《中藥制劑檢測技術(shù)》學(xué)期末復(fù)習(xí)考試題庫（帶答案）

PAGEPAGE1《中藥制劑檢測技術(shù)》學(xué)期末復(fù)習(xí)考試題庫（帶答案）一、單選題1.下列哪個不是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)()A、《中國藥典》B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、部頒標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)答案：D2.除另有規(guī)定外,口服酊劑含甲醇量不得過()(ml/ml)A、0.00005B、0.0005C、0.005D、0.05答案：B3.微生物限度檢查法中,除另有規(guī)定外,固體和半固體制劑的檢驗量為()A、10gB、5gC、20gD、30g答案：A4.高效液相色譜法中對照品溶液的進(jìn)樣次數(shù)至少為()A、3次B、4次C、5次D、6次答案：B5.化學(xué)分析法主要適用于測定中藥制劑中哪些成分分析?()A、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機成分B、微量成分C、某一單體成分D、生物堿類答案：A6.采用離子色譜法測定二氧化硫殘留量時,其定量方法是()A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)-校正因子法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：D7.按《中國藥典》2020年版水分測定法，顆粒劑的含水量,除另有規(guī)定外，

不得超過（）A、0.05B、0.08C、0.1D、0.15答案：B8.百分吸收系數(shù)要求測定吸收度時,波長一定,液層厚度為1cm時溶液的濃

度為()A、1(mol/L)B、1%(ml/g)C、1%(ml/ml)D、1%(g/ml)答案：D9.中藥指紋圖譜應(yīng)滿足專屬性、()和實用性的技術(shù)要求A、相似性B、準(zhǔn)確性C、精確性D、重現(xiàn)性答案：D10.灰分測定中,供試品需粉碎,使能通過幾號篩()A、一號篩B、二號篩C、三號篩D、四號篩答案：B11.肉桂油中重金屬檢查:取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴,振搖后,通硫

化怎氣使飽和,水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為()A、目視比色法B、目視比濁法C、靈敏度法D、含量測定法答案：C12.硅膠薄層板活化的條件為()A、105℃,30分鐘B、110℃,30分鐘C、100℃,30分鐘D、110℃,20分鐘答案：C13.除另有規(guī)定外,所含水分不得過3.0%的劑型是()A、蜜丸B、不含糖塊狀茶劑C、含糖塊狀茶劑D、散劑答案：C14.中藥特征圖譜需檢測到能夠標(biāo)識其中各種組分群體特征的()的圖譜A、共有峰B、最高峰C、最小峰D、最大峰答案：A15.凡例中規(guī)定,ppb表示()A、十萬分比B、萬分之比C、十億分比D、百萬分比答案：C16.特殊雜質(zhì)的檢査方法列入《中國藥典》()檢査項下A、凡例B、品名目次C、正文D、索引答案：C17.在手工制備薄層板時,除另有規(guī)定外,一般將吸附劑1份與幾份水在研缽

中向一方向研磨混合()A、1B、2C、3D、4答案：C18.古蔡氏法檢查砷鹽,制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的量為()A、1mlB、2mlC、2.5mlD、3ml答案：B19.中藥制劑鑒別的目的是判斷藥物的()A、外觀B、純度C、優(yōu)劣D、真?zhèn)未鸢福篋20.古蔡氏檢砷法中,加入碘化鉀和氯化亞錫的主要作用是()A、將As

5+還原為As

3+B、將As

3+氧化為As

5+C、排除硫化物的干擾D、加快氫氣的產(chǎn)生答案：A21.關(guān)于酸堿滴定法測定藥材或飲片中二氧化硫殘留量的說法錯誤的是()A、樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)需要加酸處理轉(zhuǎn)化為二氧化硫B、過氧化氫吸收液的作用是將二氧化硫氧化為硫酸根離子C、裝置中橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下D、用氫氧化鈉滴定液(0.Olmol/L)滴定,吸收液黃色持續(xù)時間僅作參考答案：D22.顯微觀察中藥制劑時,一般需觀察()個顯微標(biāo)本片A、2-5B、1C、10D、6答案：A23.模板DNA在髙溫下雙鏈解開為單鏈狀態(tài),稱之為()A、復(fù)性B、變性C、延伸D、退火答案：B24.氯化物檢査中,以下哪項不是加入稀硝酸的目的()A、加速氯化銀沉淀的形成B、避免氧化銀沉淀的形成C、除去CO3

2-、SO3

2-、C2O4

2-、PO4

3-的干擾D、使有機氯轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機氯答案：D25.馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏每1g含冰片以龍腦計，不得少于（）mgA、9B、39C、19D、29答案：C26.設(shè)某樣品斑點離原點的距離為x,樣品斑點離溶劑前沿的距離為y,則Rf

值為()A、x/yB、y/xC、x/(x+y)D、y/(x+y)答案：C27.薄層掃描法線性掃描適用于()A、熒光測定法B、吸收測定法C、二者均可D、二者均不可答案：A28.高效液相色譜法測定中成藥含量主要采用()A、峰面積歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、其他方法答案：B29.以下提取方法不屬于溶劑提取法的是()A、冷浸法B、回流提取法C、連續(xù)回流提取法D、超臨界流體萃取法答案：D30.中藥膠囊劑的裝量差異限度應(yīng)為（）A、±12.0%B、±11.0%C、±10.0%D、±8.0%答案：C31.甲醇量測定法中填充柱法所使用的內(nèi)標(biāo)物為()A、異丙醇B、氯仿C、乙醇D、正丙醇答案：D32.《中國藥典》凡例中關(guān)于溶解度,是指在多少溫度下觀察藥品的溶解情況

()A、25℃±1℃B、35℃±2℃C、25℃±2℃D、37℃±2℃答案：C33.“溶解”是指1g或1ml的溶質(zhì)能夠完全溶解在多大體積(ml)的溶劑中()A、10B、V<1C、30≤V<100D、10≤V<30答案：D34.不屬于中藥制劑的一般雜質(zhì)檢查項目的有()A、重金屬檢查B、砷鹽檢查C、豬去氧膽酸檢查D、灰分檢查答案：C35.酸不溶性灰分是指()A、不溶于鹽酸的灰分B、不溶于硫酸的灰分C、不溶于磷酸的灰分D、不溶于醋酸的灰分答案：A36.鉀離子檢查法中標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液是用下列哪種試藥配制的()A、硝酸鉀B、硫酸鉀C、醋酸鉀D、氯化鉀答案：B37.配制100m150%的乙醇應(yīng)量取95%乙醇多少毫升()A、52.6B、50C、58.4D、49.5答案：A38.古蔡氏法檢查砷鹽所用鋅粒的大小以能過幾號篩為宜()A、二號篩B、一號篩C、三號篩D、四號篩答案：B39.大蜜丸、小蜜丸和濃縮蜜丸中水分不得超過()A、0.15B、0.12C、0.1D、0.08答案：A40.精密稱定系指準(zhǔn)確至所稱重量的()A、1/100B、1/1000C、1/10D、1/10000答案：B41.對物料、中間產(chǎn)品以及成品進(jìn)行檢驗是制藥企業(yè)哪個部門的主要工作()A、質(zhì)量監(jiān)督B、生產(chǎn)C、質(zhì)量控制D、購銷答案：C42.《中國藥典》2020年版,重金屬和有害元素的雜質(zhì)限量的表示方法是()A、百分之幾B、mg/kgC、百萬分之幾D、千分之幾答案：B43.崩解籃法檢查口崩片崩解時限時,應(yīng)調(diào)節(jié)水位高度使不銹鋼管最低位時篩

網(wǎng)在水面下()A、15mm±1mmB、15mm±2mmC、25mm±1mmD、25mm±2mm答案：A44.用烘干法測定水分含量時,干燥溫度為()A、60-100℃B、70-110℃C、80-105℃D、100-105℃答案：D45.中藥制劑的灰分測定法中,供試品熾灼的溫度是()A、200-300℃B、300-400℃C、500-600℃D、700-800℃答案：C46.中藥指紋圖譜研究中樣品采集應(yīng)()A、大于10批B、小于10批C、大于20批D、5-8批答案：A47.中藥指紋圖譜可分為()和中藥生物指紋圖譜A、中藥分子指紋圖譜B、中藥原子指紋圖譜C、中藥化學(xué)(成分)指紋圖譜D、中藥物理指紋圖譜答案：C48.用GC法測定乙醇量時常采用的定量方法為()A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法加校正因子C、外標(biāo)一點法D、內(nèi)標(biāo)對比法答案：B49.稱取供試品0.5g,則取樣范圍為()A、0.40-0.50gB、0.45-0.55gC、0.46-0.54gD、0.44-0.55g答案：C50.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥()后進(jìn)

行A、1小時B、30分鐘C、2小時D、3小時答案：A51.茚三酮試液可以用于鑒別哪種成分()A、揮發(fā)油B、氨基酸C、生物堿類D、皂苷類答案：B52.檢識揮發(fā)性成分最常用的反應(yīng)為()A、異羥肟酸鐵反應(yīng)B、堿液反應(yīng)C、泡沫反應(yīng)D、香草醛-濃硫酸反應(yīng)答案：D53.滴丸的性狀要求不包括哪項?()A、大小均勻B、表面光亮C、表面的冷凝液應(yīng)除去D、顏色均勻答案：B54.在中成藥檢驗中,高效液相色譜法最常使用的柱填料是()A、十八烷基硅烷鍵合硅膠B、硅膠C、凝膠D、辛烷基硅烷鍵合硅膠答案：A55.Ag-DDC法檢查砷鹽的原理:砷化氫與Ag-DDC試液作用,生成()A、棕色砷斑B、黃色砷斑C、黃色膠態(tài)銀D、紅色膠態(tài)銀答案：D56.酸度計常用的參比電極是()A、飽和甘汞電極B、銀-氯化銀電極C、玻璃電極D、金屬-金屬難溶鹽電極答案：A57.檢查片劑崩解時限時應(yīng)取樣品的片數(shù)為()A、4片B、5片C、6片D、8片答案：C58.乙醇量系指制劑在何種溫度時乙醇的含量(W%)()A、20℃B、40℃C、25℃D、任意溫度答案：A59.中藥制劑多采用薄層色譜法鑒別,是因為()A、供試液一般無須提取分離B、薄層色譜法具分離分析雙重功能C、中藥制劑成分簡單D、A+B答案：D60.清開靈注射液應(yīng)進(jìn)行何種特殊雜質(zhì)檢查()A、士的寧B、雙酯型生物堿C、焦袂康酸D、山銀花答案：D61.反相高效液相色譜法適用于分析中藥制劑中的()A、含量高的主成分B、揮發(fā)性成分C、無機元素D、脂溶性成分答案：D62.質(zhì)譜法(MS)是使待測化合物產(chǎn)生氣態(tài)離子,再按()將離子分離、檢測的

分析方法A、離子質(zhì)量B、離子密度C、離子電荷D、質(zhì)荷比答案：D63.安宮牛黃丸需要進(jìn)行的特殊雜質(zhì)限量檢查為()A、烏頭堿B、豬去氧膽酸C、土大黃苷D、蒽醌類物質(zhì)答案：B64.燈檢法檢查時,供試品到人眼的明視距離通常是()A、10cmB、20cmC、25cmD、30cm答案：B65.當(dāng)兩種成分的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)非常接近時,一般采用的分離方法是()A、色譜法B、鹽析法C、萃取法D、沉淀法答案：A66.枇杷葉膏相對密度的測定用()A、比重瓶甲法B、稀釋-比重瓶法C、韋氏比重秤法D、容量法答案：B67.重金屬檢查中標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的用量一般為()A、1mlB、2mlC、2.5mlD、3ml答案：B68.在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是()A、硅膠GB、微晶纖維束C、硅藻土D、氧化鋁答案：A69.平均片重為0.2的牛黃解毒片劑,重量差異應(yīng)在哪一范圍內(nèi)合格()A、±5%B、±7.5%C、±5.5%D、±3.5%答案：B70.膠囊劑崩解時限檢査所需要的供試品為()A、6粒B、10粒C、15粒D、20粒答案：A71.外觀均勻度是哪種劑型的檢查項目()A、顆粒劑B、片劑C、散劑D、軟膏劑答案：C72.燒杯法檢查崩解時限僅適用于()A、腸溶衣片B、泡騰片C、薄膜衣片D、糖衣片答案：B73.《中國藥典》哪版開始分為三部()A、1985年版B、1990年版C、2005年版D、2015年版答案：C74.中藥指紋圖譜的評價指標(biāo)是()A、相似度B、準(zhǔn)確度C、精確度D、相同度答案：A75.今有一批二冬膏(煎膏劑)需檢查其相對密度,方法如下:稱取二冬膏10.26g,加水20.528混勻,作為供試液,按相對密度檢查法測定,已知比重瓶

(20ml)重24.26g,充滿供試液后共重46.48g,充滿水后共重44.26g,則該批二冬

膏的相對密度為()A、3.333g/mlB、3.0g/mlC、2.222g/mlD、4.444g/ml答案：A76.益母草膏每lg含鹽酸水蘇堿不得少于（）mgA、1.6B、2.6C、3.6D、4.6答案：C77.合劑若需加蔗糖,除另有規(guī)定外,含蔗糖量應(yīng)不高于()(g/ml)。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4答案：B78.對于輕于水的揮發(fā)油,《中國藥典》采用何種方法測定其含量?()A、甲法B、乙法C、兩者均可D、兩者都不行答案：A79.無菌室操作臺面的潔凈度應(yīng)達(dá)到()A、50級B、100級C、500級D、10000級答案：B80.測定酸不溶性灰分所選擇的濾紙是()A、無灰濾紙B、慢速定性濾紙C、中速定性濾紙D、快速定性濾紙答案：A81.鑒別石膏時常用()A、銅片反應(yīng)B、硫化氫反應(yīng)C、草酸銨反應(yīng)D、硫酸鋇反應(yīng)答案：C82.《中國藥典》規(guī)定的“陰涼處”是指()A、放在陰暗處,溫度不超過2℃B、放在陰暗處,溫度不超過10℃C、避光,溫度不超過20℃D、溫度不超過20℃答案：D83.乙法測定揮發(fā)油時,揮發(fā)油測定管中加入的試劑為()A、乙醚B、二甲苯C、三氯甲烷D、甲苯答案：B84.熾灼法檢查重金屬時,所用的顯色劑是()A、氯化鈉B、硫化鈉C、硫代乙酰胺D、硫氰酸銨答案：C85.大黃流浸膏需要進(jìn)行的特殊雜質(zhì)限量檢查為()A、烏頭堿B、揮發(fā)性堿性物質(zhì)C、土大黃苷D、蒽醌類物質(zhì)答案：C86.氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于()A、含揮發(fā)油成分及其它揮發(fā)性組分的制劑B、含酸類成分的制劑C、含苷類成分的制劑D、含生物堿類成分的制劑答案：A87.首次收載中藥材及其制劑品種并分為一部、二部的《中國藥典》版本是()A、1953B、1963C、1977D、1985答案：B88.國家標(biāo)準(zhǔn)R40/3系列標(biāo)準(zhǔn)篩,五號篩是指()A、80目B、100目C、120目D、65目答案：A89.稱取“3.5g”是指稱取量可為()A、3.495-3.505B、3.45-3.55C、3.46-3.54D、3.50-3.54答案：C90.在薄層色譜鑒別中,如制劑中同時含有黃連、黃柏藥材,宜釆用()對照A、對照品B、對照藥材C、對照提取物D、對照藥材和對照品答案：D91.在原子吸收分光光度計中,目前常用的光源是()A、火焰B、空心陰極燈C、氙燈D、交流電弧答案：B92.高效液相色譜法測定黃曲霉毒素時,所用流動相是()A、乙腈-水(20:60)B、甲醇C、甲醇-乙腈-水(40:20:40)D、甲醇-乙腈-水(40:18:42)答案：D93.PCR反應(yīng)中決定反應(yīng)產(chǎn)物是否特異的關(guān)鍵是()A、引物與模板結(jié)合的正確性B、TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性C、靶基因的特異性D、靶基因的保守性答案：A94.某藥廠倉庫有新進(jìn)山藥飲片80件,若要取樣進(jìn)行檢驗,應(yīng)取樣件數(shù)為()A、11B、5C、4D、20答案：B95.用于熱原檢查后的家兔,如供試品判定為符合規(guī)定,至少應(yīng)休息幾小時方可

再供熱原檢查()A、12B、24C、36D、48答案：D96.在中成藥檢驗中,氣相色譜法最常使用的檢測器是()A、熱導(dǎo)檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、質(zhì)譜檢測器D、紫外檢測器答案：B97.薄層吸收掃描法的定量關(guān)系符合()A、朗伯比爾定律B、Kubelka-Munk方程C、阿基米德定律D、其他規(guī)律答案：B98.農(nóng)藥殘留測定目前最常用的方法是()A、GC法B、TLC法C、HPLC法D、UV法答案：A99.制藥企業(yè)質(zhì)量控制的英文縮寫是()A、QAB、GMPC、QCD、QM答案：C100.大蜜丸的破碎(分散)方法為()A、搗成小塊B、直接研細(xì)C、用小刀切成小塊,加硅藻土研磨D、烘干后粉碎答案：C101.鑒別含黃酮類成分的中藥制劑常用的方法是()A、醋酐-濃硫酸反應(yīng)B、鹽酸-鎂粉反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、茚三酮反應(yīng)答案：B102.PCR是指()A、聚合斷鏈?zhǔn)椒磻?yīng)B、DNA復(fù)制C、RNA復(fù)制D、酶切反應(yīng)答案：A103.中藥指紋圖譜具有無法精確度量的()A、近似性B、模糊性C、整體性D、準(zhǔn)確性答案：B104.《中國藥典》規(guī)定甲醇量檢查限量為每1L供試品中含甲醇量不得超過

()ml/mlA、0.001B、0.0001C、0.0005D、0.0002答案：C105.《中國藥典》規(guī)定,各種非滅菌中藥制劑均應(yīng)依法進(jìn)行()A、無菌檢查B、微生物限度檢查C、熱原檢查D、黃曲霉素檢查答案：B106.新中國成立至今,我國共頒布了幾版《中國藥典》()A、7版B、8版C、10版D、11版答案：D107.鑒別朱砂時常用A、銅片反應(yīng)B、硫化氫反應(yīng)C、草酸銨反應(yīng)D、硫酸鋇反應(yīng)答案：A108.下列不屬于一般雜質(zhì)的是()A、重金屬B、泥沙C、烏頭堿D、砷鹽答案：C109.標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是()A、吸光度B、吸收系數(shù)C、吸收濃度D、測定時間答案：A110.高效液相色譜法簡寫()A、GCB、HPLCC、IRD、TLC答案：B111.古蔡氏法檢砷時,產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑()A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞答案：B112.除另有規(guī)定外,酒劑含甲醇量不得過()(ml/ml)。A、0.00005B、0.0005C、0.005D、0.05答案：B113.紫外-可見光區(qū)的波長范圍為()A、200-400nmB、400-760nmC、200-760nmD、190-900nm答案：C114.中藥制劑總鞣質(zhì)的含量測定中,沒食子酸和磷鉬鎢酸反應(yīng)生成的藍(lán)色化合

物的檢測波長為()A、760nmB、570nmC、670nmD、750nm答案：A115.馮了性風(fēng)濕跌打藥酒通過TLC檢查丁公藤中的(),來判斷其真?zhèn)蜛、麻黃堿B、東莨菪內(nèi)酯C、厚樸酚D、桂皮醛答案：B116.以下需要進(jìn)行雙酯型生物堿檢查的藥材是()A、馬錢子B、川烏C、牛黃D、大黃答案：B117.取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1m相當(dāng)于0.01mgPb)2ml,供試品2g,依法檢查重金屬。

則供試品中重金屬的限量是()A、10mg/kgB、50mg/kgC、5mg/kgD、1mg/kg答案：A118.某藥廠生產(chǎn)板藍(lán)根顆粒成品400件,若要取樣進(jìn)行成品檢驗,取樣人員應(yīng)該取多少件()A、11B、21C、4D、20答案：A119.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是()A、光電池B、光電管C、光電倍增管D、感光板答案：D120.制劑中的冰片大都釆用()進(jìn)行分離后鑒別A、浸漬法B、水蒸氣蒸餾法C、微量升華法D、超聲波提取法答案：C121.酸度計測定pH值時,校正用兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液應(yīng)相差()A、1B、3C、2D、4答案：B122.蜜丸水分的檢査方法是()A、減壓干燥法B、氣相色譜法C、甲苯法D、烘干法答案：B123.高效液相色譜法測定中成藥含量主要采用()A、峰面積歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、其他方法答案：B124.霉菌和酵母菌培養(yǎng)宜采用的培養(yǎng)基是()A、胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基B、膽鹽乳糖培養(yǎng)基C、沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基D、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基答案：C125.崩解時限檢査法所用的儀器是()A、崩解器B、升降式朋解儀C、烘箱D、氣相色潛儀答案：B126.地奧心血康膠囊鑒別了（）A、黃山藥皂苷B、甾體總皂苷C、偽原薯蕷皂苷D、薯蕷皂苷元答案：A127.氣相色譜法測定乙醇,校正因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于()A、0.015B、0.01C、0.02D、0.025答案：C128.應(yīng)用GC法進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測定最常用的定量方法是()A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、峰面積歸一化法D、校正因子法答案：B129.用HPLC法研究丹參葡萄糖注射液指紋圖譜時,實驗中分別在210nm標(biāo)出2

個峰;254nm處標(biāo)出大于9個峰;280nm標(biāo)出3個峰:325nm標(biāo)出1個峰,應(yīng)選的

測定波長是()A、325nmB、210nmC、254nmD、280nm答案：C130.除另有規(guī)定外,測定相對密度時的溫度為()A、20℃B、25℃C、15℃D、4℃答案：A131.紫外-可見分光光度法中,測定時不需要對照品的是()A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、對照品比較法C、吸收系數(shù)法D、以上均可答案：C132.鑒別富含蒽醌的中藥制劑,常用()A、碘化鉍鉀反應(yīng)B、茚三酮反應(yīng)C、堿液反應(yīng)D、鹽酸-鎂粉反應(yīng)答案：C133.檢查崩解時限的劑型是()A、大蜜丸B、片劑C、散劑D、膠劑答案：B134.中藥指紋圖譜具有整體中藥化學(xué)成分及()面貌A、特征B、特殊C、整體D、部分答案：A135.中藥指紋圖譜計算圖譜的整體相似度,一般要求相似度不低于()A、0.9B、1.1C、0.8D、0.95答案：A136.氣相色譜法測定含氮堿性化合物類殘留溶劑時,以下說法正確的是()A、對有機胺等含氮堿性化合物測定時,宜采用普通氣相色譜儀B、采用溶液直接進(jìn)樣法測定時,供試品溶液應(yīng)呈酸性,以免待測物與堿反應(yīng)后不

易氣化C、通常采用極性較強的色譜柱或其填料預(yù)先經(jīng)堿處理過的色譜柱分析含氮堿性

化合物D、對不宜采用氣相色譜法測定的含氮堿性化合物,如N-甲基吡咯烷酮等,可釆

用其他方法如離子色譜法等測定答案：D137.具有將離子源產(chǎn)生的并經(jīng)高壓電場加速的試樣離子,按質(zhì)荷比(m/z)的大

小不同將其分開作用是()A、離子源B、真空泵C、質(zhì)量分析器D、檢測器答案：C138.測定家兔的體溫,應(yīng)將溫度計插入家兔的哪個部位及深度()A、肛門,3cmB、肛門,6cmC、肛門,4cmD、口腔,3cm答案：B139.稱之為質(zhì)譜儀的心臟,其功能是將進(jìn)樣系統(tǒng)導(dǎo)入的氣態(tài)樣品分子轉(zhuǎn)化為帶

電的離子的部件是()A、離子源B、真空泵C、質(zhì)量分析器D、檢測器答案：A140.測定醇溶性浸出物所采用的提取溶劑是()A、甲醇B、乙醇C、正丁醇D、甲醇、乙醇或正丁醇答案：D141.顯微鏡法中的粒度,系以何種儀器下觀察到微粒的長度()A、顯微鏡B、放大鏡C、凹透鏡D、凸透鏡答案：A142.糖漿劑、合劑、酒劑、注射劑(注射液、靜脈輸液、注射用濃溶液、滴鼻

劑、氣霧劑等須做()檢査A、重量差異B、裝量差異C、最低裝量D、水分答案：B143.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液的最佳pH是()A、2.5B、3.5C、4.5D、5.5答案：B144.重金屬檢查中,供試品中如含高鐵鹽可加入何種物質(zhì)而消除干擾()A、維生素CB、硫化鈉C、鹽酸D、硫酸答案：A145.建立中藥指紋圖譜,必須以化學(xué)成分研究和藥理作用研究為基礎(chǔ),體現(xiàn)系

統(tǒng)性、特征性和()三個基本原則A、近似性B、模糊性C、發(fā)散性D、穩(wěn)定性答案：D146.片劑重量差異檢査所需要的供試品為()A、5片B、10片C、15片D、20片答案：D147.GC法或HPLC法用于中藥制劑的含果測定時,定量的依據(jù)一般是()A、峰面積B、保留時間C、分離度D、理論塔板數(shù)答案：A148.氣相色譜法測定中藥制劑中水分含量時,采用()進(jìn)行定量A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、內(nèi)標(biāo)-校正因子法D、外標(biāo)法答案：D149.有機氯類農(nóng)藥殘留量測定中,氣相色譜儀應(yīng)該用()檢測器A、電子捕獲檢測器B、氮磷檢測器C、紫外檢測器D、電化學(xué)檢測器答案：A150.糖漿劑含蔗糖量不低于（）A、0.15B、0.25C、0.35D、0.45答案：D151.牛黃上清丸中顯微鑒別特征為纖維束鮮黃色,壁稍厚，紋孔明顯的藥味為

（）A、黃連B、黃苓C、大黃D、地黃答案：A152.取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定重量的()A、0.1B、±5%C、±10%D、±1%答案：C153.國公酒通過TLC檢查陳皮與青皮中的(),來判斷其真?zhèn)巍、橙皮苷B、辛弗林C、川芎嗪D、芍藥苷答案：A154.準(zhǔn)確度一般用A、精密度B、回收率C、專屬性D、重現(xiàn)性答案：B155.砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是()A、吸收砷化氫B、吸收溴化氫C、吸收硫化氫D、吸收氯化氫答案：C156.標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是()A、吸光度B、吸收系數(shù)C、吸收濃度D、測定時間答案：A157.今有一批薄荷油需檢查其相對密度,按韋氏比重秤法在4℃測得其相對密

度為0.9065,求該薄荷油20℃的相對密度。則該批薄荷油的相對密度為()A、0.9982B、0.9065C、0.9049D、1答案：C158.色譜法定性分析的依據(jù)是()A、峰面積B、保留時間C、峰高D、峰寬答案：B159.燈檢法檢查可見異物時,燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查()顏色

異物的背景A、無色或白色B、紅色C、黑色D、任何顏色答案：A160.在測定PH值時,配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與溶解供試品的溶劑應(yīng)為()A、新沸過的冷純化水,其PH值為5.5-7.0B、蒸餾水,其PH值為6.5-7.5C、生理鹽水,其PH值為6.5-7.5D、新沸過的冷蒸餾水,其PH值為7-8答案：A161.中藥特征圖譜需計算各特征峰相對于參照物峰的相對保留時間,一般要求

各特征峰的保留時間應(yīng)在規(guī)定值的()之內(nèi)A、±1%B、±2%C、±3%D、±5%答案：D162.硫代乙酰胺法檢查重金屬,是比較供試液管和對照液管的()A、顏色深淺B、渾濁程度C、沉淀顆粒D、產(chǎn)生氣體量答案：A163.冰片的含量測定,常采用()方法A、UV-VisB、HPLCC、GCD、TLCS答案：C164.中藥化學(xué)指紋圖譜技術(shù)的首選方法()A、高效液相色譜B、紅外光譜C、核磁共振D、質(zhì)譜法答案：A165.中藥特征圖譜是一種綜合的、()的鑒別手段,可用于鑒別中藥的真?zhèn)蜛、系統(tǒng)化B、可量化C、發(fā)散性D、結(jié)構(gòu)化答案：B166.雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的()A、最大允許量B、最小允許量C、含量D、含量范圍答案：A167.高效液相色譜法測定藥材或飲片中的黃曲霉毒素,使用的檢測器為()A、熒光檢測器B、二極管陣列檢測器C、化學(xué)發(fā)光檢測器D、紫外檢測器答案：A168.某藥檢所進(jìn)行某中成藥的水分檢查(烘干法),測定數(shù)據(jù)如下:儀器:AE-200

電子天平,DHC-102型電熱干燥箱;破碎度:直徑<3mm;干燥溫度:105℃;室

溫:19℃;扁瓶恒重:23.7557g-23.7555g供試品重3.2673g;扁瓶加供試品干燥

5h稱重:26.6282g;再干燥1小時稱重:26.6252g0則該中成藥的水分含量(%)為

()A、0.102B、0.111C、0.122D、0.132答案：C169.氯化物檢查中所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是用()配制的A、氯化鈉B、氯化鉀C、氯化鋇D、氯化氫答案：A170.在進(jìn)行貼膏劑檢査時，其微生物以（）計，其需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌

數(shù)應(yīng)符合規(guī)定A、1gB、1mlC、1cmD、10cm答案：D171.枇杷葉膏的相對密度為（）A、1.12-1.16B、1.22-1.26C、1.32-1.36D、1.42-1.46答案：D172.稱取某樣品約1g,精密稱定，應(yīng)使用分析天平感量為()A、0.001gB、0.01gC、0.1gD、0.0001g答案：A173.中藥指紋圖譜是指()A、中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后測得顯示其特征的光譜圖B、中藥制劑經(jīng)處理后測得的光譜圖和色譜圖C、中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后測得的色譜圖D、中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后,測得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖答案：D174.藥品檢驗采用的薄層掃描儀的光束為()A、單波長、單光束B、雙波長、雙光束C、單波長、雙光束D、以上均可答案：D175.中藥制劑的顯微鑒別適用于()A、用藥材提取物制成的制劑的鑒別B、用水煎法制成制劑的鑒別C、用蒸餾法制成制劑的鑒別D、含有原生藥粉的制劑的鑒別答案：D176.酸堿度檢查所用水,均是指新沸并放冷至室溫的水()A、自來水B、純化水C、蒸餾水D、新沸并放冷的純化水答案：D177.在六味地黃丸的顯微鑒別中,薄壁組織灰棕色至黑色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕

色核狀物,為哪味藥的特征()A、山藥B、茯苓C、熟地黃D、牡丹皮答案：C178.精密量取5ml溶液時使用的量具應(yīng)是()A、量筒B、量杯C、刻度試管D、移液管答案：D179.中藥制劑的崩解時限檢查中,應(yīng)調(diào)節(jié)吊籃高度使吊籃降至最低時,篩網(wǎng)距離

燒杯底部()A、15mmB、10mmC、25mmD、20mm答案：C180.在中藥制劑的理化鑒別中,最常用的方法為()A、UV法B、GC法C、TLC法D、HPLC法答案：C181.川貝枇杷糖漿每1ml含薄荷腦（C10H20O）應(yīng)不少于（）mgA、0.1B、0.2C、0.3D、0.4答案：B182.除另有規(guī)定外,采用吊籃法檢查制劑的崩解(溶散)時限,其法定測定溫度是

()A、30℃±1℃B、37℃±2℃C、37℃±1℃D、25℃±1℃答案：C183.Ag-DDC法檢查砷鹽時,測定其含量時,應(yīng)在()波長處測定其吸光度A、510nmB、365nmC、500nmD、254nm答案：A184.采用烘干法測定中藥樣品中的水分含量,應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過

多少毫克()A、0.2mgB、0.3mgC、0.5mgD、5mg答案：D185.薄膜衣片的崩解時限為（）A、5分鐘B、10分鐘C、30分鐘D、60分鐘答案：D186.比重瓶法測定相對密度,操作順序為()A、空比重瓶重→(比重瓶+供試品)稱重→(比重瓶+水)稱重B、比重瓶+水)稱重→(比重瓶+供試品)稱重→空比重瓶重C、(比重瓶+供試品)稱重→(比重瓶+水)稱重→空比重瓶重D、空比重瓶重→(比重瓶+水)稱重→(比重瓶+供試品)稱重答案：A187.常用信噪比法確定定量限,—般以信噪比為()時相應(yīng)濃度或注入儀器的量

確定定量限A、10:1B、5:1C、3:1D、2:1答案：A188.氣相色譜法最適宜測定下列哪種成分()A、含有揮發(fā)性成分B、含有無機成分C、不能制成衍生物D、含有大分子又不能分解答案：A189.在進(jìn)行中藥指紋圖譜研究中,供試品溶液應(yīng)用何種量器配制()A、已標(biāo)定的容量瓶B、刻度燒杯C、碘量瓶D、刻度量筒答案：A190.合劑裝量檢查，每支裝量與標(biāo)示裝量相比較，少于標(biāo)示裝量的不得多于1

支,并不得少于標(biāo)示裝量的（）A、0.85B、0.9C、0.95D、1答案：C191.國家藥品監(jiān)督管理局明確作出規(guī)定,要求建立中藥指紋圖譜的中藥劑型為

()A、合劑B、膠囊劑C、注射劑D、顆粒劑答案：C192.用TLC法鑒別黃柏和黃連(小檗堿)等藥味,展開劑中常加入()A、濃氨試液B、甲酸C、冰醋酸D、氯化鈉答案：A193.兒康寧糖漿每1ml含2,3,5,4，-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

（C20H22O9）不得少（）μgA、10B、20C、30D、40答案：C194.比重瓶法測定藥品相對密度釆用新煮沸數(shù)分鐘并冷卻的水,其目的是()A、除去少量的空氣B、保證水的純凈程度C、保證水的密度為1D、使水的質(zhì)量恒定答案：A195.用薄層色譜法分析一般生物堿可選用的顯色試劑是()A、異羥脂酸鐵試劑B、改良碘化跳鉀試劑C、茚三酮試劑D、硫酸鉗酸試劑答案：B196.通過技術(shù)手段控制藥品質(zhì)量的機構(gòu)是各級()A、藥物研究單位B、藥品檢驗所C、工商管理部門D、檢疫部門答案：B197.按《中國藥典》2015年版水分測定法，散劑的含水量,除另有規(guī)定外，不

得超過（）A、0.07B、0.08C、0.1D、0.09答案：D198.三黃片中不得含有（）A、鹽酸小聚堿B、黃芩苷C、土大黃苷D、大黃素答案：C199.燈盞生脈膠囊需要進(jìn)行的特殊雜質(zhì)限量檢查為()A、豬去氧膽酸B、烏頭堿C、土大黃苷D、焦袂康酸答案：D200.為保證樣品具有良好的代表性,取樣時應(yīng)遵循的原則是()A、少量B、隨機均勻C、多次D、科學(xué)、合理答案：B201.高效液相色譜法中用以完成流動相的輸送任務(wù)的系統(tǒng)是()A、減壓閥B、色譜柱C、高壓輸液泵D、均可答案：C202.若中藥總灰分超過限度范圍,則說明中藥中含有()A、雜質(zhì)B、一般雜質(zhì)C、特殊雜質(zhì)D、摻雜物答案：D203.注射劑中有關(guān)物質(zhì)檢查項目中,蛋白質(zhì)檢查法中所用的沉淀劑是()A、稀醋酸B、氯化鈉明膠溶液C、1%雞蛋清的0.9%氯化鈉溶液D、30%磺基水楊酸試液或鞣酸試液答案：D204.薄層色譜在中藥制劑檢測中的應(yīng)用包括()A、鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測定D、A+B+C答案：D205.用減壓干燥法測定水分時,干燥器內(nèi)壓力應(yīng)在()A、2.76kPa以下B、2.67kPa以下C、2.586kPa以下D、2.85kPa以下答案：A206.一般雜質(zhì)的檢査方法均在《中國藥典》()加以規(guī)定A、一部B、二部C、三部D、四部答案：D207.檢驗藥品的根本目的是()A、保證藥物的符合規(guī)定B、保證藥物合格C、保證藥物安全D、保證藥物安全、有效答案：D208.采用氣相色譜法測定中藥制劑中水分含量時,所用的檢測器是()A、氮磷檢測器B、熱導(dǎo)檢測器C、質(zhì)譜檢測器D、氫火焰離子化檢測器答案：B209.《中國藥典》2020年版收載的有機磷類農(nóng)藥殘留量測定法釆用()方法計

算農(nóng)藥殘留量A、外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、內(nèi)標(biāo)-校正因子法D、外標(biāo)法答案：D210.代溫灸膏處方中的辣椒，通過（）方法來鑒別其成分辣椒素A、TLCB、GCC、HPLCD、UV答案：B211.一般雜質(zhì)的檢查方法是在《中國藥典》2020年版的哪部分內(nèi)容中()A、凡例B、附錄C、正文D、索引答案：B212.微生物限度檢查法中,除另有規(guī)定外,固體和半固體制劑的檢驗量為()A、10gB、5gC、20gD、30g答案：A213.除另有規(guī)定外,甲醇量測定常用的方法為()A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、原子吸收分光光度法答案：B214.總氮測定法中采用()吸收氨蒸氣A、稀鹽酸B、稀硫酸C、硼酸D、醋酸答案：C215.復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的是哪一成分()A、丹參素B、原兒茶醛C、人參皂苷D、冰片答案：D216.顆粒劑粒度檢查，不能通過一號篩與能通過五號篩的總和，不得超過

（）A、0.05B、0.08C、0.1D、0.15答案：D217.紫外區(qū)的波長范圍是()A、200-400nmB、100-300nmC、600-900nmD、100-400nm答案：A218.《中國藥典》規(guī)定,滴定液正確表示方法為()A、鹽酸滴定液(0.1023mol/L)B、鹽酸滴定液0.1023mol/LC、0.1023mol/L鹽酸滴定液D、0.1023mol/L)鹽酸滴定液答案：A219.采用氣相色譜法測定二氧化硫殘留量時,其定量方法是()A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)-校正因子法D、外標(biāo)工作曲線法答案：D220.相對密度檢查,其檢查溫度除另有規(guī)定外,是指()A、15℃B、20℃C、25℃D、30℃答案：B221.麝香中麝香酮的定最方法最常用的是()A、紫外分光光度法B、薄層掃描法C、高效液相色譜法D、氣相色譜法答案：D222.注射劑中有關(guān)物質(zhì)檢查項目中,鞣質(zhì)檢查法中用的沉淀劑主要是()A、稀醋酸B、氯化鈉明膠溶液C、1%雞蛋清的0.9%氯化鈉溶液D、30%磺基水楊酸試液或鞣酸試液答案：C223.“HPLC”是指()A、薄層色譜掃描法B、質(zhì)譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜法答案：C224.《中國藥典》對某些藥材尤其是()及其制劑規(guī)定了總灰分限量檢查A、根類B、花類C、葉類D、果實類答案：A225.第二法(熾灼法)檢查重金屬,供試品熾灼的最佳溫度是()A、800℃以上B、500-600℃C、300-400℃D、700-800℃答案：B226.揮發(fā)性醚浸出物的測定采用的提取溶劑是()A、石油醚B、乙醇C、乙醚D、甲醚答案：C227.在原子吸收光譜分析中,若組分較復(fù)雜且被測組分最好選擇何種方法進(jìn)行

分析()A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測定法答案：C228.麝香保心丸的水分測定應(yīng)采用哪種水分測定法()A、減壓干燥法B、氣相色譜法C、甲苯法D、烘干法答案：A229.顯微觀察中,區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴所用試劑為()A、稀甘油B、硫酸C、50%乙醇D、90%乙醇答案：D230.總生物堿測定多釆用()A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、配位滴定法D、沉淀滴定法答案：A231.稱取“2.00g”,系指稱取重量可為()A、1.995-2.005gB、1.95-2.05gC、1.5-2.5gD、1.9995-2.0005g答案：A232.處方中同時含有甘草和黃連的制劑,進(jìn)行含量測定,會導(dǎo)致甘草酸和小檗

堿的含量測定結(jié)果()A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、不變化答案：B233.中藥指紋圖譜的基本屬性有()A、整體性B、模糊性C、整體性+模糊性D、發(fā)散性答案：C234.古蔡氏法檢查砷鹽,制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的量為()A、1μgB、2μgC、1mlD、2ml答案：D235.采用甲苯法測定水分時,測定前甲苯需用水飽和,目的是()A、減少甲苯的揮發(fā)B、減少甲苯與微量水混溶C、增加甲苯在水中的溶解度D、減少水的揮發(fā)答案：B236.殘留溶劑測定法中,藥典中列為第一類溶劑的是()A、苯B、氯苯C、丁酮D、異丙基苯答案：A237.薄層掃描法中供試品的吸光度與物質(zhì)的濃度及液層厚度間呈線性關(guān)系的方

法有()A、透光法B、反射法C、熒光法D、均可答案：C238.目前僅收載中藥及其飲片的藥品標(biāo)準(zhǔn)是()A、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)B、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》C、《中國藥典》D、《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》答案：A239.下列哪些口服固體制劑不檢査崩解時限()A、大蜜丸B、散劑C、膠劑D、以上均不用答案：D240.《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試品2次干燥后的重量差異在多少毫克以下

()A、O.1mgB、0.2mgC、0.3mgD、0.5mg答案：C241.一般雜質(zhì)的檢查方法是在《中國藥典》2020年版的哪部分內(nèi)容中()A、凡例B、附錄C、正文D、索引答案：B242.酊劑應(yīng)檢査()A、重量差異B、PH值C、甲醇量D、總固體答案：C243.對斑點進(jìn)行薄層掃描的方向應(yīng)為()A、自下而上掃描B、自上而下掃描C、橫向掃描D、均可答案：A244.pH值測定法主要是測定藥品水溶液的()A、氫離子濃度B、氫離子活度C、氫氧根離子活度D、氫氧根離子濃度答案：B245.合劑中若加入防腐劑，規(guī)定山梨酸和苯甲酸的用量不得超過（）A、0.3%B、3%C、0.5%D、5%答案：A246.處方中有川烏的中藥制劑需要進(jìn)行的限量檢查為()A、烏頭堿B、焦袂康酸C、土大黃苷D、蒽醌類物質(zhì)答案：A247.熒光分析法適用于測定中藥制劑中()A、含量高的主成分B、揮發(fā)性成分C、脂溶性成分D、具有熒光的物質(zhì)答案：D248.毛細(xì)管柱法測定制劑中甲醇含量時,采用()進(jìn)行定量A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)-校正因子法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：B249.乙醇未指明濃度時,均系指()A、50%B、0.75C、85%D、0.95答案：D250.用《中國藥典》2020年版黃曲霉毒素檢查法(通則2351)的HPLC-MS測定

柏子仁中黃曲霉素的含量,規(guī)定柏子仁每lOOOg含黃曲霉毒素B1不得過()微克A、10B、20C、15D、5答案：D251.代溫灸膏的含膏量不低于（）gA、0.7B、1.7C、2.7D、3.7答案：B多選題1.下列中藥制劑需要進(jìn)行揮發(fā)油的含量測定的是()A、正骨水B、牡荊油膠丸C、正金軟膏D、六味地黃丸E、云香祛風(fēng)止痛酊答案：ABCE2.薄層色譜法鑒別,是比較供試品色譜和對照品色譜中的斑點()是否-致A、位置B、大小C、顏色(或熒光)D、顏色(或熒光)的深淺E、長短答案：AB3.藥物的雜質(zhì)對藥物的影響有()A、影響藥物的安全性B、影響藥物的有效性C、影響藥物的生物利用度D、影響藥物的穩(wěn)定性E、影響藥物的均一性答案：ABD4.日前《中國藥典》收載的紫外-可見分光光度測定法有()A、三波長法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、吸收系數(shù)法D、導(dǎo)數(shù)分光光度法E、對照品比較法答案：BCE5.質(zhì)譜儀組成包括()A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、離子源C、質(zhì)量分析器D、檢測器E、計算機系統(tǒng)答案：ABCDE6.下列哪些制劑采用顯微鏡法進(jìn)行粒度測定()A、混懸型軟膏劑B、含飲片原粉的眼用制劑C、散劑D、混懸型眼用制劑E、含飲片細(xì)粉的軟膏劑答案：ABDE7.9種有機氯類農(nóng)藥殘留測定法中,測定的主要成分有()A、敵敵畏B、滴滴涕(DDT)C、六六六(BHC)D、樂果E、五氯硝基苯(PCNB)答案：BCE8.地奧心血康膠囊檢查了其中的（）A、水分B、微生物限度C、裝量差異D、崩解時限E、重量差異答案：ABCD9.含揮發(fā)性成分的中藥制劑的水分測定方法有()A、減壓干燥法B、氣相色譜法C、甲苯法D、烘干法E、紅外干燥法答案：ABC10.中藥制劑的雜質(zhì)來源于()A、中藥材原料不純B、制劑貯存過程中成分的化學(xué)變化C、制劑生產(chǎn)中加入的試劑未除盡D、高壓滅菌藥物氧化及水解E、制劑生產(chǎn)過程中與器皿接觸答案：ABCDE11.質(zhì)譜儀的離子源種類有()A、電子轟擊離子化(EI)B、化學(xué)離子化(CI)C、快離子轟擊離子化(LSIMS)D、電噴霧離子化(ESI)E、大氣壓化學(xué)離子化(APCI)答案：ABCDE12.高效液相色譜法流動相脫氣的方法有()A、抽真空脫氣法B、超聲脫氣法C、吹入惰性氣體脫氣法D、在線真空脫氣法E、加熱回流脫氣法答案：ABCDE13.進(jìn)行有機溶劑回流提取時,宜系用哪幾種非明火熱源()A、水浴鍋B、電爐C、電熱套D、酒精燈E、本生燈答案：AC14.樣品前處理常用的分離精制方法有()A、液液萃取法B、固-液萃取法C、鹽析法D、結(jié)晶法E、透析法答案：ABC15.《中國藥典》收載的砷鹽檢査法包括()A、硫代乙酰胺法B、熾灼法C、古蔡氏法D、二乙基二硫代氨基甲酸銀法E、硫化鈉法答案：CD16.哪些中藥制劑需要進(jìn)行可見異物檢查()A、合劑B、注射劑C、酊劑D、眼用液體制劑E、口服液答案：BD17.在中藥制劑檢驗中,可用氣相色譜法進(jìn)行測定的有()A、甲醇量或乙醇量的測定B、揮發(fā)性組分的含量測定C、含水量的測定D、非揮發(fā)性組分的含量測定E、農(nóng)藥殘留量的測定答案：ABCE18.下列對供試品抽樣描述正確的是()A、按批號隨機抽樣B、所有劑型的檢驗量必須取自2個以上的最小包裝單位C、供試品的抽樣量應(yīng)為檢查用量的3倍量D、抽樣后應(yīng)作冷藏或冷凍處理E、機械損傷、明顯破裂的包裝,可直接判定為不合格答案：AC19.氣-固色譜常見的固定相有()A、化學(xué)鍵合相B、分子篩C、高分子多孔微球D、吸附劑E、濾紙答案：ABCD20.合劑的檢查項目有（）A、相對密度B、裝量差異C、水分D、pH值E、裝量答案：ADE21.馮了性風(fēng)濕跌打藥酒的鑒別項中,主要通過TLC鑒別(),來判斷其真?zhèn)蜛、東莨菪內(nèi)酯B、麻黃堿C、厚樸酚D、桂皮醛E、去氫木香內(nèi)酯答案：ABCDE22.需做最低裝量檢查的劑型有()A、糖漿劑B、合劑C、注射劑D、酒劑E、滴眼劑答案：ABCDE23.中藥指紋圖譜相似度為()可認(rèn)為符合要求A、0.1B、0.92C、0.99D、0.85E、0.8答案：BC24.需氧菌、霉菌和酵母菌計數(shù)方法主要有()A、直接接種法B、薄膜濾過法C、平皿法D、MPN法E、染色法答案：BCD25.顆粒劑的檢查項目有（）A、粒度B、水分C、外觀均勻度D、裝量差異E、裝量答案：ABD26.關(guān)于古蔡氏法檢查砷鹽的敘述,正確的有()A、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞試紙,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B、加碘化鉀使五價砷還原為三價砷C、金屬鋅與酸作用可生成新生態(tài)的氫D、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E、在反應(yīng)中氯化亞錫不會和鋅發(fā)生作用答案：ABC27.中藥制劑中可測定的物理常數(shù)有()A、折光率B、相對密度C、比旋度D、熔點E、吸收度答案：ABCD28.八正合劑的鑒別項中,主要通過TLC鑒別()A、大黃素B、梔子苷C、甘草苷D、甘草酸E、京尼平苷酸答案：AB29.糖漿劑的微生物限度檢查,主要檢查()等微生物A、細(xì)菌B、霉菌C、酵母菌D、大腸埃希菌E、金黃色葡萄球菌答案：ABCD30.離子色譜法水蒸氣蒸餾裝置主要由()幾部分組成A、直形冷凝管B、接收瓶C、圓底燒瓶D、直形長玻璃E、兩頸燒瓶答案：BCDE31.在進(jìn)行貼膏劑和軟膏劑的微生物限度時，不得檢出（）A、大腸埃希菌B、耐膽鹽革蘭陰性菌C、金黃色葡萄球菌D、銅綠假單孢菌E、沙門菌答案：CD32.PCR循環(huán)過程包括()A、模板變性B、引物退火C、DNA鏈延伸D、DNA釋放E、酶切答案：ABC33.在進(jìn)行貼膏劑的耐熱性檢測時，合格的現(xiàn)象是（）A、背襯無滲油現(xiàn)象B、膏面有光澤C、膏體下滑D、用手指觸試有黏性E、用手指觸試無黏性答案：ABD34.心通口服液的鑒別項中,主要通過TC鑒別()A、葛根素B、丹參素C、黃芪甲苷D、淫羊藿苷E、2,3,5,4四羥基二苯乙烯2OBD葡萄糖苷答案：ABCDE35.哪些家兔在檢查供試品熱原前3~7日內(nèi)要預(yù)測體溫進(jìn)行挑選()A、未經(jīng)使用于熱原檢查的家兔B、供試品判斷符合規(guī)定,但組內(nèi)升溫達(dá)0.6℃的家兔C、3周內(nèi)未曾使用的家兔D、曾用于其他藥理實驗的家兔E、因生病而恢復(fù)正常狀態(tài)的家兔答案：ABC36.生物堿用沉淀反應(yīng)鑒別需在酸性條件下進(jìn)行。此外,還應(yīng)事先排除()成

分干擾,避免岀現(xiàn)假陽性反應(yīng)A、蛋白質(zhì)B、氨基酸C、鞣質(zhì)等D、黃酮E、蒽醌答案：ABC37.關(guān)于藥物中殘留溶劑測定法說法正確的有()A、對含鹵素元素的殘留溶劑如三氯甲烷等,采用電子捕獲檢測器(ECD),易得到

高的靈敏度B、若為限度檢查,根據(jù)殘留溶劑的限度規(guī)定確定對照品溶液的濃度C、為定量測定,為保證定量結(jié)果的準(zhǔn)確性,應(yīng)根據(jù)供試品中殘留溶劑的實際殘留

量確定對照品溶液的濃度D、當(dāng)需要檢査有機溶劑的數(shù)量不多,且極性差異較小時可采用毛細(xì)管柱頂空進(jìn)

樣等溫法進(jìn)行測定E、利用保留值定性是氣相相色譜中最常用的定性方法但易受載氣的流速、載氣

的溫度和柱溫等的變化而影響定性結(jié)果,校正相對保留時間(RART)定性分析參數(shù)

較可靠答案：ABCD38.氣相色譜對固定液的要求是()A、選擇性高B、化學(xué)穩(wěn)定性高C、揮發(fā)性小D、熱穩(wěn)定性高E、極性大答案：ABCD39.正骨水的鑒別項中,主要通過TLC鑒別()A、降香B、丹皮酚C、兩面針D、樟腦E、薄荷腦答案：ABCDE40.下列中藥制劑中需要進(jìn)行特殊雜質(zhì)檢查的有()A、三七傷藥片B、三黃片C、平消片D、燈盞生脈膠囊E、安宮牛黃丸答案：ABCD41.中藥制劑檢驗的依據(jù)有()A、《中國藥典》B、《國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編》C、《新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》D、《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》E、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCD42.中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求哪些物料的指紋圖譜應(yīng)具有相關(guān)性()A、原藥材B、中間體C、有效部位D、注射劑產(chǎn)品E、注射劑輔料答案：ABCD43.中藥制劑極易遭受微生物污染的環(huán)節(jié)有()A、制劑原料B、包裝材料C、制劑輔料D、制備過程E、貯運過程答案：ABCDE44.影響中藥制劑質(zhì)量的因素有()A、原料B、輔料C、生產(chǎn)工藝D、包裝E、貯藏與運輸答案：ABCDE45.日前《中國藥典》收載的紫外-可見分光光度測定法有()A、三波長法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、吸收系數(shù)法D、導(dǎo)數(shù)分光光度法E、對照品比較法答案：BCE46.以下各項屬于物理常數(shù)的是()A、相對密度B、比旋度C、折光率D、水分E、吸收系數(shù)答案：ABCD47.《中國藥典》中收載的水分測定方法包括A、減壓干燥法B、氣相色譜法C、甲苯法D、烘干法E、紅外干燥法答案：ABCD48.常用的除去軟膏劑基質(zhì)的方法有（）A、濾除基質(zhì)法B、研磨法C、灼燒法D、萃取法E、提取分離法答案：ADE49.氣相色譜的檢測器有()A、熱導(dǎo)檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、火焰光度檢測器D、紫外檢測器E、電子捕獲檢測器答案：ABCE50.《中國藥典》中規(guī)定二氧化硫殘留量測定方法有()A、酸堿滴定法B、氣相色譜法C、離子色譜法D、紫外分光光度法E、薄層色譜法答案：ABC51.無菌檢查的方法有()A、直接接種法B、薄膜濾過法C、離心法D、中和法E、稀釋法答案：AB52.《中國藥典》2020年版規(guī)定中藥制劑含氮量測定的方法有()A、常量法B、微量法C、半微量法D、定氮儀法E、滴定法答案：ACD53.某中成藥中含有延胡索和黃苓,可采用()A、GibbsB、草酸銨反應(yīng)C、鹽酸-鎂粉反應(yīng)D、碘化秘鉀等生物堿沉淀試劑E、硫化氫反應(yīng)答案：BC54.通常分光光度計由哪些部件組成?()A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測器E、顯示器答案：ABCDE55.高效液相色譜法系統(tǒng)適用性試驗的項目有()A、校正因子B、理論板數(shù)C、拖尾因子D、重復(fù)性E、分離度答案：BCDE56.薄層色譜使用的材料有()A、薄層板B、涂布器C、展開缸D、柱溫箱E、點樣器材答案：ABCE57.顆粒劑應(yīng)檢查（）A、溶化性B、均勻度C、溶散時限D(zhuǎn)、粒度E、融變時限答案：AD58.對PH值測定描述正確的是A、供試液的PH應(yīng)處于2種PH值約相差3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液之間B、取與供試液PH值較接近的第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對儀器進(jìn)行校正C、用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器示值,誤差應(yīng)不大于±0.02PH單位D、每次更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液前,應(yīng)用純化水充分洗滌電極E、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液有渾濁、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時,不能繼續(xù)使用答案：ACDE59.黃曲霉毒素測定中柱后衍生化檢測有()A、碘衍生法B、光化學(xué)衍生法C、紫外衍生法D、可見光衍生法E、硅烷化衍生法答案：AB60.需進(jìn)行溶散時限檢查的劑型是（）A、蜜丸B、水丸C、片劑D、顆粒劑E、滴丸答案：ABE61.建立中藥指紋圖譜的一般原則()A、客觀性B、獨立性C、特征性D、穩(wěn)定性E、系統(tǒng)性答案：CDE62.影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有()A、中藥材的品種與質(zhì)量B、加工炮制方法C、制劑生產(chǎn)工藝D、輔料、包裝和貯藏條件E、藥品價格答案：ABCD63.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中,中藥制劑需進(jìn)行實際檢測的項目有()A、處方B、鑒別C、檢查D、性狀E、含量測定答案：BCDE64.中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中,可以采用下面哪些方法使黏結(jié)組織解離()A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、氯酸鉀法D、硝格酸法E、升華法答案：BCD65.需進(jìn)行重量差異檢查的劑型有()A、丸劑B、片劑C、貼膏劑D、栓劑E、顆粒劑答案：ABCD66.《中國藥典》中收載的粒度測定方法有()A、空氣噴射篩分法B、機械篩分法C、顯微鏡法D、單篩分法E、雙篩分法答案：ABCDE67.牛黃上清丸用TLC鑒別了其中的（）A、人工牛黃B、當(dāng)歸C、大黃D、甘草E、黃連答