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第三章免疫器官與免疫細胞詳解演示文稿本文檔共65頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期三\9點57分優(yōu)選第三章免疫器官與免疫細胞本文檔共65頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期三\9點57分免疫系統(tǒng)組成3本文檔共65頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期三\9點57分免疫器官4本文檔共65頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期三\9點57分人體的免疫器官和組織5本文檔共65頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期三\9點57分中樞免疫器官又稱初級免疫器官,是免疫細胞起源、分化和成熟的場所。包括骨髓和胸腺。外周免疫器官又稱次級免疫器官,是成熟免疫細胞居留和發(fā)揮免疫效應(yīng)的場所。包括淋巴結(jié)、脾臟、黏膜相關(guān)淋巴組織。6本文檔共65頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期三\9點57分骨髓(bonemarrow)骨髓紅骨髓黃骨髓造血細胞基質(zhì)細胞骨髓微環(huán)境由骨髓基質(zhì)細胞、微血管系統(tǒng)、末梢神經(jīng)、網(wǎng)狀細胞、多種細胞因子和黏附分子等構(gòu)成,提供造血干細胞等黏附、遷移、分化和發(fā)育成熟的所需條件。7中樞免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期三\9點57分骨髓功能各類血細胞和免疫細胞發(fā)生的場所B細胞分化成熟的場所B細胞再次應(yīng)答形成抗體的主要場所8中樞免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期三\9點57分骨髓功能各類血細胞和免疫細胞發(fā)生的場所干細胞因子SCF,血小板生成素TPO,促紅細胞生成素EPO9中樞免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期三\9點57分骨髓功能B細胞分化成熟的場所一部分淋巴樣前體細胞祖B細胞(pro-B)前B細胞(pre-B)

未成熟B細胞成熟B細胞(定居在外周免疫器官)。B細胞再次應(yīng)答形成抗體的主要場所緩慢持久地產(chǎn)生抗體,血清抗體的主要來源。10中樞免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期三\9點57分胸腺(thymus)是人體重要的中樞免疫器官。在胚胎第六周由第3,4咽囊生成,17周已發(fā)育成熟,新生兒胸腺10-15克、皮質(zhì)發(fā)達。出生后迅速增大,到青春期(男14,女12)可達30-35克,以后逐漸退化。老年人僅15克,僅存少量皮質(zhì)和髓質(zhì),其它為脂肪組織充填。11中樞免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期三\9點57分12本文檔共65頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期三\9點57分胸腺功能T細胞分化、發(fā)育和成熟的場所早期主要形成γδT細胞,移出胸腺后主要分布于黏膜上皮層,參與固有免疫應(yīng)答。胚胎晚期最終形成αβT細胞。免疫調(diào)控13中樞免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期三\9點57分本文檔共65頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期三\9點57分淋巴結(jié)(lymphnode)

胸腺依賴區(qū)(副皮質(zhì)區(qū)—T細胞)非胸腺依賴區(qū)(淺皮質(zhì)區(qū)—B細胞)15外周免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期三\9點57分16本文檔共65頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期三\9點57分淋巴結(jié)的功能T、B細胞定居的場所參與淋巴細胞再循環(huán)濾過作用T細胞、B細胞增殖和發(fā)揮免疫應(yīng)答的場所17外周免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期三\9點57分脾臟(5小時)血液循環(huán)(30分鐘)骨髓、上皮腹腔淋巴結(jié)(12小時)粘摸下組織其它組織肝、大腦輸出淋巴管輸入淋巴管45%42%10%活化淋巴細胞未活化淋巴細胞不參加再循環(huán)的細胞(?)10%52%淋巴細胞循環(huán)途徑本文檔共65頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期三\9點57分19本文檔共65頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期三\9點57分淋巴細胞在淋巴器官、淋巴液和血液之間循環(huán)稱為淋巴細胞再循環(huán)。意義有利于淋巴細胞在淋巴組織和器官中的合理分布;有利于擴大淋巴細胞接觸抗原的機會并更好地發(fā)揮免疫效應(yīng)。20本文檔共65頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期三\9點57分21脾臟(spleen)外周免疫器官人體最大的免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期三\9點57分

22胸腺依賴區(qū)(T細胞)非胸腺依賴區(qū)(B細胞)本文檔共65頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期三\9點57分脾臟的功能T細胞、B細胞定居和產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所濾過作用23外周免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期三\9點57分黏膜相關(guān)淋巴組織(mucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)亦稱粘膜免疫系統(tǒng)(mucosallymphoidsystem,MIS)主要指呼吸道、腸道及泌尿生殖道黏膜固有層和上皮細胞下散在的無被膜淋巴組織,以及某些帶有生發(fā)中心的器官化的淋巴組織,如扁桃體、小腸的派氏集合淋巴結(jié)(Peyer'spatche)、闌尾等。組成:腸相關(guān)淋巴組織,鼻相關(guān)淋巴組織支氣管相關(guān)淋巴組織,泌尿生殖道相關(guān)淋巴組織24外周免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期三\9點57分消化道集合淋巴濾泡本文檔共65頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期三\9點57分Th巨噬細胞IgAsIgA漿細胞BM細胞上皮細胞輔助M細胞:為特化的抗原轉(zhuǎn)運細胞,頂部胞質(zhì)較薄,核位于基底部,基底部質(zhì)膜內(nèi)陷成穹隆,內(nèi)含多個淋巴細胞、Mф和DC。26本文檔共65頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期三\9點57分MALT的功能參與黏膜局部免疫防御效應(yīng)合成并分泌分泌型IgA(sIgA)介導(dǎo)口服抗原的耐受27外周免疫器官本文檔共65頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期三\9點57分復(fù)習(xí)題1.中樞免疫器官和周圍免疫器官的概念,胸腺和骨髓的功能。2.周圍免疫器官淋巴結(jié)、脾臟、皮膚粘膜相關(guān)淋巴組織的功能。本文檔共65頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期三\9點57分免疫細胞29本文檔共65頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期三\9點57分免疫細胞種類30本文檔共65頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期三\9點57分免疫細胞分類抗原特異性細胞:T、B細胞抗原提呈細胞(APC):樹突細胞、單核-吞噬細胞、B細胞其他免疫細胞:自然殺傷細胞、粒細胞本文檔共65頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期三\9點57分T細胞T細胞的發(fā)育-早期階段早期T細胞的主要表型為CD4-和CD8-(DN)-第二階段前T細胞由雙陰性分化為雙陽性CD4+CD8+(DP)-第三階段DP細胞經(jīng)歷陽性和陰性選擇,發(fā)育為CD4+或CD8+的單陽性細胞本文檔共65頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期三\9點57分本文檔共65頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期三\9點57分T細胞的膜分子

TCR-CD3復(fù)合物

CD4和CD8分子

協(xié)同(輔助)信號分子

有絲分裂原受體本文檔共65頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期三\9點57分T細胞亞群TCRαβT細胞和TCRγδT細胞CD4+和CD8+亞群Th、Tr、Ts細胞初始T細胞和免疫記憶T細胞NK1.1+T細胞本文檔共65頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期三\9點57分效應(yīng)T細胞

CD4+T細胞Th1細胞:輔助細胞免疫Th2細胞:輔助體液免疫CD8+T細胞CTL:細胞毒性T細胞,特異性殺傷靶細胞獲得性Tr:Th3細胞自然調(diào)節(jié)TrTr細胞本文檔共65頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期三\9點57分B細胞

胚胎早期在胚肝,晚期至出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟。成熟B細胞可定居于周圍淋巴組織,如淋巴結(jié)的皮質(zhì)區(qū)和脾的紅髓及白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細胞受到抗原刺激后分化為漿細胞,產(chǎn)生抗體(免疫球蛋白)。體內(nèi)含有千百萬種不同B細胞克隆,形成識別抗原的多樣性。本文檔共65頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期三\9點57分B細胞的膜分子B細胞抗原受體(BCR):識別和捕捉抗原CD19/CD21/CD81/CD225:活化輔助受體協(xié)同刺激分子有絲分裂原受體:美洲商陸(PWM),脂多糖(LPS)。本文檔共65頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期三\9點57分B細胞亞群B-1:CD5陽性,參與非特異性免疫B-2:CD5陰性,參與特異適應(yīng)性免疫本文檔共65頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期三\9點57分B細胞功能合成分泌抗體;提呈抗原;免疫調(diào)節(jié)。本文檔共65頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期三\9點57分41Antigenpresentingcell,APC抗原提呈細胞:是指能攝取、加工、處理抗原,并將抗原提呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞,在機體免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮重要作用。主要指樹突狀細胞、單核-吞噬細胞和B細胞。本文檔共65頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期三\9點57分42本文檔共65頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期三\9點57分43本文檔共65頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期三\9點57分44MHC分子的細胞分布細胞MHC-I類分子MHC-II類分子T細胞+++B細胞+++巨噬細胞+++樹突狀細胞+++中性粒細胞+++肝細胞+內(nèi)皮細胞++成纖維細胞++上皮細胞++紅細胞-本文檔共65頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期三\9點57分45MHC分子的細胞分布細胞MHC-I類分子MHC-II類分子T細胞+++-B細胞++++++巨噬細胞+++++樹突狀細胞++++++中性粒細胞+++-肝細胞+-內(nèi)皮細胞++-成纖維細胞++-上皮細胞++-紅細胞--組成性表達本文檔共65頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期三\9點57分46MHC分子的細胞分布細胞MHC-I類分子MHC-II類分子T細胞+++-B細胞++++++巨噬細胞+++++樹突狀細胞++++++中性粒細胞+++-肝細胞+-內(nèi)皮細胞++±±成纖維細胞++±±上皮細胞++±±紅細胞--組成性表達誘導(dǎo)性表達本文檔共65頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期三\9點57分47名稱專職性APC

ProfessionalAPC非專職性APC

non-ProfessionalAPC靶細胞

廣義APCMHC分布組成性表達

MHC-II類分子誘導(dǎo)性表達

MHC-II類分子表達

MHC-I類分子細胞樹突狀細胞巨噬細胞B細胞內(nèi)皮細胞

成纖維細胞

上皮細胞等

所有有核

細胞功能負責(zé)將抗原提呈給CD4+的Th細胞負責(zé)在一定條件下

將抗原提呈給

CD4+的Th細胞負責(zé)將抗原提呈給CD8+的CTL細胞活化的細胞CD4+T細胞CD8+T細胞CD4+T細胞CD8+T細胞CD8+T細胞抗原提呈細胞的分類本文檔共65頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期三\9點57分48DC的形態(tài)本文檔共65頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期三\9點57分49本文檔共65頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期三\9點57分YY胞飲作用

Pinocytosis吞噬作用

PhagocytosismIg介導(dǎo)

的內(nèi)吞YAPC攝取抗原的三種主要方式補體受體

介導(dǎo)的內(nèi)吞YFc受體介導(dǎo)的內(nèi)吞受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用

Receptor-mediatedendocytosisAPC顆粒性抗原細菌、損傷的細胞可溶性抗原體液中的蛋白質(zhì)分子本文檔共65頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期三\9點57分51未成熟DC

immatureDC成熟DC

matureDC微生物產(chǎn)物炎癥性細胞因子抗原攝取抗原加工MHC分子表達活化T細胞DC的分化

DifferentiationofDC本文檔共65頁;當(dāng)前第51頁;編輯于星期三\9點57分52靜止及活化的DC的形態(tài)特征本文檔共65頁;當(dāng)前第52頁;編輯于星期三\9點57分53DC的成熟伴隨著DC的遷移DC是體內(nèi)唯一能夠活化na?veT細胞的APC本文檔共65頁;當(dāng)前第53頁;編輯于星期三\9點57分54未成熟DC(immatureDC)表型:高表達與吞噬有關(guān)的受體,不表達CD14,低表達CD40、CD80等共刺激分子和黏附分子功能:較強的抗原攝取、加工處理能力;可誘導(dǎo)免疫耐受成熟DC(matureDC)表型:低表達與吞噬有關(guān)的受體,高表達CD40、CD80、CD86等共刺激分子和黏附分子功能:較強的抗原提呈能力本文檔共65頁;當(dāng)前第54頁;編輯于星期三\9點57分55DC的分布淋巴樣組織中的DC并指狀DC(interdigitatingDC,IDC):

淋巴組織T細胞區(qū);朗格漢斯細胞衍生而來;高表達MHCI類和Ⅱ類分子;抗原提呈功能強,啟動初次免疫應(yīng)答。濾泡DC(follicularDC,FDC):

淋巴結(jié)淺皮質(zhì)區(qū);高表達FcR、補體受體;識別免疫復(fù)合物形式存在的抗原;參與體液免疫和維持免疫記憶。胸腺DC:皮質(zhì)/髓質(zhì)交界處和髓質(zhì)部分,參與T細胞在胸腺的陰性選擇,生命周期很短,僅2-3周。本文檔共65頁;當(dāng)前第55頁;編輯于星期三\9點57分56DC的分布非淋巴樣組織中的DC朗格漢斯細胞(Langerhanscell,LC):位于表皮和胃腸上皮未成熟DC細胞;胞漿內(nèi)含有Birbeck顆粒;具有較強的吞噬抗原能力。間質(zhì)性DC:

主要分布在心臟、肝臟、腎臟、肺臟等實質(zhì)器官間質(zhì)的毛細血管附近的未成熟DC;形態(tài)各異;攝取抗原。本文檔共65頁;當(dāng)前第56頁;編輯于星期三\9點57分57DC的分布體液中的DC血液DC:

包括來自骨髓的DC前體細胞,及遷移中攜帶抗原的LC和間質(zhì)DC隱蔽細胞(veiledcell):

輸入淋巴管和淋巴液中遷移形式的DC本文檔共65頁;當(dāng)前第57頁;編輯于星期三\9點57分58DC的功能特點是體內(nèi)抗原提呈功能最強的專職性APC是唯一能夠刺激初始T細胞活化、增殖,激發(fā)初次免疫應(yīng)答的專職性APC。是特異性免疫應(yīng)答的始動者。本文檔共65頁;當(dāng)前第58頁;編輯于星期三\9點57分59單核-吞噬細胞的來源本文檔共65頁;

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