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文檔簡介
第三章流行性乙型腦炎演示文稿本文檔共48頁;當前第1頁;編輯于星期三\10點11分優(yōu)選第三章流行性乙型腦炎本文檔共48頁;當前第2頁;編輯于星期三\10點11分
乙腦于1935年在日本發(fā)現(xiàn),故又稱為日本乙型腦炎。在我國1940年從腦炎死亡病人的腦組織中分離出乙腦病毒,證實本病存在。本文檔共48頁;當前第3頁;編輯于星期三\10點11分1.乙腦病毒屬披膜病毒科黃病毒屬,呈球型,直徑20~30nm,核心含單股RNA,有衣殼。
2.本病毒在外界環(huán)境中抵抗力不強,56℃30分鐘或100℃2分鐘即可滅活。但對低溫和干燥的抵抗力很強,用冰凍干燥法在4℃冰箱中可保存數(shù)年。
本文檔共48頁;當前第4頁;編輯于星期三\10點11分Epidemiology本文檔共48頁;當前第5頁;編輯于星期三\10點11分流行三環(huán)節(jié)
傳染源:
傳播途徑:人群易感性:本文檔共48頁;當前第6頁;編輯于星期三\10點11分(1)Reservior主要傳染者是家畜、家禽。(人被感染后僅發(fā)生短期病毒血癥且血中病毒數(shù)量較少。)
豬是屠宰而種群更新快。自然界構(gòu)成豬→蚊→豬的傳播環(huán)節(jié)。在流行期間,豬的感染率100%,馬90%以上。
病毒在蚊體內(nèi)增殖,可終身帶毒,甚至隨蚊越冬或經(jīng)卵傳代。此外蝙蝠也可作為儲存宿主。
本文檔共48頁;當前第7頁;編輯于星期三\10點11分(2)Routesoftransmission—
經(jīng)過蚊蟲叮蛟而傳播。庫蚊、伊蚊、按蚊的某些種。國內(nèi)的主要傳播媒介為三帶喙庫蚊。此外,從福建、廣東的蠛蠓中,云南和四川的中,已分離到乙腦病毒,故也可能成為本病的傳播媒介。
本文檔共48頁;當前第8頁;編輯于星期三\10點11分(3)RiskPopulation:普遍易感,病后免疫力強而持久。
感染后出現(xiàn)典型乙腦癥狀的只占少數(shù),多數(shù)人通過臨床上的輕型感染獲得免疫力。通常流行區(qū)以10歲以下的兒童發(fā)病較多。本文檔共48頁;當前第9頁;編輯于星期三\10點11分
Characterofepidemic
(1)主要分布在亞洲。在我國---長春連線以南僅東北北部、青海、新疆及西藏等地未見本病報告。(2)本病有嚴格的季節(jié)性80~90%的病例都集中在7、8、9三個月內(nèi)。
(3)乙腦呈高度散發(fā)性,同一家庭同時有兩個患者罕見。本文檔共48頁;當前第10頁;編輯于星期三\10點11分
3.Pathogenesis帶病毒的蚊蟲——人體——病毒——血循環(huán)——血腦屏障——CNS——廣泛病變。(毒力與數(shù)量——反應性及防御機能)
本文檔共48頁;當前第11頁;編輯于星期三\10點11分Pathology腦實質(zhì)病變較重,間腦、中腦病變重。腦膜病變較輕,脊髓病變輕。
本文檔共48頁;當前第12頁;編輯于星期三\10點11分血管病變
腦內(nèi)血管擴張、充血、小血管內(nèi)皮細胞腫脹、壞死、脫落。血管周圍環(huán)狀出血,重者有小動脈血栓形成及纖維蛋白沉著。血管周圍有淋巴細胞和單核細胞浸潤,可形成“血管套”。
本文檔共48頁;當前第13頁;編輯于星期三\10點11分神經(jīng)細胞
變性、腫脹與壞死神經(jīng)細胞變性,胞核溶解,細胞漿虎斑消失,重者呈大小不等點、片狀神經(jīng)細胞溶解壞死形成軟化灶。壞死細胞周圍常有小膠質(zhì)細胞圍繞并有中性粒細胞浸潤形成噬神經(jīng)細胞現(xiàn)象(neuronophagia)。腦實質(zhì)腫脹。軟化灶形成后可發(fā)生鈣化或形成空洞。
本文檔共48頁;當前第14頁;編輯于星期三\10點11分膠質(zhì)細胞
增生主要是小膠質(zhì)細胞增生,呈彌漫性或灶性分存在血管旁或壞死崩解的神經(jīng)細胞附近。本文檔共48頁;當前第15頁;編輯于星期三\10點11分5、Clinicalmanifestation潛伏期4~21天,一般為10~14天。初熱期極期恢復期后遺癥期本文檔共48頁;當前第16頁;編輯于星期三\10點11分初期
病程第1~3天體溫在1~2日內(nèi)升高到38~39℃,伴頭痛、神情倦怠和嗜睡、惡心、嘔吐。小兒可有呼吸道癥狀或腹瀉。
本文檔共48頁;當前第17頁;編輯于星期三\10點11分
極期
病程第4~10天(1)高熱體溫高達39~40℃以上。熱度越高,熱程越長則病情越重。(2)意識障礙嗜睡、昏迷。(3)驚厥或抽搐
本文檔共48頁;當前第18頁;編輯于星期三\10點11分(1)高熱
體溫高達39~40℃以上。熱度越高,熱程越長,則病情越重。本文檔共48頁;當前第19頁;編輯于星期三\10點11分(2)意識障礙
大多數(shù)人在起病后1~3天出現(xiàn)不同程度的意識障礙,如嗜睡、昏迷。嗜睡常為乙腦早期特異性的表現(xiàn)。一般在7~10天左右恢復正常,重者持續(xù)1月以上。
本文檔共48頁;當前第20頁;編輯于星期三\10點11分(3)驚厥或抽搐
A、手、足、面部抽搐或驚厥;B、全身性陣發(fā)性抽搐或全身強直性痙攣。本文檔共48頁;當前第21頁;編輯于星期三\10點11分(4)呼吸衰竭.是乙腦最為嚴重的癥狀,也是重要的死因。主要是中樞性的呼吸衰竭,可由呼吸中樞損害、腦水腫、腦疝、低鈉性腦病等原因引起。表現(xiàn)為呼吸表淺,節(jié)律不整、雙吸氣、嘆息樣呼吸、呼吸暫停、潮氏呼吸以至呼吸停止本文檔共48頁;當前第22頁;編輯于星期三\10點11分
高熱——抽搐——呼吸衰竭
本文檔共48頁;當前第23頁;編輯于星期三\10點11分(5)腦膜刺激征
較大兒童及成人均有不同程度的腦膜刺激征。嬰兒多無此表現(xiàn),但常有前囪隆起。
本文檔共48頁;當前第24頁;編輯于星期三\10點11分(6)其他NS癥狀和體征
(1)錐體束受損---肢體痙攣性癱瘓、肌張力增強,巴彬斯基征陽性。少數(shù)人可呈軟癱。(2)小腦及動眼神經(jīng)受累---眼球震顫、瞳孔擴或可縮小,不等大,對光反應遲鈍等;(3)植物神經(jīng)受損---尿潴留、大小便失禁;淺反身減弱或消失,深反射亢進或消失。
本文檔共48頁;當前第25頁;編輯于星期三\10點11分恢復期
極期過后體溫在2~5天降至正常,昏迷轉(zhuǎn)為清醒,有的患者有一短期精神“呆滯階段”,以后言語、表情、運動及神經(jīng)反射逐漸恢復正常。本文檔共48頁;當前第26頁;編輯于星期三\10點11分后遺癥期
雖經(jīng)積極治療,部分患者在發(fā)病6個月后仍留有神經(jīng)、精神癥狀,稱為后遺癥。發(fā)生率約5~20%。以失語、癱瘓及精神失常最為多見。如繼續(xù)積極治療,仍可望有一定程度的恢復。
本文檔共48頁;當前第27頁;編輯于星期三\10點11分
臨床分型------------------------------------------------------------
體溫(℃)神志抽搐神經(jīng)反射------------------------------------------------------------輕型38-39清晰無腦膜征不顯中型39-40有有腦膜征明顯重型40昏迷持續(xù)性病理反射強暴發(fā)型超高深昏反復強烈病理反射強---------------------------------------------------------------本文檔共48頁;當前第28頁;編輯于星期三\10點11分6.LaboratoryFindings(1)BloodRtwbc10~30×109/L(2)CSF澄清或微混,wbc↑,0.05~0.5×109/L,可>1×109/L,N↑-L↑,Pro↑,糖正?;蚱撸日!:笃跁rIgG可有升高。
本文檔共48頁;當前第29頁;編輯于星期三\10點11分(3)AntibodyA、血凝抑制試驗B、二巰基乙醇(2ME)耐性試驗C、補體結(jié)合試驗D、中和試驗E、免疫熒光試驗F、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)本文檔共48頁;當前第30頁;編輯于星期三\10點11分(4)病毒分離
病初可取血清或腦脊液接種乳鼠以分離病毒,但陽性率較低。通常僅于死后尸檢或以延髓穿刺取腦組織制成懸液,離心后取上清液接種乳鼠腦內(nèi),傳代后作鑒定,可作回顧性診斷。
本文檔共48頁;當前第31頁;編輯于星期三\10點11分
Diagnosis(1)流行病學史(2)臨床表現(xiàn)(3)實驗室資料
本文檔共48頁;當前第32頁;編輯于星期三\10點11分Differentialdiagnosis中毒型菌痢化膿性腦膜炎結(jié)核性腦膜炎本文檔共48頁;當前第33頁;編輯于星期三\10點11分8.treatment
乙腦病情重,變化快,高熱、抽搐、呼吸衰竭是本病的三個重要癥狀,可互相因果,形成惡性循環(huán),因此必須及時發(fā)現(xiàn),抓住主要矛盾。本文檔共48頁;當前第34頁;編輯于星期三\10點11分一般治療
病室應安靜,對病人要盡量避免不必要的刺激。注意口腔及皮膚的清潔,防止發(fā)生褥瘡。注意精神、意識、體溫、呼吸、脈搏、血壓以及瞳孔的變化。給足夠的營養(yǎng)及維生素。本文檔共48頁;當前第35頁;編輯于星期三\10點11分
對癥治療
1.降溫使室溫控制在30℃以下,可采用室內(nèi)放冰塊、電風扇、空調(diào)等。
物理降溫可用30%酒精擦浴,在腹股溝、腋下、頸部放置冰袋;也可用降溫床或冷褥。
消炎痛12.5~25mg,每4~6小時一次。也可用牛黃清心丸、柴胡注射液等中藥。
亦可取亞冬眠療法,氯丙嗪及異丙嗪各0.5~1mg/kg/次,im,每4~6小時一次,同時物理降溫,使T降至38℃左右。
本文檔共48頁;當前第36頁;編輯于星期三\10點11分抗驚厥或抽搐(1)多數(shù)抽搐者,降溫后即可止驚。(2)呼吸道分泌物阻塞所致缺氧者,應及時吸痰、保持呼吸道通暢。(3)腦水腫或腦疝--脫水(20%甘露醇1~1.5g/kg靜脈注射或快速靜滴。)必要時氣管切開。(4)腦實質(zhì)炎--抽風--中藥、新針治療。予鎮(zhèn)靜劑或亞冬眠療法。頻繁者可同時用氫考。(5)低血鈣引起的抽搐應及時補充鈣劑。(6)由腦性低血鈉--抽風--3%鹽水滴注。
本文檔共48頁;當前第37頁;編輯于星期三\10點11分
鎮(zhèn)靜劑應用原則
(1)宜早用,在有抽搐先兆、高熱、煩燥,驚厥及肌張力增加時,即與應用(2)肌肉松弛后即停;(3)掌握劑量,注意給藥時間。
本文檔共48頁;當前第38頁;編輯于星期三\10點11分
給藥劑量
(1)安定成人10~20mg/次,小兒0.1~03mg/kg/次,肌注,必要時靜脈緩注,但不超過10mg。
(2)水合氯醛成人1.5~2g/次,小兒50mg/kg/次(每次不大于1g),鼻飼或保留灌腸。
本文檔共48頁;當前第39頁;編輯于星期三\10點11分
給藥劑量
(3)異戊巴比妥鈉(阿米妥鈉)成人0.2~0.5g/次,小兒5~10mg/kg/次,稀釋后靜脈緩注(1ml/分),驚厥緩解即停注。注意觀察呼吸,如減慢則立即停止注射。
(4)苯妥英鈉:成人0.1g,每6~8小時肌注一次。有積蓄作用,不宜長時間應用。
(5)苯巴比妥鈉、副醛、冬非合劑等可酌情選用。本文檔共48頁;當前第40頁;編輯于星期三\10點11分
呼吸衰竭的治療
(1)保持呼吸道暢通定時翻身拍背、吸痰、給予霧化吸入以稀釋分泌物。
(2)給氧一般用鼻導管低流量給氧。
(3)氣管切開凡有昏迷、反復抽搐、呼吸道分泌物堵塞而致發(fā)紺,肺部呼吸音減弱或消失,反復吸痰無效者,應及早氣管切開。
本文檔共48頁;當前第41頁;編輯于星期三\10點11分
呼吸興奮劑在自主呼吸未完全停止時使用效較佳??捎寐遑惲?、可拉明、利他林等。
本文檔共48頁;當前第42頁;編輯于星期三\10點11分
(5)血管擴張劑
東莨菪堿、山莨菪堿有一定效果。前者成人0.3~0.5mg/次,小兒0.02~0.3mg/kg/次,稀釋后靜注,20~30分鐘1次;后者成人20mg/次,小兒0.5~1mg/kg/次,稀釋后靜注,15~30分鐘1次本文檔共48頁;當前第43頁;編輯于星期三\10點11分(6)應用脫水劑
腦水腫所致顱內(nèi)高壓是乙腦常見的征象,亦為昏迷,抽搐及中樞性呼吸衰竭的原因,并可形成腦疝,故應及時處理。方
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