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文檔簡介
指把患者血液引出體外并通過凈化裝置,除去血中的致病因子,糾正機體的失衡狀態(tài)以達到治療疾病的目的的過程.血液凈化的定義本文檔共77頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期一\3點14分血液凈化的發(fā)展史
十九世紀蘇格蘭化學(xué)家Thomas提出“透析”(dialysis)這一概念。
現(xiàn)代透析之父本文檔共77頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期一\3點14分
糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)等內(nèi)環(huán)境紊亂替代衰竭的腎功能,清除機體產(chǎn)生的代謝廢物清除機體內(nèi)有害的物質(zhì),幫助其度過危險
調(diào)整機體的免疫異常狀態(tài),減輕病人的痛苦,幫助其恢復(fù)正常的免疫功能。調(diào)整機體的異常代謝狀態(tài),提高病人的生活質(zhì)量。
血液凈化的目的本文檔共77頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期一\3點14分血液凈化的目的清除機體內(nèi)有害的物質(zhì),幫助其度過危險。如各種藥物、毒物、自身代謝物的中毒等調(diào)整機體的免疫異常狀態(tài),減輕病人的痛苦,幫助其恢復(fù)正常的免疫功能。如全身炎癥性反應(yīng)綜合癥、膿毒血癥、紅斑狼瘡、自身免疫性溶血等。調(diào)整機體的異常代謝狀態(tài),提高病人的生活質(zhì)量,如高脂血癥、高膽固醇血癥等。本文檔共77頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期一\3點14分血液凈化的常用方式血液透析(HD)血液濾過(HF)血液透析濾過(HDF)血液灌流(HP)血漿置換(PE)免疫吸附連續(xù)性血液凈化治療(CBPT)本文檔共77頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期一\3點14分血液透析原理本文檔共77頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期一\3點14分血液透析
利用彌散、超濾和對流原理清除血液中有害物質(zhì)和過多水分,是最常用的腎臟替代治療方法之一,也可用于治療藥物或毒物中毒等。血液濾過本文檔共77頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期一\3點14分血液濾過(HF)模仿正常人腎小球濾過和腎小管重吸收原理,以對流方式清除體內(nèi)過多的水分和尿毒癥毒素。與血液透析相比,血液濾過具有對血流動力學(xué)影響小、中分子物質(zhì)清除率高等優(yōu)點。本文檔共77頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期一\3點14分溶質(zhì)隨水移動,“溶劑拖移”對流作用清除溶質(zhì)本文檔共77頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期一\3點14分Replacement(preorpostdilution)AccessReturnEffluentPRISMA血濾治療更接近人體生理本文檔共77頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期一\3點14分本文檔共77頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期一\3點14分血液透析濾過(HDF)
是血液透析和血液濾過的結(jié)合,具有兩種治療模式的優(yōu)點,可通過彌散和對流兩種機制清除溶質(zhì),在單位時間內(nèi)比單獨的血液透析或血液濾過清除更多的中小分子物質(zhì)。本文檔共77頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期一\3點14分血漿置換血漿置換(plasmaexchange,PE)是一種用來清除血液中大分子物質(zhì)的血液凈化療法。其基本過程是將患者血液經(jīng)血泵引出,經(jīng)過血漿分離器,分離血漿和細胞成分,去除致病血漿或選擇性地去除血漿中的某些致病因子,然后將細胞成分、凈化后血漿及所需補充的置換液輸回體內(nèi)。本文檔共77頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期一\3點14分血液灌流血液灌流技術(shù)是將患者血液從體內(nèi)引到體外循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),通過灌流器中吸附劑非特異性吸附毒物、藥物、代謝產(chǎn)物,達到清除這些物質(zhì)的一種血液凈化治療方法或手段。與其他血液凈化方式結(jié)合可形成不同的雜合式血液凈化療法。本文檔共77頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期一\3點14分本文檔共77頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期一\3點14分連續(xù)性腎臟替代治療
(CRRT)
腎臟支持治療(CRST)
連續(xù)性血液凈化治療
(CBPT)
CRRT概念的變化本文檔共77頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期一\3點14分連續(xù)性腎臟替代治療(continuousrenalreplacementtherapy,CRRT)是指一組體外血液凈化的治療技術(shù),是所有連續(xù)、緩慢清除水分和溶質(zhì)治療方式的總稱。傳統(tǒng)CRRT技術(shù)每天持續(xù)治療24h,目前臨床常根據(jù)患者病情治療時間做適當(dāng)調(diào)整。本文檔共77頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期一\3點14分CRRT的治療目的已不僅僅局限于替代功能受損的腎臟,近來更擴展到常見危重疾病的急救,成為各種危重病救治中最重要的支持措施之一,與機械通氣和全胃腸外營養(yǎng)地位同樣重要。本文檔共77頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期一\3點14分目前主要包括以下技術(shù)
1.緩慢連續(xù)超濾(slowcontinuousultrafiltration,SCUF)2.連續(xù)性靜-靜脈血液濾過(continuousvenovenoushemofiltration,CVVH)3.連續(xù)性靜-靜脈血液透析濾過(continuousvenovenoushemodiafiltration,CVVHDF)4.連續(xù)性靜-靜脈血液透析(continuousvenovenoushemodialysis,CVVHD)本文檔共77頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期一\3點14分5.連續(xù)性高通量透析(continuoushighfluxdialysis,CHFD)6.連續(xù)性高容量血液濾過(highvolumehemofiltration,HVHF)7.連續(xù)性血漿濾過吸附(continuousplasmafiltrationadsorption,CPFA)本文檔共77頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期一\3點14分治療模式選擇本文檔共77頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期一\3點14分SCUF和CVVH用于清除過多液體為主的治療CVVHD用于高分解代謝需要清除大量小分子溶質(zhì)的患者CHFD適用于ARF伴高分解代謝者CVVHDF/CWH有利于清除炎癥介質(zhì),適用于膿毒癥患者CPFA主要用于去除內(nèi)毒素及炎癥介質(zhì)本文檔共77頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期一\3點14分CBP的特點1.血流動力學(xué)穩(wěn)定
ICU中復(fù)雜性ARF患者常常有血流動力學(xué)不穩(wěn)定,CBP能緩慢、連續(xù)、漸進地清除水份大量研究證實血流動力學(xué)能保持穩(wěn)定,具有良好的耐受性血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患者也不能耐受IHD,更適合CBP治療本文檔共77頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期一\3點14分CBP的特點2液體平衡
CBP可隨時清除過多的液體,精確調(diào)控容量負荷,保持液體平衡,不會加重ICU中復(fù)雜性ARF患者原有的危險因素本文檔共77頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期一\3點14分CBP的特點3溶質(zhì)清除率高
CBP基本的理論是保持更加符合生理狀況,緩慢、連續(xù)性清除溶質(zhì)在整個治療過程中,CBP清除的尿毒癥毒素累積量明顯優(yōu)于IHD
如果CBP置換液量增至2L/h,則IHD必須7次/周,6-8h/次,才能達到相同的尿毒癥毒素清除率。本文檔共77頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期一\3點14分CBP的特點4營養(yǎng)支持
ICU中復(fù)雜ARF患者需要由糖和脂肪提供熱量至少每天125~146KJ·Kg-1d-1,并需要氨基酸1.5~1.7g·kg-1d-1CBP不僅為營養(yǎng)支持準備了“空間”,同時能控制代謝產(chǎn)物、水及代謝性酸中毒這些為營養(yǎng)支持治療及靜脈用藥提供了充足的保證。本文檔共77頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期一\3點14分CBP的特點5清除炎癥介質(zhì)近10年來研究證實CBP可清除炎癥介質(zhì)這給治療ICU中ARF合并MODS帶來了新的理念其主要機制是對流與吸附清除炎癥介質(zhì),同時能調(diào)整機體免疫內(nèi)穩(wěn)狀態(tài)本文檔共77頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期一\3點14分CBP的特點6腎功能恢復(fù)
IHD過程中反復(fù)發(fā)生低血壓,導(dǎo)致腎臟灌注壓下降,促進腎小管上皮細胞壞死,或者阻礙原有壞死腎小管細胞修復(fù),透析膜生物相容性差也影響腎功能恢復(fù)CBP提供血流動力學(xué)穩(wěn)定及合成的高通量透析膜,從而更有利于腎功能恢復(fù)本文檔共77頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期一\3點14分CBP在ICU中的應(yīng)用指征及范圍
1復(fù)雜性ARF
目前CBP治療ICU復(fù)雜性ARF患者的指征,尚無統(tǒng)一標(biāo)準大多數(shù)學(xué)者基本出發(fā)點是當(dāng)內(nèi)科治療失敗時,患者出現(xiàn)尿毒癥綜合癥或水、電解質(zhì)失衡時,才開始給予CBP治療本文檔共77頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期一\3點14分1復(fù)雜性ARF
這種標(biāo)準對于病情相對穩(wěn)定或單純性ARF可能是合理的,但對于ICU中復(fù)雜性ARF患者是十分危險的CBP不僅是替代腎臟功能,同時還擔(dān)負多器官功能支持,故人們提出腎臟替代治療及器官支持治療指征兩部分。本文檔共77頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期一\3點14分腎臟替代治療指征①急診治療指征:高鉀血癥,酸中毒,肺水腫②尿毒癥并發(fā)癥③控制溶質(zhì)水平④清除液體⑤調(diào)節(jié)酸堿和電解質(zhì)平衡本文檔共77頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期一\3點14分多器官支持治療指征
①營養(yǎng)支持②急性心衰時清除液體③心肺旁路時清除液體與炎癥介質(zhì)④Sepsis時調(diào)節(jié)細胞因子平衡
本文檔共77頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期一\3點14分多器官支持治療指征
⑤腫瘤溶解綜合征時清除磷和尿⑥ARDS時糾正呼吸性酸中毒,清除水份與炎癥介質(zhì)⑦MODS時調(diào)節(jié)液體平衡。本文檔共77頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期一\3點14分(二)禁忌證CRRT無絕對禁忌證,但存在以下情況時應(yīng)慎用。1.無法建立合適的血管通路。2.嚴重的凝血功能障礙。3.嚴重的活動性出血,特別是顱內(nèi)出血。本文檔共77頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期一\3點14分歐洲CBP在ICU中應(yīng)用指征(Ronco)非梗阻性少尿(尿量<200ml/12h)或少尿嚴重代謝性酸中毒(血pH<7.1)血尿素>30mmol/L高血鉀(K+>6.5mmol/L或血鉀迅速升高)尿毒癥性器官損害(心包炎、腦病、神經(jīng)病變、肌?。┻M行性和(或)難以糾正的低鈉血癥本文檔共77頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期一\3點14分難以糾正的高熱(體內(nèi)溫度>39.5℃)有臨床意義的,利尿劑無效的器官水腫、特別是肺藥物過量和可透析的毒素肺水腫和ARDS或伴有發(fā)生肺水腫和ARDS危險的患者伴有凝血機制障礙,需要迅速補充大量血液制品本文檔共77頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期一\3點14分CBPT非腎臟疾病對于ICU危重患者的治療不同于一般腎臟疾病,前者病情往往篤重,需要平衡漸進性治療重癥患者要實現(xiàn)內(nèi)環(huán)境平衡,不僅要行血液凈化,而且還要徹底糾正代謝紊亂及清除炎癥介質(zhì)建議早期應(yīng)用CBP清除炎癥介質(zhì)和維持體液平衡,對SIRS、MODS、急性壞死性胰腺炎、嚴重創(chuàng)傷、感染和燒傷等疾病的病理產(chǎn)生影響,調(diào)控炎癥反應(yīng)阻斷其發(fā)展,可能是防治MODS的關(guān)鍵。本文檔共77頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期一\3點14分CBP治療的時機決定開始CBP治療時機是依據(jù)患者臨床病情,而不是依據(jù)生理指標(biāo)是否達到尿毒癥水平,水負荷比氮質(zhì)血癥更重要,否則,如患者發(fā)展到MODS階段,則治療已晚。大量文獻證實,早期或預(yù)防性CBP能更好地控制危重癥患者水電解質(zhì)及酸堿平衡,促進腎功能恢復(fù),改善預(yù)后。本文檔共77頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期一\3點14分CBP劑量CBP治療劑量分為“腎臟替代的劑量”和“治療膿毒癥的劑量”,前者超濾率為1400-2400ml/h[20-35ml/(h·kg)],相當(dāng)于傳統(tǒng)劑量;后者為大于3000ml/h[42.8ml/(h·kg)],則可認為是大劑量。對ARF合并MODS患者更傾向于HVHF。本文檔共77頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期一\3點14分
研究證實充分的血液凈化治療不僅能改善心臟和循環(huán)功能,提供電解質(zhì)及液體平衡,清除炎癥介質(zhì),而且能糾正高代謝狀態(tài)和血氣參數(shù)異常、酸中毒和腸壁水腫,改善器官的血流灌注和功能,形成良性循環(huán),從而為抗生素、手術(shù)及其它治療療效發(fā)揮創(chuàng)造條件和爭取時間,使患者度過危險期,這是其它治療無法比擬的。本文檔共77頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期一\3點14分CBPT的方法(一)方式前稀釋置換法(置換液在血濾器之前輸入)后稀釋置換法(置換液在血濾器之后輸入)或混合稀釋法(置換液在血濾器前及后輸入)本文檔共77頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期一\3點14分1.前稀釋置換法優(yōu)點是血流阻力小,濾過率穩(wěn)定,殘余血量少和不易形成濾過膜上的蛋白覆蓋層。
缺點是清除率低,所需置換液量較大。建議前稀釋法置換量不低于40~50L?;颊咝枳鰺o肝素血濾時,建議選擇本方式。本文檔共77頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期一\3點14分2.后稀釋置換法
置換液用量較前稀釋法少,清除效率較前稀釋置換法高,但高凝狀態(tài)的患者容易導(dǎo)致濾器凝血。后稀釋法置換量為20~30L。一般患者均可選擇本置換法,但有高凝傾向的患者不宜選擇本方式。本文檔共77頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期一\3點14分3.混合稀釋法
清除效率較高,濾器不易堵塞,對于血細胞比容高者較實用。置換量可參考前稀釋法。本文檔共77頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期一\3點14分股靜脈:壓迫止血效果好,血腫發(fā)生率低,且其導(dǎo)管相關(guān)感染(CRBI)的發(fā)生率低,穿刺方便、技術(shù)要求低;可為ICU患者血流動力學(xué)監(jiān)測和治療需要的血管通路讓出鎖骨下靜脈、頸內(nèi)靜脈鎖骨下靜脈頸內(nèi)靜脈推薦意見1重癥患者RRT治療建立血管通路,首選股靜脈置管。[B級]
血管通路的建立:本文檔共77頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期一\3點14分置換液配方選擇碳酸氫鹽配方乳酸鹽配方檬酸鹽溶液推薦意見2
重癥患者RRT的置換液首選碳酸氫鹽配方。[B級]
本文檔共77頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期一\3點14分濾器的選擇濾膜分為未修飾纖維素膜、修飾纖維素膜和合成膜等三大類型。血濾器的通透性:高通透性利于清除炎癥介質(zhì)推薦意見3
高通透性合成膜濾器有利于炎癥介質(zhì)清除。[C級]
本文檔共77頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期一\3點14分管路的預(yù)沖與維護推薦意見4
應(yīng)用抗凝劑的CRRT,不建議常規(guī)應(yīng)用生理鹽水間斷沖洗管路。[C級]在CRRT前常采用5000~10000IU/L肝素生理鹽水進行預(yù)沖洗。用不同濃度的肝素生理鹽水或無肝素的生理鹽水預(yù)沖洗管路,其血栓發(fā)生率似乎無顯著差異。反復(fù)多次管路沖洗可能增加血流感染的風(fēng)險。本文檔共77頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期一\3點14分RRT的抗凝問題如無出血風(fēng)險者,可采用全身抗凝;對高出血風(fēng)險的患者(如存在活動性出血、血小板<60×109/L、INR>2、APTT>60s或24h內(nèi)曾發(fā)生出血者在接受RRT治療時),應(yīng)首先考慮局部抗凝。如無相關(guān)技術(shù)和條件時可采取無抗凝劑方法。本文檔共77頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期一\3點14分㈠普通肝素抗凝首次負荷劑量2000~5000IU靜注,維持劑量500-2000IU/h;或負荷劑量25~30IU/kg靜注,然后以5~10IU/(kg·h)的速度持續(xù)靜脈輸注。需每4~6h監(jiān)測APTT,據(jù)此調(diào)整普通肝素用量,以保證APTT維持在正常值的1~1.4倍。推薦意見5
無活動性出血且基線凝血指標(biāo)基本正?;颊叩腞RT,可采用普通肝素全身抗凝,并依據(jù)APTT或ACT調(diào)整劑量[E級]本文檔共77頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期一\3點14分㈠普通肝素抗凝對有出血風(fēng)險的患者可采用局部抗凝;一般以1000~1666IU/h濾器前持續(xù)輸注,并在濾器后按1mg:100IU(魚精蛋白:肝素)比例持續(xù)輸注魚精蛋白,使濾器前ACT>250s和患者外周血ACT<180s本文檔共77頁;當(dāng)前第51頁;編輯于星期一\3點14分㈡低分子量肝素出血風(fēng)險較低,常用于全身抗凝。檢測指標(biāo)推薦應(yīng)用抗Ⅹa活性,目標(biāo)維持在0.25~0.35IU/mL本文檔共77頁;當(dāng)前第52頁;編輯于星期一\3點14分㈢前列腺素前列腺素也可抗凝,但注意血液動力學(xué)[Ⅱ級]本文檔共77頁;當(dāng)前第53頁;編輯于星期一\3點14分(四)檸檬酸鈉離子鈣是重要的凝血因子.枸櫞酸鈉可螯合鈣離子,降低鈣離子濃度阻斷凝血過程,將其輸注入體外管路動脈端,在血液回流到體內(nèi)前加入鈣離子以拮抗其抗凝活性。使濾器后血鈣濃度應(yīng)保持在0.25~0.4mmol/L文獻報道,檸檬酸鈉局部抗凝可降低危及生命大出血的發(fā)生率。推薦意見6
高出血風(fēng)險患者RRT可采用檸檬酸鈉局部抗凝并注意監(jiān)測離子鈣濃度。[A級]本文檔共77頁;當(dāng)前第54頁;編輯于星期一\3點14分(五)無抗凝劑的RRT高出血風(fēng)險的患者進行無抗凝劑CRRT,應(yīng)注意肝素生理鹽水預(yù)沖管路、置換液前稀釋和高血流量(200~300mL/min),以減少凝血可能。推薦意見7
高出血風(fēng)險患者的CRRT建議局部抗凝,如無局部抗凝條件可采用非抗凝策略。[D級]本文檔共77頁;當(dāng)前第55頁;編輯于星期一\3點14分第三部分CRRT治療決策:
治療時機、模式和劑量本文檔共77頁;當(dāng)前第56頁;編輯于星期一\3點14分治療指征一是重癥患者并發(fā)腎功能損害;二是非腎臟疾病或腎功損害的重癥狀態(tài),主要用于器官功能不全支持、穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境、免疫調(diào)節(jié)等本文檔共77頁;當(dāng)前第57頁;編輯于星期一\3點14分㈠急性腎功能衰竭1.治療時機:“早期”的標(biāo)準:尿量?BUN?Cr?發(fā)病時間?推薦意見8急性腎功能衰竭發(fā)生后,宜盡早行RRT治療。[D級]本文檔共77頁;當(dāng)前第58頁;編輯于星期一\3點14分2.模式選擇:采用CVVH治療的ARF患者腎功能恢復(fù)率顯著增高,更適合熱卡需求高、血液動力學(xué)不穩(wěn)定的患者;而IHD的優(yōu)點主要是快速清除電解質(zhì)和代謝產(chǎn)物推薦意見9重癥患者合并ARF的腎替代治療模式推薦CRRT[D級]本文檔共77頁;當(dāng)前第59頁;編輯于星期一\3點14分3.治療劑量目前對治療劑量的研究主要是針對CVVH、CVVHDF和IHD。(1)CVVH治療劑量(2)CVVHDF治療劑量高治療劑量的CVVHDF是否有利存在爭議推薦意見10
重癥患者合并ARF時,CVVH的治療劑量不應(yīng)低于35ml/kg/h[B級]本文檔共77頁;當(dāng)前第60頁;編輯于星期一\3點14分㈡全身感染全身感染患者采用高流量血液濾過(HVHF)對改善預(yù)后是有益的可以清除過多的炎癥介質(zhì),顯著改善感染性休克患者的血液動力學(xué)和提高生存率推薦意見11
HVHF用于感染性休克的輔助治療時,建議劑量不低于45ml/kg/h。[D級]本文檔共77頁;當(dāng)前第61頁;編輯于星期一\3點14分㈢全身炎癥反應(yīng)綜合征重癥急性胰腺炎(SAP)早期和創(chuàng)傷早期是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)的常見病因血液濾過的目的是為調(diào)控過度全身炎癥反應(yīng)。本文檔共77頁;當(dāng)前第62頁;編輯于星期一\3點14分⒈重癥急性胰腺炎早期⑴時機與指征距發(fā)病時間72小時內(nèi)明顯縮短患者腹痛、壓痛和腹脹時間,平均住院天數(shù)和費用也顯著降低推薦意見12
適合非手術(shù)治療的SAP患者宜盡早接受血液濾過。[C級]本文檔共77頁;當(dāng)前第63頁;編輯于星期一\3點14分⑵模式CVVH更適用于暴發(fā)性胰腺炎(FAP),治愈率顯著高于SVVH⑶劑量推薦意見13
SVVH和CVVH可用作重癥急性胰腺炎的輔助治療[C級]推薦意見14
血液濾過用于SAP患者輔助治療時,可采用高治療劑量。[D級]本文檔共77頁;當(dāng)前第64頁;編輯于星期一\3點14分㈣心臟手術(shù)后心臟手術(shù)患者在手術(shù)前后多伴有缺血導(dǎo)致的臟器損傷積極地接受CRRT(CVVH、CVVHDF、CVVHD)治療的患者,有助于代謝和血容量穩(wěn)定而不引起血液動力學(xué)的紊亂本文檔共77頁;當(dāng)前第65頁;編輯于星期一\3點14分㈤重度血鈉異常高鈉和低鈉血癥均可接受RRT治療,但時機難定急性低鈉血癥(48小時內(nèi)血鈉降至120mmol/L以下),若有癲癇發(fā)作,則應(yīng)在1小時內(nèi)提高血清鈉5mmol/L,然后以1~2mmol/L/h的速率將血鈉提高到130mmol/L,然后維持在130~135mmol/L水平。治療慢性低鈉血癥時,第一個24h內(nèi)血清鈉上升速度不能超過12mmol/L,此后每24h不超過8mmol/L;超越此范圍可引起橋腦脫髓鞘樣病變。治療高鈉血癥時,血鈉降低的幅度應(yīng)限制在每24h降低10%以內(nèi),以避免腦水腫和顱內(nèi)高壓。CVVHDF調(diào)整血鈉速率較快,應(yīng)注意本文檔共77頁;當(dāng)前第66頁;編輯于星期一\3點14分㈥頑固性心力衰竭血濾組治療的患者,體重、血尿素氮顯著降低,左心射血分數(shù)和尿鈉均顯著增加。[Ⅱ級]血濾組的體重降低和液體凈丟失量顯著高于利尿組;呼吸困難評分無差異。[Ⅰ級]推薦意見15
頑固性心力衰竭可選用血液濾過治療。[B級]本文檔共77頁;當(dāng)前第67頁;編輯于星期一\3點14分㈦橫紋肌溶解橫紋肌溶解可由擠壓綜合征、病毒性肌炎、他汀類藥物、結(jié)締組織病以及過度運動等所導(dǎo)致。血液濾過可加快肌紅蛋白清除推薦意見16
橫紋肌溶解患者,應(yīng)盡早采取血液濾過治療。[C級]本文檔共77頁;當(dāng)前第68頁;編輯于星期一\3點14分㈧中毒植物毒素(如蠅蕈毒素)、動物毒素(如蛇毒)、細菌毒素和各類農(nóng)藥以及醫(yī)用藥物中毒1.血液灌流(HP)2.CRRT:可采用的模式有CVVH(毒鼠強)、低流量血液透析(如丙戊酸鈉中毒)、血液透析序貫CVVHD(如金屬鋰中毒)、高效血液透析(萬古霉素過量)、CAVHD(如乙二醇中毒)等。本文檔共77頁;當(dāng)前第69頁;編輯于星期一\3點14分急性中毒不同血液凈化方式的適用癥
由于血液凈化療法的原理和方法不同,因此不同的凈化方式有不同的適應(yīng)癥。一、血液透析(hemodialysis,HD)血液透析基于擴散原理,通過一層半透膜,將小分子量(500---1200D)和低蛋白結(jié)合率及高水溶性的物質(zhì)去掉。血液透析可清除的毒物有:甲醇、乙醇、乙二醇、鋰鹽、阿托品、四氯化碳、苯酚、海洛因、水合氯醛、巴比妥鹽、乙酰水楊酸、溴化鹽等。本文檔共77頁;當(dāng)前第70頁;編輯于星期一\3點14分不同血液凈化方式的適用癥二、血液濾過(hemofiltration,HF)血液濾過模仿腎小球濾過和腎小管重吸收功能,將血液引入通透性良好的濾過器,在跨膜壓作用下于4—5h內(nèi)均勻濾出水和溶質(zhì)20—25L,并通過輸液裝置從濾器的靜脈端,同步輸入相應(yīng)量的與血清成分相仿的置換液。清除范圍:一般分子量為小于30KD-50KD的中小分子毒素。臨床應(yīng)用:較少,曾有報道用于鐵、汞、錳、砷、鉛中毒等。本文檔共77頁;當(dāng)前第71頁;編輯于星期一\3點14分不同血液凈化方式的適用癥三、血液透析濾過(Hemodiafiltration,HDF)血液透析濾過是在血液濾過的同時,將透析液也引入濾過器進行彌散透析。血液透析濾過兼有血液濾過和血液透析的各自優(yōu)點,對大、中、小分子溶質(zhì)都有較好的清除作用并能使患者對超濾脫水具有較好的耐受性,因而被認為是最好的血液凈化方式,適用范圍廣。也適應(yīng)透析和濾過的各種適用證。本文檔共77頁;當(dāng)前第72頁;編輯于星期一\3點14分不同血液凈化方式的適用癥四、血液灌流(Hemoperfusion,HP)
血液灌流技術(shù)是將患者血液從體內(nèi)引到體外循環(huán)系
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