藥理學(xué)第十九章-鎮(zhèn)痛藥

藥理學(xué)第十九章_鎮(zhèn)痛藥1第1頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月疼痛的部位和性質(zhì)是診斷疾病的重要依據(jù)。對診斷未明的疼痛不宜首先用藥物止痛，以免掩蓋病情，貽誤診斷。

概述概念：

疼痛是一種因組織損傷或潛在的組織損傷而產(chǎn)生的痛苦感覺，為機體受到傷害性刺激后產(chǎn)生的一種防御反應(yīng)。

疼痛的發(fā)生往往伴有緊張、不安的主觀感覺。不僅使患者感受痛苦，而且可引起生理功能紊亂，甚至休克。關(guān)于疼痛2第2頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月疼痛的調(diào)控是一個非常復(fù)雜的過程谷氨酸和神經(jīng)肽類是傷害性感覺傳入神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì)?？爝f質(zhì)慢遞質(zhì)3第3頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月阿片及其阿片生物堿介紹阿片（opium）在十六世紀(jì)已被廣泛應(yīng)用于鎮(zhèn)痛、止瀉、止咳、解除焦慮和鎮(zhèn)靜。有“天賜良藥”的美名。阿片是罌粟科植物罌粟（Papaversomniferum）未成熟蒴果漿汁干燥物，含有20多種生物堿。如嗎啡、可待因（菲類）和罌粟堿（異喹啉類，無鎮(zhèn)痛作用，具有解痙、擴管作用）。阿片類藥物阿片類鎮(zhèn)痛藥4第4頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月廣義鎮(zhèn)痛藥麻醉性鎮(zhèn)痛藥阿片類鎮(zhèn)痛藥成癮性鎮(zhèn)痛藥非麻醉性鎮(zhèn)痛藥5第5頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月阿片受體和內(nèi)源性阿片肽

受體的發(fā)現(xiàn)：

1962年，率先提出嗎啡鎮(zhèn)痛的作用部位在第三腦室周圍灰質(zhì)

1973年，證實腦內(nèi)存在阿片受體

1994年，阿片受體分子克隆成功6第6頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月阿片受體的分布邊緣系統(tǒng)、藍斑核————與情緒及精神活動有關(guān)脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)————————與疼痛有關(guān)中腦蓋前核———————與縮瞳有關(guān)延腦孤束核———————與咳嗽、呼吸中樞、中樞交感張力(↓)有關(guān)腦干極后區(qū)、迷走神經(jīng)背核———胃腸活動

7第7頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月μ-R：鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、產(chǎn)生欣快感，導(dǎo)致耐受性和依賴性；κ-R：鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、縮瞳；σ-R：煩躁不安、焦慮、血管運動中樞及呼吸中樞興奮；δ-R：鎮(zhèn)痛、平滑肌收縮。阿片受體分型主要有,,,亞型為G—

蛋白偶聯(lián)型受體8第8頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)阿片肽:在機體內(nèi)發(fā)揮著調(diào)控痛覺感受的作用和對心血管及胃腸功能的調(diào)節(jié)作用通過抑制感覺神經(jīng)末梢釋放興奮性遞質(zhì)(谷氨酸、SP)，從而干擾痛覺沖動傳入中樞內(nèi)源性阿片肽腦啡肽:

甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽內(nèi)啡肽:

β-內(nèi)啡肽強啡肽:9第9頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月嗎啡及其相關(guān)阿片受體激動藥

典型鎮(zhèn)痛藥為阿片生物堿類及其合成代用品，即阿片類藥物（opioids）

特點：本類鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用強大，但反復(fù)應(yīng)用極易成癮，僅短期用于劇痛概述:10第10頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月11第11頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展簡史1803年發(fā)現(xiàn)嗎啡（Morpheus→Morphine)---開創(chuàng)從植物中提取有效成分的先例德國藥師Serturner19世紀(jì)中葉純生物堿制品已用于臨床1874年合成二乙酰嗎啡（海洛因）12第12頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月來源：罌粟未成熟蒴果漿汁的干燥物稱阿片(opium)

成份：

菲類:

嗎啡（10%）-----鎮(zhèn)痛

異喹啉類:罌粟堿-----平滑肌解痙

20多種生物堿中，僅有嗎啡、可待因、罌粟堿具有臨床應(yīng)用價值來源及成份簡介13第13頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

morphine化學(xué)結(jié)構(gòu)嗎啡HOHON—CH313467891014151617ABCDO512190214第14頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月口服易吸收，首關(guān)效應(yīng)滅活多，生物利用度低，臨床上常用注射給藥；約有1/3的嗎啡與血漿蛋白結(jié)合；少分布CNS，過胎盤屏障。肝臟代謝，部分與經(jīng)葡萄糖醛酸結(jié)合失活，另一部分為嗎啡-6-單葡萄糖醛酸苷，活性強于嗎啡腎排泄,乳汁分泌體內(nèi)過程15第15頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月嗎啡藥理作用

中樞神經(jīng)系統(tǒng)

平滑肌

心血管系統(tǒng)

免疫系統(tǒng)作用機制

臨床應(yīng)用

鎮(zhèn)痛

心源性哮喘

止瀉

不良反應(yīng)

16第16頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

藥

理

作

用中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫系統(tǒng)心血管系統(tǒng)平滑肌嗎啡morphine17第17頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）鎮(zhèn)痛作用

選擇性高

對痛覺以外的其它感覺無明顯影響，意識清醒

鎮(zhèn)痛效能高

對持續(xù)性鈍痛的效果大于間斷性銳痛對組織損傷、炎性疼痛及腫瘤所致疼痛的效果大于神經(jīng)性疼痛特點1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)與能激動中樞特定部位阿片受體有關(guān)18第18頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）鎮(zhèn)靜、致欣快作用有明顯鎮(zhèn)靜作用，能消除緊張、焦慮和恐懼等情緒反應(yīng)提高患者對疼痛的耐受力安靜環(huán)境下易誘導(dǎo)入睡，但易被喚醒部分病人可出現(xiàn)欣快癥（euphoria）

（此作用與病人所處的狀態(tài)有關(guān)）激活邊緣系統(tǒng)和藍斑核的阿片受體及與中腦邊緣葉的中腦復(fù)側(cè)背蓋區(qū)-伏隔核DA能神經(jīng)通路與阿片肽/受體系統(tǒng)互動有關(guān)19第19頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）呼吸抑制降低呼吸中樞對CO2的敏感性抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞

使呼吸頻率減慢，潮氣量減少劑量依賴性，與給藥途徑有關(guān)，與中樞抑制藥合用，可加重呼吸抑制抑制呼吸時，不伴隨對血管運動中樞的抑制呼吸抑制是嗎啡中毒致死的主要原因20第20頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）鎮(zhèn)咳作用鎮(zhèn)咳作用強，對各種劇咳均有效可能與激動延腦孤束核阿片受體有關(guān)21第21頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

（5）縮瞳作用

使動眼神經(jīng)（支配瞳孔的副交感神經(jīng)）興奮，引起瞳孔縮小

針尖樣瞳孔為其中毒特征

morphine的縮瞳作用無耐受性22第22頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（6）其他中樞作用催吐作用

抑制下丘腦釋GnRH,CRF,降低血漿ACTH,LH,FSH等的濃度興奮腦干催吐化學(xué)感受觸發(fā)區(qū)（CTZ），引起惡心、嘔吐對體溫的影響

23第23頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2.心血管系統(tǒng)擴張微血管(促組胺釋放)，降低外周阻力(抑制血管運動中樞)

Morphine能模擬缺血預(yù)適應(yīng)(IPC)保護缺血心肌，減少梗死病灶，減少死亡心肌數(shù)目

（K+激活）對腦循環(huán)的影響抑制呼吸，CO2潴留，可產(chǎn)生繼發(fā)性腦血管擴張，腦血流量增加，引起顱內(nèi)壓增高

可致體位性低血壓24第24頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月3.平滑?。ㄅd奮）胃腸道平滑肌引起便秘明顯提高胃腸道平滑肌張力，延緩胃排空，抑制腸道推進性蠕動回盲瓣及肛門括約肌張力提高消化液分泌減少

中樞抑制，便意遲鈍25第25頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月平滑肌膽道平滑肌

使奧狄氏括約肌收縮，膽道排空受阻，膽囊內(nèi)壓升高，可致膽絞痛(Atro可拮抗)

其他平滑肌

降低子宮張力，延長產(chǎn)程

膀胱括約肌張力↑，引起排尿困難

支氣管平滑肌張力↑，誘發(fā)/加重哮喘（與促進柱狀細胞組胺的釋放有關(guān)）26第26頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月4.免疫系統(tǒng)免疫抑制作用

抑制淋巴細胞增殖

減少細胞因子的分泌

減弱自然殺傷細胞(NKC)的細胞毒作用

抑制人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)27第27頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月作用機制隨著對morphine構(gòu)效關(guān)系的研究，阿片受體及內(nèi)源性阿片肽相繼被發(fā)現(xiàn)，morphine鎮(zhèn)痛機制的研究近年也取得突破性進展28第28頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月鎮(zhèn)痛作用機制1.痛覺的產(chǎn)生（SP基礎(chǔ)）2.痛閾的形成生理狀態(tài)下，僅有20%--30%的阿片受體被內(nèi)阿片肽激動，產(chǎn)生生理性鎮(zhèn)痛機制29第29頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月脊髓痛覺傳入神經(jīng)元脊髓中間神經(jīng)元P物質(zhì)內(nèi)源性阿片肽中樞P物質(zhì)受體阿片受體脊髓痛覺傳入神經(jīng)元阿片受體激動→與G蛋白耦聯(lián)→抑制AC→K+外流↑Ca+內(nèi)流↓突觸前膜遞質(zhì)釋放減少突觸后膜電位超極化SP釋放↓，阻斷痛覺的傳遞痛覺傳導(dǎo)及痛閾30第30頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月痛覺傳入神經(jīng)元痛覺傳入神經(jīng)元痛感刺激中間神經(jīng)元P物質(zhì)P物質(zhì)受體阿片受體內(nèi)阿片肽圖：痛覺的產(chǎn)生及傳導(dǎo)痛感31第31頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月鎮(zhèn)痛作用機制3.鎮(zhèn)痛作用的產(chǎn)生突觸前膜遞質(zhì)釋放減少(SP、Ach、NA、DA等)突觸后膜電位超極化阻斷神經(jīng)沖動的傳遞產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng)嗎啡激動阿片受體作用部位：脊髓膠質(zhì)區(qū)丘腦內(nèi)側(cè)第三腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)32第32頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月總結(jié)體內(nèi)存在一個鎮(zhèn)痛系統(tǒng)Morphine通過模擬內(nèi)源性阿片肽激動阿片受體從而激活整個鎮(zhèn)痛系統(tǒng),阻斷痛覺沖動的傳導(dǎo)發(fā)揮強大的中樞性鎮(zhèn)痛作用內(nèi)源性阿片肽阿片受體含阿片肽的神經(jīng)元33第33頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床應(yīng)用用于其它鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛

（如嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等)嗎啡對平滑肌有興奮作用1.鎮(zhèn)痛:對各種疼痛均有效用于內(nèi)臟絞痛---應(yīng)加用解痙藥（如阿托品）？34第34頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月心肌梗塞引起的心絞痛（BP正常）晚期癌痛

按三級止痛的原則制定給藥方案其鎮(zhèn)痛作用止痛鎮(zhèn)靜作用減輕擴張血管作用心臟負擔(dān)臨床應(yīng)用鎮(zhèn)痛均有利于心梗的治療35第35頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

癌痛治療三階梯方法：輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用解熱鎮(zhèn)痛抗炎類藥中度疼痛者應(yīng)選用弱阿片類藥重度疼痛者應(yīng)選用強阿片類藥

在用藥過程中要注意:盡量選擇口服給藥途徑；有規(guī)律地按時給藥而不是按需給藥；藥物劑量應(yīng)個體化；需要時可加用輔助藥物，如解痙藥、精神治療藥等阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬嗎啡、哌替啶、美沙酮、二氫埃托啡可待因、氨酚待因強痛定、曲馬朵36第36頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月意義疼痛是許多疾病的特異性癥狀，疼痛的部位，性質(zhì)是診斷疾病的重要依據(jù)之一。對診斷未明的疼痛，不宜先用藥物止痛，以免掩蓋病情，貽誤診斷對于診斷清楚的疼痛，也應(yīng)合理用藥注意37第37頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月機制：擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟負荷鎮(zhèn)靜作用，消除恐懼不安，減輕心臟負荷降低呼吸中樞對CO2的敏感性，緩解呼吸困難2.心源性哮喘心源性哮喘：左心衰竭突發(fā)的急性肺水腫所致的呼吸困難在強心苷、氨茶堿及吸氧的同時，可靜注嗎啡伴休克、昏迷、痰液過多、嚴(yán)重肺部疾患者禁用，支氣管哮喘者禁用38第38頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月現(xiàn)已有特異性地作用于胃腸道的止瀉藥阿片類已很少用于止瀉3.止瀉用于各型腹瀉以減輕癥狀如為細菌感染，應(yīng)加用抗生素39第39頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)一般不良反應(yīng)耐受性及依賴性急性中毒40第40頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月一般不良反應(yīng)惡心、嘔吐、眩暈嗜睡，偶見煩躁不安呼吸抑制，顱內(nèi)壓升高體位性低血壓便秘膽絞痛排尿困難，尿潴留中樞催吐作用鎮(zhèn)靜、致欣快作用抑制呼吸中樞擴血管胃腸道平滑肌肌張力增加中樞抑制膽道括約肌收縮膀胱括約肌收縮41第41頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月耐受性和依賴性

耐受性（tolerance)應(yīng)用治療量morphine1-2周即可產(chǎn)生耐受性停藥2周后，機體將恢復(fù)對藥物的敏感性劑量越大、給藥間隔越短耐受發(fā)生越快越強與其他阿片類藥物有交叉耐藥性42第42頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月精神依賴最早產(chǎn)生然后產(chǎn)生軀體依賴而后將使精神依賴進一步加重軀體依賴Physicaldependence精神依賴Psychologicaldependence依賴性（drugdependence)興奮、失眠、煩躁不安、疼痛、流淚流涕、出汗、震顫、嘔吐、腹瀉、虛脫、意識喪失、危及生命耐受性和依賴性停藥戒斷癥狀CravingCravingCompulsivedruguse43第43頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（＋）（－）圖：耐受性及依賴性機制（－）（－）阿片肽的合成，釋放負反饋嗎啡反饋調(diào)節(jié)靶細胞反應(yīng)受體嗎啡嗎啡44第44頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月耐受性的產(chǎn)生主要由于神經(jīng)組織對嗎啡的適應(yīng)性；內(nèi)源性阿片肽生成與釋放減少有關(guān)。戒斷癥狀與藍斑核NA能神經(jīng)元活動增強有關(guān)。

(能抑制藍斑核放電的可樂定可緩解嗎啡戒斷癥狀)脫癮治療：替代療法(脫毒）康復(fù)回歸社會2耐受性、成癮性：45第45頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月注意易于成癮，故又稱為成癮性鎮(zhèn)痛藥，使用時應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定46第46頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月急性中毒中毒癥狀：昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔極度縮小呈針尖樣(兩側(cè)對稱，嚴(yán)重缺氧時擴大)常伴有BP下降、嚴(yán)重缺氧以及尿潴留現(xiàn)象針尖樣瞳孔是嗎啡中毒最早期最可靠的體征呼吸抑制是嗎啡中毒致死的主要原因解救：

人工呼吸、給氧、靜注納洛酮

如納絡(luò)酮無效則morphine中毒診斷可疑47第47頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

禁

忌

癥禁用于孕婦、產(chǎn)婦、哺乳婦禁用于支氣管哮喘及肺心病患者顱腦外傷、顱內(nèi)壓增高者禁用肝功能嚴(yán)重減退者新生兒、嬰兒禁用48第48頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月可待因(Codeine,甲基嗎啡)口服易吸收鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/12；鎮(zhèn)咳作用為1/4；呼吸抑制、鎮(zhèn)靜進而欣快作用及成癮性均較弱

主要用于鎮(zhèn)咳，也用輕、中度的疼痛49第49頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月人工合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶pethidine（度冷丁,dolantin）

美沙酮methadone芬太尼fentanyl二氫埃托啡dihydroetrorphine人工合成鎮(zhèn)痛藥50第50頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月哌替啶pethidine（度冷丁,dolantin）作用與嗎啡相似但較弱：無縮瞳作用，中毒時瞳孔散大且中毒時可能出現(xiàn)昏迷與驚厥交替出現(xiàn)對胃腸道平滑肌有興奮的作用但不引起便秘，也無止瀉作用不對抗催產(chǎn)素對子宮平滑肌的興奮作用，故不延長產(chǎn)程但產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2-4小時內(nèi)不宜使用51第51頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月氯丙嗪可用于麻醉前給藥及人工冬眠哌替啶的鎮(zhèn)靜作用可消除患者術(shù)前的緊張、恐懼情緒，并減少麻醉藥用量冬眠合劑異丙嗪哌替啶52第52頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月哌替啶pethidine（度冷丁,dolantin）1中樞神經(jīng)系統(tǒng)：鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1/10，持續(xù)時間僅2~4小時。少數(shù)患者有欣快感。鎮(zhèn)靜、呼吸抑制、致欣快作用與嗎啡相當(dāng)易致眩暈、惡心、嘔吐。對咳嗽中樞抑制較輕。有較弱阿托品樣作用，故無縮瞳作用。藥理作用53第53頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2心血管系統(tǒng)擴張血管，引起體位性低血壓；抑制呼吸，導(dǎo)致CO2蓄積，腦血管擴張，顱內(nèi)壓升高。54第54頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月3平滑肌中度提高胃腸道平滑肌及括約肌張力，減少推進性蠕動。但持續(xù)時間短

不易引起便秘也無止瀉作用較少引起尿潴留可引起膽道括約肌痙攣，但比嗎啡弱大劑量時可收縮支氣管平滑肌不對抗催產(chǎn)素對子宮平滑肌的興奮作用，故不延長產(chǎn)程55第55頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床應(yīng)用1鎮(zhèn)痛

用于各種劇痛，對內(nèi)臟絞痛應(yīng)合用解痙藥阿托品等。因哌替啶能通過胎盤，且新生兒對哌替啶的呼吸抑制作用極敏感，故產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2-4小時內(nèi)不宜使用。56第56頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2心源性哮喘擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟負荷；

消除恐懼不安情緒，減輕心臟負荷；

降低呼吸中樞對CO2的敏感性，緩解呼吸困難。機理同嗎啡：57第57頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月3麻醉前給藥及人工冬眠氯丙嗪哌替啶的鎮(zhèn)靜作用可消除患者術(shù)前的緊張、恐懼情緒，并減少麻醉藥用量冬眠合劑異丙嗪哌替啶58第58頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)

一般不良反應(yīng)眩暈，惡心，嘔吐體位性低血壓，心悸呼吸抑制，尿潴留—少

無瞳孔縮小

特殊不良反應(yīng)久用可成癮，偶致震顫、肌肉痙攣、反射亢進及驚厥如中毒可用納洛酮及抗驚厥藥解救禁忌癥同嗎啡59第59頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月芬太尼Fentanyl（-R激動劑）短效鎮(zhèn)痛藥:靜注1-2min起效,維持10min鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強100倍主要用于麻醉輔助用藥和靜脈復(fù)合麻醉，也用于短時強效鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)較嗎啡輕60第60頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2