應(yīng)激反應(yīng)對(duì)機(jī)體的影響

應(yīng)激反應(yīng)對(duì)機(jī)體的影響第1頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)激反應(yīng)是指機(jī)體受到傷害性刺激,導(dǎo)致以交感神經(jīng)興奮和垂體一腎上腺皮質(zhì)分泌增多為主的一系列神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng),并由此而引起機(jī)體的各種功能和代謝變化的過程。Hansselye（1907.01-1982.10)匈牙利人最早研究應(yīng)激的人。ASyndromeProducedbyDiverseNocuousAgents,”byHansSelye(DepartmentofBiochemistry,McGillUniversity,Montreal,Canada)isreprintedbypermissionfromNature(vol.138,July4,1936,p.32);copyright?1936MacmillanMagazinesLtd.第2頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Hansselye在1946年將應(yīng)激描述為“全身適應(yīng)綜合癥”（generaladaptationsyndrome），同時(shí)將應(yīng)激分為三個(gè)期：1.警覺期（alarmstage）：此期迅速出現(xiàn)，持續(xù)時(shí)間較短；2.抵抗期（resistancestage）：機(jī)體適應(yīng)階段，此期時(shí)間長(zhǎng)，應(yīng)激的主要部分，主要是機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌的變化；3.衰竭期（exhaustionstage）：應(yīng)激原刺激過大或者時(shí)間長(zhǎng)才會(huì)發(fā)展到此期。第3頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月若干年hansselye提出應(yīng)激三要素：應(yīng)激原、應(yīng)激、適應(yīng)性反應(yīng)；適應(yīng)性反應(yīng)就是在應(yīng)激原刺激下發(fā)生應(yīng)激過程產(chǎn)生的適應(yīng)性狀態(tài)，其內(nèi)容包括發(fā)生的機(jī)制及最終的結(jié)果。最后通過摸索研究又首先提出機(jī)體應(yīng)激過程中神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫反應(yīng)軸這個(gè)概念。到這里hansselye已經(jīng)把應(yīng)激這個(gè)樹干豎起來(lái)了。第4頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月近年來(lái),免疫系統(tǒng)在應(yīng)激反應(yīng)中的作用逐漸被重視,并發(fā)展成為新型的邊緣學(xué)科-精神神經(jīng)免疫學(xué)。認(rèn)為神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)是雙向的,前者主要通過神經(jīng)遞質(zhì)和激素作用于免疫細(xì)胞上的相應(yīng)受體而實(shí)現(xiàn),而后者通過白細(xì)胞介素-l(IL-1)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF)等細(xì)胞因子和促腎上腺皮質(zhì)激素(TCTH)、β-內(nèi)啡膚等激素調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌功能。細(xì)胞因子在手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)中的作用以及麻醉、手術(shù)諸因素對(duì)其影響日益受到重視,因而有人提出了免疫細(xì)胞-下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的觀點(diǎn),為研究手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制及有效調(diào)控手段開辟了新途徑。WeissmanC，Themetabolicresponsetostress：anoverviewandupdate；anesthesiology，1990，Aug；73（2）：308.第5頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Recentinvestigationhasdemonstratedthattheresponsetostressismediatedbycomplexinteractionsbetweenthenervous,endocrine,

immune,andhematopoieticsystems.Notonlyistheneuroendocrine

system

operativebutmonokinesandlymphokines,suchasIL-1,IL-6,andTNF,alsoplayimportantroles.Thediscoveryofthesemediators,alongwiththatofmacrophage-derivedsubstancesthatoperateatthelocalwoundlevel,suchasplatelet-derived,basicfibroblast,transforming,andepidermalgrowthfactors,coupledwithadvancesinmolecularbiologyportendsmuchforthefuture.Theabilitytoaltertheendocrineresponsewithtechniquessuchasepiduralanesthesia,theabilitytospecificallyblockcertainaspectsoftheresponse(e.g.,withadrenergicandprostaglandinantagonists),andtheabilitytosynthesizepotentialbeneficialmediatorswithrecombinantDNAtechniques(e.g.,GH)mayallowformodulatingtheresponsetodecreasedebilityandcomplications.第6頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第7頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一

應(yīng)激反應(yīng)的誘發(fā)機(jī)制

1麻醉和情緒引起的應(yīng)激反應(yīng)

手術(shù)前病人的焦躁不安、恐懼失眠、術(shù)中麻醉和手術(shù)的侵襲、術(shù)后疼痛均可使循環(huán)血內(nèi)垂體-腎上腺皮質(zhì)終末激素皮質(zhì)醇和分解代謝激素兒茶酚胺等濃度急劇上升2

外科創(chuàng)傷的范圍和嚴(yán)重程度

傳入神經(jīng)刺激

體液因子第8頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月傳入神經(jīng)刺激傷害性信號(hào)從損傷部位中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳入主要通過有髓鞘(A)和無(wú)髓鞘(C)感覺傳入神經(jīng)纖維。神經(jīng)到達(dá)中樞后,引起HPA軸興奮,自主神經(jīng)系統(tǒng)活性增強(qiáng),導(dǎo)致各種應(yīng)激激素的釋放,從而介導(dǎo)了經(jīng)典的內(nèi)分泌一代謝反應(yīng)。其基本特征是分解激素(可的松,高血糖素)水平升高,合成激素(胰島素)分泌減少,導(dǎo)致底物動(dòng)員,呈高代謝狀態(tài),造成血糖升高,血脂分解,蛋白質(zhì)消耗。第9頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月體液因子外科創(chuàng)傷后,損傷區(qū)直接大量釋放各種炎癥介質(zhì)(如組胺、前列腺素、緩激肽、P物質(zhì)等),并激活各級(jí)體液級(jí)聯(lián)系統(tǒng),包括花生四烯酸代謝途徑,補(bǔ)體系統(tǒng)和細(xì)胞因子等。雖然各種體液因子在外科應(yīng)激反應(yīng)中所發(fā)揮的作用有待進(jìn)一步研究,但己知外科應(yīng)激狀態(tài)下的高熱反應(yīng),凝血和纖溶功能的異常、毛細(xì)血管滲出及免疫抑制等變化均與應(yīng)激因子的產(chǎn)生有關(guān)第10頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月免疫系統(tǒng)免疫細(xì)胞在各種抗原刺激下可合成并釋放一些典型的內(nèi)分泌激素和神經(jīng)肽類,如β-內(nèi)啡膚、ACTH、TsH、GH、PRL等多種激素均可有免疫細(xì)胞合成、釋放,從而產(chǎn)于調(diào)節(jié)應(yīng)激反應(yīng)。另外,免疫細(xì)胞受抗原刺激后產(chǎn)生各種細(xì)胞因子(IL-1,IL-2,IL-6,TNF)在應(yīng)激反應(yīng)中亦發(fā)揮重要作用，有人發(fā)現(xiàn)內(nèi)毒素可誘發(fā)TNF產(chǎn)生,TNF可使體內(nèi)AcTH和腎上腺激素水平提高。IL-1還引起外周淋巴細(xì)胞釋放ACTH類物質(zhì),并能直接引起胰島素和胰高血糖素釋放。這些因子還作用于下丘腦、垂體、腎上腺水平,繼而激活HPA軸,從而增強(qiáng)并延長(zhǎng)應(yīng)激反應(yīng)。AdrianM.Splanehnicischemiaandmultipleorganfailuer[J」,Washington:Thec.vmosbycompanyWshington.1989,365-378.第11頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

二

應(yīng)激反應(yīng)對(duì)各系統(tǒng)的影響第12頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月心血管系統(tǒng)

應(yīng)激反應(yīng)時(shí),引起交感-腎上腺素軸興奮,兒茶酚胺水平增高十倍，在早期,這一應(yīng)激反應(yīng)具有代償意義,心率增高、心排出量增加,小血管收縮,使組織回流量增多,外周阻力升高,有利于維持血壓和保證腦、心等重要臟器的血液供應(yīng)。但是如果應(yīng)激反應(yīng)持續(xù)存在,大量的內(nèi)源性去甲腎上腺素和腎上腺素,能引起致命性心律失常和心肌壞死,與隨后激活的腎素-血管緊張素系統(tǒng)和皮質(zhì)激素系統(tǒng),共同造成動(dòng)-靜脈短路開放,血流重新分布,引起內(nèi)臟供血不足,特別是腎臟和胃腸器官的功能障礙。第13頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統(tǒng)

應(yīng)激狀態(tài)下,呼吸加快、換氣增加,但因應(yīng)激激素使肺血管收縮,而致肺動(dòng)脈壓力增高、肺間質(zhì)水腫、通氣/血流比例失調(diào),而有可能引起ARDS。所以有人認(rèn)為SR和ARDS可能是MOF的啟動(dòng)器官.第14頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月消化系統(tǒng)

所有重大創(chuàng)傷、燒傷、各種休克、心、腦、腎、肝、肺等臟器功能衰竭時(shí),均有可能引起應(yīng)激性潰瘍或急性糜爛性胃炎。除胃粘膜缺血、缺氧損傷之外,組織細(xì)胞嚴(yán)重缺氧時(shí),釋放的細(xì)胞介質(zhì),如腫瘤壞死因子(TNF)、內(nèi)皮素(ET)、5-HT、組織胺等,更加重了內(nèi)臟血管的收縮。皮質(zhì)激素還可促進(jìn)胃酸和胃蛋白酶分泌增加,破壞胃粘膜屏障。陳擷珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].第10版.北京:人民衛(wèi)生出版社.1997,1561-1568.第15頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月泌尿系統(tǒng)

在持續(xù)而強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng)情況下,特別是伴有血容量不足、擠壓傷致壞死物質(zhì)大量排出時(shí),腎功能的受損將相當(dāng)迅速而明顯。兒茶酚胺和血管緊張素系統(tǒng)對(duì)腎血管有強(qiáng)烈的收縮作用,致腎小管濾過下降和腎細(xì)胞缺血缺氧,繼發(fā)腎功能損害。第16頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)分泌系統(tǒng)

由于內(nèi)臟缺血、缺氧,胰島對(duì)糖的刺激反應(yīng)降低,胰島素分泌減少,胰高搪素分泌增加,組織利用糖明顯減少,糖原分解增加。腎上腺皮質(zhì)缺血、激素分泌減少,引起機(jī)體應(yīng)激及抗病能力下降。第17頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)環(huán)境

由于血液重新分布導(dǎo)致動(dòng)靜脈分流而繼發(fā)內(nèi)臟局部組織及器官缺血缺氧造成代謝產(chǎn)物積聚和局部酸中毒,細(xì)胞通透性增加;除引起內(nèi)臟器官本身功能障礙之外,還會(huì)引起全身內(nèi)環(huán)境紊亂,如代謝性酸中毒、電解質(zhì)紊亂等。內(nèi)臟缺血、氧輸送不足造成的細(xì)胞無(wú)氧酵解,可引起血乳酸水平明顯升高。第18頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月免疫系統(tǒng)

應(yīng)激狀態(tài)下，機(jī)體分解代謝亢進(jìn)，合成代謝下降，營(yíng)養(yǎng)不足，機(jī)體成相對(duì)免疫抑制狀態(tài)。第19頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三

應(yīng)激反應(yīng)的評(píng)估

對(duì)人體應(yīng)激反應(yīng),目前文獻(xiàn)報(bào)道中主要從生理、生化、心理方面來(lái)評(píng)估與監(jiān)測(cè)以及進(jìn)行綜合評(píng)估,由于生化指標(biāo)的客觀性及可操作性強(qiáng),多數(shù)研究者用生化指標(biāo)來(lái)評(píng)估人體應(yīng)激反應(yīng)。主要包括：血漿兒茶酚胺水平、促腎上腺皮質(zhì)激素和皮質(zhì)醇激素、醛固酮、胰島素、胰高血糖素和血糖等，還包括一些細(xì)胞因子及急相蛋白。第20頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四

圍手術(shù)期應(yīng)對(duì)應(yīng)激反應(yīng)

術(shù)前向病人詳細(xì)介紹住院環(huán)境、疾病及其治療過程、出院后的注意事項(xiàng)等內(nèi)容,消除病人對(duì)醫(yī)院和治療的陌生及恐懼感;采用微創(chuàng)技術(shù)或創(chuàng)傷最小的手術(shù)方式減少手術(shù)創(chuàng)傷;術(shù)中嚴(yán)格的保溫措施;適量而不是過多地補(bǔ)液;盡量不輸血以避免免疫功能抑制;避免濫用胃腸減壓、導(dǎo)尿管和機(jī)械性腸道準(zhǔn)備;術(shù)后盡早拔除氣管插管;采用硬膜外止痛(不使用全身止痛劑);早期進(jìn)食、恢復(fù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)及離床活動(dòng);適當(dāng)應(yīng)用止吐劑、抗生素及對(duì)癥治療等措施第21頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

五

應(yīng)激反應(yīng)對(duì)術(shù)后康復(fù)的影響第22頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

血糖、胰島素與術(shù)后康復(fù)

研究發(fā)現(xiàn)：術(shù)后空腹血糖快速升高到7mmol/L,或隨機(jī)血糖大于11.17mmol／L可顯著增加病人的死亡率及感染的發(fā)生,并延長(zhǎng)住院時(shí)間。對(duì)于重癥病人,血糖濃度每升高5mmol／L,可顯著性增加死亡率,而血糖水平在4.5一5.5mmol／L死亡率較低.因此術(shù)后嚴(yán)格控制血糖將促進(jìn)病人術(shù)后恢復(fù)。第23頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

胰島素抵抗術(shù)后早起就會(huì)出現(xiàn)，一般持續(xù)數(shù)周，胰島素抵抗一方面會(huì)增加葡萄糖的合成,另一方面導(dǎo)致外周肌肉組織葡萄糖的攝入減少。術(shù)后胰島素抵抗與手術(shù)大小直接相關(guān)，研究顯示：腹腔鏡膽囊切除術(shù),術(shù)后胰島素敏感性比術(shù)前僅下降15%~20%,而開腹的膽囊切除術(shù)比術(shù)前下降了約75%。圍術(shù)期血液的丟失量多少也影響到術(shù)后胰島素抵抗的程度。

另外有資料提示：在非復(fù)雜的開腹膽囊切除手術(shù)患者中,術(shù)后胰島素抵抗引起的代謝異常如要正?；謴?fù),一般需要約2~3周的時(shí)間。第24頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

術(shù)后胰島素抵抗在三個(gè)方面影響到患者術(shù)后的康復(fù)速度:(l)胰島素抵抗直接引起高血糖,而高血糖己是公認(rèn)的導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素之一。(2)胰島素是合成激素,當(dāng)發(fā)生胰島素抵抗時(shí),會(huì)導(dǎo)致肌肉的蛋白質(zhì)丟失增加。(3)胰島素抵抗發(fā)生時(shí),一方面由于肌肉對(duì)葡萄糖的攝入減少,糖元貯備減少;另一方面由于肌肉的蛋白質(zhì)丟失增加,會(huì)引起手術(shù)后患者肌肉強(qiáng)度的下降,導(dǎo)致體弱而影響康復(fù)。第25頁(yè)，課件共28頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月CRP、IL-6與術(shù)后康復(fù)

C反應(yīng)蛋白(Creactiveprotein,CRP)主要是肝臟產(chǎn)生并分泌的一種蛋白質(zhì)。多種細(xì)胞因