2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一真題精選附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一真題精選附答案

單選題（共200題）1、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A2、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D3、某患者，細菌感染出現高熱現象，入院時已經因高熱出現抽搐現象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】B4、等滲調節(jié)劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】A5、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現象【答案】D6、鈰量法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】D7、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法，錯誤的是()。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低，達不到應有的療效【答案】A8、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B9、關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH較高時，主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A10、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B11、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（）A.A型反應（擴大反應）B.D型反應（給藥反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】C12、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化【答案】D13、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B14、化學結構如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C15、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A16、（2017年真題）下列藥物配伍或聯用時,發(fā)生的現象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強【答案】A17、有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A18、下列物質中不具有防腐作用的物質是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C19、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應【答案】A20、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構體A.左旋體B.右旋體C.內消旋體D.外消旋體E.以上答案都不對【答案】B21、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑【答案】A22、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D23、關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應【答案】C24、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B25、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C26、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D27、在脂質體的質量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】A28、用做栓劑脂溶性基質的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D29、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C30、一階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】A31、（2020年真題）收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D32、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A33、肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】B34、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血一腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象【答案】A35、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A36、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C37、將硫酸亞鐵制成微囊的目的是A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B.防止氧化C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B38、長期使用糖皮質激素，停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D39、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A40、下列具有法律效力的技術文件是A.檢驗報告書B.檢驗卡C.檢驗記錄D.出廠檢驗報告E.藥品監(jiān)督檢驗機構檢驗原始記錄【答案】A41、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現為()。A.B.C.D.E.【答案】C42、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A43、聯合用藥是指同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應、延緩機體耐受性或病原體產生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內酯引起的血鉀升高【答案】A44、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B45、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】C46、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現“雙硫侖”反應的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】C47、上述維生素C注射液處方中，起調節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C48、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B49、只能肌內注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D50、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B51、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A52、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統（BCSI類藥物C.生物藥劑學分類系統（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學分類系統（BCS）II類藥物E.生物藥劑學分類系統（BCS）II類藥物【答案】B53、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】C54、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉移復合物【答案】B55、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應準確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.十萬分之一【答案】C56、對映異構體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產生競爭性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C57、以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應將首次劑量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】B58、（2019年真題）重復用藥后、機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象，稱為（）。A.繼發(fā)反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質反應E.藥物依賴性【答案】B59、在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】C60、屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B61、評價藥物作用強弱的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數D.內在活性E.安全指數【答案】A62、服用阿托品治療胃腸絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異性反應【答案】C63、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C64、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D65、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B66、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B67、以下屬于藥理學的研究任務的是A.闡明藥物的作用.作用機制及藥物在體內的動態(tài)變化規(guī)律B.開發(fā)制備新工藝及質量控制C.研究藥物構效關系D.化學藥物的結構確認E.藥品的質量控制方法研究與標準制定【答案】A68、對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A.均勻細膩，無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶的C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D.應符合衛(wèi)生學要求E.無不良刺激性【答案】B69、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D70、苯巴比妥使避孕失敗是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】B71、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過A.2周B.4周C.2個月D.3個月E.6個月【答案】B72、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼73、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因，無效B.正中作用靶點，效果良好C.無效，非此藥作用靶點D.無效.緣于體內不能代謝E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想【答案】B74、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管【答案】C75、關于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結構不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D76、以下說法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A77、經皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D78、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應【答案】B79、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。A.β-內酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團B.β-內酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內酰胺類C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯合用藥D.多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】C80、藥物在體內化學結構發(fā)生轉變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C81、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.離子通道B.酶C.受體D.核酸E.免疫系統【答案】C82、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D83、MRT為A.平均滯留時間B.吸收系數C.給藥間隔D.有效期E.結合時間【答案】A84、體內藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D85、有關經皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是A.可避免肝臟的首過效應B.可延長藥物作用時間減少給藥次數C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象D.適用于起效快的藥物E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】D86、若測得某一級降解的藥物在25％時，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C87、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D88、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C89、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D90、專供揉搽皮膚表面的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】B91、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D92、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質相關B.與常規(guī)的藥理作用無關C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.又稱為與劑量不相關的不良反應【答案】D93、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管【答案】C94、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C95、鑒別鹽酸嗎啡時會出現()。A.褪色反應B.雙縮脲反應C.亞硒酸反應D.甲醛-硫酸試液的反應E.Vitali反應【答案】D96、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】D97、片劑的結合力過強會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C98、下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】D99、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A100、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A101、（2015年真題）同源脫敏表現為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】D102、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D103、影響生理活性物質及其轉運體ABCDEA.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A104、制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A105、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C106、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A107、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緼108、維生素C注射液A.急慢性傳染性疾病B.壞血病C.慢性鐵中毒D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥E.白血病【答案】A109、鈰量法中常用的滴定劑是A.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉【答案】C110、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B111、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A.甲氨蝶呤B.環(huán)磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔紅霉素【答案】D112、阿托品在使用時引起腹脹、尿潴留屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】A113、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】A114、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A115、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C116、（2017年真題）下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）A.給藥途徑和方法影響藥物代謝B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C117、加料斗中顆粒過多或過少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】D118、半數有效量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】B119、（2019年真題）關于藥典的說法，錯誤的是（）A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】D120、屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D121、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A122、蘇木A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D123、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液狀石蠟【答案】D124、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】A125、關于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應兩重性C.使機體產生新的功能D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用E.藥理效應是藥物作用的結果【答案】C126、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A.吸濕性的藥物B.風化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D127、甲氨蝶呤含用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B128、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A129、藥效主要受化學結構的影響是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】D130、屬于β-內酰胺酶抑制劑的藥物是A.阿莫西林B.頭孢噻吩鈉C.克拉維酸D.鹽酸米諾環(huán)素E.阿米卡星【答案】C131、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A132、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.外觀應色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C133、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A134、直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】A135、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D136、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D137、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C138、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】B139、屬于均相液體制劑的是A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】D140、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】D141、各類食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A142、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B143、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緼144、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C145、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規(guī)脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D146、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A147、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C148、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B149、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D150、防腐劑A.十二烷基硫酸鈉B.泊洛沙姆C.卵黃D.山梨酸E.甘油【答案】D151、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B152、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學研究領域，其主要任務不包括（）A.新藥臨床試驗的藥效學研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A153、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A154、下列藥物合用時，具有增敏效果的是A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】C155、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A156、易引起急性間質性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B157、（2017年真題）體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C158、經皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B159、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C160、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D161、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】A162、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A163、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯合用藥，首劑量（負荷劑量）的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D164、（2017年真題）在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】C165、甜蜜素的作用是材料題A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩(wěn)定劑E.pH調節(jié)劑【答案】A166、補充體內物質A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C167、用作改善制劑外觀的著色劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】D168、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D169、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A170、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】A171、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】B172、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C173、在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A174、（2016年真題）借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D175、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B176、聯合用藥時所發(fā)生的體內或體外藥物之間的相互影響A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D177、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵和類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B178、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A179、磷酸鹽緩沖溶液A.調節(jié)滲透壓B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B180、（2016年真題）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A181、屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】C182、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C183、經皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】B184、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D185、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D186、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是A.體內再分布B.吸收不良C.對脂肪組織親和力大D.腎排泄慢E.血漿蛋白結合率低【答案】C187、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】A188、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C189、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C190、關于藥動學參數的說法，錯誤的是A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.消除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D191、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B192、在藥品質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】C193、藥效學是研究A.藥物的臨床療效B.機體如何對藥物處置C.提高藥物療效的途徑D.藥物對機體的作用及作用機制E.如何改善藥物質量【答案】D194、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】B195、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C196、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A197、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C198、有關滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長【答案】A199、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B200、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A多選題（共100題）1、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內酰脲類藥物B.為苯二氮C.結構中含有1，2，4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC2、有關艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力D.屬于內酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC3、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD4、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD5、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結合的能力?C.毛細血管的通透性?D.微粒給藥系統?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC6、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC7、易化擴散與主動轉運不同之處A.易化擴散不消耗能量B.順濃度梯度轉運C.載體轉運的速率大大超過被動擴散D.轉運速度與載體量有關，可出現飽和現象E.結構類似物能產生競爭性抑制作用【答案】ABC8、（2017年真題）片劑包衣的主要目的和效果包括（）A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD9、嗎啡的化學結構中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC10、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC11、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD12、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD13、奧美拉唑的化學結構中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD14、關于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內【答案】ABC15、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結合B.與硫酸的結合C.與氨基酸的結合D.與蛋白質的結合E.乙?；Y合【答案】ABC16、注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓【答案】ABD17、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC18、阿米卡星結構中α-羥基酰胺側鏈構型與活性關系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC19、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD20、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD21、輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質量問題B.膠塞與輸液容器質量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD22、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC23、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD24、中國食品藥品檢定研究院的職責包括A.國家藥品標準物質的標定B.藥品注冊檢驗C.進口藥品的注冊檢驗D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區(qū)內藥品的抽驗與委托檢驗E.各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區(qū)內的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD25、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD26、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD27、緩、控釋制劑的釋藥原理包括A.溶出原理B.擴散原理C.骨架原理D.膜控原理E.滲透泵原理【答案】AB28、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD29、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD30、用于表達生物利用度的參數有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC31、青霉素的過敏反應很常見，嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應感冒導致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD32、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD33、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD34、免疫分析法可用于測定A.抗原?B.抗體?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC35、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC36、關于胺碘酮的敘述正確的是A.結構中含有苯并呋喃結構B.結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC37、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現的不穩(wěn)定現象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD38、體內樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D39、發(fā)生第Ⅰ相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松結構中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC40、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD41、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC42、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內電解質代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD43、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD44、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD45、奧美拉唑的化學結構中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD46、影響藥物效應的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD47、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應A.肌肉注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】CD48、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC49、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD50、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現毒性反應，表現為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關B.與用藥時間過長有關C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關【答案】ABC51、有關消除速度常數的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數一般不同D.單位是時間的倒數E.不具有加和性【答案】B52、屬于體內藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB53、關于氣霧劑不正確的表述是A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D.氣霧劑屬于液體分散型制劑E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD54、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD55、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD56、微觀評價方法中肯定的條件是A.時間順序合理B.該反應與已知藥品不良反應不符合C.停藥后反應停止D.重復用藥反應再現E.其他影響因素符合條件【答案】ACD57、廣譜的β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD58、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD59、含有酯類結構的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC60、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產生氨氣【答案】ABC61、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD62、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD63、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD64、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經5～7個半衰期達到穩(wěn)態(tài)水平C.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD65、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD66、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度【答案】ACD67、左氧氟沙星具有哪些結構特征和作用特點A.結構中具有一個手性碳原子B.結構中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD68、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質反應E.交叉耐受性【答案】ABCD69、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內電解質代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD70、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入