山東省棗莊市2022-2023學(xué)年高一5月月考生物試題（ 含答案解析 ）

第1頁(yè)/共1頁(yè)2023年高一5月份質(zhì)量檢測(cè)生物試題一、選擇題：1.“假說(shuō)—演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，其雛形可追溯到古希臘亞里士多德的歸納——演繹模式。按照這一模式，科學(xué)家應(yīng)從要解釋的現(xiàn)象中歸納出解釋性原理，再?gòu)倪@些原理演繹出關(guān)于現(xiàn)象的陳述。下列說(shuō)法正確的是（）A.DNA復(fù)制方式的確定與“假說(shuō)—演繹法”無(wú)關(guān)B.“若對(duì)F1（Dd）測(cè)交，則子代顯隱性狀比例為1∶1”是演繹得到的陳述C.孟德?tīng)栆罁?jù)配子形成時(shí)染色體的變化提出了相關(guān)假說(shuō)，并據(jù)此解釋了分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象D.摩爾根依據(jù)“F2果蠅紅眼∶白眼=3∶1的事實(shí)提出控制果蠅白眼的基因在X染色體上”的假說(shuō)【答案】B【解析】【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題-作出假說(shuō)-演繹推理-實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證-得出結(jié)論。【詳解】A、DNA復(fù)制方式的確定運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法，A錯(cuò)誤；B、“若對(duì)F1(Dd)測(cè)交，則子代顯隱性狀比例為1∶1”是實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的理論階段，即為演繹得到的陳述，B正確；C、孟德?tīng)栐诩兒嫌H本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題，根據(jù)大膽的想象和推理提出的假說(shuō)，并不知道染色體的存在，C錯(cuò)誤；D、摩爾根依據(jù)“F2中白眼的性狀總是與性別相關(guān)”的事實(shí)提出“控制果蠅白眼的基因在X染色體上”的假說(shuō)，D錯(cuò)誤。故選B。2.下列有關(guān)染色體、DNA、基因的說(shuō)法，正確的是（）A.豌豆體細(xì)胞中的基因都是成對(duì)存在的，在產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的基因都彼此分離B.在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基C.同源染色體上含有等位基因A、a的兩個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）的值相同；對(duì)RNA病毒來(lái)說(shuō)，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D.孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。F1產(chǎn)生配子時(shí)，Y和y分離，R與r分離，4個(gè)基因間自由組合，四種配子比例為1∶1∶1∶1【答案】C【解析】【分析】基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)RNA病毒而言，基大是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，每個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段不屬于基因但屬于DNA的一部分?！驹斀狻緼、豌豆體細(xì)胞中的核基因一般是成對(duì)存在的，在產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的基因都彼此分離，而細(xì)胞質(zhì)中的基因不是成對(duì)存在的，A錯(cuò)誤；B、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，B錯(cuò)誤；C、在雙鏈DNA分子中互補(bǔ)的堿基的量相等，即A=T、C=G，因此同源染色體上含有等位基因A、a的兩個(gè)DNA分子中（A＋G）/（T＋C）的值相同；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)RNA病毒而言，基大是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因Y和y分離，R與r分離，非等位基因Y與R、r，y與R、r自由組合，產(chǎn)生四種配子比例為1∶1∶1∶1，D錯(cuò)誤。故選C。3.對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B.乙圖細(xì)胞為有絲分裂細(xì)胞，此時(shí)該細(xì)胞有四個(gè)染色體組C.丙圖所示系譜圖的遺傳病最有可能是伴X隱性遺傳病D.丁圖所示果蠅1個(gè)精原細(xì)胞一定不可能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種精子【答案】B【解析】【分析】1、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！驹斀狻緼、甲圖生物的基因型是AaDd，且遵循自由組合定律，自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為：1/2×1/4=1/8，A錯(cuò)誤；B、乙圖中存在同源染色體，且著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍，因此乙圖是處于有絲分裂后期的細(xì)胞，該細(xì)胞有4個(gè)染色體組，B正確；C、如果是伴X染色體顯性遺傳病，則患病父親的女兒一定是患者，與丙圖結(jié)果不一致，所以丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、果蠅的基因型為AaXWY，一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子如果沒(méi)有交叉互換，1個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生兩種配子，如果發(fā)生交叉互換則可以產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種精子，D錯(cuò)誤。故選B。4.DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈（如圖所示），下列說(shuō)法正確的是（）A.雜合雙鏈區(qū)發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、T-A、G-C、C-GB.雜合雙鏈區(qū)兩條單鏈DNA的堿基序列相同C.雜合雙鏈區(qū)的形成過(guò)程需要構(gòu)建磷酸二酯鍵D.該技術(shù)可以用來(lái)判斷基因突變是否由堿基的替換引起【答案】D【解析】【分析】DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的排列順序。（2）DNA分子的特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斀狻緼、由于是DNA分子雜交，所以發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A-T、T-A、G-C、C-G，沒(méi)有A-U、U-A，A錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雜合區(qū)兩條單鏈DNA的堿基序列互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；C、雙鏈區(qū)是通過(guò)堿基對(duì)中的氫鍵形成的，而DNA單鏈之間的化學(xué)鍵，C錯(cuò)誤；D、該技術(shù)是DNA分子雜交技術(shù)，原理是DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，而若基因突變?cè)斐闪藟A基的替換，則該部位不能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而形成兩條游離的單鏈，D正確。故選D。5.現(xiàn)將含有兩對(duì)同源染色體且核DNA都已用32P標(biāo)記的一個(gè)細(xì)胞，放在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若該細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行4次有絲分裂，則含32P的子細(xì)胞數(shù)量最少和最多分別是（不考慮交叉互換）A.216 B.28 C.48 D.416【答案】B【解析】【詳解】一個(gè)細(xì)胞含有的2對(duì)同源染色體上的4個(gè)DNA分子、共8條脫氧核苷酸鏈都被32P標(biāo)記。將該細(xì)胞放在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)4次有絲分裂，共形成16個(gè)子細(xì)胞。依據(jù)DNA的半保留復(fù)制和有絲分裂過(guò)程可推知，8條被32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈分別進(jìn)入到8個(gè)DNA分子中，最多分配到8個(gè)子細(xì)胞中，最少分配到2個(gè)子細(xì)胞中。綜上分析，含32P的子細(xì)胞數(shù)量最少為2個(gè)，最多8個(gè)，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。故選B。6.許多抗腫瘤藥物可以通過(guò)干擾DNA復(fù)制及其功能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是（）藥物名稱作用機(jī)理①阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性②放線菌素D抑制DNA的模板功能③羥基脲阻止脫氧核苷酸的合成A.①處理后，腫瘤細(xì)胞DNA子鏈無(wú)法正常合成B.②處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制C.③處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響【答案】C【解析】【分析】阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，抑制DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈的延伸；放線菌素D抑制DNA的模板功能，DNA雙鏈有可能不能解旋；羥基脲阻止脫氧核苷酸的合成，減少了DNA復(fù)制的原料?！驹斀狻緼、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，抑制DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈的延伸，A正確；B、放線菌素D抑制DNA的模板功能，DNA雙鏈有可能不能解旋，能抑制腫瘤細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B正確；C、羥基脲阻止脫氧核苷酸的合成，減少了DNA復(fù)制的原料，能減少腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制的原料，但轉(zhuǎn)錄過(guò)程不受影響，C錯(cuò)誤；D、將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響，D正確。故選C。7.水稻抗病對(duì)不抗病為顯性?，F(xiàn)以雜合抗病水稻（Tt）為親本，連續(xù)自交3代，子三代中雜合抗病水稻的概率及抗病個(gè)體中純合子所占的概率分別是（）A.1/87/9 B.1/47/9 C.1/47/16 D.1/81/16【答案】A【解析】【分析】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1－（1/2）n。由此可見(jiàn)，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無(wú)限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無(wú)限接近于1/2；雜合所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0。【詳解】雜合子連續(xù)自交n代，雜合子的比例為（1/2）n，則連續(xù)自交三代，雜合子的比例為（1/2）3=1/8。雖然每一代都除去不抗病水稻（隱性純合個(gè)體），但是在計(jì)算時(shí)可以等同于在第三代全部除去不抗病水稻，也就是在F3中TT=7/16，Tt=1/8，所以純合抗病水稻占抗病水稻的概率是（7/16）/（7/16+1/8）=7/9，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。8.雌蝗蟲(chóng)的性染色體組成為XX，雄蝗蟲(chóng)只有1條X性染色體，沒(méi)有Y染色體，可表示為XO?？刂苹认x(chóng)復(fù)眼正常基因（B）和異常基因（b）位于X染色體上，且基因b會(huì)使雄配子致死。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.雄蝗蟲(chóng)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中可能不含X染色體B.基因b會(huì)使雄配子致死，所以子代蝗蟲(chóng)中不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲(chóng)C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代中復(fù)眼正常：復(fù)眼異常-1：lD.雄蝗蟲(chóng)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目與其體細(xì)胞相同【答案】D【解析】【分析】分析題意可知：雌蝗蟲(chóng)的性染色體組成為XX，雄蝗蟲(chóng)只有1條X性染色體，沒(méi)有Y染色體，可表示為XO，即雄蝗蟲(chóng)的染色體數(shù)目比雌蝗蟲(chóng)少一條?？刂苹认x(chóng)復(fù)眼正?；颍˙）和異常基因（b）位于X染色體上，且基因b會(huì)使雄配子致死，故可知蝗蟲(chóng)群體中的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO，共4種，無(wú)XbXb個(gè)體?！驹斀狻緼、雄蝗蟲(chóng)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞可能不含有X染色體，也可能含有兩條X染色體，A正確；B、基因b會(huì)使雄配子致死，所以雄配子為XB或Y，子代蝗蟲(chóng)中不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲(chóng)，B正確；C、雜合復(fù)眼正常雌體基因型為XBXb，復(fù)眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復(fù)眼正常雄性（XBO）：復(fù)眼異常雄性（XbO）=1：1，C正確；D、雄蝗蟲(chóng)缺少一條染色體，所以減數(shù)第二次分裂后期的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，一個(gè)的染色體數(shù)目與其體細(xì)胞相同，另一個(gè)比正常體細(xì)胞少兩條染色體，D錯(cuò)誤。故選D。

9.某遺傳病由只位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，當(dāng)基因A和B同時(shí)存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，其余情況均患病。下圖為某家族該遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ1無(wú)論與誰(shuí)婚配，其生育的兒子均會(huì)患病。下列說(shuō)法正確的是（）A.控制該遺傳病的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.Ⅰ1與Ⅱ3基因型相同的概率為50%C.Ⅲ1患病的概率為50%D.若Ⅱ3次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)兩條X染色體移向同一極，則由此產(chǎn)生的Ⅲ1一定患該遺傳病【答案】C【解析】【分析】已知該遺傳病由位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因不遵循基因自由組合定律，當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正常，其余情況均患病?！驹斀狻緼、該遺傳病是由位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，兩對(duì)基因連鎖，不符合基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常，生育的兒子都會(huì)患病，則其X染色體上不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)A和B，基因型為，XAbXaB，Ⅰ2基因型為XABY，則Ⅱ3號(hào)個(gè)體的基因型是XABXAb或XABXaB，Ⅰ1與Ⅱ3基因型相同的概率為0，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ3個(gè)體的基因型為1/2XABXAb或1/2XABXaB，Ⅱ4個(gè)體基因型為XABY，兩者婚配生出的Ⅲ1為男孩，男孩患病的概率是(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2，C正確；D、Ⅱ3個(gè)體的基因型為1/2XABXAb或1/2XABXaB，若Ⅱ3的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)兩條X染色體移向同一極，則產(chǎn)生的卵子基因型可能為XABXAB，由此產(chǎn)生的Ⅲ1不患該遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。10.如果用32P、35S、15N分別標(biāo)記的噬菌體侵染無(wú)標(biāo)記的宿主細(xì)胞，下列說(shuō)法正確的是（）A.若改用32P、35S分別標(biāo)記細(xì)菌DNA、蛋白質(zhì)，復(fù)制4次，子代噬菌體100%含32P和35SB.實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性C.若改用32P、35S、15N同時(shí)標(biāo)記噬菌體，則在子代噬菌體中只能檢測(cè)到32PD.要得到32P標(biāo)記的噬菌體，必須接種在含32P的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中才能培養(yǎng)出來(lái)【答案】A【解析】【分析】噬菌體屬于細(xì)菌病毒，營(yíng)寄生生活，所以標(biāo)記噬菌體必須先標(biāo)記大腸桿菌；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌?！驹斀狻緼、由于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，所用原料都是細(xì)菌的，所以在該實(shí)驗(yàn)中，若改用32P、35S分別標(biāo)記細(xì)菌DNA、蛋白質(zhì)，復(fù)制4次，則子代噬菌體100%含32P和35S，A正確；B、實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把吸附在大腸桿菌上的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染的大腸桿菌分開(kāi)，B錯(cuò)誤；C、若改用32P、35S、15N同時(shí)標(biāo)記噬菌體，噬菌體DNA含有32P、15N，則在子代噬菌體中能檢測(cè)到32P、15N，C錯(cuò)誤；D、噬菌體是一類(lèi)專(zhuān)一侵染大腸桿菌的病毒，要得到32P標(biāo)記的噬菌體，必須接種在含32P的大腸桿菌培養(yǎng)基中才能培養(yǎng)出來(lái)，D錯(cuò)誤。故選A。11.某二倍體雌雄異體植物種群中雌雄個(gè)體數(shù)量相等，已知該植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，含有基因D的雄配子有1/3失去受精能力，含有基因R的雌配子有1/2致死。基因型為DDRR的雌株和基因型為ddrr的雄株交配得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2。F2中高莖紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖白花為（）A.15∶5∶9∶3 B.42∶7∶18∶3C.21∶7∶9∶3 D.14∶7∶6∶3【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻炕蛐蜑镈DRR的雌株和基因型為ddrr的雄株交配得到F1，F(xiàn)1的基因型是DdRr，當(dāng)F1隨機(jī)交配，將兩對(duì)基因分開(kāi)考慮，Dd和Dd交配，由于基因D的雄配子有1/3失去受精能力，所以雄配子中D︰d=2︰3，雌配子D︰d=1︰1，交配結(jié)果DD︰Dd︰dd=2︰5︰3，高莖D_︰矮莖dd=7︰3，Rr和Rr交配，由于含有基因R的雌配子有1/2致死，所以雄配子中R︰r=1︰1，雌配子R︰r=1︰2，交配結(jié)果RR︰Rr︰rr=1︰3︰2，紅花R_︰白花rr=2：1，兩對(duì)基因自由組合，后代高莖紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖白花為（7︰3）×（2：1）=14∶7∶6∶3，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。12.如圖中甲、乙表示水稻的兩個(gè)品種，均為二倍體，A，a和B、b表示位于兩對(duì)同源染色體上的等位基因，①～⑧表示培育水稻新品種的過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A.②③⑧過(guò)程均發(fā)生基因重組B.通過(guò)③④過(guò)程培育新品種的原理是基因重組C.④和⑦過(guò)程都需要使用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D.⑤與⑧過(guò)程的育種原理相同【答案】A【解析】【分析】分析題圖：①表示雜交過(guò)程；②是連續(xù)自交過(guò)程；③是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過(guò)程；④是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，常用秋水仙素處理；⑤⑥表示人工誘變過(guò)程；⑦表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，常用秋水仙素處理；⑧表示導(dǎo)入外源基因，屬于基因工程育種。【詳解】A、②③過(guò)程中進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因之間會(huì)發(fā)生基因重組，⑧是基因工程育種，原理是基因重組，A正確；B、通過(guò)③④過(guò)程培育新品種的方法是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；C、⑦過(guò)程需要使用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，但由于單倍體高度不育，通常沒(méi)有種子，故④過(guò)程只能使用秋水仙素處理幼苗，C錯(cuò)誤；D、⑤是誘變育種，原理是基因突變，⑧是基因工程育種，原理是基因重組，D錯(cuò)誤。故選A。13.野生型果蠅（純合體）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法不正確的是（）A.果蠅圓眼是顯性性狀B.若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形基因位于常染色體上C.若控制眼形的基因位于性染色體Ⅱ區(qū)段，則甲圖F2中雄果蠅均為圓眼D.若控制眼形的基因位于性染色體I區(qū)段，則果蠅一共有7種基因型【答案】C【解析】【分析】分析圖甲：圓眼×棒眼→子一代均為圓眼，說(shuō)明圓眼相對(duì)于棒眼是顯性性狀；分析圖乙：圖乙為雄果蠅的染色體組成，即6+XY，其中X和Y染色體存在同源區(qū)段Ⅰ，而Ⅱ是X染色體特有的區(qū)段，Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段。【詳解】A、由遺傳圖解可知，圓眼果蠅與棒眼果蠅雜交，F(xiàn)1全為圓眼，說(shuō)明果蠅圓眼是顯性性狀，A正確；B、若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅中均有圓眼、棒眼，說(shuō)明眼形的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上，B正確；C、若控制眼形的基因位于性染色體Ⅱ區(qū)段，則甲圖親本的基因型為XBXB×XbY→XBXb、XBY，F(xiàn)2中雄果蠅的基因型XBY、XbY，則雄果蠅有圓眼和棒眼，C錯(cuò)誤；D、若控制眼形的基因位于性染色體Ⅰ區(qū)段，則果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb、XBXB、XBXb、XbXb，一共有7種基因型，D正確。故選C。14.DNA纏繞在組蛋白周?chē)纬傻暮诵◇w，是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位。組蛋白的乙?；瘯?huì)弱化組蛋白和DNA的相互作用，疏松染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響基因的表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA酶和蛋白酶均可破壞核小體結(jié)構(gòu)B.大腸桿菌在細(xì)胞分裂前要完成組蛋白的合成C.組蛋白的乙?；谵D(zhuǎn)錄水平調(diào)控基因的表達(dá)D.組蛋白的乙?；墒股锉硇桶l(fā)生可遺傳變化【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、酶具有專(zhuān)一性，分析題意可知，核小體是由DNA纏繞在組蛋白周?chē)纬傻模蔇NA酶和蛋白酶均可破壞核小體結(jié)構(gòu)，A正確；B、組蛋白與DNA過(guò)程核小體，是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，而大腸桿菌屬于原核生物，無(wú)染色質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，組蛋白的乙?；瘯?huì)弱化組蛋白和DNA的相互作用，使DNA分子暴露，進(jìn)而可作為轉(zhuǎn)錄的模板而調(diào)控基因的表達(dá)，C正確；D、組蛋白乙?；瘜儆诒碛^遺傳，表觀遺傳能使生物表型發(fā)生可遺傳變化，D正確。故選B。15.“彩色小麥”（8n=56）是我國(guó)科研人員經(jīng)過(guò)10多年的努力，利用普通小麥通過(guò)“三結(jié)合”（即“化學(xué)誘變”“物理誘變”和“遠(yuǎn)緣雜交”相結(jié)合）的育種方法培育而成，其蛋白質(zhì)、鋅、鈣等含量均超過(guò)普通小麥，且含有普通小麥所沒(méi)有的微量元素，種皮呈現(xiàn)出不同的色彩。隨著育種技術(shù)的發(fā)展，科研人員將多倍體育種和單倍體育種也運(yùn)用到“彩色小麥”新品種的研發(fā)中，培育出了更符合人類(lèi)需求的新品種。后來(lái)彩色小麥還搭乘宇宙飛船進(jìn)行太空育種，優(yōu)化出更優(yōu)質(zhì)保健的小麥新品種。下列說(shuō)法正確的是（）A.“三結(jié)合”育種方法的原理是基因突變B.通過(guò)誘導(dǎo)染色體加倍可解決遠(yuǎn)緣雜交時(shí)子代不育的難題C.通過(guò)單倍體育種最終獲得的彩色小麥植株正常體細(xì)胞中含有28條染色體D.太空育種可定向改變彩色小麥的基因結(jié)構(gòu)而提高變異頻率【答案】B【解析】【分析】雜交育種：雜交→自交→選優(yōu)；誘變育種：物理或化學(xué)方法處理生物，誘導(dǎo)突變；單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素加倍；多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；基因工程育種：將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)。【詳解】A、“三結(jié)合”育種方法的原理是基因突變和基因重組，A錯(cuò)誤；B、二倍體遠(yuǎn)緣雜交時(shí)，由于子代沒(méi)有同源染色體，無(wú)法正常聯(lián)會(huì)，所以往往不育，可通過(guò)誘導(dǎo)染色體加倍來(lái)解決這一難題，B正確；C、單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)形成單倍體和秋水仙素處理單倍體幼苗，所以通過(guò)單倍體育種最終獲得的彩色小麥植株正常體細(xì)胞中含有56條染色體，C錯(cuò)誤；D、太空育種的原理通常是基因突變，基因突變具有不定向性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題：16.丙型肝炎病毒（HCV）是一種單股正鏈RNA病毒，通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞進(jìn)入肝細(xì)胞后，其RNA直接作為模板進(jìn)行翻譯得到多聚蛋白，該蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白，包括結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。HCV已被發(fā)現(xiàn)30多年，但至今沒(méi)有疫苗上市。“丙肝神藥”索非布韋是一種依賴RNA的RNA聚合酶的抑制劑，屬于廣譜抗HCV藥物。下列說(shuō)法正確的是（）A.丙型肝炎病毒和肝臟細(xì)胞的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物有一種成分不同B.HCV增殖過(guò)程中需要的氨基酸種類(lèi)數(shù)與tRNA的種類(lèi)數(shù)一定相同C.多聚蛋白形成多種病毒蛋白的過(guò)程中有肽鍵的斷裂D.HCV的遺傳物質(zhì)可以直接整合到肝細(xì)胞的染色體上【答案】C【解析】【分析】核酸是遺傳信息的攜帶者、其基本構(gòu)成單位是核苷酸，核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA和RNA，核酸對(duì)于生物的遺傳變異和蛋白質(zhì)在的生物合成中具有重要作用，不同生物的核酸中的遺傳信息不同。【詳解】A、丙型肝炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其徹底水解產(chǎn)物是核糖、四種堿基（AUGC）、磷酸，而肝臟細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，徹底水解產(chǎn)物是脫氧核糖、四種堿基（ATGC）、磷酸，有五碳糖和堿基兩種成分不同，A錯(cuò)誤；B、HCV增殖過(guò)程中需要的氨基酸種類(lèi)數(shù)最多21種，而tRNA種類(lèi)大于61種，兩者不相同，B錯(cuò)誤；C、氨基酸通過(guò)脫水縮合形成多肽，多肽之間以肽鍵連接，故分析題意可知，多聚蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白，切割過(guò)程中存在肽鍵的斷裂，C正確；D、染色體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)，HCV的遺傳物質(zhì)是RNA，其不能直接整合到肝細(xì)胞的染色體上，D錯(cuò)誤。故選C。17.預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，不正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可杜絕遺傳病患兒的降生B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D.基因檢測(cè)可以精確地診斷所有類(lèi)型的遺傳病【答案】ABD【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳解】A、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，但不能杜絕遺傳病患兒的降生，A錯(cuò)誤；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B錯(cuò)誤；C、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，C正確；D、基因檢測(cè)不可以精確地診斷所有類(lèi)型的遺傳病，如染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。故選ABD18.持家基因是所有細(xì)胞中均要穩(wěn)定表達(dá)的一類(lèi)基因。奢侈基因是指不同類(lèi)型的細(xì)胞特異性表達(dá)的基因?；虻倪x擇性表達(dá)與DNA的甲基化有關(guān)，甲基化能關(guān)閉某些基因的活性。下列敘述正確的是（）A.細(xì)胞分化的本質(zhì)是奢侈基因的選擇性表達(dá)B.胰島素基因、呼吸酶基因都屬于持家基因，幾乎在所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C.有些奢侈基因的表達(dá)產(chǎn)物賦予各種類(lèi)型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)D.DNA甲基化過(guò)程改變了堿基種類(lèi)與數(shù)量使細(xì)胞呈現(xiàn)多樣性【答案】AC【解析】【分析】、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)?！驹斀狻緼、奢侈基因每個(gè)細(xì)胞都有，但只在特定細(xì)胞中表達(dá)，故細(xì)胞分化的本質(zhì)是奢侈基因的選擇性表達(dá)，A正確；B、呼吸酶每個(gè)細(xì)胞都應(yīng)該有，因此呼吸酶基因?qū)儆诔旨一?，該基因幾乎在所有?xì)胞中持續(xù)表達(dá)，但胰島素基因只能在胰島B細(xì)胞表達(dá)屬于奢侈基因，B錯(cuò)誤；C、奢侈基因是指不同類(lèi)型的細(xì)胞特異性表達(dá)的基因，有些奢侈基因的表達(dá)產(chǎn)物可賦予不同類(lèi)型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)，C正確；D、DNA堿基的種類(lèi)只有四種，分別是A、T、C、G，甲基化只是關(guān)閉某些基因的活性，不會(huì)改變堿基的種類(lèi)與數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選AC。19.下圖表示油菜的一個(gè)造孢細(xì)胞通過(guò)分裂形成精子的過(guò)程，①—④表示分裂過(guò)程。有關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞Z中染色體數(shù)目是細(xì)胞X中染色體數(shù)目的一半B.細(xì)胞Z與過(guò)程④產(chǎn)生的精子中所含的染色體數(shù)目相同C.過(guò)程①處在中期和過(guò)程④處在后期的細(xì)胞染色體數(shù)目不同D.花粉粒通過(guò)③分裂時(shí)，細(xì)胞內(nèi)同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)【答案】AB【解析】【分析】分析題圖：圖示為某二倍體植物精子的形成過(guò)程，其中①是有絲分裂，形成的細(xì)胞X與體細(xì)胞的遺傳信息相同；②是減數(shù)分裂，形成的花粉粒不含同源染色體，且染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半；③是有絲分裂，形成的細(xì)胞Z和細(xì)胞Y相同；④為有絲分裂，形成的兩個(gè)精子相同，且與細(xì)胞Y也相同?！驹斀狻緼、③是有絲分裂，形成的細(xì)胞Z和細(xì)胞Y相同，且細(xì)胞Z中染色體數(shù)目是細(xì)胞X的一半，A正確；B、過(guò)程④是有絲分裂，其產(chǎn)生的精子的遺傳信息與細(xì)胞Y相同，而細(xì)胞Y與細(xì)胞Z是有絲分裂形成的，所含的遺傳信息也完全相同，因此細(xì)胞Z與過(guò)程④產(chǎn)生的精子中所含的遺傳信息相同，B正確；C、過(guò)程①處在中期和過(guò)程④處在后期的細(xì)胞染色體數(shù)目相同，且都與體細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；D、②是減數(shù)分裂，形成的花粉粒不含同源染色體，花粉粒通過(guò)③分裂時(shí)，細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，D錯(cuò)誤。故選AB。20.結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，結(jié)腸癌的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因改變有關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.正常情況下人體和動(dòng)物細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因均表達(dá)B.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的C.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過(guò)強(qiáng)可能引起結(jié)腸癌的發(fā)生D.防治結(jié)腸癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因【答案】D【解析】【分析】原癌基因（細(xì)胞癌基因）是指存在于生物正常細(xì)胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài)，并發(fā)揮重要的生理功能。但在某些條件下，如病毒感染、化學(xué)致癌物或輻射作用等，原癌基因可被異常激活，轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗颍T導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生癌變。抑癌基因:廣泛存在于人體細(xì)胞基因組中,主要與原癌基因相抗衡,可以抑制細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)、增殖,使體內(nèi)保持穩(wěn)態(tài)?！驹斀狻緼、原癌基因主要在正常人體的細(xì)胞基因組中存在，通常正常人原癌基因表達(dá)水平呈低表達(dá)或者不表達(dá)，正常情況下抑癌基因和原癌基因相互協(xié)調(diào)表達(dá)，A正確；B、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，在細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖調(diào)控中起重要作用，B正確；C、抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過(guò)強(qiáng)可能引起結(jié)腸癌的發(fā)生，C正確；D、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，剔除原癌基因和抑癌基因會(huì)影響個(gè)體正常生活，D錯(cuò)誤。故選D。三、非選擇題：21.已知桃樹(shù)中，樹(shù)體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性關(guān)（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對(duì)圓桃為顯性。下表是桃樹(shù)兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃×矮化圓桃410042乙喬化蟠桃×喬化圓桃3013014（1）根據(jù)組別_______的結(jié)果，可判斷桃樹(shù)樹(shù)體的顯性性狀為_(kāi)_______。（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為_(kāi)_________。（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)______種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_(kāi)________。（4）桃樹(shù)的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹(shù)種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個(gè)體無(wú)法存活），研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案：_______，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代______，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。【答案】①.乙②.喬木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交⑦.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例2：1⑧.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例3：1【解析】【分析】

【詳解】（1）由于乙組實(shí)驗(yàn)中，后代發(fā)生性狀分離，說(shuō)明喬化相對(duì)于矮化是顯性性狀。（2）蟠桃對(duì)圓桃為顯性，喬化對(duì)矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測(cè)交，因此親本的基因型為DdHh×ddhh。（3）若甲組遵循自由組合定律，則其雜交后代應(yīng)出現(xiàn)喬化蟠桃、矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現(xiàn)型，并且四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1。（4）實(shí)驗(yàn)方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。22.科學(xué)家們?yōu)椤敖颐鼗虻幕瘜W(xué)本質(zhì)，解析DNA的優(yōu)美螺旋，驗(yàn)證DNA的精巧復(fù)制，測(cè)讀ATGC的生命長(zhǎng)卷”，在不斷的爭(zhēng)論中開(kāi)展合作探究，他們的研究精神值得我們學(xué)習(xí)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要由______組成。在研究它們的遺傳功能時(shí)，艾弗里肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的巧妙之處是______，單獨(dú)、直接地觀察各種組分的作用，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)?？茖W(xué)家赫爾希和蔡斯用放射性同位素32P標(biāo)記了圖1中的______（填數(shù)字）物質(zhì)。（2）科學(xué)家沃森和克里克默契配合，共同揭示了的“DNA的優(yōu)美螺旋”，該結(jié)構(gòu)內(nèi)部[]______（填圖1中數(shù)字及結(jié)構(gòu)名稱）的排列順序代表著遺傳信息。對(duì)細(xì)胞生物而言，基因是指______。（3）“測(cè)讀ATGC的生命長(zhǎng)卷”是指DNA的測(cè)序。植物基因組的測(cè)序已有20多年的歷史。蘆筍（2n=20）為XY型性別決定的植物，玉米（2n=20）為雌雄同株異花植物，則測(cè)定蘆筍、玉米的基因組序列需要分別測(cè)定______、______條染色體上DNA的堿基序列。（4）科學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾證明了DNA復(fù)制的方式。圖2中的④、⑤是某個(gè)卵原細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體上的兩個(gè)DNA分子（細(xì)胞中的其他染色體及其上的DNA不考慮，只考慮這兩個(gè)DNA分子）。將該卵原細(xì)胞放在只含有32P的完全培養(yǎng)液中完成減數(shù)分裂，請(qǐng)畫(huà)出該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞中DNA放射性標(biāo)記情況：______________?！敬鸢浮浚?）①.DNA、蛋白質(zhì)②.設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)③.①（2）①.[③]（含氮）堿基②.有遺傳效應(yīng)的DNA片段（3）①.11②.10（4）【解析】【分析】DNA是由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。一分子脫氧核苷酸由一分子堿基、一分子脫氧核糖和一分子磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥(niǎo)嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA分子結(jié)構(gòu)中，兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個(gè)共同的中心軸盤(pán)繞，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過(guò)堿基間的氫鍵形成的堿基配對(duì)相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。小問(wèn)1詳解】組成染色體的主要化學(xué)成分是蛋白質(zhì)、DNA；在研究它們的遺傳功能時(shí)，科學(xué)家實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地觀察各種組分的作用；磷元素存在于核苷酸的磷酸基團(tuán)中，故放射性同位素32P標(biāo)記的是脫氧核苷酸中磷酸部位，即圖1中的①部位?！拘?wèn)2詳解】科學(xué)家沃森、克里克揭示出了DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)由磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成其基本骨架，DNA中堿基的排列順序代表著遺傳信息，排列在內(nèi)部，即圖中的③；對(duì)細(xì)胞生物來(lái)說(shuō)，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)RNA病毒來(lái)說(shuō)，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。【小問(wèn)3詳解】蘆筍（2n=20）為XY型性別決定的植物，則測(cè)定蘆筍9條常染色體+X、Y染色體，即測(cè)定11條染色體；而玉米為沒(méi)有性別分化的植物，沒(méi)有常染色體和性染色體之分，故只需測(cè)定10條染色體即可。【小問(wèn)4詳解】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，DNA在含32P的培養(yǎng)液中完成復(fù)制，DNA分子④的結(jié)果是一條單鏈為31P，另一條單鏈為32P；DNA分子⑤的結(jié)果是單鏈全為32P。由于一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，因此，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中放射性標(biāo)記情況有2種情況，如下圖所示。23.微RNA（miRNA）是真核生物中廣泛存在的一類(lèi)重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。下圖表示線蟲(chóng)細(xì)胞中微RNA調(diào)控lin-14蛋白質(zhì)編碼基因表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）線蟲(chóng)細(xì)胞中能進(jìn)行DNA復(fù)制的場(chǎng)所有______和______。（2）圖中若lin-14蛋白編碼基因的模板鏈序列為5′-GGACTGATT-3′，則其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的序列為（）A.5′-CCUGACUAA-3′ B.5′-AAUCAGUCC-3′C.5′-UUAGUCAGG-3′ D.5′-GGACUGAUU-3′（3）過(guò)程A所需的原料是______，模板為_(kāi)_____。過(guò)程B中能與①發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的分子是______，該分子在過(guò)程B中所起的作用是________________。（4）①上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是________________，先結(jié)合到①______上的核糖體是肽鏈______（填寫(xiě)序號(hào)）所在的核糖體。當(dāng)核糖體讀取到①上的______后，②③合成結(jié)束。（5）由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物與①結(jié)合，抑制______過(guò)程。研究表明，線蟲(chóng)體內(nèi)不同微RNA僅出現(xiàn)在不同的組織中，說(shuō)明微RNA基因的表達(dá)具有______性?！敬鸢浮浚?）①.細(xì)胞核②.線粒體（2）B（3）①.（游離的四種）核糖核苷酸②.DNA的一條鏈③.tRNA/轉(zhuǎn)運(yùn)RNA④.識(shí)別密碼子、運(yùn)輸氨基酸（4）①.同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高翻譯的效率②.mRNA③.②④.終止密碼子（5）①.)翻譯②.組織特異性【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【小問(wèn)1詳解】線蟲(chóng)細(xì)胞為真核細(xì)胞，該細(xì)胞中DNA分布在細(xì)胞核和線粒體中，因此線蟲(chóng)細(xì)胞中能進(jìn)行DNA復(fù)制的場(chǎng)所有細(xì)胞核和線粒體?！拘?wèn)2詳解】圖中若lin一14蛋白編碼基因的模板鏈序列為5′一GGACTGATT一3′，由于轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的mRNA單鏈與模板鏈?zhǔn)欠聪虻?，則其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的序列為5′-AAUCAGUCC-3′，即B正確。【小問(wèn)3詳解】由圖可知，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成mRNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶首先結(jié)合到基因的啟動(dòng)子上，從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程；過(guò)程B是翻譯，該過(guò)程中存在tRNA和①mRNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)（反密碼子與密碼子配對(duì)），因此過(guò)程B中能與①發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的分子是tRNA；在翻譯過(guò)程中，tRNA的作用是識(shí)別密碼子、運(yùn)輸氨基酸?！拘?wèn)4詳解】①mRNA上連接多個(gè)核糖體，其意義是可同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，從而提高翻譯的效率；圖中肽鏈②比肽鏈③長(zhǎng)，所以先結(jié)合到①mRNA上的核糖體是肽鏈②所在的核糖體；當(dāng)核糖體讀取到①mRNA上的起始密碼子時(shí)，開(kāi)始進(jìn)行翻譯，當(dāng)核糖體讀取到mRNA上的終止密碼子時(shí)，翻譯結(jié)束。【小問(wèn)5詳解】由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物與①mRNA結(jié)合，阻止tRNA與mRNA的堿基配對(duì)，抑制翻譯過(guò)程；由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin-4轉(zhuǎn)錄形成的Pre-miRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，經(jīng)過(guò)酶切割和組裝后形成RISC-miRNA復(fù)合物，該復(fù)合物可抑制lin-14蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)錄的RNA的翻譯過(guò)程，線蟲(chóng)體內(nèi)不同微RNA僅局限出現(xiàn)在不同的組織中，說(shuō)明微RNA基因的表達(dá)具有組織特異性。24.21三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征，患者智能低下、體格發(fā)育遲緩、面容特殊。人21號(hào)染色體上特有的短串聯(lián)重復(fù)序列（一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因，三條染色體共有三個(gè)控制相對(duì)性狀的基因）?，F(xiàn)有一21三體綜合征患兒，其遺傳標(biāo)記的基因型記為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。（1）若該21三體綜合征患兒為女孩，其體細(xì)胞的染色體組成是______，從變異的角度分析，三體的形成屬于______變異。（2）該患兒出現(xiàn)此情況是雙親中______的第21號(hào)染色體在減數(shù)第______次分裂中未正常分離。（3）該病母親年齡愈大，后代本病的發(fā)病率愈高。高齡孕婦為避免生出三體患兒，需進(jìn)行____________（如羊水檢查）來(lái)確定胎兒是否患病。（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代。某女性21三體綜合征患者（遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對(duì)，一條成單）減數(shù)分裂理論上可產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為_(kāi)_____。（5）人體中的多數(shù)常染色體均存在三體型，但21三體綜合征患者很常見(jiàn)，而20、19、18等染色體三體綜合征患者卻很少見(jiàn)，你認(rèn)為最可能原因是________________。【答案】（1）①.45+XX②.染色體（數(shù)目）變異（2）①.父親②.二（3）產(chǎn)前診斷（4）N：NN：Nn:n=2:1:2:1（5）其它染色體三體可能會(huì)造成嚴(yán)重疾