好施工前的技術(shù)交底工作,具體指出各項工作的工作程序、應達到的技術(shù)指標和應留意的重點和難點及簡單發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應實行的防范措施。
4、深化施工現(xiàn)場,檢查各負責施工的專業(yè)工程師對施工程序、技術(shù)規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行狀況,指出存在的問題和不足,提出改進意見,消退質(zhì)量隱患。
5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗,自檢合格后提報臨理認可,禁止自檢不合格的工作報監(jiān)理認可。
6、指導質(zhì)量人員開展工作,并督促對工序質(zhì)量、分項、分部、單位工程進行自檢,并組織抽檢。
7、對隱藏工程和工程關(guān)鍵部位組織質(zhì)檢人員進行專項自檢,參與工程監(jiān)理部、項目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定,參與業(yè)主的工程驗收。
8、組織對項目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析,定期收集質(zhì)量信息,猜測質(zhì)量事故,提出預防措施。
9、幫助總工對自檢不合格的地方提出切實有效的補求措施。
10、與測量、試驗工程師一起收集、整理全部自檢資料,并填制相應表格,為申報認可及竣工資料供應依據(jù)材料。
11、負責對產(chǎn)品過程的檢驗,試驗等原始記錄的管理,使其有可追溯性。
12、負責項目檢測設(shè)備的管理,根據(jù)質(zhì)量體系文件的要求,對測量和監(jiān)控裝置實行有效的掌握。
13、樹立全心全意為勞務層服務意識,為勞務管理層供應在關(guān)崗位職責方面的服務。
質(zhì)量負責人的崗位職責篇三
1、負責建立質(zhì)量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;
2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);
3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;
4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;
5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;
6、負責制藥設(shè)備的定購、理解、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;
7、負責下屬及新進員工的培訓指導。
質(zhì)量負責人崗位職責篇四
貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,樂觀推行GSP在企業(yè)的施行。
負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。
負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
質(zhì)量管理人員的拒絕內(nèi)容:
對驗收不合格的藥品進行拒絕;
對儲存和陳設(shè)養(yǎng)護中發(fā)覺的不合格藥品進行拒絕;
對企業(yè)不合格的銷售行為進行拒絕。
對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行拒絕。
對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、拒絕。
幫助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理學問的連續(xù)訓練或培訓和企業(yè)內(nèi)部其他的連續(xù)訓練或培訓。
負責質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
負責藥品驗收的管理,
負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。
負責收集和分析藥品質(zhì)量信息。
直接責任:
對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。
對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
考核指標:
質(zhì)量管理體系運行的有效性。
質(zhì)量管理體系的運行效率。
首營企業(yè)和首營品種的精確?????性。
各項崗位職責完成狀況。
任職資格:
具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。
熟識法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理學問,具有藥學技術(shù)、藥學學問和良好的職業(yè)道德等綜合學問水平。
具有職業(yè)責任感,能堅持原則。
質(zhì)量負責人的崗位職責篇五
1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);
2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權(quán)限設(shè)置;
5、不合格品的管理;
6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;
7、幫助開展培訓;
8、其它應當質(zhì)量部門履行的職責。
質(zhì)量負責人的崗位職責篇六
1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作,維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性;
2、負責組織管理體系文件的宣貫和質(zhì)量培訓;
3、策劃和組織內(nèi)部審核工作,確保管理體系有效運行;
4、建立管理體系的反饋機制,保持和改進管理體系;
5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的處理工作;
6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
7、負責對檢測報告的審核;
質(zhì)量負責人崗位職責篇七
質(zhì)量負責人崗位職責
1、在主任的領(lǐng)導下,負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責,領(lǐng)導質(zhì)量保證體系的。正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量狀況。
4、審查檢測報告,負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。
6、負責質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。
9、技術(shù)負責人不在崗時,履行技術(shù)負責人的職責。
工程質(zhì)量負責人崗位職責
1、負責建立質(zhì)量保證體系。
2、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。
3、熟識各種質(zhì)量檢查技術(shù)標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。
4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。
5、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和文明施工管理。
6、參與值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。
7、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標準、質(zhì)量管理制度。
8、把握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實狀況。
9、參與每周綜合檢查。
10、組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。
11、按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理供應質(zhì)量動態(tài)管理狀況。
12、參與新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參與質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。
13、按工程技術(shù)資料管理標準收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。
14、參與現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)狀況和文明施工狀況。
15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。
醫(yī)品質(zhì)量負責人崗位職責
1、負責建立質(zhì)量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;
2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);
3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;
4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;
5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;
6、負責制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
器械質(zhì)量負責人崗位職責
1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);
2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權(quán)限設(shè)置;
5、不合格品的管理;
6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;
7、幫助開展培訓;
8、其它應當質(zhì)量部門履行的職責。
質(zhì)量負責人崗位職責篇八
1、全面負責工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監(jiān)督、施工質(zhì)量檢查驗收工作;負責貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范和施工質(zhì)量驗收規(guī)范、質(zhì)量標準;執(zhí)行和落實公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標方案。
2、負責組織建立工程項目施工切實有效的質(zhì)量保障管理體系,監(jiān)督、指導各施工隊仔細實施運行機制,嚴格根據(jù)工程項目質(zhì)量掌握的PDCA循環(huán)原理,把好工程項目施工質(zhì)量過程掌握關(guān),仔細做好“三階段掌握”。
3、負責組織、督促專職質(zhì)量管理人員嚴格根據(jù)國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范、施工質(zhì)量驗收規(guī)范及有關(guān)質(zhì)量標準、施工圖設(shè)計要求、施工組織設(shè)計、專項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程,各分部分項工程的施工質(zhì)量進行過程掌握、監(jiān)督、指導和檢查驗收。
4、負責監(jiān)督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負責對重要結(jié)構(gòu)、重要分部工程、重點部位及工序?qū)嵤┤^程跟蹤監(jiān)督、檢查;按施工階段或施工節(jié)點提出質(zhì)量掌握措施并支配落實。
5、和項目技術(shù)負責人、施工負責人會同建設(shè)主管部門、建設(shè)單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規(guī)定對工程項目各單位工程的隱藏工程、主體結(jié)構(gòu)工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進行檢查、驗收,做好檢查驗收總結(jié)紀錄,辦好驗收簽字手續(xù)。
6、負責會同材料員、試驗員按有關(guān)規(guī)定對進入施工現(xiàn)場的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進行取樣送檢,對施工過程中使用。
的砌筑砂漿、結(jié)構(gòu)及構(gòu)造砼等材料進行抽樣試驗;協(xié)作質(zhì)監(jiān)部門、質(zhì)檢單位按規(guī)定對工程質(zhì)量進行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續(xù)。
7、幫助專職檔案資料員按有關(guān)規(guī)定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫、辦理、整理、完善好,確保按時順當歸檔和辦理工程項目竣工結(jié)算。
8、協(xié)作專職造價員按有關(guān)規(guī)定和“施工合同”有關(guān)條款的商定做好各施工隊月度施工形象進度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。
9、準時處理施工過程中跟蹤檢查發(fā)覺的質(zhì)量問題,對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權(quán)簽發(fā)停工整改通知,督促準時返工整改,排解質(zhì)量隱患,并按規(guī)定對造成質(zhì)量問題的責任人進行懲罰。
10、負責定期或不定期組織召開施工質(zhì)量管理例會或施工質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會議,總結(jié)成果閱歷分析,造成施工質(zhì)量問題的緣由,并提出切實可行的預控和整改措施。
11、負責按規(guī)定向有關(guān)部門和單位報告質(zhì)量事故,協(xié)作有關(guān)部門對工程質(zhì)量事故的調(diào)查、取證,參與工程質(zhì)量事故調(diào)查分析會議,供應真實施工狀況報告,以便有關(guān)部門或上級領(lǐng)導準時作出處理打算。
12、主動與建設(shè)單位、監(jiān)理單位現(xiàn)場負責人員溝通和溝通,保持良好的工作關(guān)系。仔細做好工程質(zhì)量報驗工作,準時辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續(xù)。
13、參與各單位工程的主體結(jié)構(gòu)工程驗收和單位工程竣工驗收。負責編制工程項目施工質(zhì)量管理閱歷總結(jié)。
14、仔細完成主管領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量負責人崗位職責篇九
1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);
2、負責組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴格根據(jù)質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;
3、依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標、年度工作方案,落實相應措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn);
4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位選購人員的合法資格,并進行動態(tài)管理;
5、指導并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、選購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查;
6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7、負責假劣藥品的報告;
8、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;
9、按內(nèi)審小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進行檢查和考核;負責匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄,形成內(nèi)審報告,經(jīng)質(zhì)量負責人審核后,報企業(yè)負責人批準;
10、指導風險管理政策的執(zhí)行,確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。
11、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,負責對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考核和評價;
質(zhì)量負
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