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文檔簡介
2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫練習(xí)試卷A卷含答案
單選題(共57題)1、壓片力過大,可能造成A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C2、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D3、根據(jù)藥物的作用機制,抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D4、(2016年真題)用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C5、(2019年真題)發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收,常用作栓劑吸收促進劑的是()。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C6、滴眼劑中加入聚乙烯醇,其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C7、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A8、伊曲康唑片處方中填充劑為()A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A9、(2018年真題)關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是()A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】A10、(2016年真題)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B11、(2017年真題)用作栓劑水溶性基質(zhì)的是()A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B12、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B13、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A14、與受體有親和力,內(nèi)在活性強的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A15、當藥物進入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B16、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】B17、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D18、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時,系指不超過A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D19、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標有A.心率B.死亡C.體重D.尿量E.血壓【答案】B20、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B21、膠囊服用方法不當?shù)氖茿.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右【答案】B22、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C23、(2016年真題)耐藥性是A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C24、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】B25、屬于靶向制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D26、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B27、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B28、藥物與作用靶標結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是A.共價鍵結(jié)合B.非共價鍵結(jié)合C.離子反應(yīng)D.鍵合反應(yīng)E.手性特征【答案】D29、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B30、靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C31、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑,其發(fā)揮此作用的必需藥效團是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D32、表觀分布容積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D33、(2016年真題)戒斷綜合征是A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B34、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】A35、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】B36、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】B37、(2018年真題)長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥,應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】D38、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B39、具有酸性,可通過成酯增加脂溶性的基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A40、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】D41、依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C42、以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求,顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】C43、降低口服藥物生物作用度的因素是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A44、(2020年真題)處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A45、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關(guān)沙酮D.對乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C46、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀,其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】A47、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是A.達到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長,穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D48、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D49、(2018年真題)患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B50、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B51、含有孤對電子,在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C52、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度,因此顯效快A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】C53、胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片【答案】C54、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材【答案】D55、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C56、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】B57、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度?B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同?C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?E.對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性?【答案】D多選題(共14題)1、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關(guān)的病死率的評價【答案】ABCD2、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD3、(2015年真題)某藥物首過效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有()A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制劑E.注射劑【答案】BD4、(2020年真題)競爭性拮抗藥的特點有A.使激動藥的量效曲線平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結(jié)合親和力小D.不影響激動藥的效能E.內(nèi)在活性較大【答案】ABD5、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC6、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC7、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結(jié)合是可
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