2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.新藥臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求不正確的是A、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致。B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗(yàn)藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗(yàn)動(dòng)物D、采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到3～5個(gè)半衰期，E、吸收相：2～3個(gè)采樣點(diǎn)2.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低3.氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）。4.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙酰基轉(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶5.絕對(duì)生物利用度6.給藥方案設(shè)計(jì)的基本步驟A、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳藥物劑型B、根據(jù)藥物治療指數(shù)和半衰期，確定最佳給藥間隔（τ）C、將設(shè)計(jì)的方案應(yīng)用于病人，觀察療效和反應(yīng)，進(jìn)行劑量調(diào)整，最終獲得最佳給藥方案。D、根據(jù)有效血藥濃度范圍，計(jì)算最適給藥劑量（負(fù)荷劑量X0*和維持劑量X0）E、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳給藥途經(jīng)7.Distribution是A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收8.吸收9.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)每次給藥間隔和劑量A、不一致B、視情況而定C、相近D、相似E、相等10.清除率的單位為A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不對(duì)11.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）12.腦屏障的種類包括血液-腦組織屏障、（）和腦脊液-腦屏障。13.生物等效性14.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量15.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮吸收入血C、通過汗腺D、通過表皮E、均可16.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5017.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是A、水解反應(yīng)B、Ⅱ相代謝C、氧化反應(yīng)D、Ⅰ相代謝E、還原反應(yīng)18.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，偏離直線不遠(yuǎn)，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準(zhǔn)確估算虧量，收集尿樣時(shí)間較長(zhǎng)，約為藥物的7個(gè)t1/2，并且整個(gè)尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時(shí)間只需3-4個(gè)t1/2且作圖確定一個(gè)只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對(duì)19.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有A、氧化、乙酰化、分解、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙酰化20.DF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)21.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸22.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)A、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)23.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值24.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。25.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確26.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間27.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)28.跨細(xì)胞途徑轉(zhuǎn)運(yùn)29.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。30.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，其表觀分布容積（），當(dāng)增大劑量或同服另一結(jié)合率更強(qiáng)的藥物，應(yīng)注意安全性問題。31.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C32.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是33.對(duì)于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.69334.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲35.平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的MRT指總是（）靜脈注射時(shí)的MRTiv。36.根據(jù)其PK/PD特征，抗菌藥物可分為濃度依賴型抗菌藥物和（）依賴型抗菌藥物37.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC38.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴（）。39.Transport是A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收40.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小41.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/842.苯妥英鈉長(zhǎng)期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的（）43.biotransformation在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)中是指藥物的（）。44.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變45.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積，最有可能的原因是A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確46.清除率的英文縮寫為（）。47.藥動(dòng)學(xué)中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同48.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥49.下列有關(guān)生物利用度的敘述正確的是（）A、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好50.達(dá)峰時(shí)間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css51.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度52.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥53.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是A、相對(duì)應(yīng)的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、τ54.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，（）A、加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)B、加快藥物的代謝C、加快藥物的排泄D、增強(qiáng)藥物的作用E、使藥物活性暫時(shí)消失55.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h56.生物藥劑學(xué)的研究目的包括（）A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理57.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點(diǎn)為生物半衰期短，需長(zhǎng)期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差。（難度：4）58.藥物的排泄途徑包括A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄59.在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km60.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄61.睪酮和黃體酮口服時(shí)幾乎無效，這是因?yàn)锳、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應(yīng)明顯B、它們?cè)谙乐薪怆x成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們?cè)谙啦晃誆、它們?cè)谙牢蘸懿?2.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)锳、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對(duì)63.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。64.下列屬于線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的包括A、血藥濃度與劑量呈正比B、t1/2與劑量無關(guān)C、AUC與劑量呈正比D、k與劑量無關(guān)E、Cl與劑量無關(guān)65.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的指標(biāo)是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量66.下列哪一類藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物67.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚喟桶泛茈y透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片68.下述不屬于產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、吸收太快69.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)稱為（）相。70.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度71.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比。72.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過代謝73.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是A、設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和VC、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的VD、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t1/2E、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F74.對(duì)于超速處置類且治療指數(shù)高的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長(zhǎng)給藥間隔C、加大給藥劑量，延長(zhǎng)給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥75.藥物動(dòng)力學(xué)76.下列哪些不是影響胃空速率的因素A、胃內(nèi)容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是77.建立中藥制劑特點(diǎn)的溶出度或生物利用度評(píng)價(jià)方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）78.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)A、k12B、k21C、k10D、αE、β79.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不消耗機(jī)體能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)80.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點(diǎn)？81.屬于快速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h82.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、絕對(duì)生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度83.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)84.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)85.以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。86.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收A、促進(jìn)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬87.發(fā)生以下哪種條件時(shí)有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確88.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)89.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，則可以判斷該藥可能是（）模型。90.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點(diǎn)是分子量較小和（）較低。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:水溶性4.正確答案:D5.正確答案:指血管外途徑給藥實(shí)際到達(dá)體循環(huán)的百分?jǐn)?shù)。6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:B8.正確答案:指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。9.正確答案:E10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:血液-腦脊液屏障13.正確答案:是指藥學(xué)等效制劑或可替換藥物在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。14.正確答案:B,C15.正確答案:E16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:E19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:A,C23.正確答案:脂溶性24.正確答案:分子量25.正確答案:A26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:228.正確答案:是指一些脂溶性藥物借助細(xì)胞膜的脂溶性，或者特殊轉(zhuǎn)運(yùn)體機(jī)制的藥物借助膜蛋白的作用。或者大分子和顆粒狀物質(zhì)借助特殊細(xì)胞的作用等，而穿過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。29.正確答案:越大30.正確答案:小31.正確答案:B32.正確答案:D33.正確答案:E34.正確答案:B35.正確答案:大于36.正確答案:時(shí)間37.正確答案:A,B,C38.正確答案:淋巴系統(tǒng)39.正確答案:B40.正確答案:D41.正確答案:C42.正確答案:誘導(dǎo)作用43.正確答案:生物轉(zhuǎn)化44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案