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文檔簡介
2024屆廣西壯族自治區(qū)南寧市二中生物高三第一學(xué)期期末考試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.選取洋蔥鱗片葉外表皮探究植物細胞吸水和失水,下列敘述不正確的是()A.水可以通過被動運輸跨膜B.水通過原生質(zhì)層進出液泡C.紫色色素存在于表皮細胞的細胞液中D.外界溶液濃度高于細胞液濃度,細胞吸水2.蝎毒“染色劑”氯代毒素是由蝎子毒液中的一種蛋白質(zhì)制成的,它可以選擇性地綁定在癌細胞上,使癌癥手術(shù)更加容易和有效。下列關(guān)于這種“染色劑”說法錯誤的是A.蝎毒“染色劑”的化學(xué)成分中含有C、H、O、N等元素B.氯代毒素能選擇性地綁定在癌細胞上,可能與細胞膜表面的糖蛋白有關(guān)C.患者不能用口服的方法攝入這種“染色劑”D.這種染色劑的合成涉及的細胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等3.下列關(guān)于糖的說法,不正確的是()A.存在于ATP中而不存在于DNA中的糖是核糖B.存在于葉綠體中而不存在于線粒體中的糖是葡萄糖C.存在于動物細胞中而不存在于植物細胞中的糖是糖原D.在體內(nèi)發(fā)生淀粉→麥芽糖→葡萄糖過程的生物一定是植物,而不是動物4.下列有關(guān)實驗方法和檢測試劑的敘述,正確的是A.觀察DNA和RNA在細胞中的分布時可選用紫色洋蔥鱗片葉的外表皮或選用人口腔上皮細胞B.在用淀粉酶、淀粉為原料來探究酶的最適溫度的實驗中,可用斐林試劑來檢測實驗結(jié)果C.用微電流計測量膜電位時,要將微電流計的兩極置于膜外或膜內(nèi)D.在證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)的實驗中,不可同時用32P和35S標(biāo)記其DNA和蛋白質(zhì)外殼5.在胰島B細胞內(nèi),胰島素基因首先指導(dǎo)表達出前胰島素原肽鏈,然后切掉該肽鏈前端的肽段形成胰島素原,胰島素原被進一步加工切去中間的片段C,最終形成由A、B兩條肽鏈構(gòu)成的胰島素。以下相關(guān)說法正確的是()A.胰島素基因的兩條DNA單鏈分別編碼A、B兩條肽鏈B.核糖體合成的多肽鏈需經(jīng)蛋白酶的作用形成胰島素C.胰島素原的剪切、加工與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體無關(guān)D.高溫破壞胰島素空間結(jié)構(gòu),其肽鏈充分伸展并斷裂6.利用競爭酶聯(lián)免疫檢測技術(shù),檢測抗蟲棉中Bt抗蟲蛋白表達量,原理如下圖所示。檢測之前,將“目的蛋白”的特異性抗體固定在支持物上,待測樣本中的抗原和酶標(biāo)記抗原競爭結(jié)合固相抗體,標(biāo)記抗原的酶可催化顏色反應(yīng)。下列說法錯誤的是A.檢測過程中待測抗原和酶標(biāo)記抗原均為Bt抗蟲蛋白B.需設(shè)置僅有酶標(biāo)記抗原或者僅有待測抗原的兩組對照C.實驗組和對照組加入底物的量及顯色時間必須一致D.反應(yīng)體系中藍色越深說明待測樣品Bt蛋白含量越高二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)果蠅的灰體(A)對黑體(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性,長翅(D)對短翅(d)為顯性。現(xiàn)有某灰體紅眼短翅雄果蠅和某灰體白眼長翅雌果蠅雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為灰體紅眼長翅雌蠅∶灰體白眼長翅雄蠅∶黑體紅眼長翅雌蠅∶黑體白眼長翅雄蠅≡3∶3∶1∶1。請回答下列問題:(1)根據(jù)雜交實驗分析,可判斷_____________這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,理由是_____________________________。(2)若基因D/d位于X染色體上,則雜交親本的基因型組合為_____________。(3)請以F1果蠅為材料,設(shè)計一次雜交實驗來探究基因D/d位于常染色體上還是位于X染色體上。(寫出實驗方案和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)________________________________________。8.(10分)家族性高膽固醇血癥(FH)可以引起嚴(yán)重的動脈阻塞,患者通常20歲前后死于心臟病發(fā)作。(1)膽固醇是合成性激素的前體物質(zhì),在人體內(nèi)還參與血漿中脂質(zhì)的運輸,所以內(nèi)環(huán)境中膽固醇含量的_____________是機體進行正常生命活動的必要條件。(2)膽固醇合成酶(HMGCoA)的活性直接影響膽固醇的含量。研究脂蛋白(LDL)對HMGCoA活性的影響,培養(yǎng)液中分別加入無LDL的血清、含LDL的血清,培養(yǎng)取自健康個體成纖維細胞,結(jié)果如圖甲。該實驗結(jié)果表明__________________________________。(3)進一步研究脂蛋白(LDL)對FH患者體內(nèi)HMGCoA活性的影響,研究人員將健康人和FH患者的成纖維細胞在血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)六天(相當(dāng)于圖乙中的0h)后,轉(zhuǎn)入去除LDL的血清培養(yǎng)液中培養(yǎng),結(jié)果如圖乙。①由圖乙可知,LDL對FH患者膽固醇合成酶(HMGCoA)的活性_________________。②培養(yǎng)液中LDL通過胞吞方式被吸收進入健康者成纖維細胞發(fā)揮作用,但不能進入FH患者成纖維細胞,推測可能的原因是:FH患者細胞膜上缺少LDL的____________,導(dǎo)致LDL不能被識別。③為驗證上述推測,研究者進一步研究,實驗處理及結(jié)果如圖丙。你認(rèn)為該實驗結(jié)果是否支持上述推測?作出判斷的依據(jù)是什么?____________________________________。(4)綜合上述實驗,從細胞代謝角度分析,F(xiàn)H患者膽固醇含量高的原因是__________。9.(10分)閱讀以下材料回答問題:染色體外DNA:癌基因的載體人類DNA通常形成長而扭曲的雙螺旋結(jié)構(gòu),其中大約30億個堿基對組成了23對染色體,并奇跡般地擠進每個平均直徑只有6微米的細胞核中。在真核生物中,正常的DNA被緊緊包裹在蛋白質(zhì)復(fù)合物中。為了讀取DNA的遺傳指令,細胞依靠酶和復(fù)雜的“機械”來切割和移動碎片,一次只能讀取一部分,就像是閱讀一個半開的卷軸。過去,科學(xué)家們大多是依靠基因測序,來研究腫瘤細胞DNA里的癌基因。最近在《Nature》雜志上發(fā)表的一篇新研究表明,在人類腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn)大量如“甜甜圈”般的環(huán)狀染色體外DNA(ecDNA,如圖中黑色箭頭所指位置)??茖W(xué)家們指出,ecDNA是一種特殊的環(huán)狀結(jié)構(gòu),看起來有點像細菌里的質(zhì)粒DNA。這類獨立于染色體存在的環(huán)狀DNA在表達上并不怎么受限,很容易就能啟動轉(zhuǎn)錄和翻譯程序。在人類健康的細胞中幾乎看不到ecDNA的痕跡,而在將近一半的人類癌細胞中,都可以觀察到它,且其上普遍帶有癌基因。ecDNA上的癌基因和染色體DNA上的癌基因都會被轉(zhuǎn)錄,從而推動癌癥病情的發(fā)展。但由于兩類癌基因所在的位置不同,發(fā)揮的作用也無法等同。當(dāng)癌細胞發(fā)生分裂時,這些ecDNA被隨機分配到子細胞中。這導(dǎo)致某些子代癌細胞中可能有許多ecDNA,細胞中的癌基因也就更多,這樣的細胞也會更具危害;而另一些子代癌細胞中可能沒有ecDNA。癌細胞能夠熟練地使用ecDNA,啟動大量癌基因表達,幫助它們快速生長,并對環(huán)境快速做出反應(yīng),產(chǎn)生耐藥性。研究還發(fā)現(xiàn),ecDNA改變了與癌癥相關(guān)基因的表達方式,從而促進了癌細胞的侵襲性,并在腫瘤快速變異和抵御威脅(如化療、放療和其他治療)的能力中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。相比起染色體上的癌基因,ecDNA上的癌基因有更強的力量,推動癌癥病情進一步發(fā)展。(1)請寫出構(gòu)成DNA的4種基本結(jié)構(gòu)單位的名稱_____________。(2)真核細胞依靠酶來讀取DNA上的遺傳指令,此時需要酶的是_______________。(填寫以下選項前字母)a.解旋酶b.DNA聚合酶c.DNA連接酶d.RNA聚合酶(3)依據(jù)所學(xué)知識和本文信息,指出人類正常細胞和癌細胞內(nèi)DNA的異同_________________。(4)根據(jù)文中信息,解釋同一個腫瘤細胞群體中,不同細胞攜帶ecDNA的數(shù)量不同的原因_________。(5)依據(jù)所學(xué)知識和本文信息,提出1種治療癌癥的可能的方法___________________。10.(10分)CAR-T細胞療法是通過設(shè)計CAR基因,并導(dǎo)入癌癥患者的T細胞中,使其轉(zhuǎn)化為CAR-T細胞,CAR-T細胞膜上的CAR蛋白與癌細胞表面抗原特異結(jié)合后,激活CAR-T細胞使其增殖、分化,從而實現(xiàn)對癌細胞的特異性殺傷和記憶,主要過程如下圖。請回答:(1)過程①中,需要先要用____切割不同的DNA片段形成黏性末端,再利用____連接形成CAR基因。(2)將CAR基因?qū)牖颊逿細胞前,必須先完成過程②,一是因為CAR基因片段小,在細胞中容易丟失;二是因為缺少____,CAR基因在T細胞中不能復(fù)制。(3)完成過程③常用方法是____。此外,還可以先將CAR基因整合到逆轉(zhuǎn)錄病毒載體中,再利用病毒的____性導(dǎo)入并將CAR基因整合到T細胞的____上。(4)根據(jù)圖示,CAR-T細胞對癌細胞的特異性殺傷主要取決于CAR蛋白____區(qū)。CAR-T細胞療法具有持久性是因為CAR-T細胞能夠在體內(nèi)____。11.(15分)PRSV是單鏈RNA病毒,由蚜蟲傳播危害木瓜,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法成功培育出中國首例抗PRSV轉(zhuǎn)基因木瓜。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育植物抗病毒品種是目前常用的方法,請回答:(1)基因與染色體的關(guān)系是:一條染色體上有多個基因,基因在___________________。(2)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是基因表達載體的構(gòu)建,該步驟必須用到的工具酶包括限制酶和_______________,基因表達載體中含有啟動子和終止子,這兩者是___________(填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”)過程所必須的。此步驟中一般用兩種___________處理,目的是防止Ti質(zhì)?;騙_____________自身環(huán)化、防止目的基因和Ti質(zhì)粒反向連接。(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的原理是當(dāng)植物體受到損傷時,傷口處的細胞會分泌大量的_________化合物,吸引農(nóng)桿菌移向這些細胞;如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的_____________上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以使目的基因進入植物細胞,并將其插入到植物細胞的染色體DNA上。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、D【解析】
成熟的植物細胞有一大液泡,當(dāng)細胞液的濃度小于外界溶液的濃度時,細胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進入到外界溶液中,由于原生質(zhì)層比細胞壁的伸縮性大,當(dāng)細胞不斷失水時,液泡逐漸縮小,原生質(zhì)層就會與細胞壁逐漸分離開來,即發(fā)生了質(zhì)壁分離。【詳解】A、水可以借助離子通道進入細胞,即可以通過被動運輸跨膜運輸,A正確;B、原生質(zhì)層是指細胞膜、液泡膜以及兩者之間的細胞質(zhì),水分子能穿過原生質(zhì)層進入液泡,B正確;C、紫色色素存在于表皮細胞的(液泡)細胞液中,觀察細胞質(zhì)壁分離時現(xiàn)象比較明顯,故常用紫色洋蔥鱗片葉外表皮用作實驗材料,C正確;D、外界溶液濃度高于細胞液濃度,細胞失水,D錯誤。故選D?!军c睛】質(zhì)壁分離的條件:細胞液與外界溶液之間有濃度差;活的具有大液泡的植物細胞。2、D【解析】
蛋白質(zhì)的基本組成元素是C、H、O、N等,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的功能;細胞膜表面的糖蛋白具有識別功能?!驹斀狻緼、蝎毒“染色劑”的本質(zhì)是蛋白質(zhì),含有C、H、O、N等主要元素,A正確;B、氯代毒素能選擇性地綁定在癌細胞上,說明氯代毒素能被特異性地識別,與識別功能有關(guān)的物質(zhì)是糖蛋白質(zhì),B正確;C、蝎毒“染色劑”的本質(zhì)是蛋白質(zhì),口服后會被蛋白酶水解而失去作用,因此不能口服,C正確;D、這種染色劑的合成涉及的細胞器是核糖體,加工和運輸過程涉及到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體以及線粒體,D錯誤。故選D。3、D【解析】
蔗糖是植物細胞中特有的二糖,乳糖是動物細胞中特有的二糖;淀粉和糖原分別是植物細胞和動物細胞中的儲能物質(zhì),纖維素是植物細胞壁的成分,纖維素一般不作為能源物質(zhì)。葡萄糖是葉綠體光合作用的產(chǎn)物,而葡萄糖不能進入線粒體中,必須在細胞質(zhì)基質(zhì)中分解成丙酮酸才能進入線粒體中。五碳糖中的核糖是構(gòu)成RNA的原料,另外ATP中也含有核糖,DNA中含有的五碳糖是脫氧核糖?!驹斀狻緼TP中的糖是核糖,DNA中的糖是脫氧核糖;葉綠體中可合成葡萄糖,葡萄糖在細胞質(zhì)基質(zhì)分解成丙酮酸才能進入線粒體,所以線粒體中不存在葡萄糖;糖原是動物細胞中特有的多糖,不存在于植物細胞中;淀粉可在動物體內(nèi)分解成麥芽糖,然后進一步分解成葡萄糖被吸收,故ABC正確,D錯誤。【點睛】本題考查糖的分布,解決本題的關(guān)鍵是對糖進行分類,并且弄清楚糖具體在哪些生物體內(nèi)存在,也就是將糖的分布具體化。4、D【解析】觀察DNA和RNA在細胞中的分布時,要用甲基綠和吡羅紅的混合試劑將細胞染色,所選材料必須是無色或近于無色以便于觀察,紫色洋蔥鱗片葉外表皮呈現(xiàn)紫色,故不可選用紫色洋蔥鱗片葉外表皮作實驗材料,A項錯誤;使用斐林試劑鑒定還原糖的時候需要對樣本溶液加熱,而探究酶的最適溫度的實驗的唯一變量就是溫度,對樣本加熱會影響實驗的結(jié)果,故應(yīng)該使用碘液來鑒定,B項錯誤;測靜息電位時,膜外和膜內(nèi)分別為正電位、負(fù)電位,不可將微電流計的兩極置于同側(cè),C項錯誤;T2噬菌體侵染細菌時,其蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌的外面,而其DNA分子注入細菌體內(nèi),如果同時標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)外殼,上清液和沉淀物中均具有放射性,不能判斷誰是遺傳物質(zhì),D項正確?!军c睛】本題考查高中課本上的幾個??嫉闹匾獙嶒灥南嚓P(guān)知識。對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗材料的選擇、實驗步驟、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等,需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意歸納和積累。5、B【解析】
分泌蛋白是在細胞內(nèi)合成后,分泌到細胞外起作用的蛋白質(zhì),分泌蛋白的合成、加工和運輸過程:最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈,肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工,形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)由囊泡包裹著到達高爾基體,高爾基體對其進行進一步加工,然后形成囊泡經(jīng)細胞膜分泌到細胞外,該過程消耗的能量由線粒體提供。【詳解】A、胰島素基因轉(zhuǎn)錄時只以基因的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA,胰島素A、B兩條肽鏈?zhǔn)堑鞍酌笇﹄逆溤偌庸ず笮纬傻?,A錯誤;B、核糖體合成的多肽鏈需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工、修飾等才能形成胰島素,在加工、修飾的過程中需要蛋白酶的水解作用,以適當(dāng)去掉一些氨基酸等,B正確;C、胰島素原的剪切、加工與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體有關(guān),C錯誤;D、高溫破壞胰島素空間結(jié)構(gòu),其肽鏈充分伸展,但肽鍵并不斷裂,D錯誤。故選B。6、D【解析】
結(jié)合題意和題圖可知:(1)待測抗原,能與固相支持物上的特異性抗體結(jié)合,但不能發(fā)生顏色反應(yīng);(2)酶標(biāo)記抗原也能與固相支持物上的特異性抗體結(jié)合,但因有酶的存在,故能發(fā)生顏色反應(yīng)(白色變?yōu)樗{色);(3)由于待測抗原與酶標(biāo)記抗原同時與固相支持物上的特異性抗體競爭結(jié)合,若藍色產(chǎn)物越多,說明酶標(biāo)記抗原越多,則待測抗原少;反之亦然?!驹斀狻緼、基因工程中常常用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測轉(zhuǎn)入基因的的表達的蛋白質(zhì)量,而題中待測抗原和酶標(biāo)記抗原都能與特定抗體結(jié)合,故檢測過程中待測抗原和酶標(biāo)記抗原均為Bt抗蟲蛋白,A正確;B、為了通過顏色反應(yīng)區(qū)分待測抗原和酶標(biāo)記抗原的多少,需設(shè)置僅有酶標(biāo)記抗原或者僅有待測抗原的兩組對照,B正確;C、實驗中需要控制無關(guān)變量,所以實驗組和對照組加入底物的量及顯色時間必須一致,C正確;D、分析示意圖,反應(yīng)體系中藍色越深說明待測樣品酶標(biāo)記抗原含量越高,D錯誤。故選D?!军c睛】注意:待測抗原和酶標(biāo)記抗原都屬于Bt抗蟲蛋白,都能與固相支持物上的特異性抗體結(jié)合,二者的區(qū)別就是能否催化顏色反應(yīng)。二、綜合題:本大題共4小題7、A/a和B/bF1雌、雄群體中灰體∶黑體均為3∶1,則基因A/a位于常染色體上;雌蠅全表現(xiàn)為紅眼,雄蠅全表現(xiàn)為白眼,則基因B/b位于X染色體上;位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循自由組合定律AaXBdY×AaXbDXbD實驗方案:讓F1的雌、雄果蠅隨機交配,統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若子代雌、雄果蠅中都有短翅果蠅,則基因D/d位于常染色體上;若子代中短翅個體全為雄果蠅,則基因D/d位于X染色體上(或若子代雌雄果蠅均為長翅∶短翅=3∶1,則基因D/d位于常染色體上;若子代長翅雌蠅∶長翅雄蠅∶短翅雄蠅≡2∶l∶1,則基因D/d位于X染色體上)【解析】
基因分離定律的實質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離?;蜃杂山M合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合?;蚍蛛x定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)?!驹斀狻浚?)根據(jù)題意可知,雜交子代全部表現(xiàn)為長翅,因此無法判斷基因D/d和其他兩對基因能否自由組合,但F1雌、雄群體中灰體∶黑體均為3∶1,則基因A/a位于常染色體上,而雌蠅全表現(xiàn)為紅眼,雄蠅全表現(xiàn)為白眼,則基因B/b位于X染色體上,基因A/a和B/b位于非同源染色體上,這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,又知子一代均為長翅,綜合分析可知,親本基因型為ddAaXBY、DDAaXbXb(2)若基因D/d位于X染色體上,則根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可知,雜交親本的基因型組合為AaXBdY和AaXbDXbD。(3)若要判斷基因D/d位于常染色體上還是位于X染色體上,可以讓F1的雌、雄果蠅隨機交配,統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型。若子代雌、雄果蠅中都有短翅果蠅,則基因D/d位于常染色體上;若子代的短翅個體全為雄果蠅,則基因D/d位于X染色體上(或若子代雌雄果蠅均為長翅∶短翅=3∶1,則基因D/d位于常染色體上;若子代長翅雌蠅∶長翅雄蠅∶短翅雄蠅≡2∶l∶1,則基因D/d位于X染色體上)?!军c睛】本題主要考查分離定律及伴性遺傳,考查學(xué)生的實驗與探究能力和綜合運用能力,熟知伴性遺傳的特點和自由組合定律的實質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵!8、穩(wěn)態(tài)LDL抑制膽固醇合成酶(HMGCoA)的活性無顯著影響受體支持;甲組125ILDL結(jié)合量大于乙組,甲組125ILDL結(jié)合量大于丙組FH(高膽固醇血癥)細胞膜上缺少LDL的受體,不能吸收LDL,HMGCoA(膽固醇合成酶)活性高,合成的膽固醇多【解析】
膽固醇:構(gòu)成細胞膜的重要成分,參與血液中脂質(zhì)的運輸。內(nèi)質(zhì)網(wǎng):單層膜折疊體,是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和加工,以及脂質(zhì)合成的車間?!驹斀狻浚?)膽固醇是合成性激素的前體物質(zhì),在人體內(nèi)還參與血漿中脂質(zhì)的運輸,所以內(nèi)環(huán)境中膽固醇含量的穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件。(2)膽固醇合成酶(HMGCoA)的活性直接影響膽固醇的含量。研究脂蛋白(LDL)對HMGCoA活性的影響,培養(yǎng)液中分別加入無LDL的血清、含LDL的血清,培養(yǎng)取自健康個體成纖維細胞,分析圖甲可知:含LDL的血清組HMGCoA蛋白活性下降速度比無LDL血清組快,表明LDL抑制膽固醇合成酶(HMGCoA)的活性。(3)進一步研究脂蛋白(LDL)對FH患者體內(nèi)HMGCoA活性的影響,研究人員將健康人和FH患者的成纖維細胞在血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)六天(相當(dāng)于圖乙中的0h)后,轉(zhuǎn)入去除LDL的血清培養(yǎng)液中培養(yǎng),①由圖乙可知,F(xiàn)H患者體內(nèi)的HMGCoA蛋白活性居高不下,而正常對照組HMGCoA蛋白活性升高,說明LDL對FH患者膽固醇合成酶(HMGCoA)的活性無顯著影響。②培養(yǎng)液中LDL通過胞吞方式被吸收進入健康者成纖維細胞發(fā)揮作用,但不能進入FH患者成纖維細胞,胞吞過程中需要細胞膜表面是受體識別,才能形成囊泡,推測可能的原因是:FH患者細胞膜上缺少LDL的受體,導(dǎo)致LDL不能被識別。③為驗證上述推測,研究者進一步研究,分析圖丙的實驗處理及結(jié)果可知:甲組125ILDL結(jié)合量大于乙組,甲組125ILDL結(jié)合量大于丙組;上述推測中FH(高膽固醇血癥)細胞膜上缺少LDL的受體,不能吸收LDL,HMGCoA(膽固醇合成酶)活性高,合成的膽固醇多,實驗結(jié)果與預(yù)期相符,故支持上述推測。(4)結(jié)合上述實驗分析,F(xiàn)H患者膽固醇含量高的原因可能是FH(高膽固醇血癥)細胞膜上缺少LDL的受體,導(dǎo)致其不能識別并不能吸收LDL,HMGCoA(膽固醇合成酶)活性高,合成的膽固醇多,使FH患者膽固醇含量高?!军c睛】本題考查脂質(zhì)代謝的相關(guān)知識,意在考查能運用所學(xué)知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。9、腺嘌呤脫氧核糖核苷酸、鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸、胞嘧啶脫氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸d相同:與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成細胞核內(nèi)的染色體,還有少量DNA位于線粒體中(或細胞質(zhì))不同:腫瘤細胞中有位于染色體之外的環(huán)狀DNA(腫瘤細胞有ccDNA)因為腫瘤細胞分裂時,ccDNA是隨機分配的,所以同一個腫瘤細胞群體中,不同細胞攜帶ccDNA的數(shù)量不同。研發(fā)抑制ccDNA上癌基因的轉(zhuǎn)錄的藥物,研發(fā)能在細胞核內(nèi)降解裸露DNA的物質(zhì)【解析】
真核生物的染色體存在于細胞核內(nèi),根據(jù)圖示可知,ecDNA是一種特殊的環(huán)狀結(jié)構(gòu),存在染色體周圍,說明也存在細胞核內(nèi)。這類獨立于染色體存在的環(huán)狀DNA在表達上并不怎么受限,很容易就能啟動轉(zhuǎn)錄和翻譯程序。在人類健康的細胞中幾乎看不到ecDNA的痕跡,而在將近一半的人類癌細胞中,都可以觀察到它,且其上普遍帶有癌基因。ecDNA上的癌基因和染色體DNA上的癌基因都會被轉(zhuǎn)錄,從而推動癌癥病情的發(fā)展。正常細胞的分裂染色體是平均分配到兩個子細胞中的,而當(dāng)癌細胞發(fā)生分裂時,這些ecDNA被隨機分配到子細胞中?!驹斀狻浚?)DNA的4種基本結(jié)構(gòu)單位的名稱為:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸、鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸、胞嘧啶脫氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。(2)真核細胞依靠酶來讀取DNA上的遺傳指令的過程屬于轉(zhuǎn)錄過程,需要RNA聚合酶,故d符合題意。(3)由題中資料及所學(xué)知識可得,人類正常細胞和癌細胞內(nèi)DNA相同點為:均與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成細胞核內(nèi)的染色體,還有少量DNA位于線粒體中(或細胞質(zhì))。二者不同點為:腫瘤細胞中有位于染色體之外的環(huán)狀DNA(腫瘤細胞有ecDNA)。(4)由題中信息“當(dāng)癌細胞發(fā)生分裂時,這些ecDNA被隨機分配到子細胞中”可知,不同細胞攜帶ecDNA的數(shù)量不同是因為腫瘤細胞分裂時,ecDNA是隨機分配的,所以同一個腫瘤細胞群體中,不同細胞攜帶ecDNA的數(shù)量不同。(5)根據(jù)題意“ecDNA在表達上并不怎么受限,很容易就能啟動轉(zhuǎn)錄和翻譯程序”,可研發(fā)抑制ecDNA上癌基因的轉(zhuǎn)錄的藥物,從而抑制癌細胞增殖?;蜓邪l(fā)能在細胞核內(nèi)降解裸露DNA的物質(zhì),使其DNA被分解。【點睛】本題信息量很大,要求考生具有一定的閱讀能力和提取信息的能力。10、限制性內(nèi)切酶DNA連接酶復(fù)制原點顯微注射侵染染色體DNA胞外結(jié)合形成記憶細胞【解析】
根據(jù)題意可得,CAR-T細胞療法實際為通過基因工程改變患者T細胞的基因,使其能夠產(chǎn)生CAR蛋白以特異性殺傷癌細胞。過程①表示獲取目的基因,過程②表示獲得重組DNA分子,過程③表示將重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細胞;過程④表示對癌細胞的特異性殺傷和記憶。【詳解】(1)過程①獲取目的基因時,需要的工具酶為限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,用限制性核酸內(nèi)切酶切割不同的DNA片段,再利用DNA連接酶形成CAR基因;(2)基因的復(fù)制需要復(fù)制原點,過程①獲得的CAR基因不包含復(fù)制原點,所以需要與pCDH質(zhì)粒結(jié)合,由pCDH質(zhì)粒提供復(fù)制原點;(3)受體細胞為動物細胞時,常用的將重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞的方式為顯微注射法;病毒為寄生生物,因此可利用病毒的侵染性將CAR基因整合到受體細胞的染色體DNA上;(4
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