醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材張課件

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)2023/7/4醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)什么是GMPGMP：GoodManufacturingPractice“良好制造規(guī)范”之意對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP管理是世界多數(shù)國(guó)家的法規(guī)要求派生：GSP（經(jīng)營(yíng)）、GLP（實(shí)驗(yàn)室）、GCP（臨床試驗(yàn)）等美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械也有GMP的法規(guī)要求：cGMP（currentGMP）醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的要求

美國(guó)21CFR820（QSR：QualitySystemRegulation）又稱cGMP：以ISO13485:1996為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)日本藥事法將醫(yī)療器械GMP作為核發(fā)行政許可事項(xiàng)的要求醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)歐盟三個(gè)醫(yī)療器械指令均對(duì)質(zhì)量體系做出要求□MDD：醫(yī)療器械指令

□IVDD：體外診斷試劑指令

□AIMDD：有源植入性醫(yī)療器械指令醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)中國(guó)2、3類醫(yī)療器械取得注冊(cè)證前，必須建立質(zhì)量管理體系：

□22號(hào)令《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》：一般醫(yī)療器械

□生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則：注射器、輸液器；外科植入物；麻醉包。

□未來(lái)：醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287:2003idtISO13485:2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)要求》醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)醫(yī)療器械GMP的總體思路

結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀體現(xiàn)與國(guó)際先進(jìn)水平接軌借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家實(shí)施質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)借鑒我國(guó)實(shí)施藥品GMP工作經(jīng)驗(yàn)

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全過(guò)程控制的管理統(tǒng)一醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入和企業(yè)日常監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)促進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提高管理水平保障醫(yī)療器械質(zhì)量和安全、有效保障醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)全面、持續(xù)、協(xié)調(diào)發(fā)展醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(一)制定原則1、以YY/T0287-2003idtISO13485:2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》作為制定的主要參考2、結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如YY0033-2000《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》中有關(guān)環(huán)境及其監(jiān)測(cè)的要求）醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)3、覆蓋第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過(guò)程醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(二)文本結(jié)構(gòu)1、《規(guī)范》2、《實(shí)施細(xì)則》：目前僅有無(wú)菌和植入物兩類產(chǎn)品。3、《檢查指南》注：有細(xì)則的產(chǎn)品執(zhí)行《實(shí)施細(xì)則》要求，無(wú)細(xì)則的執(zhí)行《規(guī)范》。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(三)發(fā)布形式1、“規(guī)范”將以部門(mén)規(guī)章（局長(zhǎng)令）發(fā)布2、“實(shí)施細(xì)則”將以規(guī)范性文件發(fā)布3、“檢查指南”將以規(guī)范性文件發(fā)布醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(四)法規(guī)定位

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范是法規(guī)要求，是對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品準(zhǔn)入和生產(chǎn)企業(yè)運(yùn)行的監(jiān)督檢查依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂工作已經(jīng)啟動(dòng)，加強(qiáng)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)監(jiān)督管理，建立健全質(zhì)量管理體系規(guī)范要求列為重要課題之一醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(五)職責(zé)分工1、國(guó)家局組織制定規(guī)范及配套文件，對(duì)風(fēng)險(xiǎn)性高的第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)組織開(kāi)展檢查工作，培訓(xùn)檢查員，指導(dǎo)省局檢查工作，并對(duì)實(shí)施情況監(jiān)督抽查。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)2、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)組織實(shí)施第二類、其它第三類醫(yī)療器械檢查工作，縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)以此作為對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行日常監(jiān)督檢查的法定依據(jù)。

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(六)實(shí)施原則

深入研究總體規(guī)劃精心部署分步實(shí)施穩(wěn)步推進(jìn)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)(七)檢查1、國(guó)家局統(tǒng)一建立檢查員隊(duì)伍，頒發(fā)檢查員證書(shū)。各省可跨地區(qū)實(shí)行檢查員共享，逐步推行?。▍^(qū)、市）間交叉檢查。2、堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正原則，對(duì)檢查企業(yè)事先公開(kāi)、事后公示。國(guó)家局將建立《規(guī)范》檢查工作信息發(fā)布制度，在國(guó)家局網(wǎng)站上對(duì)通過(guò)檢查企業(yè)發(fā)布公告。3、企業(yè)通過(guò)檢查后，發(fā)給檢查結(jié)果通知書(shū)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)GMP與YY/T0287-2003的關(guān)系1、GMP突出了對(duì)質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求，融入大量醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)（將YY/T0287-2003涉及的法規(guī)要求明確化）和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)2、在編寫(xiě)語(yǔ)言上采用法規(guī)語(yǔ)言和格式編寫(xiě)3、在實(shí)施細(xì)則中又據(jù)各類產(chǎn)品制定了更詳細(xì)具體的要求，對(duì)總則進(jìn)一步細(xì)化醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)舉例：1、采購(gòu)過(guò)程的要求，在規(guī)范第二十六條除了提出YY/T0287中“7.4.1采購(gòu)過(guò)程”的要求外，還增加了對(duì)委托生產(chǎn)的法規(guī)要求，要求符合12號(hào)令《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。2、在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)確認(rèn)方面，規(guī)范第二十二條增加了進(jìn)行臨床試驗(yàn)應(yīng)符合5號(hào)令《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》的要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)3、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)更改，規(guī)范第二十三條增加了“當(dāng)選用的材料、零件或產(chǎn)品功能的改變可能影響到產(chǎn)品安全、有效性時(shí)，應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)4、規(guī)范第三十九條，增加了應(yīng)符合10號(hào)令《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》。

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)5、規(guī)范第四十九條，為是結(jié)合我國(guó)法規(guī)增加的條款，選擇經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)15號(hào)令《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)6、規(guī)范第五十七條、第五十八條，體現(xiàn)了YY/T0287的“8.2.1反饋”中的內(nèi)容，并融入我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理法規(guī)。7、在管理方面，規(guī)范對(duì)生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人及生產(chǎn)操作和檢驗(yàn)人員提出了明確的要求，如具有相應(yīng)專業(yè)知識(shí)、有實(shí)踐管理經(jīng)驗(yàn)等。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)8、規(guī)范中提出了對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械潔凈室環(huán)境要求及監(jiān)測(cè)應(yīng)符合YY0033《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)要求。9、對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理，在檢查指南中提出按照YY/T0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)10、對(duì)于來(lái)源于動(dòng)物的原輔材料病毒去除的控制融入了標(biāo)準(zhǔn)ISO22442《醫(yī)療器械生產(chǎn)用動(dòng)物組織及其衍生物》要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)11、對(duì)所用的初包裝材料控制融入了標(biāo)準(zhǔn)GB/T19633《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》的要求。12、對(duì)無(wú)菌加工的醫(yī)療器械提出了生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)執(zhí)行YY/T0567《醫(yī)療產(chǎn)品的無(wú)菌加工》醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)13、對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械滅菌過(guò)程或無(wú)菌加工過(guò)程的確認(rèn)應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)GB18278～GB18280（濕熱、環(huán)氧乙烷、輻射）滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求14、對(duì)外科植入物取出分析的要求，要求參考ISO12891《外科植入物取出和分析》。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)15、對(duì)YY/T0287中“8.1總則”是對(duì)第八章總體要求，而非具體要求，在規(guī)范中未體現(xiàn)。16、對(duì)YY/T0287中“8.3不合格品控制”中讓步放行內(nèi)容，在規(guī)范中未涉及，因與現(xiàn)行法規(guī)相違。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)、不合格品控制、分析和改進(jìn)等與藥品GMP不同。

藥品GMP對(duì)硬件要求嚴(yán)格，醫(yī)療器械《規(guī)范》對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械，包括無(wú)菌植入性醫(yī)療器械在硬件方面提出較高要求。針對(duì)其他機(jī)電類、材料類有源、無(wú)源醫(yī)療器械，將根據(jù)器械本身生產(chǎn)特點(diǎn)制定?！兑?guī)范》與藥品GMP的比較

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)試點(diǎn)在正式頒布醫(yī)療器械GMP之前，先期進(jìn)行試點(diǎn)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（一）試點(diǎn)品種

血袋、輸液器、輸注泵、血漿分離器、骨科植入材料、心臟起搏器、產(chǎn)包、導(dǎo)管（中心靜脈導(dǎo)管、球囊導(dǎo)管、造影導(dǎo)管）、宮內(nèi)節(jié)育器、羥基磷灰石植入材料等10類品種醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（二）試點(diǎn)地區(qū)全國(guó)無(wú)菌與植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1100家，無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)921家，全國(guó)有28個(gè)省市生產(chǎn)。植入性器械生產(chǎn)企業(yè)179家，有21個(gè)省市生產(chǎn)。同時(shí)生產(chǎn)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)61家。選擇試點(diǎn)企業(yè)，根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度、生產(chǎn)企業(yè)水平高低、有代表性的企業(yè)和一般企業(yè)、發(fā)達(dá)地區(qū)與西部地區(qū)統(tǒng)籌考慮進(jìn)行選擇。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)無(wú)菌醫(yī)療器械企業(yè)：在上海、浙江、廣東、陜西4個(gè)?。ㄊ校?1家生產(chǎn)企業(yè)試點(diǎn)。植入性醫(yī)療器械企業(yè)：在北京、天津、江蘇、四川4個(gè)省（市）20家生產(chǎn)企業(yè)試點(diǎn)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（三）試點(diǎn)組織本次試點(diǎn)工作由國(guó)家局醫(yī)療器械司具體負(fù)責(zé)，組織國(guó)家局藥品認(rèn)證管理中心和有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局，對(duì)試點(diǎn)企業(yè)實(shí)施情況進(jìn)行檢查。

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（四）試點(diǎn)安排時(shí)間：2006年12月至2007年5月

（一）啟動(dòng)階段（2006年12月）1．召開(kāi)試點(diǎn)工作會(huì)議，進(jìn)行試點(diǎn)工作動(dòng)員和布署；2．開(kāi)展試點(diǎn)工作培訓(xùn)，包括檢查人員與生產(chǎn)企業(yè)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（二）實(shí)施階段（2007年1月至4月）1．試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)范自查整改，試點(diǎn)企業(yè)所在地省級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和指導(dǎo)企業(yè)自查和整改。

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)2．國(guó)家局組織經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的檢查員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。在檢查過(guò)程中與企業(yè)座談、開(kāi)展問(wèn)卷調(diào)查，進(jìn)一步了解規(guī)范可行性及各類企業(yè)達(dá)到規(guī)范的程度。對(duì)生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放“醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理規(guī)范情況調(diào)查表”。調(diào)查表包括企業(yè)對(duì)現(xiàn)制定條款達(dá)到程度、需要哪些改造（硬軟件），所需資金，存在主要困難和問(wèn)題等。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（三）總結(jié)階段（2007年4月底-5月初）1．匯總試點(diǎn)情況，由檢查組和企業(yè)所在地省局共同進(jìn)行，形成試點(diǎn)總結(jié)報(bào)告。2．國(guó)家局召開(kāi)總結(jié)會(huì)議，進(jìn)行全面總結(jié)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（五）試點(diǎn)文本《規(guī)范》是總體要求，不作為檢查要求。在《規(guī)范》基礎(chǔ)上制定的無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械《實(shí)施細(xì)則》是對(duì)兩類企業(yè)的具體要求，企業(yè)應(yīng)按其自查并達(dá)到要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)試點(diǎn)文本條款要求規(guī)范共有條款86條，無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則93條，植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則104條。總則與兩個(gè)實(shí)施細(xì)則有重復(fù)的條款。其中：無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則與總則相同條款為56條，部分相同為3條。植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則與總則相同條款為51條，部分相同為6條；與無(wú)菌實(shí)施細(xì)則相同條款為23條。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械《檢查指南》，是根據(jù)總則、實(shí)施細(xì)則的要求逐條制定的檢查條款。以此規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查工作，嚴(yán)格審查程序和要求，統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn)。檢查指南包括檢查評(píng)定方法和具體檢查項(xiàng)目。

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)（六）檢查評(píng)定方法1、重點(diǎn)檢查項(xiàng)目無(wú)菌器械重點(diǎn)檢查項(xiàng)目37項(xiàng)，植入性器械40項(xiàng)兩個(gè)檢查指南中都以*號(hào)標(biāo)出重點(diǎn)檢查項(xiàng)目，不應(yīng)出現(xiàn)不合格項(xiàng)。如“生產(chǎn)管理部門(mén)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人不得互相兼任”。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)2、現(xiàn)場(chǎng)檢查對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查，并對(duì)不符合事實(shí)做出描述，如實(shí)記錄。（將制定統(tǒng)一表格記錄）嚴(yán)重缺陷：是重點(diǎn)檢查項(xiàng)目不符合要求。一般缺陷：是一般檢查項(xiàng)目不符合要求。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)不涉及檢查項(xiàng)目：指由于產(chǎn)品生產(chǎn)的要求和特點(diǎn)而出現(xiàn)的不涉及檢查的項(xiàng)目。（該項(xiàng)目企業(yè)應(yīng)說(shuō)明理由，檢查組予以確認(rèn)）一般缺陷比例=一般檢查項(xiàng)目中不符合要求項(xiàng)目數(shù)/（[一般檢查項(xiàng)目總數(shù)]－[一般檢查項(xiàng)目中不涉及檢查項(xiàng)目數(shù)]）×100%醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)3、結(jié)果評(píng)定本次試點(diǎn)檢查，評(píng)定結(jié)果分為“通過(guò)檢查”和“不通過(guò)檢查”。屬于評(píng)定表中“限期6個(gè)月整改后追蹤檢查”的情形，作為“不通過(guò)檢查”對(duì)待。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)針對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械限：“一般缺陷”大于20%的，為“不通過(guò)”。針對(duì)植入性醫(yī)療器械：“一般缺陷”大于23%，為“不通過(guò)”。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)檢查結(jié)果對(duì)生產(chǎn)企業(yè)試點(diǎn)檢查后，制定統(tǒng)一的試點(diǎn)檢查結(jié)果記錄和相關(guān)表格，出具檢查意見(jiàn)。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)其他說(shuō)明

試點(diǎn)檢查合格的企業(yè)，2年內(nèi)申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)和換發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》時(shí)，一般可不再重復(fù)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。對(duì)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量及其他問(wèn)題的產(chǎn)品，可隨時(shí)進(jìn)行監(jiān)督檢查和抽查。試點(diǎn)檢查合格的企業(yè)國(guó)家局統(tǒng)一公布。醫(yī)療器械GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范培訓(xùn)教材頁(yè)試點(diǎn)要求

對(duì)檢查員1、試點(diǎn)檢查實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，檢查員執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng)檢查方案，認(rèn)真查證，如實(shí)記錄。2、對(duì)被檢查單位技術(shù)資料和檢查中