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文檔簡介
關于心房顫動分類分級心率控制和抗凝治療新概念第1頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三一般概念
心房顫動是最常見的心律失?;疾÷剩?.5%-3%60s5%-7%70s10%80s房顫是中風最強烈的危險因素。
Relativerisk=515%-20%的腦卒中與房顫有關不同患者中風的危險性不同,房顫患者每年發(fā)生中風的機會4.9%-12%第2頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三近70%房顫患者的年齡在65-85歲之間房顫的患病率已升高到1%-2%第3頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三房顫明顯增加死亡率第4頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三
近年來,心房顫動(房顫)的臨床與基礎研究領域積累了大量的循證醫(yī)學證據(jù),極大地促使了房顫指南的更新。2010年9月在瑞典召開的歐洲心臟病學大會(ESC)公布了歐洲房顫診療指南,隨后美國心臟病學會基金會(ACCF)/美國心臟協(xié)會(AHA)/心律學會(HRS)聯(lián)合更新了美國房顫診療指南。
第5頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三第6頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三第7頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三
一、房顫的分類及分級房顫的分類房顫危險度分級--歐洲心律學會房顫癥狀評分(EHRAscore)第8頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三
1.房顫的分類根據(jù)房顫持續(xù)時間將房顫分為5類:首發(fā)房顫(首次發(fā)現(xiàn)房顫)陣發(fā)性房顫(在7天內自行轉復為竇性心律者,一般持續(xù)時間<48h)持續(xù)性房顫(持續(xù)時間>7d,需要藥物或電復律才能轉復為竇性心律者
)永久性房顫(持續(xù)時間>1年,不再考慮節(jié)律控制策略的患者
)長期持續(xù)性房顫
(房顫持續(xù)時間超過1年,擬采用節(jié)律控制策略,即接受導管消融治療
)第9頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三2.
房顫危險度分級--歐洲心律學會房顫癥狀評分(EHRAscore)
ESC2010指南新引入EHRA評分,可簡單、方便地評估患者房顫癥狀的嚴重程度,有利于治療策略的選擇和治療效果的評價。依據(jù)患者癥狀及對日常生活影響分四個等級EHRAI級:無癥狀EHRAII級:癥狀輕微,日?;顒硬皇苡绊慐HRAIII級:癥狀嚴重,日?;顒用黠@受限EHRAIV級:不能從事任何活動第10頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三二、室率控制與節(jié)律控制(不強求竇律,推薦寬松心率策略)
當代房顫治療逐漸轉向以減輕癥狀、減少并發(fā)癥為主要目標。寬松心率控制、適度維持竇律及抗心律失常藥物更注重安全性。室率控制-基本措施(大多數(shù))節(jié)律控制-選擇性措施選擇血流動力學不穩(wěn)定或癥狀不耐受第11頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三房顫心室率管理強調個體化控制嚴格心室率控制(靜息時在60-80次/min,運動時<110次/min)寬松心室率控制(靜息時<110次/min)。
第12頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三心室率控制ESC2010指南:1.建議開始采取心室率控制策略時,采用寬松的心室率控制目標將靜息時心室率控制在<110次/分是合理的。2.在寬松的心室率控制下患者仍有癥狀或發(fā)生心動過速心肌病可采取嚴格的心室率控制,靜息心室率<80次/分,中等程度的運動<110次/分。3.對于心室率嚴格達標的患者,出于安全性考慮,建議行24h動態(tài)心電圖檢查。第13頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三心室率控制
ACCF2011指南:雖然長時間未控制的心動過速可致心室功能減低(可逆轉),但對于左室功能穩(wěn)定(射血分數(shù)>0.40)的持續(xù)性房顫不伴或伴有與心律失常有關的輕微癥狀,嚴格地控制心室率(靜息時<80次/分,6分鐘行走時<110次/分)與靜息心室率控制在110次/分相比并無受益。
第14頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三控制房顫心室率的藥物治療血流動力學穩(wěn)定患者,口服β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑;血流動力學不穩(wěn)定患者,首選靜脈應用β受體阻滯劑及非二氫砒啶類鈣拮抗劑;血流動力學不穩(wěn)定及嚴重心力衰竭患者,選擇胺碘酮及地高辛(Ⅰ類適應證,證據(jù)水平A);決奈達龍亦作為控制心室率的Ⅰ類藥物。第15頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三三、抗凝管理血栓危險度評分出血風險評估新標準經食管超聲心動圖能替代抗凝?老年房顫抗凝抗血小板藥物房顫患者冠脈介入治療(PCI)后的抗栓治療第16頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三三、抗凝管理
1.卒中危險評估:CHA2DS2VASC積分
血管性疾病包括心肌梗死、周圍動脈疾病、動脈雜音表1CHA2DS2VASC積分[1]危險因素積分充血性心力衰竭/左室功能障礙(C)1高血壓(H)1年齡≥75歲(A)2糖尿?。―)1卒中/TIA/血栓栓塞病史(S)2血管疾?。╒)1年齡65-74(A)1性別(女性)(Sc)1總積分9表2CHADS2積分[5]危險因素積分充血性心力衰竭/左室功能障礙(C)1高血壓(H)1年齡≥75歲(A)1糖尿病(D)1卒中/TIA/血栓栓塞病史(S)2總積分6第17頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三CHA2DS2VASc評分與CHADS2評分相比主要特點:
評分內容更加全面,將性別因素納入考慮范圍,年齡>75歲、血栓病史作為主要危險因素,計為2分;針對年齡區(qū)別對待:年齡65-74歲計1分,75歲以上計2分,評價個體化;抗凝適應證更廣泛,要求更嚴格。第18頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三
ESC2010指南建議直接根據(jù)危險因素選擇抗栓治療策略
CHA2DS2VASC積分≥2分——需服用口服抗凝藥物
(存在一個主要危險(OAC)因素或兩個以上臨床相關的非主要危險因素)CHA2DS2VASC積分為1分——服OAC或阿司匹林均可,但
(存在一個臨床相關優(yōu)先推薦OAC
的非主要危險因素)CHA2DS2VASC積分0分——可服用阿司匹林或不進行抗
(無危險因素)栓治療,不抗栓治療優(yōu)先
主要危險因素:卒中史或一過性腦缺血發(fā)作及年齡≥75歲臨床相關的非主要危險因素:心力衰竭、高血壓、糖尿病、女性、年齡65-74歲及血管疾病(心肌梗死、復合型主動脈斑塊以及外周動脈疾病等)。第19頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三2.抗凝出血危險評估:HAS-BLED評分
表HAS-BLED評分[7]字母臨床特點計分H高血壓1A肝腎功能異常(各1分)1或2S卒中1B出血1LINR值易波動1E老年(如年齡>65歲)1D藥物或嗜酒(各1分)1或2
最高值9分新指南同樣強調了在初始抗凝治療前評價出血風險的重要性推薦使用HAS-BLED出血風險評分≥3分的患者被視為高風險患者,在開始抗栓治療后需要特別注意和定期隨訪
第20頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三3.經食管超聲心動圖能替代抗凝?
ESC2010指南:“如果經食管超聲心動圖檢查未發(fā)現(xiàn)左心耳及左心房血栓,轉律前抗凝時間可以適當縮短。如果經食管超聲心動圖未發(fā)現(xiàn)血栓,可以使用低分子肝素替代抗凝至INR值于2~3后,實施轉律。如果經食管超聲心動圖提示左心房血栓,則嚴格口服抗凝藥3周后,再行經食管超聲心動圖評價,若血栓消失則進行轉律,若左心房血栓仍存在,則選擇心室率控制”。雖然指南仍強調“前3周后4周”,但如果超聲心動圖提示沒有血栓則可在使用低分子肝素替代抗凝情況下轉律,而不必嚴格口服抗凝藥達標3周。第21頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三4.老年房顫抗凝
ESC2010指南建議服用華法林抗凝國際標準化比值(INR)的靶目標為2.0-3.0,老年人抗凝強度亦為2.0-3.0,不建議INR<2.0。第22頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三5、抗血小板藥物
ESC2010指南建議:對于拒絕服用或具有華法林禁忌證(如無法進行INR監(jiān)測)且出血風險較低的患者,雙聯(lián)抗血小板可以作為華法林的替代治療。ACCF2011指南建議:對于不適合服用口服抗凝藥物的房顫患者(患者的意愿或醫(yī)生認為患者無法長期安全服用華法林),可聯(lián)合應用阿司匹林和氯吡格雷以降低包括卒中在內的主要血管事件。第23頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三6、房顫患者冠脈介入治療(PCI)后的抗栓治療
ESC2010指南:PCI術后的房顫患者,短期內華法林、阿司匹林75-100mg、氯吡格雷75mg聯(lián)合應用,此后華法林與氯吡格雷75mg或阿司匹林75-100mg(需服用抑酸藥物)聯(lián)合應用不超過1年,長期穩(wěn)定患者僅應用華法林。對于金屬裸支架患者三藥聯(lián)用至少1個月,植入西羅莫司支架者要聯(lián)合應用至少3個月,紫杉醇支架要聯(lián)合應用至少6個月。應盡量避免應用藥物洗脫支架,除非考慮到臨床或血管病變的原因。
第24頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三7.達比加群(Dabigatran)
達比加群是一個凝血酶抑制劑華法令治療伴有較高的出血發(fā)生率,需要定期檢測INR達比加群是能克服華法令這兩個缺點的新型抗凝藥第25頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三
RE-LY研究達比加群的作用明顯優(yōu)于華法令腦卒中高?;颊撸ǚe分≥2分)抗凝治療的新藥第26頁,講稿共28頁,2023年5月2日,星期三7.達比加群(Dabigatran)
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