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文檔簡介

41、此唳既是一種工業(yè)毒物,也是試驗(yàn)室常用試劑,它分子式是(D)

A、CHNB、CHNC,CHND、CHNE、CHN

4866455564

42、用氨基酸分析儀測定氨基酸,需加入產(chǎn)生顏色反應(yīng)溶液為(B)

A、氟化鉀溶液B、芾三酮溶液C、雙硫腺溶液

D、甲基紅溶液E、酚酰溶液

43、在高效液相色譜法中,反相色譜法固定相和流動(dòng)相分別是(C)

A、固定相為非極性,流動(dòng)相為非極性

B、固定相為極性,流動(dòng)相為極性

C、固定相為非極性,流動(dòng)相為極性

D、固定相為極性,流動(dòng)相為非極性

E、固定相為鍵合型離子互換樹脂,流動(dòng)相為極性

44、在氣相色譜法中,當(dāng)升高載氣流速時(shí)(A)

A、保留時(shí)間縮短B、分離度提高C、保留時(shí)間增長

D、分離度下降E、分析速度加緊

45、在下列原因中,不屬于高效液相色譜法分離度重要影響原因是(A)

A、死時(shí)間B、理論塔板數(shù)C、容量因子

D、保留時(shí)間E、分離系數(shù)

46、選擇合適樣品預(yù)處理措施時(shí)應(yīng)當(dāng)注意(A)

A、與選擇分析測量措施相適應(yīng)B、不變化待測物狀態(tài)

C、完全消除干擾物質(zhì)D、提高測量敏捷度

47、鉛在體內(nèi)生物半減期很長,故要測定尿鉛含量,其采樣時(shí)間可以在(D)

A、下個(gè)班前B、工作周末

C、下一種工作周前D、任何時(shí)間

48、使用強(qiáng)氧化性混合酸(濃硝酸+高氯酸)濕消化法預(yù)處理生物樣品時(shí),常需要

將消化液揮干,再用合適溶劑溶解殘?jiān)M(jìn)行后續(xù)分析,揮干目是(B)

A、使殘?jiān)芙舛仍龃驜、為減少消化液對(duì)測定影響

C、保證消化徹底D、使殘?jiān)M量少

49、影響萃取分派比(D)大小原因有(C)

A、待測組分在兩相存在形式B、兩相體積比

C、待測組分在兩相溶解度D、萃取方式與次數(shù)

50、下列各數(shù)中,有效數(shù)字位數(shù)為四位是(D)

A、[H*]=0.0003mol/LB、pH=10.42C、4000ppbD、MgO%=19.96

51、下列哪種狀況帶來不是系統(tǒng)誤差(B)

A、所用試劑純度不高,具有少許被測物質(zhì)B、儀器顯示數(shù)值不穩(wěn)定

C、樣品中共存物質(zhì)干擾測定D、稱量用天平祛碼銹蝕

52、Lambert-Beer定律只合用于下列哪種范圍(C)

A、白光、均勻、非散射、低濃度溶液

B、單色光、非均勻、散射、低濃度溶液

C、單色光、均勻、非散射、低濃度溶液

D、單色光、均勻、非散射、高濃度溶液

53、使用紫外可見分光光度計(jì)在280nm下測定某物質(zhì)含量時(shí),應(yīng)選用(A)

A、笊燈,石英吸取池B、鴇燈,玻璃吸取池

C、笊燈,玻璃吸取池D、鴿燈,石英吸取池

54、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其重要長處是(C)

A、可用較寬狹縫,增長了光強(qiáng)度B、可用較弱光源

C、消除了光源不穩(wěn)定影響D、可消除共存物質(zhì)干擾

55、有關(guān)激發(fā)光波長對(duì)熒光影響,下列說法對(duì)是(D)

A、影響熒光光譜形狀和熒光強(qiáng)度

B、不影響熒光光譜形狀和熒光強(qiáng)度

C、影響熒光光譜形狀,但并不影響熒光強(qiáng)度

D、不影響熒光光譜形狀,但影響熒光強(qiáng)度

56、分子中有助于提高熒光效率構(gòu)造特性是(B)

A、雙鍵數(shù)目較少B、共朝雙鍵數(shù)目較多

C、含重金屬原子D、分子為非平面剛性

57、苯胺在下列哪個(gè)pH能產(chǎn)生熒光(苯胺以分子形式產(chǎn)生熒光)(C)

A、1B、2C、7D、13

58、下列哪種物質(zhì)是明顯熒光熄滅劑(D)

A、CC1B、CHC1C、COD、0

4322

59、下列物質(zhì)中熒光強(qiáng)度最強(qiáng)物質(zhì)是(

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