執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分題庫復(fù)習(xí)附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分題庫復(fù)習(xí)附答案

單選題（共50題）1、（2019年真題）關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是（）A.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量B.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強(qiáng)度越大【答案】B2、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法，正確的是()。A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C3、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C4、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C5、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C6、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.苯環(huán)B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】C7、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D8、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A9、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無效B.效果良好C.無效，緣于非此藥的作用靶點(diǎn)D.無效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】C10、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D11、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是A.二氯甲烷?B.硬脂酸鎂?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纖維素?【答案】D12、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C13、屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】B14、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D15、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D16、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D17、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C18、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B19、關(guān)于制藥用水的說法，錯誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D20、栓劑中作基質(zhì)A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B21、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C22、關(guān)于膠囊劑的說法，錯誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C23、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】D24、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】D25、需要進(jìn)行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C26、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C27、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A28、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】B29、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】C30、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A31、溫度為2℃～10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C32、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】B33、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.保濕劑E.增稠劑【答案】A34、（2016年真題）普通片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C35、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C36、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C37、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關(guān)于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對【答案】B38、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管【答案】C39、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B40、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D41、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C42、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型A.氮芥類B.金屬配合物C.磺酸酯類D.多元醇類E.亞硝基脲類【答案】B43、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D44、某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】A45、非極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】C46、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A47、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D48、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D49、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】C50、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B多選題（共20題）1、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD2、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC3、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB4、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應(yīng)D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD5、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D6、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD7、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD8、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD9、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD10、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD11、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD12、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD13、貼劑中壓敏膠即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類B.聚丙烯酸類C.硅橡膠類D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC14、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學(xué)異構(gòu)體E.解離度【答案】AB15、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有