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中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的影像學(xué)診斷演示文稿本文檔共15頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期日\8點7分優(yōu)選中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的影像學(xué)診斷Ppt本文檔共15頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期日\8點7分病例1:本文檔共15頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期日\8點7分本文檔共15頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期日\8點7分病例2:本文檔共15頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期日\8點7分病例3:本文檔共15頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期日\8點7分病例4:本文檔共15頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期日\8點7分病例5:本文檔共15頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期日\8點7分病例6本文檔共15頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期日\8點7分病例7本文檔共15頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期日\8點7分病例8本文檔共15頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期日\8點7分本文檔共15頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期日\8點7分討論臨床:罕見,0.2%~2%,由于器官移植以及AIDS患者增加。發(fā)病年齡:免疫系統(tǒng)正常者多為50~60歲;免疫缺陷者為30歲左右癥狀:頭痛、癲癇、局灶性運動障礙對放療敏感,一年之內(nèi)可復(fù)發(fā)。預(yù)后差本文檔共15頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期日\8點7分討論定義:中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外體內(nèi)各處均沒有淋巴瘤者,否則為繼發(fā)性曾用名:淋巴瘤肉瘤、網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、血管外皮肉瘤等。病理分型:免疫母細(xì)胞型、彌漫性大細(xì)胞型病理屬于3~4級70%為B細(xì)胞性本文檔共15頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期日\8點7分討論:CT 表現(xiàn):為深部腦白質(zhì)可見等或高密度結(jié)節(jié)或腫塊,密度均勻,邊界清楚,周邊輕中度水腫。鈣化,出血及囊變非常少見。病理下腫瘤內(nèi)部間質(zhì)少,而且淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)少,核大,吸收放射線能力強,所以出現(xiàn)CT上面的等或稍高密度。
在MRI的T1/T2WI上均表現(xiàn)為低或等信號,主要是由于淋巴瘤細(xì)胞內(nèi)部豐富的網(wǎng)狀纖維及腫瘤實質(zhì)成分多,含水少有關(guān),由于淋巴瘤沿著血管生長,往往無營養(yǎng)不足的出血及
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