2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年真題精華集選附答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年真題精華集選附答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共40題)A、水痘B、麻疹C、風(fēng)寒犯肺D、頭痛3.簡述原料藥的合成工藝研究的主要步驟。（難度：4)A、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通6.世界上最早的藥典(，難度：1)A、本草綱目C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺A、改變機體的生理功能B、改變機體的生化功能D、掩蓋某些疾病癥狀8.有效成分(，難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì)。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。9.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是（）（，難度：3）A、量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈正態(tài)分布曲線B、劑量效應(yīng)曲線可以反映藥物效能和效價強度10.藥物對機體的作用和因之引起的效果，稱為藥動學(xué)（難度：2）12.根據(jù)五行生克規(guī)律，肺的所不勝是(，難度：3)A、肝B、腎E、胃13.關(guān)于IV期臨床試驗真確的是（）（，難度：2）A、對主要適應(yīng)證有效性、安全性的進一步考察B、特殊人群臨床試驗C、上市后不良反應(yīng)監(jiān)測D、特定目的臨床試驗E、病人不少于2000例14.《內(nèi)經(jīng)》認(rèn)為“陰中有陽，陽中有陰”，體現(xiàn)出陰陽的(，難度：4)A、相關(guān)性B、普遍性C、可分性E、規(guī)定性15.手性藥物所特有的物理常數(shù)是（）(，難度：1)C、比旋度D、吸收系數(shù)E、熔點16.醫(yī)院藥學(xué)的專業(yè)內(nèi)容主要包括（，難度：4）A、藥品供應(yīng)及經(jīng)濟管理C、藥品處方與調(diào)劑D、醫(yī)院制劑17.藥物的基本結(jié)構(gòu)決定結(jié)構(gòu)特異性藥物的生物活性（難度：1）A、推動B、溫煦C、興奮D、滋潤19.原料藥（難度：4）20.紅外吸收光譜的英文縮寫（）(，難度：2)B、MSD、NMRE、DSC21.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為(，難度：1)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)22.新藥臨床試驗分為幾期進行（，難度：3）A、I期臨床試驗C、III期臨床試驗D、IV期臨床試驗E、生物等效性試驗23.不屬于藥物性狀的項目是（）(，難度：2)A、外觀B、結(jié)晶形狀C、雜質(zhì)D、吸濕性E、粒度大小C、滋潤作用E、承載作用25.以藥理效應(yīng)的強度為縱坐標(biāo)，藥物的劑量或濃度為橫坐標(biāo)作圖，得出的曲線，即為（）。（難度：3）26.取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±（）（難度：4）A、主任藥師D、藥師A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的有效成分指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)29.設(shè)置對照組是臨床試驗必不可少的條件，常用對照試驗的類型包括（）對照試驗和交叉對照試驗。（難度：4）30.后遺效應(yīng)（難度：3）31.藥物的治療指數(shù)是指(，難度：3)A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD1A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的純度指標(biāo)C、藥品的療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)33.（）試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和機構(gòu)同時進行的臨床試驗。（難度：5）34.藥事管理中的“藥事”是指(，難度：3)A、與藥有關(guān)的事項B、與制藥企業(yè)有關(guān)的事項C、與銷售藥品關(guān)的事項D、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項E、與藥品使用有關(guān)的事項35.屬于藥品研究開發(fā)的工作為（）(，難度：3)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究C、藥品調(diào)劑D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)36.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用（）方法(，難度：1)A、生物利用度B、鑒別、檢查、質(zhì)量測定D、藥理作用37.II期臨床試驗（）(，難度：2)B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是38.()是研究藥物對生命有機體有害作用的科學(xué)（難度：3）39.關(guān)于非特異性結(jié)構(gòu)藥物說法正確的是（）（，難度：4）A、藥理作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的關(guān)系較少B、全身麻醉藥受藥物的理化性質(zhì)的影響C、脂水（氣）分配系數(shù)對其有影響D、低分子量的鹵烴屬于非特異性結(jié)構(gòu)藥物第2卷一.綜合考核題庫(共40題)1.下列有關(guān)親和力的描述不正確的是（）（，難度：3）A、親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B、親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C、親和力越大，則藥物效價強度越高D、親和力越大，則藥物效能越強2.通常情況下，三級醫(yī)院設(shè)置的藥學(xué)部門成為（）。(，難度：3)C、藥學(xué)部D、藥學(xué)科E、藥事管理科3.指劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，稱作（）（難度：2）A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法A、9.5%～10.5%（g/mL）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5～10.5%(mL/mL)的溶液8.化學(xué)原料藥的（）決定該藥物的理化性質(zhì)（難度：3）9.藥動學(xué)是為了研究(，難度：1)A、藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化及其規(guī)律B、藥物如何影響機體C、藥物在體內(nèi)的時間變化D、合理用藥的治療方案E、藥效學(xué)10.“寒者熱之”的治病方法體現(xiàn)了陰陽(，難度：3)A、相互轉(zhuǎn)化B、相互交感C、對立制約E、消長平衡A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95E、ED95/LD512.核磁共振的英文縮寫（）(，難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC13.下列關(guān)于我國藥事說法不正確的是(，難度：4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關(guān)的事C、是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格等活動有關(guān)的事。D、與藥物的價格有關(guān)E、藥事的含義是動態(tài)的14.藥學(xué)監(jiān)護的特點是(，難度：4)A、以藥品為中心B、以人為本C、保障藥品供應(yīng)D、專業(yè)服務(wù)為主E、面向藥物15.新藥臨床研究包括（，難度：3）B、生物等效性試驗C、I期臨床試驗D、II期臨床試驗16.藥理學(xué)作為醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程其重要性在于(，難度：1)A、闡明藥物作用機制B、改善藥物質(zhì)量，提高療效C、可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D、為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E、為承先啟后的橋梁學(xué)科B、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)18.抗生素藥物的含量測定應(yīng)首選：(，難度：3)B、色譜法D、微生物法E、生物檢定法19.下面哪些分析項目需要進行方法學(xué)驗證（）（，難度：2）A、鑒別B、雜質(zhì)定量C、限量檢查D、有效成分的含量測定20.下列關(guān)于一般藥理學(xué)試驗描述正確的是(，難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進入動物機體后，動物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對機體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變試驗，生殖毒性試驗，致癌試驗及藥物依賴性試驗E、使用劑量為大劑量給藥方式21.藥物的穩(wěn)定性考察包括（，難度：1）A、強光照射試驗C、高壓試驗23.藥品上市后評價的合理用藥原則是（，難度：3）A、安全B、有效C、經(jīng)濟D、適當(dāng)26.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（）（，難度：2）A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、含量測定27.特異質(zhì)反應(yīng)（難度：3）B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對機體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變試驗，生殖毒性試驗，致癌試驗及藥物依賴性試驗D、又稱為安全藥理學(xué)29.關(guān)于長期實驗第三年每（）個月取樣檢測一次。(，難度：3)A、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月30.醫(yī)院制劑的走向是規(guī)范化、規(guī)模減小萎縮、地區(qū)性制劑中心的出現(xiàn)及中藥制劑的研發(fā)。（難度：3）31.用于鑒別藥物的方法中，專屬性最強的是（）(，難度：4)A、紫外法B、熒光法C、紅外法D、質(zhì)譜法E、化學(xué)法32.“無陽則陰無以生，無陰則陽無以化”體現(xiàn)了(，難度：4)A、陰陽的消長平衡B、陰陽的互根互用C、陰陽的對立制約E、以上均包括33.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是(，難度：3)A、閾劑量B、效能34.下列說法正確的而是（）（，難度：4）B、藥物要轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要溶解在水中C、藥物要通過脂質(zhì)的生物膜D、生物膜包括各種細(xì)胞膜、線粒體和細(xì)胞核的外膜等35.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是(，難度：3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存36.PhInt(，難度：3)B、英國藥典C、美國藥典E、美國國家處方集37.原料藥的臨床前藥學(xué)研究包括哪些內(nèi)容？（難度：5)38.非競爭性拮抗藥（）（，難度：4）C、與激動藥不爭奪同一受體D、可使激動藥劑量效應(yīng)曲線右移E、不能抑制激動藥劑量效應(yīng)曲線最大效應(yīng)39.我國已經(jīng)建立了法定標(biāo)準(zhǔn)的“藥劑師法”。（難度：2）40.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于(，難度：3)A、抑制藥B、拮抗藥C、興奮藥D、激動藥E、以上都不是第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:錯誤3.正確答案:1.確定目標(biāo)化合物2.設(shè)計合成路線3.制備目標(biāo)化合物4.結(jié)構(gòu)確證5.中試和工業(yè)化生產(chǎn)6.工藝優(yōu)化4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:A,B,C,D8.正確答案:B11.正確答案:藥動學(xué)12.正確答案:C13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:C16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:正確18.正確答案:D19.正確答案:指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，該物質(zhì)能提供給制劑學(xué)家（和制劑企業(yè)）做成不同劑型藥物的“原料”（固體或液體），實際上是最重要的真正的藥物，但它不能直接用于臨床。20.正確答案:C21.正確答案:B24.正確答案:A,D,E26.正確答案:0.127.正確答案:A,B,C,D,E28.正確答案:B30.正確答案:后遺效應(yīng)是指停藥后，血藥濃度已降至閾濃度以下而殘存的生物效應(yīng)。32.正確答案:A33.正確答案:多中心34.正確答案:A35.正確答案:B36.正確答案:A38.正確答案:藥物毒理學(xué)39.正確答案:A,B,C,D,E40.正確答案:處方的藥應(yīng)為適宜的藥物；在適宜的時間，以公眾能支付的價格保證藥物供應(yīng)；正確地調(diào)劑處方；以準(zhǔn)確的劑量，正確的用法和療程服用藥物；確保藥物質(zhì)量安全有效。第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,D,E3.正確答案:毒性反應(yīng)4.正確答案:E5.正確答案:A6.正確答案:純度7.正確答案:A9.正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:D13.正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:A,B16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:D19.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:A,B,D,E23.正確答案:A,B,C,D25.正確答案:a.整體動物