第一部分第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名詳解演示文稿

第一部分第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名詳解演示文稿本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分優(yōu)選第一部分第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分第三節(jié)

有機(jī)化合物的命名本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(1)烷烴的系統(tǒng)命名口訣：選主鏈，稱(chēng)某烷，編碳號(hào)，定支鏈，支名前，烴名后，注位置，連短線，不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(2)烯炔烴的系統(tǒng)命名：①選含碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。②從離雙鍵或三鍵最近一端開(kāi)始給主鏈編號(hào)。③命名時(shí)注明雙鍵或三鍵位置及個(gè)數(shù)。

(3)苯的同系物的系統(tǒng)命名：把苯環(huán)上最簡(jiǎn)單取代基所在的碳原子編號(hào)為1，然后選取最小位次給另一個(gè)較簡(jiǎn)單取代基所在碳原子編號(hào)，其他命名規(guī)則與烷烴相似。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[自學(xué)教材·填要點(diǎn)]1．烴基

(1)概念：烴分子失去

所剩余的原子團(tuán)叫烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫

，用R表示，烷基組成的通式為。一個(gè)氫原子烷基—CnH2n＋1本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(2)常見(jiàn)的烴基：甲基：

，乙基：

，正丙基：

，異丙基：?！狢H3—CH2CH3—CH2CH2CH3本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．烷烴的習(xí)慣命名法

(1)碳原子數(shù)在十以下的，從一到十依次用

來(lái)表示。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C17H36叫

。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十七烷本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(3)C5H12的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、，用習(xí)慣命名法分別為

、

、

。正戊烷異戊烷新戊烷、本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分3．烷烴的系統(tǒng)命名法

(1)第一步選主鏈：應(yīng)選碳原子數(shù)

的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選

的為主鏈。按主鏈上的原子數(shù)目稱(chēng)為“

”。

(2)第二步編序號(hào)：從離

最近的一端開(kāi)始編號(hào)定位。最多支鏈多某烷支鏈本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(3)第三步寫(xiě)名稱(chēng)：①主鏈名稱(chēng)：10個(gè)碳原子以下用

表示，10個(gè)碳原子以上用數(shù)字表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分②支鏈的寫(xiě)法：支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在

名稱(chēng)的前面，在

的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的

，并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用

隔開(kāi)。若有多個(gè)支鏈，應(yīng)先

后

，相同的支鏈合并起來(lái)用“二”

、“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用“

”隔開(kāi)。支鏈主鏈位置短線簡(jiǎn)單復(fù)雜，本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[師生互動(dòng)·解疑難]烷烴系統(tǒng)命名法的注意點(diǎn)

1．遵循五個(gè)原則

(1)最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈；

(2)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；

(3)最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(4)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；

(5)最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．符合五個(gè)必須

(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4，……”表示；

(2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，四，……”表示；

(3)位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”隔開(kāi)(不能用頓號(hào)“、”)；本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(4)名稱(chēng)中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須有短線“-”隔開(kāi)；

(5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分1．對(duì)于烴

的命名正確的是(

)

A．4-甲基-4,5-二乙基己烷B．3-甲基-2,3-二乙基己烷

C．4,5-二甲基-3-乙基庚烷

D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：可將該烴整理轉(zhuǎn)化為

。根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，以距離支鏈較近端碳原子為起點(diǎn)，依次編號(hào)定位。該烷烴的名稱(chēng)是3,4-二甲基-4-乙基庚烷。A、B項(xiàng)主鏈選錯(cuò)，C項(xiàng)起點(diǎn)碳確定錯(cuò)誤。答案：D本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[自學(xué)教材·填要點(diǎn)]1．選主鏈將含有

的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。

2．編序號(hào)從距離雙鍵或三鍵

的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。雙鍵或三鍵最近本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分3．寫(xiě)名稱(chēng)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置，用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分4．烯烴或炔烴命名的書(shū)寫(xiě)方法取代基位置—取代基名稱(chēng)—官能團(tuán)位置—某(主鏈碳原子數(shù))某(官能團(tuán)個(gè)數(shù))烯(炔)。如

的名稱(chēng)為

。2,3-二甲基-1-丁烯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[師生互動(dòng)·解疑難]烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的不同點(diǎn)

1．主鏈選擇不同烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中所有碳鏈中的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，也就是說(shuō)烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)碳鏈。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．編號(hào)定位不同編號(hào)時(shí)，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位號(hào)盡可能地小，而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位號(hào)最小。但如果兩端離碳碳雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)。

3．名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不同必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵的位置。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．(1)有機(jī)物

的系統(tǒng)命名是________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是________。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(2)有機(jī)物

的系統(tǒng)命名是________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是________。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為3-甲基-1-丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)為2-甲基丁烷。(2)該炔烴的系統(tǒng)名稱(chēng)為5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)為2,3-二甲基-5-乙基庚烷。答案：(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[自學(xué)教材·填要點(diǎn)]1．習(xí)慣命名法

(1)苯的一元取代物：將

作為母體，

作為取代基，稱(chēng)為“××苯”，例如：

為

，

為

，

為正丙苯，

為異丙苯。苯環(huán)苯環(huán)側(cè)鏈的烷基甲苯乙苯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(2)苯的二元取代物：當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有

、

、

三種，所以取代基的位置可用

來(lái)表示。如

為

，

為

，

為

。鄰間對(duì)鄰二甲苯鄰、間、對(duì)間二甲苯對(duì)二甲苯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．系統(tǒng)命名法當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，可將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，把某個(gè)

所在的碳原子的位置編為1號(hào)，并使

給其他取代基編號(hào)，最簡(jiǎn)單的取代基支鏈的編號(hào)和最小本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分例如

名稱(chēng)為

；

為

；

為

；

為

。1,4-二甲基-2-乙基苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[師生互動(dòng)·解疑難]苯的同系物的命名注意問(wèn)題

(1)以苯環(huán)為母體，稱(chēng)為“某苯”。

(2)在苯環(huán)上，從連有較簡(jiǎn)單的支鏈的碳原子開(kāi)始，對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，且使較簡(jiǎn)單的支鏈的編號(hào)和為最小。

(3)如果苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基，常用“鄰、間、對(duì)”表示取代基的相對(duì)位置。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分3．給下列苯的同系物命名。

的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)_______________。

(2)的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)___________。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：苯的同系物是以苯環(huán)為母體來(lái)命名的，對(duì)苯環(huán)上碳原子的編號(hào)是從最簡(jiǎn)單的支鏈所在的碳原子開(kāi)始的，并使支鏈的編號(hào)和為最小，據(jù)此可寫(xiě)出其中各有機(jī)物的名稱(chēng)。答案：(1)1,2-二乙基苯(2)1-甲基-3-乙基苯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[例1]用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴：本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[解析]烷烴命名時(shí)必須按照三條原則進(jìn)行：①選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。②給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，應(yīng)從使全部取代基位號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。③命名要規(guī)范。

[答案]

(1)2-甲基丁烷(2)2,4-二甲基己烷

(3)2,5-二甲基-3-乙基己烷(4)3,5-二甲基庚烷本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分烷烴命名易出現(xiàn)的錯(cuò)誤有：①?zèng)]有選取最長(zhǎng)碳鏈。②編號(hào)位置錯(cuò)誤。③書(shū)寫(xiě)不夠規(guī)范，阿拉伯?dāng)?shù)字、漢字混淆，逗號(hào)、短線位置寫(xiě)錯(cuò)或漏寫(xiě)。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分1．[雙選題]下列有機(jī)物的命名正確的是(

)A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷

B．3,3,4-三甲基己烷

C．3,4,4-三甲基己烷

D．2,3,3-三甲基己烷本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：A選項(xiàng)，3,3-二甲基-4-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

，選錯(cuò)了主鏈，應(yīng)是3,3,4-三甲基己烷。C選項(xiàng)3,4,4-三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分三甲基己烷。C選項(xiàng)3,4,4-三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

，其名稱(chēng)應(yīng)是3,3,4-三甲基己烷，故B正確，C錯(cuò)誤。D則為

，正確。答案：BD本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[例2]某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2-甲基-4-乙基-1-戊烯；2-異丁基-1-丁烯；5-甲基-3-己烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是(

)A．甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B．乙的命名正確C．丙的命名主鏈選擇是正確的D．丁的命名正確本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[解析]甲的命名甲基與乙基的編號(hào)錯(cuò)誤；乙和丙的命名主鏈選擇錯(cuò)誤。

[答案]

D本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．某烯烴的錯(cuò)誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么

它的正確命名應(yīng)是________。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：該烯烴的碳骨架為：

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和編號(hào)為：

正確的命名是：2,4-二甲基-2-己烯。答案：2,4-二甲基-2-己烯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[例3]

用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[解析]①苯的同系物的命名是以苯作母體的。②編號(hào)的原則：將苯環(huán)上支鏈中最簡(jiǎn)單的取代基所在位號(hào)定為1。③苯的同系物名稱(chēng)的書(shū)寫(xiě)格式：取代基位置-取代基名稱(chēng)-苯。

[答案]①1,2,4-三甲苯；②1,3,5-三甲苯；③1,2,3-三甲苯。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分(1)給苯環(huán)編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為1號(hào)。

(2)可沿順時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)，也可沿逆時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)，關(guān)鍵是滿(mǎn)足取代基位號(hào)之和最小。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分3．給下列苯的同系物命名。

(1)的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________。

(2)的系統(tǒng)命名為_(kāi)_________。本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分答案：(1)1-甲基-3-乙基苯(2)1-甲基-2-乙基-3-丙基苯本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分[隨堂基礎(chǔ)鞏固]本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分1．有一種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

，主鏈上的碳

原子數(shù)是 (

)A．5

B．4C．7D．6本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：烯烴命名時(shí)，選擇含有碳碳雙鍵的碳鏈作主鏈，其他與烷烴的命名相同。答案：A本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分2．下列有機(jī)物的命名肯定錯(cuò)誤的是(

)A．3-甲基-2-戊烯

B．2-甲基-2-丁烯

C．2,2-二甲基丙烷

D．2-甲基-3-丁炔本文檔共68頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)22分解析：根據(jù)有機(jī)