執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一提升訓(xùn)練高能A卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一提升訓(xùn)練高能A卷帶答案

單選題（共50題）1、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A2、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B3、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.穩(wěn)定性試驗(yàn)D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】D4、制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D5、維生素BA.濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C6、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時(shí)間的變化B.藥物效應(yīng)隨時(shí)間的變化C.藥物毒性隨時(shí)間的變化D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化【答案】D7、可引起中毒性表皮壞死的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B8、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A9、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D10、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D11、聚乙二醇A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C12、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D13、聚乙二醇可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C14、（2015年真題）由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D15、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C16、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】C17、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本高【答案】C18、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B19、長(zhǎng)期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性【答案】C20、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B21、（2017年真題）平均滯留時(shí)間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D22、注射劑中作抗氧劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A23、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C24、腎上腺素治療心臟驟停是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】A25、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素【答案】D26、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C27、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘D.分散片的崩解時(shí)限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C28、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A29、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量的是A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C30、耐藥性是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C31、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C32、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A33、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控例子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細(xì)胞核激素受體E.生長(zhǎng)激素受體【答案】D34、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B35、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B36、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C37、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D38、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】B39、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】B40、高血壓患者長(zhǎng)期使用普萘洛爾，突然停藥引起的血壓升高“反跳”現(xiàn)象，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】B41、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D42、（2015年真題）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D43、（2015年真題）關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C44、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表征【答案】D45、下列對(duì)布洛芬的描述，正確的是A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng)，R一異構(gòu)體越多D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】D46、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】A47、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B48、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D49、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】C50、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D多選題（共20題）1、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB2、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC3、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD4、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時(shí)間過長(zhǎng)有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC5、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD6、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B7、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥劑量C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD8、通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD9、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD10、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC11、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC12、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地