血清堿性磷酸酶活性測(cè)定演示文稿_第1頁(yè)
血清堿性磷酸酶活性測(cè)定演示文稿_第2頁(yè)
血清堿性磷酸酶活性測(cè)定演示文稿_第3頁(yè)
血清堿性磷酸酶活性測(cè)定演示文稿_第4頁(yè)
血清堿性磷酸酶活性測(cè)定演示文稿_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

血清堿性磷酸酶活性測(cè)定演示文稿本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分優(yōu)選血清堿性磷酸酶活性測(cè)定本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分主要內(nèi)容:⑴實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑茖?shí)驗(yàn)原理⑶實(shí)驗(yàn)器材與試劑⑷實(shí)驗(yàn)操作⑸計(jì)算⑹臨床意義⑺注意事項(xiàng)本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分

酶活力:也稱酶活性,是表示催化某一特定反應(yīng)的能力??梢杂迷谝欢l件下所催化的某一特定化學(xué)速度表示。

酶催化反應(yīng)速度越快,酶活力升高,反之活力愈低。

底物減少量或生成物增加量酶促反應(yīng)速度=

單位時(shí)間基本概念本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆彰富盍y(cè)定的一般方法掌握血清中ALP活力測(cè)定方法與臨床意義本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分思考

如何測(cè)定酶活力的大?。?/p>

酶活力:酶催化某一化學(xué)反應(yīng)的能力,其衡量的標(biāo)準(zhǔn)是酶促反應(yīng)速度的大小。

酶促反應(yīng)的速度:常用單位時(shí)間內(nèi)底物的減少量或產(chǎn)物的生成量來(lái)表示。

本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分酶活力測(cè)定方法終止測(cè)定法(或定時(shí)法):

*本次實(shí)驗(yàn)的方法

通常是酶作用一段時(shí)間后,加入強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、蛋白沉淀劑等終止酶促反應(yīng),測(cè)定這段時(shí)間內(nèi)底物的減少量或產(chǎn)物的生成量,計(jì)算酶促反應(yīng)的平均速度。

連續(xù)監(jiān)測(cè)法:

連續(xù)監(jiān)測(cè)法是指每隔一定時(shí)間(2~60s),連續(xù)多次測(cè)定酶反應(yīng)過(guò)程中某一反應(yīng)產(chǎn)物或底物量隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù),求出酶反應(yīng)初速度,間接計(jì)算酶活性濃度的方法。

適用于自動(dòng)生化分析儀

目前已取代固定時(shí)間法而成為臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分堿性磷酸酶(ALP)是一組在堿性環(huán)境中水解磷酸酯的酶類。來(lái)源:廣泛分布于人體的骨、腎、肝、腸、血清、膽汁等部位,但骨骼、牙齒、腎和肝臟中含量較多。正常人血清中ALP主要來(lái)源于肝臟。是一種能夠?qū)?duì)應(yīng)底物去磷酸化的酶,即通過(guò)水解磷酸單酯將底物分子上的磷酸基團(tuán)除去,并生成磷酸根離子和自由的羥基,這類底物包括核酸、蛋白、生物堿等。而該脫去磷酸基團(tuán)的過(guò)程稱為去磷酸化或脫磷酸化。堿性磷酸酶在堿性環(huán)境中有最大活力。什么是ALP?本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分實(shí)驗(yàn)原理堿性磷酸酶在堿性環(huán)境中作用于磷酸苯二鈉,使之水解生成酚和磷酸。酚在堿性溶液中與4-氨基安替比林作用,經(jīng)鐵氰化鉀氧化形成紅色醌類化合物,其顏色深淺與ALP活性成正比。磷酸苯二鈉+H2O

苯酚+磷酸氫二鈉苯酚+4-氨基安替比林

紅色醌亞胺衍生物ALPpH=10鐵氰化鉀本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分試劑與儀器器材:

5ml移液管,1ml移液管,100或200ul微量可調(diào)式移液器,721E分光光度計(jì),1cm比色皿,37℃恒溫水浴試劑:

1.0.1mol/L碳酸鹽緩沖液(pH10.0)無(wú)水碳酸鈉6.36g,碳酸氫鈉3.36g,4-氨基安替比林1.5g,溶于800mL蒸餾水中,定容至1L。置棕色瓶中保存。

2.20mmol/L磷酸苯二鈉溶液先將500ml蒸餾水煮沸,迅速加入磷酸苯二鈉2.18g(磷酸苯二鈉如含2分子結(jié)晶水,則應(yīng)稱取2.54g),冷卻后加氯仿2ml防腐,在4℃冰箱保存。(用剩的溶液不應(yīng)再倒回瓶中)

3.顯色液(鐵氰化鉀的硼酸溶液)稱取鐵氰化鉀2.5g,硼酸17g,各自溶于蒸餾水400ml中,兩液混合后,加蒸餾水至1L,置棕色瓶中避光保存(如出現(xiàn)藍(lán)綠色即棄去)。

4.酚標(biāo)準(zhǔn)工作液(0.05mg/ml)購(gòu)買合格的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分實(shí)驗(yàn)操作取4支試管,如下操作:立即混勻。用510nm波長(zhǎng)(紅色醌物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng))比色,以蒸餾水調(diào)零點(diǎn),讀取各管吸光度。*保持反應(yīng)時(shí)溫度是均衡的,37°C測(cè)定管標(biāo)準(zhǔn)管空白管對(duì)照管血清(ml)0.100——————酚標(biāo)準(zhǔn)液——0.100————蒸餾水————0.100——pH10碳酸鹽緩沖液1.001.001.001.00混勻,37℃水浴保溫5min,同時(shí)將底物預(yù)熱底物液1.001.001.001.00混勻,37℃水浴保護(hù)15min鐵氰化鉀溶液3.003.003.003.00血清———————0.100本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分計(jì)算公式:參考值:成人:3~13

Kings單位,兒童:5~28Kings單位。ALP活力=(A測(cè)定—A對(duì)照)(A標(biāo)準(zhǔn)—A空白)X0.05X100(kings單位)本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分臨床意義在臨床上,血清ALP測(cè)定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標(biāo)。1.血清ALP活性升高

肝膽疾?。?/p>

阻塞性黃疸、急性或慢性黃疸性肝炎、肝癌等;骨骼疾病:由于骨的損傷或疾病使成骨細(xì)胞內(nèi)所含高濃度的ALP釋放進(jìn)入血液中,引起血清ALP活性增高,如纖維性骨炎、成骨不全癥、佝僂病、骨軟化病、骨轉(zhuǎn)移癌和骨折修復(fù)愈合期等。2.血清ALP活性降低:

比較少見(jiàn),主要見(jiàn)于呆小癥,重癥慢性腎炎、乳糜瀉、貧血、惡病質(zhì)等。本文檔共14頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期一\21點(diǎn)2分注意事項(xiàng)酚標(biāo)準(zhǔn)液開(kāi)后不能久置。底物液不能含有酚,若含酚則顯紅色

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論