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文檔簡介
生物分離工程吸附分離第1頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
吸附操作是一種古老的技術(shù),早在兩千多年前西漢古墓中就用木炭吸濕防潮,說明當(dāng)時已了解到木炭有很強的吸濕作用。20世紀50年代前,因吸附劑種類少,常用的只有酸性白土、硅藻土和活性炭等幾種,選擇吸附的能力低,只限于脫色、脫臭、吸濕、干燥等小型的操作過程。20世紀60年代以來,隨著性能優(yōu)良的吸附劑的不斷開發(fā)(如合成沸石、活性氧化鋁、分子篩等)以及各行各業(yè)分離要求的不斷提高,使吸附分離技術(shù)得到了迅速發(fā)展,成為完整的單元操作過程。目前,吸附分離技術(shù)已經(jīng)在輕工、煉油、化工、食品、環(huán)保等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。第2頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第3頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附現(xiàn)象
A rain–damp(吸濕)
B 冰箱除異味C 變色硅膠D裝修除甲醛第4頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月一、基本概念定義:吸附是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附的能力,使其富集在吸附劑表面,再用適當(dāng)?shù)南疵搫⑵浣馕_到分離純化的過程。液相(氣相)→固相
——吸附劑、吸附物應(yīng)用:廣泛應(yīng)用于原料脫色、脫臭,目標產(chǎn)物提取、濃縮和粗分離吸附劑吸附質(zhì)脫附:吸附的逆過程第5頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附過程通常包括:待分離料液與吸附劑混合、吸附質(zhì)被吸附到吸附劑表面、料液流出、吸附質(zhì)解吸回收等四個過程。吸附劑——能夠吸附其他物質(zhì)的多孔性固體。吸附質(zhì)——在吸附過程中,被吸附的物質(zhì)。料液與吸附劑混合吸附質(zhì)被吸附料液流出吸附質(zhì)解吸附Step1Step2Step3Step4第6頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月常用于從稀溶液中將溶質(zhì)分離出來,由于受固體吸附劑的限制,處理能力較??;對溶質(zhì)的作用較小,這一點在蛋白質(zhì)分離中特別重要;可直接從發(fā)酵液中分離所需的產(chǎn)物,成為發(fā)酵與分離的耦合過程,從而可消除某些產(chǎn)物對微生物的抑制作用;溶質(zhì)和吸附劑之間的相互作用及吸附平衡關(guān)系通常是非線性關(guān)系,故設(shè)計比較復(fù)雜,實驗的工作量較大。吸附法的特點:優(yōu)點:有機溶劑摻入少操作簡便,安全,設(shè)備簡單
pH變化小,適于穩(wěn)定性差的物質(zhì)缺點:選擇性差收率低無機吸附劑性能不穩(wěn)定不能連續(xù)操作,勞動強度大碳粉等吸附劑有粉塵污染第7頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附機理界面固體內(nèi)部分子所受分子間的作用力是對稱的,而固體表面分子所受力是不對稱的。向內(nèi)的一面受內(nèi)部分子的作用力較大,而表面向外一面所受的作用力較小,因而當(dāng)氣體分子或溶液中溶質(zhì)分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。
第8頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附類型與特性物理吸附化學(xué)吸附交換吸附極性吸附離子交換吸附第9頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附——基本原理
當(dāng)由于吸附質(zhì)與吸附劑的分子之間存在分子間力即范德華力而發(fā)生的吸附稱為物理吸附,又稱為范德華吸附。因為分子間引力普遍存在于吸附劑與吸附質(zhì)之間,故一種吸附劑可以吸附多種吸附質(zhì),不具有選擇性。但吸附劑與吸附質(zhì)的種類不同,分子間引力大小各異,因此吸附量可能相差懸殊。。
根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)之間相互作用力的不同,吸附可分為物理吸附和化學(xué)吸附兩種類型。物理吸附第10頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附——基本原理
由于吸附質(zhì)與吸附劑的分子之間形成化學(xué)鍵而引起的吸附稱為化學(xué)吸附。發(fā)生化學(xué)吸附時,被吸附的分子與吸附劑的表面分子之間發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移、原子重排或化學(xué)鍵的破壞與生成。與物理吸附不同的是,化學(xué)吸附具有選擇性,只有當(dāng)吸附劑與吸附質(zhì)的分子之間形成化學(xué)鍵時,才會發(fā)生化學(xué)吸附。
根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)之間相互作用力的不同,吸附可分為物理吸附和化學(xué)吸附兩種類型。化學(xué)吸附第11頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
物理、化學(xué)吸附的比較吸附性能物理吸附化學(xué)吸附作用力分子引力(范德華力)化學(xué)鍵選擇性沒有選擇性有選擇性吸附層單分子或多分子吸附層只能形成單分子吸附層吸附熱較小,?41.9kj/mol較大,相當(dāng)于化學(xué)反應(yīng)熱,83.7-418.7kj/mol吸附速度快,幾乎不要活化能較慢,需要活化能溫度放熱過程,低溫有利于吸附溫度升高,吸附速度增加可逆性可逆,較易解析化學(xué)鍵大時,吸附不可逆第12頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月多孔型:活性炭、硅膠、硅藻土;大網(wǎng)格吸附劑:有機高分子材料,如聚苯乙烯,聚酯。凝膠型:纖維素凝膠,瓊脂糖凝膠,匍聚糖凝膠等。
二、吸附分離介質(zhì)第13頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附劑通常應(yīng)具備以下特征:(1)較高的選擇性以達到一定的分離要求;(2)較大的吸附容量以減小用量;(3)較好的動力學(xué)及傳遞性質(zhì)以實現(xiàn)快速吸附;(4)較高的化學(xué)及熱穩(wěn)定性,不溶或極難溶于待處理流體以保證吸附劑的數(shù)量和性質(zhì);(5)較高的硬度及機械強度以減小磨損和侵蝕;(6)較好的流動性以便于裝卸;(7)較高的抗污染能力以延長使用壽命;(8)較好的惰性以避免發(fā)生不期望的化學(xué)反應(yīng);(9)易再生;(10)價格便宜。第14頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月硅藻土氧化鋁活性炭第15頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月粒狀碳成品粉狀碳成品活化→洗滌→捏合成型→炭化炭化→破碎、造粒原料→干燥→篩分制造過程示意圖活化:把碳渣造成發(fā)達的多孔結(jié)構(gòu)主要有兩種方法:(1)氣體法;(2)藥劑法。
一般來說,吸附量主要受小孔支配,但對于分子量(或分子直徑)較大的吸附質(zhì),小孔幾乎不起作用。所以,在實際應(yīng)用中,應(yīng)根據(jù)吸附質(zhì)的直徑大小和活性炭的孔徑分布來選擇合適的活性炭。1)組成結(jié)構(gòu):由木屑、獸骨、獸血或煤屑等原料高溫(800℃)碳化而成的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(1)活性炭第16頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第17頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
活性炭是一種多孔含碳物質(zhì)的顆?;蚍勰?,不僅具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和機械強度,而且具有高度發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu),因而具有很強的吸附能力;活性炭還具有解吸容易、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點。活性炭具有非極性的表面,即可以吸附非極性物質(zhì)。活性炭既可用于氣相吸附,又可用于液相吸附。目前,活性炭已廣泛地用于制藥化工過程,如各類有機蒸汽的吸附,溶液的脫色、除臭,藥物的精制等。第18頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月活性炭種類顆粒大小表面積吸附力吸附量洗脫粉末活性炭小大大大難顆粒活性炭較小較大較小較小難錦綸活性炭大小小小易粉末活性炭錦綸活性炭2)種類:粉末活性炭、顆?;钚蕴俊㈠\綸活性炭吸附能力為粉末活性炭>顆?;钚蕴浚惧\綸活性炭第19頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
活性炭纖維是用炭素纖維活化而制得的一種纖維狀吸附劑,可做成毛氈狀、紙片狀、布料狀、蜂巢狀等?;钚岳w維的外表面積比顆粒活性炭大,吸附和解吸速度比顆粒狀活性炭大,且阻力小,容易使氣體或液體透過,近年來作為活性炭新品種正在推廣應(yīng)用。
球形炭化樹脂是采用球形大孔吸附樹脂為原料,經(jīng)炭化、高溫裂解及活化制成的吸附劑。與其他形狀活性炭相比,球形炭化樹脂不易掉屑而污染被處理物系,且可與被處理氣體或液體均勻接觸,氣體和液體通過球形吸附劑床層時的阻力小。通過控制聚合條件,改變原料配比等手段可得到不同孔結(jié)構(gòu)和不同性能的炭化樹脂。
炭分子篩(CMS)較活性炭具有更小的孔徑(2~10?)和更窄的孔徑分布,可用于分離更小的氣體分子,如從空氣中分離N2。第20頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月活性炭對物質(zhì)的吸附規(guī)律是非極性吸附劑,在極性介質(zhì)中,對非極性物質(zhì)具有較強的吸附,因此在水中吸附能力大于有機溶劑中的吸附能力。針對不同的物質(zhì),活性炭的吸附遵循以下規(guī)律:(1)對極性基團多的化合物的吸附力大于極性基團少的化合物(2)對芳香族化合物的吸附能力大于脂肪族化合物(3)對相對分子量大的化合物的吸附力大于相對分子量小的化合物(4)pH值的影響在酸性條件吸附能力大,pH>6.8吸附能力較差(5)溫度未平衡前隨溫度升高而增加第21頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月活性碳凈水處理活性碳應(yīng)用于工業(yè)廢水,主要為有機物、氯氣及微量不純物之去除,其亦常與離子交換樹脂組合以制造超純水。用于廢水處理,主要是去除一般難處理之有機化合物、鹵化物、酚類、水銀及一些無機金屬離子,如:Sb,As,Bi,Cr及Sn等?;钚蕴嫉倪x擇依處理的水別及目的其也各不相同。(1)飲用水水源之凈化,包括水內(nèi)含色、臭、合成洗滌劑
及農(nóng)藥等之去除(2)工業(yè)及產(chǎn)業(yè)用水之處理
(3)家庭廢水之處理及再利用(4)工業(yè)及產(chǎn)業(yè)廢水之處理及再利用(5)垃圾滲出水處理第22頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第23頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
是氫氧化鋁膠體經(jīng)加熱脫水后制成的一種多孔大表面吸附劑。通過控制氫氧化鋁晶粒尺寸和堆積配位數(shù)可以控制氧化鋁的孔容、孔徑和表面積。由鋁土礦加熱脫水可制成天然活性氧化鋁。氧化鋁按品型可分為α、γ、θ、δ、η、χ、κ、和ρ共8種。通常所說的“活性氧化鋁”是指γ-Al2O3或是γ、χ和η氧化鋁的混和物。活性氧化鋁具有相當(dāng)大的比表面積(200~400m2/g),且機械強度高,物化穩(wěn)定性高,耐高溫,抗腐蝕,但不宜在強酸、強堿條件下使用?;钚匝趸X表面的活性中心是羥基和路易斯酸中心,極性強,對水有很強的親和作用。活性氧化鋁廣泛應(yīng)用于脫除氣體中的水,也常用作催化劑和色譜柱填充材料。(2)活性氧化鋁(Al2O3·nH2O)第24頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第25頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月硅膠是一種堅硬、多孔的固體顆粒,用硫酸處理硅酸鈉水玻璃便生成硅膠,其主要成分為SiO2?nH2O。硅膠是SiO2微粒的堆積物,因此,通過控制膠團的尺寸和堆積配位數(shù)可以控制硅膠的孔容、孔徑和表面積。硅膠的表面保留著大約5wt%的羥基,是硅膠的吸附活性中心。在200℃以上羥基會脫去,所以硅膠的活化溫度應(yīng)低于200℃極性化合物如水、醇、醚、酮、酚、胺、吡啶等能與硅膠表面的羥基生成氫鍵,吸附力很強。對極性高的分子如芳香烴不飽和烴等的吸附能力次之。對飽和烴、環(huán)烷烴等只有色散力的作用,吸附力最弱。硅膠常作為干燥劑用于氣體或液體的干燥脫水,也可用于分離烷烴與烯烴、烷烴與芳烴,同時硅膠也是常用的色譜柱填充材料。(3)硅膠(SiO2·nH2O)第26頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第27頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
由硅藻類植物死亡后的硅酸鹽遺骸形成的,本質(zhì)是含水的無定形SiO2,并含有少量Fe2O3、MgO、Al2O3及有機雜質(zhì),外觀一般呈淺黃色或淺灰色,優(yōu)質(zhì)的呈白色,質(zhì)軟,多孔而輕。在80~100℃下,將天然白土用濃度為20~40%的硫酸處理后,即得活性白土?;钚园淄恋幕瘜W(xué)組成隨所用粘土原料和活化條件不同而有很大的差異,但一般認為其吸附能力與化學(xué)組成無關(guān)。市售活性白土有粉末狀和顆粒狀兩種規(guī)格。硅藻土的多孔結(jié)構(gòu)使它成為一種良好吸附劑,在食品、化工生產(chǎn)中常用來作助濾劑及脫色劑。(4)硅藻土第28頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(5)羥基磷灰石(磷酸鈣)在無機吸附劑中,磷酸鈣是唯一的適用于生物活性高分子物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、核酸)的分離的吸附劑。羥基磷灰石主要適用于蛋白質(zhì)的層析分離,也適用于較小的核酸,如轉(zhuǎn)移RNA的分離。用0.5mol/LCaCl2加0.5mol/L磷酸二鈉鹽,在室溫下反應(yīng),得到滿意的流速的磷酸鈣。CaHPO4.2H2O在pH7以上,慢慢變?yōu)榱u基磷灰石,即Ca5(PO4)3OH放出H3PO4。吸附性質(zhì):Ca2+與蛋白質(zhì)負電荷基團的靜電吸附作用。第29頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月00
沸石分子篩是一種人工合成的高選擇性吸附劑,其主要成分為SiO2和Al2O3等組成的結(jié)晶硅鋁酸鹽。分子篩的晶體中有許多空穴,空穴之間有許多直徑相同的微孔相連。吸附時,比孔徑小的分子,可通過微孔進入孔穴,并吸附于孔穴的內(nèi)表面上;而比孔徑大的分子則不能進入微孔,從而將分子直徑大小不同的混合物分離開來,起到篩分分子的目的,故稱為分子篩。
分子篩具有按分子大小選擇吸附的優(yōu)點,因而在制藥化工生產(chǎn)中常用它來分離混合物。(6)沸石分子篩第30頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
目前所使用的分子篩品種達100多種,工業(yè)上最常用的分子篩有A型、X型、Y型、L型、絲光沸石和ZSM系列沸石??讖綖?.3~1.0nm,比表面積為600~1000m2/g。分子篩的特性是優(yōu)先吸附不飽和分子、極性分子以及易極化分子;對極性分子如H2O、CO2、H2S和其他類似物質(zhì)有很強的親和力,而與有機物的親和力較弱。在吸附質(zhì)濃度很低或濕度較高的情況下仍具有很強的吸附能力。廣泛應(yīng)用于氣體和液體的干燥、脫水、凈化、分離和回收等。
第31頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第32頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(a)A型(b)X型兩種常用分子篩的結(jié)構(gòu)第33頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月指的是一類高分子聚合物。常用的有聚苯乙烯樹脂和聚丙烯酸酯樹脂等。吸附樹脂品種很多,單體的變化和單體上官能團的變化可賦予樹脂以各種特殊的性能。吸附樹脂可分為非極性、中極性、極性及強極性四類。(7)吸附樹脂1)組成結(jié)構(gòu):有機高分子聚合物的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)2)特點:選擇性好;解吸容易;機械強度好;流體阻力較??;價格高3)類型:非極性吸附劑——芳香族(苯乙烯等)中等極性吸附劑——脂肪族(甲基丙烯酸酯等)極性吸附劑——含硫氧、酰氨、氮氧等基團第34頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月樹脂的網(wǎng)絡(luò)骨架第35頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第36頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第37頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第38頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
在以吸附樹脂為吸附劑的分離過程中,樹脂骨架與吸附質(zhì)的分子之間并未發(fā)生離子交換,而是產(chǎn)生了吸附作用。此時吸附樹脂的性質(zhì)與活性炭、硅膠等吸附劑的性質(zhì)相似。吸附樹脂的比表面積可達3×105~5×105m2/kg,且有良好的選擇性和機械強度,解吸也較為容易,并可反復(fù)使用。
第39頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)非極性吸附劑從極性溶劑中吸附非極性物質(zhì)(2)高極性吸附劑從非極性溶劑中吸附極性物質(zhì)(3)中等極性吸附劑對兩種情況均有吸附能力(4)水溶液中,同族化合物分子量大,極性弱易吸附(5)無機鹽促進吸附大孔吸附樹脂吸附規(guī)律第40頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月大孔吸附樹脂解吸規(guī)律(1)水溶液用低級醇,酮或其水溶液解吸(a溶脹聚合物,b溶解吸附物,減弱溶質(zhì)與吸附劑間作用力)(2)弱酸性物質(zhì)用堿解吸(成鹽)(3)弱堿性物用酸解吸(成鹽)(4)高鹽吸附時用水解吸(降低離子強度,降低吸附量)(5)易揮發(fā)溶質(zhì)用熱水或蒸汽解吸第41頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月大孔吸附樹脂的應(yīng)用抗生素分離純化(再生容易、產(chǎn)品灰分少)
β—內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖貳類、肽類、博萊霉素類、含氮雜環(huán)類及其他新抗生素維生素的提取純化
VB12,VB2,VC天然產(chǎn)物的分離生物堿,黃酮,多糖,苷類生化藥物酶、氨基酸、蛋白質(zhì)、肽,甾體第42頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
大孔吸附樹脂廣泛應(yīng)用于制藥及天然植物中活性成分如皂甙、黃酮、內(nèi)脂、生物堿等大分子化合物的提取分離。對人參皂甙、三七皂甙、絞股蘭皂甙、薯蕷皂甙、甜菊皂甙、甘草甜素、銀杏黃酮內(nèi)脂,山楂黃酮、黃芪皂甙、橙皮甙、淫羊藿黃酮、大豆異黃酮、茶多酚、洋地黃強心甙、麻黃精粉、柚甙、毛冬青黃酮甙、紅豆杉生物堿、多種天然色素、中藥復(fù)方藥物提取等以及生物化學(xué)制品的凈化、分離、回收都有良好的效果。并在抗生素、維生素、氨基酸、蛋白質(zhì)提純、生化制藥方面有很廣泛的應(yīng)用。第43頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
下圖比較了幾種吸附劑的脫水性能。活性氧化鋁的吸附容量在水蒸氣分壓高的范圍內(nèi)是較高的,而沸石分子篩在低水蒸氣分壓下具有較高的吸附容量。如果要求水蒸氣的脫除程度高,應(yīng)選擇分子篩吸附劑,而如果吸附容量更重要些,則選擇活性氧化鋁吸附劑。也可以采用混合吸附劑或兩種吸附劑串聯(lián)操作,例如首先用氧化鋁進行原料中大部分水的脫除,之后用分子篩進行深度干燥?;罨瘲l件分子篩:350℃,<1.3Pa
活性氧化鋁:350℃,<1.3Pa
硅膠:175℃,<1.3Pa第44頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第45頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)孔徑適當(dāng)?shù)目讖接欣谌苜|(zhì)在孔隙中的擴散,提高吸附容量和吸附操作速度(2)比表面積:每克吸附劑所具有的表面積孔徑越大,比表面積越小。比表面積越大,吸附量越大,反之,越小。
增加比表面積的方法:a.粉碎成小顆粒b.吸附劑的活化
吸附劑性能的評價第46頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月影響吸附過程的因素(1)吸附劑的特性(比表面積、粒度、極性大小、活化條件)(2)吸附物的性質(zhì)(極性大小、分子量)(3)吸附的條件
pH(對蛋白等兩性物質(zhì)在PI附近吸附量最大)溫度(對蛋白分子,一般認為T↑吸附量↑,考慮到穩(wěn)定性,通常在0℃or室溫操作)
鹽濃度(影響復(fù)雜,阻止or促進吸附)(4)吸附物濃度與吸附劑用量(吸附物濃度↑,吸附量↑,吸附法純化蛋白時,要求濃度<1%,以增強選擇性,吸附劑用量↑,吸附物總量↑,但過量吸附劑導(dǎo)致成本↑,選擇性↓)第47頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月再生:指在吸附劑本身結(jié)構(gòu)不發(fā)生或極少發(fā)生變化的情況下,用某種方法將被吸附的物質(zhì),從吸附劑的細孔中除去,以達到能夠重復(fù)使用的目的。
1)加熱再生法:分為高溫再生和低溫再生;一般采用高溫再生。
2)脫水(活性炭與液體分離)-干燥(100-150度)-炭化(300-700
度)-活化(用蒸汽)-冷卻
3)藥劑再生法:酸堿、有機溶劑
4)化學(xué)氧化法:濕式氧化、臭氧
5)生物再生法:利用微生物作用
三、吸附劑的再生第48頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
熱再生法是通過加熱的方法,使吸附質(zhì)從吸附劑上脫附出來,從而達到使吸附劑再生的目的,它是目前應(yīng)用最為廣泛的再生方法。實際生產(chǎn)中,熱再生法常以高溫水蒸氣或惰性氣體作為加熱介質(zhì),使用時應(yīng)特別注意吸附劑的熱穩(wěn)定性。
熱再生法可分解多種吸附質(zhì),且對吸附質(zhì)基本沒有選擇性,具有應(yīng)用范圍廣、再生效率高、再生時間短等特點,是目前吸附劑再生的主要方法。缺點是能耗、投資和運行費用較高。吸附劑的再生——熱再生法第49頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
溶劑再生法一般通過以下兩種途徑來實現(xiàn)。
一是使加入的溶劑與吸附質(zhì)發(fā)生反應(yīng),生成易溶物質(zhì),然后對吸附劑進行洗滌即可達到再生目的。例如,處理過含酚廢水的活性炭,可用NaOH溶液進行脫附,這是因為活性炭所吸附的酚可與溶液中的NaOH發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而生成易溶的酚鈉,將活性炭用NaOH溶液多次洗滌后即可達到再生的目的。吸附劑的再生——溶劑再生法第50頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
二是直接將吸附質(zhì)從吸附劑上置換出來,從而達到使吸附劑再生的目的。例如,與水溶液相比,當(dāng)分別采用甲醇、乙醇或丙酮作為溶劑時,活性炭對苯酚的平衡吸附量均顯著下降。因此,處理過含酚廢水的活性炭可以用甲醇、乙醇或丙酮為溶劑,使活性炭所吸附的部分苯酚脫附出來,從而達到使活性炭再生的目的。吸附劑的再生——溶劑再生法第51頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附劑的再生——溶劑再生法不同溶劑中,活性炭與苯酚之間的吸附平衡關(guān)系
溶劑再生法適用于可逆吸附,常用于高濃度、低沸點有機廢水的處理。但溶劑再生法的針對性較強,往往一種溶劑只能脫附某些吸附質(zhì),因而對于特定的溶劑,其應(yīng)用范圍較窄。第52頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
生物再生法是利用微生物的作用,將吸附劑表面所吸附的有機物,氧化分解成CO2和H2O的過程。生物再生法設(shè)備和工藝均比較簡單,因而投資和運行費用較低。但生物再生法對吸附質(zhì)具有一定選擇性,只能用于可生物降解的吸附質(zhì)。由于有機物氧化速度緩慢,故所需時間較長。且在降解過程中一般不能將所有的有機物徹底分解成CO2和H2O,其中間產(chǎn)物仍殘留在活性炭上,積累于微孔中,多次循環(huán)后再生效率會明顯降低,因而限制了生物再生法的工業(yè)化應(yīng)用。吸附劑的再生——生物再生法第53頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
氧化分解再生法是利用氧化劑將吸附劑表面所吸附的各種有機物氧化分解成小分子,從而達到使吸附劑再生的目的。常用的氧化劑有Cl2、KMnO4、O3、H2O2和空氣等,常用方法主要是濕式氧化法。此外,還有電化學(xué)再生法等。
濕式氧化法是在高溫和中壓的條件下,以氧氣或空氣作為氧化劑,將吸附劑表面所吸附的有機物氧化分解成小分子的一種再生方法,該法具有再生時間短,再生效率穩(wěn)定等優(yōu)點,但對于某些難降解的有機物,可能會產(chǎn)生毒性較大的中間產(chǎn)物。吸附劑的再生——氧化分解再生法第54頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
電化學(xué)再生法也屬于氧化分解再生法,是一種新型的活性炭再生技術(shù)。該法是將活性炭填充于兩個電極之間,然后對電解液施加直流電場,使活性炭在電場作用下發(fā)生極化,一端成為陽極,另一端成為陰極,在陰極和陽極部位分別發(fā)生還原反應(yīng)和氧化反應(yīng),從而使吸附于活性炭上的污染物大部分分解。該法操作方便且效率高、能耗低,其處理對象所受局限性較小,若處理工藝完善,可以避免二次污染。吸附劑的再生——氧化分解再生法第55頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月四、吸附平衡理論
一定條件下,流體(氣體或液體)與吸附劑接觸,流體中的吸附質(zhì)被吸附劑吸附,經(jīng)足夠長時間后,吸附質(zhì)在兩相中的含量不再改變,即吸附質(zhì)在流體和吸附劑上的分配達到一種動態(tài)平衡,稱為吸附平衡。
相同條件下,流體中吸附質(zhì)的濃度高于平衡濃度時,吸附質(zhì)將被吸附;反之,流體中吸附質(zhì)濃度低于平衡濃度時,吸附劑上已吸附的吸附質(zhì)將解吸進入流體相,直到達到新的吸附平衡??梢姡狡胶鉀Q定著吸附過程的方向和極限,是吸附過程的基本依據(jù)。第56頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
吸附平衡的常用表示方法有兩種:(1)吸附質(zhì)在流體中的濃度(液體)或分壓(氣體);(2)吸附劑上吸附的吸附質(zhì)的量,克(或摩爾)吸附質(zhì)/克(或表面積)吸附劑。第57頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月1.蘭繆爾(Langmuir)公式1)二個假設(shè):吸附活性中心間各自獨立每一個吸附活性中心只吸附一個分子2)推導(dǎo):
吸附速度=K1(m∞
-m)C,解吸速度=K2
m
當(dāng)達到平衡時,K1(m∞
-m)C=K2m
m∞bCK1m=————其中b=—1+bCK2第58頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月m∞bCm=————1+bC當(dāng)溶液濃度很稀時,1+bC≈1,m=m∞bC當(dāng)溶液濃度很高時,1+bC≈bC,m=m∞
當(dāng)溶液濃度適中時,
m=KC1/n其中n>1
此為弗羅德利希(Freundlich)公式第59頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
目前尚沒有成熟的理論來估計流體-固體之間的吸附平衡關(guān)系。因此,需要對特定的物系實驗測定一定溫度下的吸附平衡數(shù)據(jù),并繪制成吸附劑上吸附質(zhì)的吸附量與流體中吸附質(zhì)濃度或分壓的關(guān)系曲線,這種曲線稱為吸附等溫線。另外,在等壓情況下,表示吸附量和溫度的關(guān)系曲線稱為吸附等壓線;在等吸附容量情況下,表示溫度和壓力的關(guān)系曲線稱為吸附等容線。應(yīng)用最廣的是吸附等溫線。第60頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月由吸附等溫線可知,在同一溫度下,吸附質(zhì)在吸附劑上的吸附量隨氣相中吸附質(zhì)的分壓的升高而增加??梢娫跍囟纫欢〞r,加壓有利于吸附質(zhì)的吸附,降壓有利于吸附質(zhì)的解吸。第61頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月純組分氣體吸附平衡Brunauer的五種類型的純氣體物理吸附等溫線第62頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月Langmuir吸附等溫線(I型)假設(shè)表面處處均一
(所有吸附位點在能量上完全相同)
單分子層吸附(沒有多層吸附)
被吸附到吸附劑上的分子之間沒有相互作用Inadp/p0pQ第63頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第64頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月五、吸附動力學(xué)與傳質(zhì)(1)吸附機理
吸附質(zhì)在吸附劑多孔表面上被吸附的過程分為下列三步:
1)吸附質(zhì)從流體主體通過分子與對流擴散穿過薄膜或邊界層傳遞到吸附劑的外表面,稱之為外擴散過程。
2)吸附質(zhì)通過孔擴散從吸附劑的外表面?zhèn)鬟f到微孔結(jié)構(gòu)的內(nèi)表面,稱為內(nèi)擴散過程。
3)吸附質(zhì)沿孔的表面進行擴散,被吸附在孔表面上。第65頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附機理第66頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
整個吸附傳質(zhì)過程的速率由上述三個串聯(lián)過程的速率共同決定。
一般情況下,表面吸附速度很快,該過程幾乎可在瞬間完成,因此整個吸附傳質(zhì)過程的速率主要由外擴散或內(nèi)擴散來控制。
吸附傳質(zhì)原理第67頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
吸附速率可用單位質(zhì)量的吸附劑在單位時間內(nèi)所吸附的吸附質(zhì)的量來表示。
在吸附過程中,若內(nèi)擴散的傳質(zhì)速度很快,則傳質(zhì)阻力主要集中于外擴散,吸附過程為外擴散控制。反之,若外擴散的傳質(zhì)速度很快,則傳質(zhì)阻力主要集中于內(nèi)擴散,吸附過程為內(nèi)擴散控制。吸附速率第68頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附解吸多孔吸附劑中流體的濃度分布和溫度分布第69頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月外擴散傳質(zhì)過程
吸附質(zhì)從流體主體對流擴散到吸附劑顆粒外表面的傳質(zhì)速率方程為:
相應(yīng)的傳熱方程為:第70頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)擴散傳質(zhì)過程
吸附質(zhì)在微孔中的擴散有兩種形式-沿孔截面的擴散和沿孔表面的表面擴散。前者根據(jù)孔徑和吸附分子平均自由程之間大小的關(guān)系又有三種情況:分子擴散、紐特遜擴散和介于這兩種情況之間的擴散。當(dāng)微孔表面吸附有吸附質(zhì)時,沿孔口向里的表面上存在著吸附質(zhì)的濃度梯度,吸附質(zhì)可以沿孔表面向顆粒內(nèi)部擴散,稱為表面擴散。
在吸附劑顆粒的微孔中進行傳質(zhì)的數(shù)學(xué)模型很類似于在多孔催化劑顆粒中的催化反應(yīng)。(略)第71頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月六、吸附分離過程
根據(jù)待分離物系中各組分的性質(zhì)和過程的分離要求(如純度、回收率、能耗等),在選擇適當(dāng)?shù)奈絼┖徒馕鼊┗A(chǔ)上,采用相應(yīng)的工藝過程和設(shè)備。常用的吸附分離設(shè)備有:
吸附攪拌釜固定床吸附器移動床流化床第72頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月工業(yè)吸附過程通常包括兩個步驟:①、將流體與吸附劑接觸,吸附質(zhì)被吸附劑吸附后與其他流體分開,此過程為吸附操作;②、吸附質(zhì)從吸附劑上解吸出來,使吸附劑得到再生。若吸附劑不需再生,則此步驟改為吸附劑的更新。第73頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
接觸過濾式吸附過程一般在帶有攪拌器的吸附槽中進行。操作時,首先將原料液加入吸附槽,然后在攪拌狀態(tài)下加入吸附劑。在攪拌器的作用下,槽內(nèi)液體呈強烈湍動狀態(tài),而吸附質(zhì)則懸浮于溶液中。當(dāng)吸附過程接近吸附平衡時,通過過濾裝置將吸附劑從溶液中分離出來。接觸過濾式吸附過程屬間歇操作過程,常用于溶質(zhì)的吸附能力很強,且溶液的濃度很低的吸附過程,以回收其中少量的溶解物質(zhì)或除去某些雜質(zhì)等。(一)槽式攪拌吸附—接觸過濾式第74頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月槽式攪拌吸附
槽式吸附操作適用于外擴散控制的吸附傳質(zhì)過程。使用攪拌使溶液呈湍流狀態(tài),顆粒外表面的膜阻力較少。用于液體的精制,如脫水、脫色和脫臭等。
吸附劑用量S確定:物料平衡吸附相平衡L:一批投入的液體量l,co、c:分別為液體中開始和終止時吸附質(zhì)的濃度kg/l,S:所需投入的平衡吸附劑量,kg。
CoCt=0t=t第75頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
固定床吸附過程是最為典型的吸附過程之一,在制藥化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。將顆粒狀的吸附劑以一定的填充方式充滿圓筒形容器,即構(gòu)成固定床,操作時,含有吸附質(zhì)的液體或氣體以一定的流速流過吸附劑床層,進行動態(tài)吸附。當(dāng)床層內(nèi)的吸附劑接近或達到飽和時,吸附過程停止,隨后對床層內(nèi)的吸附劑進行再生,再生完成后,即可進行下一循環(huán)的吸附操作??梢?,固定床吸附過程也是一種間歇操作過程。(二)固定床吸附第76頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
當(dāng)含吸附質(zhì)的流體自上而下連續(xù)流過床層時,其中的吸附質(zhì)被吸附劑所吸附。若吸附過程不存在傳質(zhì)阻力,則吸附速度為無限大,因而進入床層的吸附質(zhì)可在瞬間被吸附劑所吸附,此時床層內(nèi)的吸附質(zhì)象活塞一樣向下移動。吸附過程——固定床圖10-6固定床吸附器1-壓圈;2-吸附劑;3-筒體;4-支承板第77頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
由于實際吸附過程存在傳質(zhì)阻力,因而吸附平衡不可能瞬間達成,此時將在床層的入口處形成如圖10-7(a)所示的傳質(zhì)區(qū)。在吸附傳質(zhì)區(qū)內(nèi),吸附質(zhì)濃度由初始濃度C0沿流動方向逐漸下降。吸附過程傳質(zhì)區(qū)又稱為吸附前沿,所占的床層高度又稱為傳質(zhì)區(qū)高度。傳質(zhì)區(qū)以下的區(qū)域為新鮮的吸附劑,稱為未用區(qū)。吸附過程——固定床第78頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附過程——固定床(a)(b)(c)(d)圖10-7固定床吸附過程示意圖第79頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
當(dāng)流體連續(xù)流過床層時,某時刻床層內(nèi)的吸附質(zhì)濃度沿床層高度變化的曲線,稱為吸附負荷曲線,如圖10-8所示。吸附過程——固定床圖10-8吸附負荷曲線第80頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
吸附器出口流體中的吸附質(zhì)濃度隨時間而變化的曲線稱為透過曲線,如圖10-9所示。吸附過程——固定床圖10-9固定床吸附器的透過曲線第81頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
傳質(zhì)區(qū)形成之后,將沿流體的流動方向不斷下移。由于吸附劑不斷地吸附,床層上部的一段吸附劑將達到飽和,即吸附過程達到動態(tài)平衡。此時,整個固定床吸附器自上而下被分為三個區(qū)域,即上部的飽和區(qū)、中部的傳質(zhì)區(qū)和下部的未用區(qū),如圖10-7(b)所示。傳質(zhì)區(qū)形成后,若流體的流速保持不變,則傳質(zhì)區(qū)將以恒定的速度向前推進,且高度亦保持不變,如圖10-10所示。吸附過程——固定床第82頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
吸附過程——固定床圖10-10固定床內(nèi)傳質(zhì)區(qū)的移動第83頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
隨著吸附過程的進行,傳質(zhì)區(qū)將不斷向前移動,因而飽和區(qū)將逐漸擴大,未用區(qū)將逐漸縮小。經(jīng)過一定的時間后,傳質(zhì)區(qū)的前端將到達床層的出口,此時出口流體中的吸附質(zhì)濃度開始突然上升,該點稱為穿透點,如圖10-9中的B點所示。穿透點所對應(yīng)的吸附質(zhì)濃度和吸附時間分別稱為穿透濃度和穿透時間。隨著時間的推移,出口流體中的吸附質(zhì)濃度不斷上升,直至與進口流體中的濃度完全相同。此時,傳質(zhì)區(qū)離開床層,整個床層均成為飽和區(qū),已失去吸附能力,需進行再生操作。吸附過程——固定床第84頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月固定床吸附是吸附分離操作中常采用的設(shè)備.固定床吸附設(shè)備第85頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
在廢水處理中常用固定床吸附裝置。其構(gòu)造與快濾池大致相同。吸附劑填充在裝置內(nèi),吸附時固定不動,水流穿過吸附劑層。根據(jù)水流方向可分為升流式和降流式兩種。
降流式固定床吸附出水水質(zhì)好,但損失較大,特別在處理含懸浮物較多的污水時,需定期進行反沖洗,有時還需在吸附劑層上部設(shè)表面沖洗設(shè)備。
第86頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月固定床吸附操作穿透曲線:吸附過程中吸附塔出口溶質(zhì)濃度的變化曲線。穿透點:出口處溶質(zhì)濃度開始上升的點稱為穿透點。穿透時間:達到穿透點所用的操作時間。第87頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附帶(濃度波):吸附柱中液相(或固相)溶質(zhì)濃度從c0(或q0)到0的分布區(qū)域.傳質(zhì)區(qū):吸附帶內(nèi)溶質(zhì)濃度不斷變化,液固之間尚未達到吸附平衡,存在傳質(zhì)現(xiàn)象,吸附帶所覆蓋的區(qū)域.第88頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月
固定床吸附過程一、固定床吸附器
右圖是典型的兩個吸附器輪流操作的流程圖。它是一個原料氣的干燥過程,當(dāng)干燥器A在操作時,原料氣由下方通入(通干燥器B的閥關(guān)閉),經(jīng)干燥后的原料氣從頂部出口排出。與此同時,干燥器B處于再生階段。再生用氣體經(jīng)加熱器加熱至要求的溫度。從頂部進入干燥器B(通干燥器A的閥關(guān)閉),再生氣攜帶從吸附劑上脫附的水分從干燥器底部排出,經(jīng)冷卻器使再生氣降溫,水氣結(jié)成水分離出去,再生氣可循環(huán)使用。固定床吸附器流程示意圖第89頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月二、固定床吸附器的經(jīng)驗計算法1、吸附劑用量2、D、H三、吸附負荷曲線和透過曲線吸附負荷曲線與穿透曲線成鏡面相似,即從穿透曲線的形狀可以推知吸附負荷曲線。對吸附速度高而吸附傳質(zhì)區(qū)短的吸附過程,其吸附荷曲線與穿透曲線均陡些。第90頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月橫坐標:床層距進口操作時間端的距離縱坐標:床層吸附劑流出物中吸附的負荷質(zhì)的濃度吸附操作分析分析吸附劑分析流出物吸附負荷線透過曲線xzcdba(1)利用率(2)阻力=0,速率=無窮大,傳質(zhì)速率阻力利用率達到破點的時間第91頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)固定床吸附器的優(yōu)點是:結(jié)構(gòu)簡單,造價低,吸附劑磨損少。(2)固定床吸附器的缺點是:
間歇操作,吸附和再生兩過程必須周期性更換,這樣不但需有備用設(shè)備,而且要較多的進、出口閥門,操作十分麻煩,為大型化,自動化帶來困難。即使實現(xiàn)操作自動化,控制的程序也是比較復(fù)雜的。
其次,在吸附器內(nèi)為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量,床層要有一定的富余,需要放置多于實際需要的吸附劑,使吸附劑耗用量增加。
除此之外,再生時需加熱升溫,吸附時放出吸附熱,不但熱量不能利用,而且由于靜止的吸附床層導(dǎo)熱性差,對床層的熱量輸入和導(dǎo)出均不容易,因此容易出現(xiàn)床層局部過熱現(xiàn)象而影響吸附。加熱再生后還需冷卻也延長了再生時間。固定床吸附器的特點是:非定態(tài)傳質(zhì)過程。第92頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月固定床吸附操作—多柱串聯(lián)吸附操作1234料液洗脫液再生吸附質(zhì)(a)1234料液洗脫液再生吸附質(zhì)(b)1234料液洗脫液再生吸附質(zhì)(c)操作順序:(a)(b)(c)第93頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月多柱串聯(lián)固定床吸附操作的特點優(yōu)點:─整個進料過程中進料(吸附)從未間斷,屬于半連續(xù)操作─流體流動更接近平推流,反混小,吸附效率高缺點:─無法處理含顆粒的料液,因會堵塞床層,造成壓力降增大而最終使操作無法進行。第94頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)移動床吸附固體吸附劑在塔內(nèi)自上而下移動,到塔底出去后經(jīng)塔外提升器提升至塔頂循環(huán)使用。液體用泵壓送,在塔內(nèi)自下而上流動,與固體物料逆流接觸。移動床較固定床能充分利用床層吸附容量,出水水質(zhì)良好,且水頭損失較小。由于料液從塔底進入,水中夾帶的懸浮物隨飽和炭排出,因而不需要反沖洗設(shè)備,對料液預(yù)處理要求較低,操作管理方便。目前較大規(guī)模廢水處理時多采用這種操作方式。
第95頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月移動床吸附理論
固定床吸附分離設(shè)備是間歇操作,設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,操作易于掌握,有一定的可靠性,常被中、小型生產(chǎn)裝置所采用。但固定床切換頻繁,是不穩(wěn)定操作,產(chǎn)品質(zhì)量會受到一定影響,而且生產(chǎn)能力小,吸附劑用量大,因此,如何使間歇操作過渡到連續(xù)操作,以便大型化及自動化,成為化工生產(chǎn)的方向。
移動吸附床中流體或固體可以連續(xù)而均勻地在移動床吸附器中移動,穩(wěn)定地輸入和輸出。同時使流體與固體兩相接觸良好,不致發(fā)生局部不均勻的現(xiàn)象。在移動床吸附器中,由于固體吸附劑連續(xù)運動,使流體及吸附劑兩相均以恒定的速度通過設(shè)備,任一斷面上的組成都不隨時間而變,即操作是連續(xù)穩(wěn)定狀態(tài)。為了達到許多理論級的分離,故采用逆流操作。因為如果采用兩相并流,則最好的結(jié)果只能是流出的兩股流體之間達到平衡,只相當(dāng)于一個理論級。缺點:吸附劑的磨損;固相出口易堵塞,固相的移動操作有一定難度。第96頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月模擬移動床(simulatedmovingbed,SMB)
固相本身不移動,而是通過移動切換液相(料液和洗脫液)的入口和出口,從而產(chǎn)生移動床的分離效果,使液固逆流接觸的吸附分離方法。
這種設(shè)備的分離效率和生產(chǎn)能力高于固定床吸附設(shè)備,又避免了移動床吸附劑磨損、粉塵堵塞和溝流現(xiàn)象?;谀M移動床原理第97頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月料液從床層中部連續(xù)輸入固相自下向上移動吸附質(zhì)連續(xù)排出非吸附質(zhì)連續(xù)排出吸附質(zhì)洗脫回收和吸附劑再生段由12個固定床構(gòu)成的模擬移動床某一時刻的操作狀態(tài)b1以后的操作狀態(tài)從b1到b2液相的入口和出口分別向下移動一個床位,相當(dāng)于液相的入\出口不變,而固相向上移動一個床位,形成液固逆流接觸操作第98頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第99頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月模擬移動床第100頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)流化床吸附
流化床操作控制要求高,為防止吸附劑全塔混層,以充分利用吸附容量并保證處理效果,塔內(nèi)吸附劑采用分層流化。所需層數(shù)根據(jù)吸附劑的靜活性、原水水質(zhì)水量等決定。
流化床:使流體自下而上流動,流體的流速控制在一定的范圍,保證吸附劑顆粒被托起,但不被帶出,處于流態(tài)化狀態(tài)進行的吸附操作。
生產(chǎn)能力大,但吸附劑顆粒磨損程度嚴重,操作范圍變窄。第101頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月優(yōu)點壓降小,可處理高粘度或含固體微粒的粗料液。無需特殊的吸附劑,設(shè)備操作簡便。易連續(xù)化。缺點床內(nèi)固相和液相的返混劇烈,特別是高徑比較小的流化床。使床層理論塔板數(shù)降低,吸附劑利用效率降低(遠低于固定床和膨脹床)。流化床吸附操作的特點第102頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月流化床-移動床聯(lián)合吸附操作
第103頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月(五)膨脹床吸附膨脹床是液固相返混程度較低的液固流化床,是一種特殊形式的流化床,兼具固定床和流化床的優(yōu)點,并避免二者的缺陷。膨脹床是發(fā)展中的吸附分離技術(shù).在蛋白質(zhì)類生物大分子的單步純化分離過程有著誘人的開發(fā)潛力.第104頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月兼有固定床和流化床的優(yōu)點。流化的固相介質(zhì)基本可以懸浮在床內(nèi)的固定位置,流體流動狀態(tài)以平推流的方式流經(jīng)床層。液固兩相軸向混合程度較低,目標物的吸附效率高。集料液澄清、目標產(chǎn)物濃縮和分離純化為一體的生物集成分離技術(shù)。特點固相分級特性
膨脹床中固相介質(zhì)按各自終端速率的不同,沿膨脹床的軸向方向出現(xiàn)一定的分布。終端速度大(或高密度)的大粒子主要集中在床層的底部,終端速度小的小粒徑粒子主要集中在床層的頂部。這種規(guī)律性分級是固定床穩(wěn)定的基礎(chǔ)。第105頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月膨脹床吸附操作的優(yōu)點
─與流化床相比,液固相反混程度較低,吸附效率較高。
─與固定床相比,床層空隙率高,可使菌體細胞或細胞碎片自由通過.可直接處理菌體發(fā)酵液或細胞勻漿液。膨脹床吸附操作集料液澄清,目標產(chǎn)物濃縮和分離純化為一體,可節(jié)省離心或過濾等預(yù)處理過程,提高目標產(chǎn)物收率,降低分離純化過程成本。
第106頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月膨脹床吸附介質(zhì)磁性粒子具有一定的密度分布和粒徑分布的吸附劑固定床吸附介質(zhì)應(yīng)滿足:1.吸附劑的尺寸和密度應(yīng)保證其終端速率與料液中需除去的固形顆粒間有明顯的差異.2.應(yīng)具有良好的孔道結(jié)構(gòu),不易被料液中的脂類,核酸和蛋白質(zhì)等生物物質(zhì)污染.3.應(yīng)具有活性基團,可以修飾吸附目標產(chǎn)物的配基,并對目標產(chǎn)物具有較高的吸附容量.4.具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和良好的機械強度,保證其可以承受苛刻的原位清洗,使用壽命長.5.具有良好的傳質(zhì)性能,在較高的流速下,可以保持較高的吸附容量.發(fā)展趨勢:高密度,小粒徑介質(zhì)第107頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月第108頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月膨脹床設(shè)備流體分布器:保證床截面的流速分布均勻,減少溝流等不規(guī)則流動;保證料液中固形粒子自由通過,并對吸附劑有截流作用;高度調(diào)節(jié)器:可調(diào)節(jié)床層高度,料液從床底以一定流速(>吸附劑最小流化速率)流入時,吸附劑床層膨脹,調(diào)節(jié)器上升。膨脹床柱:第109頁,課件共118頁,創(chuàng)作于2023年2月膨脹床吸附操作和應(yīng)用應(yīng)用:利
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