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文檔簡介
1天然膠乳橡膠避孕套生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查內(nèi)容及要求謝謝觀賞2019-9-132
一、生產(chǎn)條件謝謝觀賞2019-9-133
(一)生產(chǎn)環(huán)境要求生產(chǎn)場所建立在非居住性建筑內(nèi),廠區(qū)清潔,生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)分隔,企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境無污水、粉塵、化學氣體等對產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量造成影響的因素。生產(chǎn)廠房設置防止昆蟲和其他動物進入的設施。生產(chǎn)場所的面積與生產(chǎn)規(guī)模相適應,整體布局科學,工藝流程合理。謝謝觀賞2019-9-134
(二)倉庫管理要求★1.企業(yè)倉儲面積與生產(chǎn)規(guī)模相適應,保持干燥、清潔、通風。原料、輔料、半成品、成品、包裝材料等分區(qū)合理存放。易燃、易爆、有毒、有害物料專區(qū)存放。2.倉儲區(qū)內(nèi)的材料名稱、分類、規(guī)格、批號、有效期等標識必須明確,做到帳、卡、物一致。3.包裝后的天然膠乳橡膠避孕套不應接觸石油基防腐劑,酚類及其衍生物、石油基潤滑劑、石油溶劑、煤油及其相關的有機物。謝謝觀賞2019-9-135
(三)廠區(qū)設置要求企業(yè)具備與產(chǎn)品設計相適應的生產(chǎn)設備,配備符合產(chǎn)品標準要求和生產(chǎn)過程控制的檢驗儀器和器具,設備和工裝的精度能滿足生產(chǎn)的質(zhì)量要求。有噪聲、煙霧等污染的設備須設置與其他區(qū)域隔離的獨立區(qū)間并有排煙等措施。謝謝觀賞2019-9-136
(四)生產(chǎn)設備管理要求〖HT3F〗企業(yè)建立設備、儀器的管理和維護保養(yǎng)制度(有報廢和失準設備器具的管理要求),編制維護保養(yǎng)計劃,按規(guī)定進行檢查、維護、保養(yǎng)、校驗和報廢,并對校驗方法、周期檢定做出明確規(guī)定。謝謝觀賞2019-9-137
二、生產(chǎn)過程控制謝謝觀賞2019-9-138
★(一)企業(yè)應制定生產(chǎn)工序流程、工藝文件和作業(yè)指導書,明確特殊過程和關鍵工序。對特殊過程進行驗證和確認。操作人員應按照經(jīng)過確認的工藝文件和作業(yè)指導書操作。特殊過程至少有:浸膠工序、電檢工序關鍵工序至少有:配膠工序、硫化工序(二)企業(yè)現(xiàn)場設備狀態(tài)標識以及產(chǎn)品生產(chǎn)過程標識應明確,生產(chǎn)記錄應當規(guī)定保存期限,應可追溯。(三)工作人員的著裝應干凈、整潔,戴口罩和帽子,直接接觸產(chǎn)品的員工應有健康證。(四)生產(chǎn)過程應具有可追溯性,應對物料及產(chǎn)品的追溯程度、追溯途徑等進行規(guī)定。★(五)應建立批號管理制度,建立、保持批記錄,保存期限為產(chǎn)品有效期后至少1年。(六)應規(guī)定產(chǎn)品的存放期限和貯存條件,并進行控制和記錄。謝謝觀賞2019-9-139
(七)生產(chǎn)設備所用的潤滑劑、冷卻劑、清洗劑等不得對產(chǎn)品造成污染?!铮ò耍┥a(chǎn)避孕套所用的潤滑劑及其它聲稱有輔助作用的添加劑應當符合要求,企業(yè)應保存相關安全驗證資料。(九)為有效避免廢次品混入市場,應建立避孕套不合格品處理臺帳?!铮ㄊ┥a(chǎn)企業(yè)應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審,根據(jù)評審結(jié)果,對不合格品采取相應的處置方法。對生產(chǎn)的報廢避孕套應嚴格控制,不能進入下道工序,更不能出廠?!铮ㄊ唬┎缓细衿返匿N毀情況應與不合格品的處理記錄和相關文件相符。(十二)在產(chǎn)品交付或開始使用后,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時,生產(chǎn)企業(yè)應當采取相應的措施。謝謝觀賞2019-9-1310
三、質(zhì)量體系管理謝謝觀賞2019-9-1311
(一)管理職責1.企業(yè)有有效運行的質(zhì)量管理體系,有與質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品要求相適應的管理機構(gòu),職責和權(quán)限明確?!?。企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量負責人具備相關專業(yè)知識和產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗;生產(chǎn)和質(zhì)量負責人不得互相兼任。3.企業(yè)具有質(zhì)量管理體系內(nèi)審員,內(nèi)審員應具備相應資格,內(nèi)審員數(shù)應與企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)量管理要求相適應。4.管理者代表應具備內(nèi)審員資格。謝謝觀賞2019-9-1312
(二)文件與記錄控制1.生產(chǎn)企業(yè)應當建立質(zhì)量管理體系并形成文件,建立質(zhì)量手冊,闡明企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標,明確各管理部門職責,質(zhì)量目標應合理分解。2.生產(chǎn)企業(yè)建立文件管理制度,確?,F(xiàn)場使用有效受控文件。已作廢的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。3.生產(chǎn)企業(yè)編制和保持生產(chǎn)產(chǎn)品的技術文檔,包括產(chǎn)品研發(fā)規(guī)范、生產(chǎn)過程規(guī)范、檢驗和試驗規(guī)范等。4.按照規(guī)定對更新或修改的文件進行評審和批準,并能識別文件的更改和修訂狀態(tài)。5.生產(chǎn)企業(yè)應當建立記錄管理的程序并形成文件,規(guī)定記錄的貯存、保護、檢索、保存期限、處置的要求,記錄應清晰、易于識別和檢索。謝謝觀賞2019-9-1313
(三)設計控制1.生產(chǎn)企業(yè)應有完整的設計控制文檔,未在本企業(yè)完成的設計應可追溯。設計開發(fā)過程應經(jīng)過評審、驗證。2.生產(chǎn)企業(yè)應有完整的工藝技術文件、作業(yè)指導書、檢驗規(guī)范等。謝謝觀賞2019-9-1314
(四)采購控制★1.企業(yè)采購應從合法、具有資質(zhì)和有質(zhì)量保證能力的供方采購,并對供方資質(zhì)、能力等情況進行有效評價。保持采購記錄,確保采購過程具有可追溯性。2.企業(yè)應制定采購物料的技術指標和質(zhì)量要求。應制定原材料檢驗標準、驗收規(guī)定,檢驗規(guī)程應當受控。抽樣方法應當符合檢驗規(guī)程的規(guī)定。檢驗報告應經(jīng)過審核、批準。3.對采購物品應當進行包裝標識、產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識的檢查,并嚴格進行進貨檢驗。謝謝觀賞2019-9-1315
四、檢驗和質(zhì)量控制★(一)企業(yè)應具備符合產(chǎn)品要求的檢驗室,檢驗室的噪音、防腐蝕等方面的環(huán)境條件應符合所開展的檢驗項目,檢驗儀器完好,檢驗記錄完整。(二)每臺儀器、設備有各自的使用記錄并填寫完整,應定期維護保養(yǎng),并保持記錄。腐蝕性和易燃性試劑有防護措施。檢驗室清潔、整齊、防火防爆設施完備。(三)生產(chǎn)企業(yè)應確定進廠檢驗、過程檢驗和出廠檢驗項目,制定檢驗規(guī)范?!铮ㄋ模┥a(chǎn)企業(yè)應當按照國家標準GB7544-2004/ISO4074:2002《天然膠乳橡膠避孕套技術要求和試驗方法》進行“尺寸”、“老化前爆破體積和爆破壓力”、“老化后爆破體積和爆破壓力”、“針孔”、“可見缺陷”、“包裝完整性”、“包裝與標志項目”等7項出廠檢驗,合格后方可出廠。(上述檢驗應本廠完成,不得委托檢驗)(五)企業(yè)應按規(guī)定進行標準計量器具、儀器的校準和檢定,并保持記錄,應有檢定標識和檢定證書,并在有效期內(nèi)使用。(六)檢驗報告應規(guī)范,檢驗項目完整、準確。原始記錄應與檢驗報告一致,并經(jīng)過審核、批準。(七)企業(yè)應規(guī)定產(chǎn)品留樣條件,建立與生產(chǎn)相適應的產(chǎn)品留樣室。(八)企業(yè)應當定期(每年至少一次)實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核和管理評審,對企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理體系的運行狀況進行審核并出具審核報告。謝謝觀賞2019-9-1316
五、包裝、說明書控制(一)產(chǎn)品說明書、標簽和包裝標識的編寫應符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》和GB7544-2004/ISO4074:2002《天然膠乳橡膠避孕套技術要求和試驗方法》的要求。說明書內(nèi)容應真實、完整、準確、規(guī)范?!铮ǘ┊a(chǎn)品的包裝、標簽、使用說明書應當與注冊批準的內(nèi)容、樣式、文字相一致。嚴禁在包裝上采用帶有淫穢色彩的語言、文字、畫面及名稱,以及法律法規(guī)禁止或其他不宜宣傳的內(nèi)容。不能在國內(nèi)銷售產(chǎn)品包裝上印有出口字樣。(三)包裝應完整、牢固、清潔、無污染。裝量準確、重量符合規(guī)定。品名、規(guī)格、型號、數(shù)量、重量、批號、許可證號、注冊證號、標準號、生產(chǎn)地址、企業(yè)名稱等齊全。謝謝觀賞2019-9-1317
六、顧客投訴和不良事件監(jiān)測(一)生產(chǎn)企業(yè)應當指定部門負責接收、調(diào)查、評價和處理顧客投訴,并且保持記錄。(二)生產(chǎn)企業(yè)應
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