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第1課時(shí)染色體變異課標(biāo)要求闡明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的方式及影響??键c(diǎn)一染色體結(jié)構(gòu)變異1.類型類型圖像聯(lián)會(huì)異常實(shí)例缺失果蠅缺刻翅、貓叫綜合征重復(fù)果蠅棒狀眼易位果蠅花斑眼、人類慢性粒細(xì)胞白血病倒位果蠅卷翅、人類9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)拓展總結(jié)(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上,而后者則指兩條染色體間相互交換了片段,較為常見(jiàn)。下列為兩種易位發(fā)生后在四分體時(shí)期的染色體聯(lián)會(huì)情況:①單向易位②相互易位(平衡易位)(2)倒位染色體的細(xì)胞學(xué)鑒定2.結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)量或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異。3.對(duì)生物體的影響:大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡??枷蛉旧w結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果1.如圖甲、乙分別表示細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)的染色體行為,圖中字母表示染色體片段,若在細(xì)胞分裂時(shí)圖中染色體能正常分離和組合,配子中基因齊全即可育。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甲、乙兩種變異分別屬于染色體變異和基因重組B.甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期C.圖甲中染色體可能出現(xiàn)了部分基因缺失或重復(fù)D.圖乙細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生一定比例的可育配子答案A解析根據(jù)題圖分析可知,甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失,乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤,C正確;減數(shù)第一次分裂前期,發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期,B正確;根據(jù)題意,若在細(xì)胞分裂時(shí)圖中染色體能正常分離和組合,配子中基因齊全即可育,圖乙中配子若得到左上和右下未發(fā)生易位的染色體,或者是右上和左下發(fā)生易位的染色體,則配子可育,D正確。2.(多選)某精原細(xì)胞中m、n為一對(duì)同源染色體,其中m為正常染色體,A~E表示基因。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的特殊過(guò)程如圖所示,其中染色體橋分裂時(shí)隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中的染色體橋結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ中期,但一般不會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅱ中期B.最后產(chǎn)生的精細(xì)胞中的染色體可能存在倒位、缺失等結(jié)構(gòu)變異C.該經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生含異常染色體的精子占3/4D.丟失的片段會(huì)被精原細(xì)胞中的多種水解酶最終分解為6種小分子有機(jī)物答案ABC解析根據(jù)題干信息可知,該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后,兩條相鄰非姐妹染色單體丟失部分片段后,相接形成染色體橋,染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行,所以圖中的染色體橋結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ中期,但一般不會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅱ中期,A正確;該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)精子,其中只有一個(gè)含與m染色體相同的正常染色體,其余三個(gè)均為含異常染色體的精子,即含異常染色體的精子占3/4,C正確;丟失的片段是部分染色體拼接成的,染色體是主要由蛋白質(zhì)和DNA組成的復(fù)合物,所以丟失的片段完全水解產(chǎn)物有脫氧核糖、磷酸、四種堿基、多種氨基酸,D錯(cuò)誤。考點(diǎn)二染色體數(shù)量的變異1.類型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(非整倍性變異:個(gè)別染色體的增加或減少,整倍性變異:以染色體組的方式成倍地增加或減少\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(單倍性變異,多倍性變異))))2.染色體組(1)形態(tài)上:細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)上各不相同。(2)功能上:控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體,在功能上各不相同。3.染色體組數(shù)目的判定(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定:細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個(gè)染色體組。(2)根據(jù)基因型判定:在細(xì)胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個(gè)染色體組。4.單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念體細(xì)胞中染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體發(fā)育起點(diǎn)配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點(diǎn)①植株弱小;②高度不育正??捎偾o稈粗壯;②葉片、果實(shí)和種子較大;③營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細(xì)胞染色體組數(shù)≥12≥3三倍體和四倍體形成過(guò)程形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理單倍體幼苗秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體);馬鈴薯(四倍體);八倍體小黑麥辨析下圖中甲是某二倍體生物體細(xì)胞染色體組成模式圖,乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的不同個(gè)體的體細(xì)胞中的染色體組成模式圖,請(qǐng)據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的分別是哪一個(gè)?提示乙為單倍體,丙為單體,丁為三體,戊為三倍體。考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較3.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,不正確的是()A.二倍體生物一定是由受精卵直接發(fā)育而來(lái)的B.單倍體生物體細(xì)胞中不一定只含有一個(gè)染色體組C.采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個(gè)體是單倍體D.三倍體無(wú)子西瓜體細(xì)胞含有三個(gè)染色體組答案A解析由受精卵發(fā)育而來(lái),含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體,但是二倍體不一定都是由受精卵發(fā)育來(lái)的,比如單倍體育種中人工誘導(dǎo)加倍后得到的二倍體,A錯(cuò)誤;單倍體生物體細(xì)胞中,含有本物種配子染色體組數(shù),但不一定只含有一個(gè)染色體組,也可能含有多個(gè)染色體組,B正確;采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個(gè)體與本物種配子中的染色體數(shù)目相同,都是單倍體,C正確;二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理后,可以得到四倍體植株,接受普通二倍體西瓜的正常花粉,形成的受精卵含有三個(gè)染色體組,由受精卵發(fā)育成的三倍體無(wú)子西瓜體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組,D正確。4.(多選)下列有關(guān)下圖所示細(xì)胞中所含染色體的敘述正確的是()A.如果圖a表示有絲分裂后期,則含有4個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞,則其代表的生物是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物是二倍體D.如果圖d代表的生物是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,則該生物是單倍體答案ACD解析如果圖b表示體細(xì)胞,其代表的生物若是受精卵發(fā)育而來(lái),則是三倍體;若是配子發(fā)育而來(lái),則是單倍體,B錯(cuò)誤??枷蚨w和單體的比較5.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉,其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的染色體定位,用該突變株作父本,與不同的三體(2n+1)綠葉純合子植株雜交,選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2,下表為部分研究結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()母本F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120A.F1中三體的概率是1/2B.可用顯微觀察法初步鑒定三體C.突變株基因r位于10號(hào)染色體上D.三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR答案C解析假設(shè)R/r基因位于某號(hào)染色體上,用該突變株(rr)作父本,與三體綠葉純合子(RRR)植株雜交,F(xiàn)1為1/2Rr、1/2RRr,選擇F1中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2,F(xiàn)2為Rr∶Rrr∶RRr∶rr=2∶2∶1∶1,即綠葉∶黃葉=5∶1。由于該突變株與9-三體綠葉純合子植株雜交,F(xiàn)2中綠葉∶黃葉≈5∶1,該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜交,F(xiàn)2中綠葉∶黃葉≈1∶1,所以R/r基因位于9號(hào)染色體上。F1中三體的概率是1/2,A正確,C錯(cuò)誤;三體屬于染色體數(shù)目變異,可用顯微觀察法初步鑒定三體,B正確;若R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上,則三體綠葉純合子的基因型為RRR,若R/r基因位于與形成三體無(wú)關(guān)的染色體上,則三體綠葉純合子的基因型為RR,D正確。6.檢查發(fā)現(xiàn)某外觀正常的女性第21號(hào)染色體一條“失蹤”,另一條比正常長(zhǎng)了一倍。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該女性外觀正??赡苁撬幕蚪M成仍保持平衡B.該女性細(xì)胞中可能發(fā)生兩條21號(hào)染色體合并成1條C.如果該女性與正常男性婚配,胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2D.該女性與正常男性婚配,胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/4答案D解析根據(jù)題意分析可知,該女性細(xì)胞中可能發(fā)生兩條21號(hào)染色體合并成1條的現(xiàn)象,因此外觀正常可能是由于她的基因組成仍保持平衡,A、B正確;該女性與正常男性婚配,胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2,胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/2,C正確,D錯(cuò)誤。1.(2020·江蘇,8)下列敘述中與染色體變異無(wú)關(guān)的是()A.通過(guò)孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過(guò)連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米C.通過(guò)植物體細(xì)胞雜交,可獲得白菜—甘藍(lán)D.通過(guò)普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥答案B解析21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異,A項(xiàng)不符合題意;連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米,但與染色體變異無(wú)關(guān),B項(xiàng)符合題意;植物體細(xì)胞雜交可形成異源多倍體,屬于染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)不符合題意;小黑麥屬于異源多倍體,與普通小麥和黑麥相比,小黑麥發(fā)生了染色體數(shù)目變異,D項(xiàng)不符合題意。2.(2021·廣東,16)人類(2n=46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中,其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯(cuò)誤的是()A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)答案C解析14/21平衡易位染色體,是通過(guò)染色體易位形成,屬于染色體變異,可通過(guò)顯微鏡觀察到,而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞,A正確;由題干信息可知,14/21平衡易位染色體,由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體,故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體,B正確;由于形成14/21平衡易位染色體,該女性初級(jí)卵母細(xì)胞中含有45條染色體,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體,C錯(cuò)誤;女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是:①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④僅含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤含有14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥僅含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞,D正確。3.(2021·浙江1月選考,4)野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼,是由于某個(gè)染色體中發(fā)生了如下圖所示變化,a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體變異中的()A.缺失 B.重復(fù)C.易位 D.倒位答案B4.(2020·全國(guó)Ⅱ,4)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是()A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同答案C解析二倍體植物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,其配子中只含有一個(gè)染色體組,A項(xiàng)正確;每個(gè)染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同,都是非同源染色體,每條染色體DNA的堿基序列均不同,B、D項(xiàng)正確;不含性染色體的生物,每個(gè)染色體組中都不含性染色體,如豌豆、玉米等,C項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2022·湖南,9)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()答案C解析分析題意可知,大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上,兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系,正常情況下,測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型,但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1,類似于基因自由組合定律的結(jié)果,推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子,且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律,即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上,C正確。一、易錯(cuò)辨析1.DNA分子中發(fā)生三個(gè)堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(×)2.只有生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異(×)3.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體(×)4.單倍體體細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)(×)5.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體(√)6.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子(×)二、填空默寫2.(必修2P74)染色體數(shù)量的變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量以染色體組的方式成倍地增加或減少。3.(必修2P74)染色體組:是指細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)調(diào),共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異。4.(必修2P76)染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的統(tǒng)稱。5.Aaa產(chǎn)生配子的類型及比例為Aa∶a∶A∶aa=2∶2∶1∶1。課時(shí)精練一、單項(xiàng)選擇題1.(2023·江蘇南京師大附中高三開(kāi)學(xué)考試)顯微鏡下觀察某植物花粉母細(xì)胞(形成花粉的原始生殖細(xì)胞)的減數(shù)分裂,出現(xiàn)了如圖所示的甲、乙、丙三種結(jié)構(gòu)(為方便起見(jiàn),只表示了染色體,未表示出染色單體)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲可能處于減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體正在聯(lián)會(huì)B.乙、丙處于減數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體正在發(fā)生分離C.圖示細(xì)胞中發(fā)生了基因重組D.丙產(chǎn)生配子中正常配子占eq\f(1,2)答案C解析分析題圖可知,甲正在發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂的前期,A正確;乙、丙正在進(jìn)行同源染色體的分離,處于減數(shù)第一次分裂的后期,B正確;分析題圖可知,圖示細(xì)胞發(fā)生了非同源染色體之間的易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C錯(cuò)誤;圖丙中移向上面的兩條染色體進(jìn)入一個(gè)子細(xì)胞,產(chǎn)生的配子中正常配子占eq\f(1,2),D正確。2.(2023·江蘇常州高三學(xué)情檢測(cè))如圖為果蠅的一個(gè)受精卵染色體圖解,該受精卵在第一次細(xì)胞分裂過(guò)程中因長(zhǎng)翅基因D丟失而發(fā)育成殘翅果蠅。下列敘述正確的是()A.該殘翅果蠅的變異類型屬于基因突變B.圖中所示的受精卵細(xì)胞中有4個(gè)染色體組C.該殘翅果蠅形成的精子類型有Xa、Y、dXa、dYD.翅型基因D和d的本質(zhì)區(qū)別是控制性狀的顯隱性不同答案C解析根據(jù)題干信息“該受精卵在第一次細(xì)胞分裂過(guò)程中因長(zhǎng)翅基因D丟失而發(fā)育成殘翅果蠅”可知,基因的丟失應(yīng)該屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,A錯(cuò)誤;圖中所示的受精卵細(xì)胞中有2個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;殘翅果蠅的基因型是dOXaY(O代表沒(méi)有相應(yīng)的等位基因),則在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,產(chǎn)生的精子基因型有Xa、Y、dXa、dY,C正確;基因D和d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同,D錯(cuò)誤。3.(2023·江蘇儀征中學(xué)高三質(zhì)檢)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)是一種惡性腫瘤?;颊?號(hào)染色體上的原癌基因ABL和22號(hào)染色體上的BCR基因會(huì)組合成融合基因(BCR—ABL),如圖所示。該融合基因的表達(dá)能活化酪氨酸激酶,導(dǎo)致細(xì)胞癌變。治療CML的靶向藥物“格列衛(wèi)”能有效抑制癌細(xì)胞增殖。下列敘述正確的是()A.該變異類型屬于基因重組,能遺傳給后代B.患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遺傳遵循基因的自由組合定律C.圖中所示的變異不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中基因總數(shù)目的變化D.“格列衛(wèi)”可能通過(guò)抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治療作用答案D解析圖示正常的22號(hào)染色體和9號(hào)染色體是兩條非同源染色體,兩條染色體互相交換了片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤;患者融合基因(BCR-ABL)、bcr基因位于一對(duì)同源染色體(22號(hào))上,abl基因位于一條染色體(9號(hào))上,不符合基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì),患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律,B錯(cuò)誤;由于9號(hào)染色體上的原癌基因ABL和22號(hào)染色體上的BCR基因重新組合成融合基因,所以細(xì)胞中基因數(shù)目減少了,C錯(cuò)誤。4.下列關(guān)于染色體組的敘述,正確的是()A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.體細(xì)胞中的一半染色體是一個(gè)染色體組C.配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組D.染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中消失答案A解析染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同,不存在同源染色體,A正確;四倍體生物的體細(xì)胞中的一半染色體是兩個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;一般情況下,配子中的全部染色體是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半,但不一定是一個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;染色體組在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都不會(huì)消失,D錯(cuò)誤。5.圖中①②和③為三個(gè)精原細(xì)胞,①和②發(fā)生了染色體變異,③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離,另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B.②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C.③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生4種基因型配子D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到答案C解析③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生4個(gè)配子,2種基因型,為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C錯(cuò)誤。6.在人體細(xì)胞的細(xì)胞核中,除一條X染色體外,其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。下列分析錯(cuò)誤的是()A.取女性的少許口腔黏膜細(xì)胞染色制片后,即可用顯微鏡觀察到巴氏小體B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異C.可采用觀察巴氏小體的方法進(jìn)行性別鑒定D.男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體,說(shuō)明發(fā)生了染色體數(shù)量變異答案B解析由于巴氏小體染色較深,所以可以在顯微鏡下觀察到,且可采用觀察巴氏小體的方法來(lái)鑒定性別,A、C正確;巴氏小體只是染色體形態(tài)改變,并無(wú)結(jié)構(gòu)變化,B錯(cuò)誤;正常男性體內(nèi)本來(lái)沒(méi)有巴氏小體,如果出現(xiàn),說(shuō)明X染色體增加了一條,即出現(xiàn)了染色體數(shù)量變異,D正確。7.生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì),非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列狀況,則對(duì)圖的解釋正確的是()A.①為基因突變,②為倒位 B.③可能是重復(fù),④為染色體組加倍C.①為易位,③可能是缺失 D.②為基因突變,④為染色體結(jié)構(gòu)變異答案C解析圖①發(fā)生了染色體片段的改變,且改變的片段不屬于同源染色體的部分,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;圖②染色體的某一片段發(fā)生了倒位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;圖③在同源染色體配對(duì)時(shí)出現(xiàn)“環(huán)”,可能是缺失或者重復(fù);圖④細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體多了一條,屬于染色體數(shù)量變異。8.已知某一對(duì)染色體三體的植物在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,3條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)?,F(xiàn)有一個(gè)三體且一條染色體缺失的植株,其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若該植株自交,子代沒(méi)有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體所占的比例為()A.2/15B.1/18C.1/4D.1/9答案A解析根據(jù)題意和圖示分析可知,圖中細(xì)胞為三體,也能夠進(jìn)行減數(shù)分裂,由于“只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用”,因此該植株產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,而雄配子的基因型及比例為aa∶Aa∶a=1∶2∶2,若該植株自交,子代沒(méi)有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例(aa)=1/3×2/5=2/15。二、多項(xiàng)選擇題9.14號(hào)染色體(上面含有A或a基因)常由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體,完全型14號(hào)染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體。嵌合型14號(hào)染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三體,而另一部分細(xì)胞維持正常二倍體,從而形成嵌合,究其原因之一是形成的三體細(xì)胞部分發(fā)生三體自救,將多余的一條染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.父母中一方減數(shù)分裂過(guò)程中14號(hào)染色體不分離會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)三體子代B.完全型14號(hào)染色體三體可能是受精卵有絲分裂異常后兩個(gè)子細(xì)胞繼續(xù)正常分裂導(dǎo)致C.若某三體基因型為Aaa,理論上其產(chǎn)生的配子為A∶a∶Aa∶aa=1∶1∶1∶1D.三體的細(xì)胞在有絲分裂后期染色體數(shù)量最多為4n+3答案BCD解析由題意可知,完全型14號(hào)染色體三體所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體,很有可能是受精卵異常所致,只有受精卵本身異常才能產(chǎn)生完全型14號(hào)染色體三體,B錯(cuò)誤;若某三體基因型為Aaa,理論上其產(chǎn)生的配子為A∶a∶Aa∶aa=1∶2∶2∶1,C錯(cuò)誤;完全型14號(hào)染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體,其細(xì)胞染色體數(shù)為2n+1,在有絲分裂后期著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,染色體數(shù)量最多為4n+2,D錯(cuò)誤。10.(2023·江蘇宜興高三模擬)某品系果蠅Ⅲ號(hào)染色體上含展翅基因D的大片段發(fā)生倒位,抑制整條染色體的互換,展翅對(duì)正常翅顯性,且DD純合致死。另一品系果蠅的Ⅲ號(hào)染色體上有黏膠眼基因G1,黏膠眼對(duì)正常眼顯性,且G1G1純合致死。如圖是兩品系果蠅的雜交結(jié)果,下列相關(guān)敘述正確的是()A.染色體的倒位改變了D基因和染色體的結(jié)構(gòu)B.子代展翅正常眼果蠅相互交配,后代展翅正常眼果蠅占2/3C.子代展翅黏膠眼果蠅相互交配,后代均為展翅黏膠眼果蠅D.根據(jù)本實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明雜交父本減數(shù)分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生染色體交叉互換答案BC解析倒位只改變了D基因在染色體上的位置,A錯(cuò)誤;子代展翅正常眼(D+++)果蠅可產(chǎn)生D+、++兩種基因型的配子,相互交配形成的子代基因型及比例為DD++(致死)∶D+++∶++++=1∶2∶1,除去致死個(gè)體,后代展翅正常眼(D+++)果蠅占eq\f(2,3),B正確,子代展翅黏膠眼(D++G1)果蠅可產(chǎn)生D+、+G1兩種基因型的配子,形成的子代基因型及比例為DD++(致死)∶D++G1∶++G1G1(致死)=1∶2∶1,除去致死個(gè)體,后代只有展翅黏膠眼果蠅,C正確;本實(shí)驗(yàn)看不出父本減數(shù)分裂過(guò)程是否可以發(fā)生染色體交叉互換,只能說(shuō)明本次減數(shù)分裂未發(fā)生,D錯(cuò)誤。11.(2023·江蘇泰州中學(xué)高三檢測(cè))突變型果蠅2號(hào)和3號(hào)染色體上分別帶有隱性基因bw(褐眼)和e(黑檀體),野生型對(duì)應(yīng)的基因用bw+和e+表示。如圖所示,甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅,乙果蠅是2、3號(hào)染色體發(fā)生相互易位的野生型易位純合子果蠅,甲果蠅與乙果蠅進(jìn)行雜交獲得F1野生型易位雜合子果蠅,在遺傳時(shí)染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活。下列相關(guān)敘述正確的是()A.乙果蠅發(fā)生的變異屬于基因重組B.甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活C.F1測(cè)交后代中野生型和褐眼黑檀體比例為1∶1D.F1中雌雄果蠅相互交配,子代有4種表型答案BC解析乙果蠅發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤;由題意可知,在遺傳時(shí)染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活,甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活,B正確;按照自由組合定律,F(xiàn)1應(yīng)產(chǎn)生4種基因型的配子,且bw+e+∶bw+e∶bwe+∶bwe=1∶1∶1∶1;隱性純合果蠅產(chǎn)生bwe一種配子,由于在遺傳時(shí)染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活,bw+e、bwe+染色體片段重復(fù)造成不能存活,成活的測(cè)交后代個(gè)體只有野生型與褐眼黑檀體2種表型,比例為1∶1,C正確;F1產(chǎn)生2種基因型的配子,且bw+e+∶bwe=1∶1,雌雄果蠅相互交配,子代有2種表型,D錯(cuò)誤。12.某動(dòng)物(2n=16)性別決定方式為XY型,研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時(shí)可融合成一條X染色體,稱為并連X(記作“X∧X”),其形成過(guò)程如圖所示。一只含有并連X的雌性個(gè)體(X∧XY)和一只正常雄性個(gè)體雜交,子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此,因而稱為并連X保持系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該并連X雌性個(gè)體在減數(shù)分裂時(shí)可形成8個(gè)四分體B.該并連X雌性個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2C.在并連X保持系中,親本雄性個(gè)體的X染色體傳向子代雌性個(gè)體D.利用該保持系,可“監(jiān)控”雄性個(gè)體X染色體上的新發(fā)突變答案BC三、非選擇題13.煙草含有24條染色體,染色體缺失某一片段不影響其減數(shù)分裂過(guò)程,但會(huì)引起含缺失染色體的一種配子(不確定是雄配子還是雌配子)致死。現(xiàn)有含如圖所示染色體的某株煙草,其中A、a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖中A、B、C基因在5號(hào)染色體上呈__________排列。只考慮煙草的葉形,該株煙草自交后代的表型為_(kāi)_______________________。(2)若現(xiàn)有各種基因型及表型的個(gè)體可供選擇,為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)加以證明,用“O”代表缺失的基因,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):選擇染色體缺失個(gè)體與________________________,觀察后代的性狀表現(xiàn)。結(jié)果預(yù)測(cè):若染色體缺失個(gè)體為父本,后代全為心形葉
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