常見腦腫瘤的影像診斷

（優(yōu)選）常見腦腫瘤的影像診斷ppt本文檔共87頁；當前第1頁；編輯于星期六\4點43分本文檔共87頁；當前第2頁；編輯于星期六\4點43分一、膠質瘤

起源于星形細胞、少枝膠質細胞及室管膜細胞等。成人原發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤50%以上為膠質瘤，兒童膠質瘤占全部神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的80-90%。本文檔共87頁；當前第3頁；編輯于星期六\4點43分本文檔共87頁；當前第4頁；編輯于星期六\4點43分膠質瘤分類（WHO分類）

星形細胞的腫瘤

1、星形細胞瘤

2、間變性（惡性）星形細胞瘤

3、膠母細胞瘤

4、毛細胞型星形細胞瘤

5、室管膜下巨細胞星形細胞瘤

混合性膠質瘤

1、混合性少枝—星形細胞瘤

2、間變性（惡性）少枝—星形細胞瘤

脈絡叢腫瘤1、脈絡叢乳頭狀瘤

2、脈絡叢癌

少枝膠質細胞的腫瘤

1、少枝膠質細胞瘤

2、間變型（惡性）少枝膠質細胞瘤

本文檔共87頁；當前第5頁；編輯于星期六\4點43分星形細胞的腫瘤

1、星形細胞瘤

2、間變性（惡性）星形細胞瘤

3、膠母細胞瘤

4、毛細胞型星形細胞瘤

5、室管膜下巨細胞星形細胞瘤

混合性膠質瘤

1、混合性少枝—星形細胞瘤

2、間變性（惡性）少枝—星形細胞瘤

脈絡叢腫瘤1、脈絡叢乳頭狀瘤

2、脈絡叢癌

少枝膠質細胞的腫瘤

1、少枝膠質細胞瘤

2、間變型（惡性）少枝膠質細胞瘤

本文檔共87頁；當前第6頁；編輯于星期六\4點43分來源未明的神經(jīng)上皮腫瘤

1、星形母細胞瘤

2、星形膠質母細胞瘤

3、大腦膠質瘤病室管膜性腫瘤

1、室管膜瘤

2、間變性（惡性）室管膜瘤

3、粘液乳頭型室管膜瘤

4、室管膜下瘤松果體腫瘤

1、松果體細胞瘤

2、松果體母細胞瘤

3、混合性松果體細胞瘤—松果體瘤

本文檔共87頁；當前第7頁；編輯于星期六\4點43分胚胎性腫瘤

1、髓上皮瘤

2、神經(jīng)母細胞瘤

3、室管膜母細胞瘤

4、視網(wǎng)膜母細胞瘤

5、髓母細胞瘤

神經(jīng)元膠質細胞瘤

1、神經(jīng)節(jié)細胞瘤

2、神經(jīng)節(jié)膠質瘤

3、間變性（惡性）神經(jīng)節(jié)膠質瘤

4、中樞神經(jīng)細胞瘤

5、嗅神經(jīng)母細胞瘤本文檔共87頁；當前第8頁；編輯于星期六\4點43分一、膠質瘤

1.星形細胞瘤占大腦半球膠質瘤的25-30%及兒童小腦膠質瘤的30%。在成人僅次于多形性膠質母，為第二位常見的膠質瘤；在兒童為最常見的膠質瘤及后顱窩腫瘤。好發(fā)于大腦半球，尤其額顳葉，其次為頂葉，枕葉少見；可發(fā)生于任何年齡，好發(fā)40-50歲。本文檔共87頁；當前第9頁；編輯于星期六\4點43分1.星形細胞瘤1）組織學分類：Rubinstein三級分類法最常用低度型（I，II級）--17-30%

間變型：低度型惡變者（III級）--占惡性12%

幾乎所有低度者都經(jīng)歷間變過程，1/3-1/2最終惡變。

2）臨床癥狀：常出現(xiàn)非特異性癥狀如頭痛、嘔吐，主要是由于占位效應及血管源性水腫所致腫瘤內出血可引起中風發(fā)作的癥狀

本文檔共87頁；當前第10頁；編輯于星期六\4點43分1.星形細胞瘤3）影像學表現(xiàn)：CT：平掃CT低度病變典型表現(xiàn)為境界不清、不規(guī)則的低密度或混雜密度病變，僅40%增強掃描有輕微的強化。20%的星形細胞瘤CT可出現(xiàn)鈣化MRI：未合并出血的星形細胞瘤MR呈T1低T2高信號。高度惡性病變碘造影劑及Gd-DTPA均有強化，強化峰值在造影劑注入后30-60分鐘，其強化原因為腫瘤新生血管及內皮細胞增生區(qū)，可反映血腦屏障破壞的程度，但并不能精確確定腫瘤的大小。本文檔共87頁；當前第11頁；編輯于星期六\4點43分左顳葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第12頁；編輯于星期六\4點43分右顳葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第13頁；編輯于星期六\4點43分右顳葉膠質瘤（MR壓水像）本文檔共87頁；當前第14頁；編輯于星期六\4點43分右額頂葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第15頁；編輯于星期六\4點43分左側半球膠質瘤本文檔共87頁；當前第16頁；編輯于星期六\4點43分右顳葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第17頁；編輯于星期六\4點43分間變型伴腦脊液播散本文檔共87頁；當前第18頁；編輯于星期六\4點43分腦干膠質瘤本文檔共87頁；當前第19頁；編輯于星期六\4點43分

2.膠質母細胞瘤膠質母細胞瘤是一種進展極其迅速的腫瘤，為成人幕上原發(fā)腫瘤中最常見者，其好發(fā)年齡為45-55歲，30歲以下少見常見部位為額葉白質，其次為顳葉，常累及多個腦葉，經(jīng)一側大腦半球擴散至另一側，呈典型的“蝶翼”狀CNS外轉移較少見，常在術后或放療后出現(xiàn)本文檔共87頁；當前第20頁；編輯于星期六\4點43分2.多形性膠質母細胞瘤

影像表現(xiàn)1）CT：1/3呈高密度或混雜高密度，2/3因灶周水腫而表現(xiàn)為低密度。2）CT增強：90%病灶可出現(xiàn)不均勻強化，常表現(xiàn)為水腫包繞的后壁環(huán)狀強化，其中心呈低密度的壞死或囊變區(qū)。蛛網(wǎng)膜下腔出現(xiàn)強化，提示腦脊液種植；室周強化可代表CSF種植或室周腫瘤侵潤。3）MR：多表現(xiàn)為不均勻的長T1長T2信號，瘤體與灶周水腫常分界不清梯度回波序列對出血所致的含鐵血黃素沉積敏感性強。本文檔共87頁；當前第21頁；編輯于星期六\4點43分右顳葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第22頁；編輯于星期六\4點43分左額顳葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第23頁；編輯于星期六\4點43分左側多形性膠質瘤（MR壓水像）本文檔共87頁；當前第24頁；編輯于星期六\4點43分左顳頂葉多形性膠質瘤（MR增強）本文檔共87頁；當前第25頁；編輯于星期六\4點43分小腦膠質瘤本文檔共87頁；當前第26頁；編輯于星期六\4點43分右側半球膠質瘤本文檔共87頁；當前第27頁；編輯于星期六\4點43分右額葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第28頁；編輯于星期六\4點43分右顳葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第29頁；編輯于星期六\4點43分丘腦膠質瘤本文檔共87頁；當前第30頁；編輯于星期六\4點43分多中心膠質瘤伴陳舊梗塞A、B疑良性梗塞，C為四個月后增強本文檔共87頁；當前第31頁；編輯于星期六\4點43分左頂葉膠質瘤本文檔共87頁；當前第32頁；編輯于星期六\4點43分3.毛細胞星形細胞瘤（JPA）組織學上毛細胞星形細胞瘤有兩種類型：成年型及青年型青少年毛細胞星形細胞瘤（極性膠質母細胞瘤）最常見，常見于兒童及青少年，平均發(fā)病年齡為7·1歲后顱窩為最常見好發(fā)部位，為兒童最常見的小腦星形細胞瘤。其次為下丘及大腦半球。大腦半球JPA占大腦膠質瘤的3%，右側半球最常受累，常累及顳葉或頂葉。其發(fā)病年齡晚于后顱窩的JPA（平均22·5歲）本病預后較好，經(jīng)完全的外科切除后復發(fā)率為0%。本文檔共87頁；當前第33頁；編輯于星期六\4點43分3.毛細胞星形細胞瘤（JPA）

影像表現(xiàn)：1）CT：平掃CT表現(xiàn)為邊界清楚的圓形或橢圓形病變，呈低密度或等密度病變由于腫瘤富含血管，增強掃描可明顯強化，明顯強化并不提示腫瘤惡性度的增加呈巨大囊性變者最常見于大腦及小腦半球，如合并壁結節(jié)存在，則強化較顯著呈微小囊性變者易于動態(tài)增強CT早期出現(xiàn)，延遲掃描由于造影劑的充填而不易顯示11%腫瘤CT上出現(xiàn)斑點狀鈣化，相應的血管源性水腫少見后顱窩病變易包繞四腦室，腫瘤可推擠四腦室而不是充填并擴張四腦室，此征象可與髓母及室管膜瘤相鑒別；幕上易包繞三腦室本文檔共87頁；當前第34頁；編輯于星期六\4點43分（3）毛細胞星形細胞瘤（JPA）

2）MR：MRT1WI呈低或等信號，T2WI高信號，囊性部分信號類似CSF蛋白液信號MR在顯示腫瘤范圍上優(yōu)于CT，在評價視通路受累的情況上也優(yōu)于CT本文檔共87頁；當前第35頁；編輯于星期六\4點43分小腦膠質瘤本文檔共87頁；當前第36頁；編輯于星期六\4點43分本文檔共87頁；當前第37頁；編輯于星期六\4點43分鞍上JPA應與顱咽管瘤鑒別中線部位腫瘤常為實性，半球內為囊性本文檔共87頁；當前第38頁；編輯于星期六\4點43分4.少枝膠質細胞瘤為一種少見的幕上膠質瘤，占顱內膠質瘤4-5%多位于大腦半球，50%發(fā)生于額葉，其次為頂顳及枕葉，小腦及脊髓少見兩個高發(fā)年齡：40-60歲；6-12歲，男多于女臨床癥狀包括頭痛、癲癇、視力障礙及癡呆，癥狀的平均持續(xù)時間較長（平均5·1歲）本文檔共87頁；當前第39頁；編輯于星期六\4點43分影像表現(xiàn)：1）CT：①呈圓形或橢圓形腫塊，1/2腫瘤界限不清，57%病例低密度；23%等密度；少數(shù)因繼發(fā)出血呈高密度。半數(shù)病例可出現(xiàn)強化，但強化輕微而不易察覺；高度惡性及混合型腫瘤易于強化。②20%可伴有出血及囊變，但與腫瘤的分級無關。③高達90%病例可出現(xiàn)斑點及斑塊狀鈣化，“樹枝狀”為其特征；17%可有顱蓋骨侵蝕。④有1·3-10%病例位于腦室內，常伴有腦積水形成，可有鈣化，CT為高密度，常見于側腦室。2）MR：MR易于顯示CT不易顯示的病變本文檔共87頁；當前第40頁；編輯于星期六\4點43分少枝膠質瘤的斑塊狀鈣化具有特征性本文檔共87頁；當前第41頁；編輯于星期六\4點43分5.脈絡叢乳頭狀瘤腦室內CPP占所有顱內腫瘤的0·5%，好發(fā)于兒童及青年·86%病人《5歲，乳頭狀癌占CPP的20%，均發(fā)生新生兒好發(fā)部位第四腦室側隱窩（39%）、側腦室（43%）、三腦室（11%）、CPA（7%）。一般成人好發(fā)四腦室，新生兒好發(fā)側腦室（尤其左側）本文檔共87頁；當前第42頁；編輯于星期六\4點43分患兒男性，4歲。頭痛、嘔吐一個月，近一周加重a.軸位T2WIb.軸位T1WIc.矢狀位增強d.軸位增強本文檔共87頁；當前第43頁；編輯于星期六\4點43分4.神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元-膠質腫瘤包括神經(jīng)節(jié)細胞瘤、節(jié)細胞膠質瘤、中樞神經(jīng)細胞瘤等9類。為低度惡性腫瘤，生長緩慢。本病好發(fā)于10-20歲青少年（《30歲），10%發(fā)生4月以下的小兒。極少見，占顱內腫瘤的0·5%。常見癥狀為難治性癲癇發(fā)作。好發(fā)部位為大腦半球尤其是顳葉，其次為小腦，鞍上區(qū)、腦干少見。本文檔共87頁；當前第44頁；編輯于星期六\4點43分影像表現(xiàn)：1）神經(jīng)節(jié)細胞瘤：CT：平掃CT上為界清的低密度或等密度病變，38%合并囊性變，35%可出現(xiàn)鈣化增強掃描1/2可有強化，實質性部分強化明顯血管造影檢查多為少血管性腫瘤MR：MRT1WI信號混雜，T2WI高信號本文檔共87頁；當前第45頁；編輯于星期六\4點43分左顳葉神經(jīng)節(jié)膠質瘤本文檔共87頁；當前第46頁；編輯于星期六\4點43分雙側聽神經(jīng)膠質瘤本文檔共87頁；當前第47頁；編輯于星期六\4點43分視神經(jīng)膠質瘤本文檔共87頁；當前第48頁；編輯于星期六\4點43分右側聽神經(jīng)膠質瘤本文檔共87頁；當前第49頁；編輯于星期六\4點43分患者女性，26歲a.矢狀位T1WIb.軸位T1WIc.增強掃描d.STIRe.軸位T2WI本文檔共87頁；當前第50頁；編輯于星期六\4點43分神經(jīng)節(jié)細胞瘤患者男性，年齡21歲偶有頭痛，惡心嘔吐等癥狀a.軸位T1WIb.增強掃描c.軸位T2WI鑒別診斷：低度星形細胞瘤；伴鈣化者與少突膠質瘤鑒別本文檔共87頁；當前第51頁；編輯于星期六\4點43分26歲男性，偶有頭痛癥狀軸位T2WIb.軸位T1WIc.增強掃描神經(jīng)節(jié)細胞瘤本文檔共87頁；當前第52頁；編輯于星期六\4點43分二、腦膜瘤最常見腦外腫瘤，占所有腦腫瘤的15%好發(fā)于40-60歲，男：女2：1，多發(fā)性病變與神經(jīng)纖維瘤（NF2）有關起源于蛛網(wǎng)膜細胞、硬腦膜纖維母及軟腦膜細胞，常位于蛛網(wǎng)膜下腔，以廣基底或細蒂與硬膜相連大腦凸面為最常好發(fā)部位如側裂，鞍旁，大腦鐮，其中1/2近乙狀竇；額下區(qū)，鞍上，蝶骨翼為另一常見部位；另外10%病例發(fā)生于后顱窩，小腦幕切跡及腦室內（側腦室常見，左》右）；少數(shù)情況可發(fā)生視神經(jīng)鞘并沿視神經(jīng)孔擴展使眼球外突，常見于兒童，20%為雙側病變并與神經(jīng)纖維瘤病有關；骨內或顱板外腦膜瘤少見，骨內腦膜瘤為蛛網(wǎng)膜細胞陷入板障內，常見于額顳骨，僅表現(xiàn)為板障增大及鄰近腦組織受壓本文檔共87頁；當前第53頁；編輯于星期六\4點43分二、腦膜瘤

本文檔共87頁；當前第54頁；編輯于星期六\4點43分二、腦膜瘤

影像表現(xiàn)：1）CT：①平掃為與硬膜相連的高密度病變，為繼發(fā)于沙礫體鈣化或鈣沉積所致；增強后呈均勻致密強化，高度鈣化腫瘤強化不明顯，強化原因為造影劑經(jīng)內皮空隙進入腫瘤間質中；30-50%可出現(xiàn)水腫②其他腦外腫瘤征象包括：呈廣基底與硬膜相連；鄰近顱骨肥厚或侵蝕；灰白質交界處腦回內折；腫瘤與腦組織間有腦脊液進入或軟腦膜血管及硬膜邊緣；MR增強掃描可有“腦膜尾征”（為鄰近的腦膜反應性變化及血管擴張）③3-14%可發(fā)生中央?yún)^(qū)壞死，最常見合體型及血管母細胞型本文檔共87頁；當前第55頁；編輯于星期六\4點43分二、腦膜瘤

2）MR：T1腫瘤呈均勻低于腦白質信號，56%與腦灰質信號相似，36%低于腦灰質，T2WI52%與腦灰質信號相似，44%呈高信號，少數(shù)低信號45%CT上可見鈣化，MR高場強易于顯示大塊狀鈣化術后腦膜可反應性強化，為薄而光滑的線狀影；腫瘤復發(fā)及殘留為厚薄不均分葉狀強化灶本文檔共87頁；當前第56頁；編輯于星期六\4點43分腦膜瘤平片、CT鈣化本文檔共87頁；當前第57頁；編輯于星期六\4點43分額部腦膜瘤本文檔共87頁；當前第58頁；編輯于星期六\4點43分左額部腦膜瘤本文檔共87頁；當前第59頁；編輯于星期六\4點43分側腦室腦膜瘤本文檔共87頁；當前第60頁；編輯于星期六\4點43分大腦鐮腦膜瘤（CT及MRI）本文檔共87頁；當前第61頁；編輯于星期六\4點43分蝶骨嵴腦膜瘤（CT及MR）本文檔共87頁；當前第62頁；編輯于星期六\4點43分嗅溝腦膜瘤本文檔共87頁；當前第63頁；編輯于星期六\4點43分小腦幕腦膜瘤本文檔共87頁；當前第64頁；編輯于星期六\4點43分顱眶溝通性腦膜瘤本文檔共87頁；當前第65頁；編輯于星期六\4點43分右額頂部腦膜瘤本文檔共87頁；當前第66頁；編輯于星期六\4點43分左額部腦膜瘤本文檔共87頁；當前第67頁；編輯于星期六\4點43分囊性腦膜瘤本文檔共87頁；當前第68頁；編輯于星期六\4點43分三.垂體瘤屬于良性上皮源性腫瘤，占顱內腫瘤10-15%分為垂體大腺瘤、微腺瘤。影像表現(xiàn)大腺瘤—直徑大于10mm1）CT：鞍上池前部圓形、橢圓形腫塊，等密度或稍高密度，少數(shù)囊變壞死。瘤卒中時瘤出血，呈高密度出血區(qū)或低密度水腫區(qū)。2）T1低信號，T2高信號。本文檔共87頁；當前第69頁；編輯于星期六\4點43分3.垂體瘤微腺瘤—直徑小于10mm大腺瘤—直徑大于10mm1）CT：平掃等密度或底密度；增強輕微強化，早期局限低密度，邊界清晰，圓形或類圓形。間接征象：鞍底下陷、垂體柄偏移、垂體高度增加、上緣局限隆突。2）T1等或低信號，T2稍高或高信號；垂體瘤卒中時均高信號；增強強化明顯。本文檔共87頁；當前第70頁；編輯于星期六\4點43分本文檔共87頁；當前第71頁；編輯于星期六\4點43分頭顱側位：蝶鞍增大、鞍底下陷，有雙底，鞍背變薄向后豎起，骨質常吸收破壞；CT：鞍區(qū)略高密度占位本文檔共87頁；當前第72頁；編輯于星期六\4點43分鞍區(qū)稍高密度占位病變本文檔共87頁；當前第73頁；編輯于星期六\4點43分MR：T1鞍區(qū)低信號占位MR增強高信號本文檔共87頁；當前第74頁；編輯于星期六\4點43分垂體大腺瘤，MR:T2高信號本文檔共87頁；當前第75頁；編輯于星期六\4點43分四.聽神經(jīng)瘤后顱窩最常見的腦外腫瘤，占腦橋小腦角區(qū)腫瘤的75-80%，多數(shù)為單側，多見