抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講培訓(xùn)課件_第1頁(yè)
抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講培訓(xùn)課件_第2頁(yè)
抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講培訓(xùn)課件_第3頁(yè)
抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講培訓(xùn)課件_第4頁(yè)
抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講培訓(xùn)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩57頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

主要內(nèi)容1、樹(shù)木對(duì)脅迫的反應(yīng)及其抗逆性機(jī)制2、抗逆性測(cè)定方法3、林木抗逆育種途徑和策略7/23/20231抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講思考題2.林木抗病育種的主要途徑和采取的育種策略有哪些?1.抗寒性測(cè)定的主要方法和原理是什么?抗寒鍛煉與抗寒測(cè)定應(yīng)注意難些問(wèn)題?7/23/20232抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講基本概念抗逆性(stressresistance):林木抵抗各種脅迫因子的能力稱(chēng)為抗逆性。逆境:對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有不利影響的環(huán)境因素,或稱(chēng)脅迫。環(huán)境脅迫:逆境對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響稱(chēng)為環(huán)境脅迫。

抗逆性育種(breedingforstressresistance):充分利用林木抗逆性的遺傳變異,通過(guò)一定的育種途徑,選育出對(duì)某種不良環(huán)境具有抗性或耐性的群體和個(gè)體,應(yīng)用于生產(chǎn),這一過(guò)程可稱(chēng)為抗逆性育種。7/23/20233抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講逆境的種類(lèi)病害(Diseases)生物逆境Bioticstress非生物逆境Abioticstress害蟲(chóng)(Pestinsects)雜草(weed)等溫度脅迫Temperaturestress高溫Hightemperature低溫Lowtemp冷害(>0℃)凍害(<0℃)干旱(drought)水分脅迫Waterstress濕害、漬害(waterlogging)礦物質(zhì)脅迫Mineralstress鹽堿(Salinity)鋁害(Aluminium)缺鐵(FeDeficiency),等

廣義逆境(stress)7/23/20234抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講一、樹(shù)木對(duì)脅迫的反應(yīng)及其抗逆性機(jī)制(一)非生物脅迫7/23/20235抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講1.對(duì)干旱的適應(yīng)性7/23/20236抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講旱生植物沙冬青(1)高水勢(shì)下延遲脫水躲避干旱

在土壤或大氣出現(xiàn)干旱脅迫時(shí),植物首先通過(guò)增加吸水或減少水分消耗,維持較高的水勢(shì)和水分利用效率,推遲組織脫水,以達(dá)到躲避干旱的目的。7/23/20237抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(2)低水勢(shì)下忍耐脫水抵御干旱植物組織耐脫水的主要機(jī)制:

當(dāng)受到脫水傷害時(shí),植物體內(nèi)主要通過(guò)調(diào)整生物膜結(jié)構(gòu)與功能、滲透調(diào)節(jié)作用和抗過(guò)氧化能力來(lái)完成抗脫水傷害。一是在低水勢(shì)下保持一定的膨壓和代謝功能,增加細(xì)胞的持水能力;二是細(xì)胞能忍受脫水,不受或少受傷害。7/23/20238抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講2.對(duì)低溫的適應(yīng)性冷害是熱帶、亞熱帶喜溫植物及生長(zhǎng)旺盛的溫帶植物,突然遭到0℃以上低溫或低溫反復(fù)侵襲造成的傷害。凍害是指植物受到冰點(diǎn)以下低溫脅迫,發(fā)生組織結(jié)冰而造成的傷害。敏感植物透水性和穩(wěn)定性差,極易引起胞內(nèi)結(jié)冰,也易被胞內(nèi)冰晶刺穿,導(dǎo)致死亡。抗寒植物膜的透水性和穩(wěn)定性強(qiáng),即使在寒冷條件下發(fā)生胞外結(jié)冰,當(dāng)溫度回升后也能緩慢恢復(fù)。7/23/20239抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講抗寒性較強(qiáng)的植物常通過(guò)回避細(xì)胞內(nèi)結(jié)冰、避免脫水脅變和忍耐細(xì)胞脫水脅變的方式抗凍。植物抗凍性機(jī)制7/23/202310抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講抗寒鍛煉主要取決于內(nèi)外兩個(gè)方面的因素:一是低溫與短日照。二是植物生理活動(dòng)強(qiáng)度??购虮磉_(dá)為抗寒力的過(guò)程,就是抗寒性提高的過(guò)程,稱(chēng)為抗寒鍛煉或寒冷馴化。植物必須在秋季低溫和短日照條件下,逐漸停止生長(zhǎng)活動(dòng),抗寒基因才能活動(dòng),才能表達(dá)出抗寒力。7/23/202311抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講廣東始興----尾巨桉人工林江西贛州----巨桉人工林7/23/202312抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講3.對(duì)土壤鹽堿的適應(yīng)性鹽堿脅迫對(duì)植物造成的傷害:1細(xì)胞質(zhì)中金屬離子,主要是Na+的大量積累,它會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)離子平衡并抑制細(xì)胞內(nèi)生理生化代謝過(guò)程,使植物光合作用能力下降,最終因碳饑餓而死亡。

2鹽堿土壤是一個(gè)高滲環(huán)境,它能阻止植物根系吸收水分,從而使植物因“干旱”而死亡。同時(shí)鹽堿土壤pH較高,這使得植物體與外界環(huán)境酸堿失衡,進(jìn)而破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu),造成細(xì)胞內(nèi)溶物外滲而使植物死亡。7/23/202313抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講耐鹽堿植物堿蓬檉柳植物抗鹽類(lèi)型:(1)泌鹽植物。吸收鹽分以后,不積累在體內(nèi),而是通過(guò)鹽腺排出體外,如怪柳。(2)稀鹽植物。生長(zhǎng)快,吸水多,能把吸進(jìn)體內(nèi)的鹽分稀釋?zhuān)鐗A蓬屬植物。7/23/202314抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(4)拒鹽植物。細(xì)胞的原生質(zhì)對(duì)養(yǎng)分的透性很小,并在液泡內(nèi)積累有機(jī)酸、可溶性糖和其他物質(zhì),滲透壓較高,能從外界吸水,如長(zhǎng)冰草。如果增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子,可以降低細(xì)胞膜的透性,減少K+,Na+等一價(jià)離子的吸收。(3)聚鹽植物。具有肉質(zhì)莖,體內(nèi)有鹽泡,能將原生質(zhì)內(nèi)的鹽分排到液泡里去,使細(xì)胞的滲透壓增加,就可提高吸收水分和養(yǎng)分的能力,如鹽角草和堿蓬。鹽角草冰草7/23/202315抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講耐鹽方式:(1)滲透調(diào)節(jié)。是指植物生長(zhǎng)在滲透脅迫條件下,其細(xì)胞中有活性和無(wú)毒害作用的滲透溶質(zhì)的主動(dòng)凈增長(zhǎng)過(guò)程。滲透調(diào)節(jié)方式有兩種:一是吸收和積累無(wú)機(jī)鹽,鹽生植物主要通過(guò)這種方式;二是合成有機(jī)化合物,包括非鹽生植物和一些鹽生植物。(4)維護(hù)膜系統(tǒng)的完整性。在鹽脅迫條件下,細(xì)胞質(zhì)膜首先受到鹽離子脅迫影響而產(chǎn)生脅變,導(dǎo)致質(zhì)膜受傷。鹽分條件下,植物膜系統(tǒng)的變化有兩個(gè)階段:首先是鹽分對(duì)膜系統(tǒng)的破壞;然后是植物對(duì)膜系統(tǒng)的修復(fù)。(3)改變代謝類(lèi)型。在鹽脅迫條件下,一些植物的代謝途徑不能適應(yīng),發(fā)生鹽害。另一些植物能夠采取放棄舊的代謝途徑,產(chǎn)生新的代謝途徑的方式去適應(yīng)這種新的生境。(2)離子區(qū)隔化。是在鹽脅迫條件下,植物將主要的鹽分離子轉(zhuǎn)移至液泡中,而在細(xì)胞質(zhì)中合成代謝可兼容的溶質(zhì),來(lái)補(bǔ)償液泡與細(xì)胞質(zhì)之間的滲透差異。7/23/202316抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(二)、生物脅迫1.病害及抗病樹(shù)木與病原物在長(zhǎng)期進(jìn)化和相互作用的復(fù)雜過(guò)程中,逐漸形成和表現(xiàn)出各種抵御有害病原物的特性與能力,這在病理學(xué)上稱(chēng)之為抗病性,它除了受遺傳性制約外,還受環(huán)境和病原物的致病性的影響,因此是一個(gè)綜合性狀的總稱(chēng)。楊樹(shù)腐爛病植物被病原物侵染后一般表現(xiàn)為感染、耐病、抗病或免疫等4種反應(yīng)7/23/202317抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講樹(shù)木的抗病性按遺傳方式分:(1)單基因抗病性(diseaseresistancebasedonsinglegene)??刂瓶共⌒缘幕蛑挥幸粋€(gè),有顯性與隱性之分。大量研究證明,寄主植物對(duì)許多病害存在著單基因抗性的遺傳。(2)寡基因抗病性(diseaseresistancebasedonoligogene)。指由少數(shù)基因控制的抗病性,其作用方式分為基因獨(dú)立遺傳、復(fù)等位基因和基因連鎖遺傳。大多數(shù)品種對(duì)抗真菌性病害的抗性屬單基因顯性遺傳,少數(shù)抗性屬于單基因隱性或不完全顯性遺傳。植物抗病毒病害中的抗性基因多屬于隱性基因。7/23/202318抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(3)多基因抗病性(diseaseresistancebasedonpolygene)。指由眾多微效基因控制的抗病性。Vanderolank提出了垂直和水平兩類(lèi)抗病性的假設(shè),認(rèn)為垂直抗病性是由單基因控制的,由主效基因單獨(dú)起作用,表現(xiàn)為質(zhì)量遺傳。垂直抗病性只對(duì)病原物種群的某一小種或某幾個(gè)小種起作用,對(duì)其它小種無(wú)效,以過(guò)敏反應(yīng)的形式表現(xiàn)出來(lái),阻止病原物建立寄主關(guān)系,抗病效果顯著。而水平抗性是由多基因控制的,由許多微效基因綜合起作用,表現(xiàn)為數(shù)量遺傳。對(duì)病原物種群的所有小種起作用,其抗病作用是阻止或延緩病原物在寄主體中生長(zhǎng)、擴(kuò)展或繁殖,只能延緩病害的進(jìn)程,減輕病害的程度。7/23/202319抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講2.抗蟲(chóng)

林木的抗蟲(chóng)性(insectresistance)是樹(shù)木與昆蟲(chóng)協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成的一種可以遺傳的特性,它使樹(shù)木不受蟲(chóng)害或受害較輕。誘發(fā)防衛(wèi)是在昆蟲(chóng)侵害后,林木在非固有的理化因子刺激下所做出的組織和化學(xué)反應(yīng),包括分泌毒它性化合物、壞死反應(yīng)和減少對(duì)入侵者所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供給等。原生防衛(wèi)指林木在進(jìn)化過(guò)程中形成的組織結(jié)構(gòu)或產(chǎn)生毒它性化學(xué)物質(zhì),包括機(jī)械阻止、使昆蟲(chóng)中毒或干擾昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育及生殖等。7/23/202320抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講植物對(duì)昆蟲(chóng)的化學(xué)防御類(lèi)型主要包括以下3類(lèi):(1)產(chǎn)生能引起昆蟲(chóng)忌避或抑制其取食的物質(zhì),使覓食昆蟲(chóng)避開(kāi)、離去或阻礙取食中的昆蟲(chóng)取食。(2)產(chǎn)生阻礙昆蟲(chóng)對(duì)食物消化和利用的化學(xué)因素。(3)植物改變昆蟲(chóng)所需營(yíng)養(yǎng)成分的食量和比例,使不利于昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖。放置寄生著周氏嚙小蜂的蠶蛹以防治美國(guó)白蛾7/23/202321抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講二、抗逆性測(cè)定方法1、抗旱、寒、鹽堿能力的測(cè)定

(1)田間直接測(cè)定將待測(cè)材料直接播種或定植于苗圃或造林地,利用冬季低溫、干旱地區(qū)少雨、鹽堿地或人工造成干旱和鹽堿脅迫,測(cè)定與抗凍、抗旱、抗鹽堿有關(guān)的形態(tài)或生理生化指標(biāo)。(2)盆栽測(cè)定法將待測(cè)材料栽種于花盆內(nèi),人工控制澆水或鹽水,進(jìn)行干旱或鹽堿脅迫處理。7/23/202322抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(3)室內(nèi)模擬脅迫測(cè)定法如將待測(cè)材料置于低溫冰箱,經(jīng)過(guò)低溫誘導(dǎo)后進(jìn)行不同低溫級(jí)處理。材料經(jīng)室溫融冰后,在溫室扦插,逐日觀察恢復(fù)情況,或通過(guò)切片觀察韌皮部、木質(zhì)部等組織顏色,比較各種材料的耐凍性。利用不同濃度的聚乙二醇(PEG)或鹽溶液構(gòu)成干旱或鹽脅迫梯度,通過(guò)種子在上面的發(fā)芽時(shí)間和發(fā)芽率,比較不同材料的抗旱或抗鹽能力。7/23/202323抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(4)生理生化測(cè)定

質(zhì)膜透性、水分生理、保護(hù)酶活性??购瞪頊y(cè)定常用PV技術(shù),該技術(shù)可計(jì)算出被測(cè)植物體或其器官(葉或小枝)在飽和含水時(shí)滲透勢(shì)、質(zhì)壁分離點(diǎn)滲透勢(shì)、相對(duì)含水量、相對(duì)滲透水含量和質(zhì)外體水相對(duì)含量等水分參數(shù)。7/23/202324抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)抗寒性時(shí),準(zhǔn)確掌握測(cè)定時(shí)期很關(guān)鍵。樹(shù)木的抗寒能力與溫度的季節(jié)變化一致。從秋末至寒冬,樹(shù)木抗寒能力逐漸提高,之后隨著休眠的解除,樹(shù)液開(kāi)始流動(dòng),抗寒能力又迅速下降。植物的抗旱和抗鹽堿機(jī)制十分復(fù)雜,是受形態(tài)、解剖和生理生化許多特性控制的復(fù)合遺傳性狀。這種復(fù)合性狀具有相對(duì)穩(wěn)定性和潛在反應(yīng)性?xún)蓚€(gè)特點(diǎn)。一般認(rèn)為,植物是通過(guò)多種不同途徑來(lái)抵御或忍耐干旱和鹽堿脅迫的影響。只有采用多項(xiàng)指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià),才能比較準(zhǔn)確地反映植物的抗旱水平。不同種源或無(wú)性系的抗寒能力在不同時(shí)期差異很大,在最冷季節(jié)差異最小,而在封頂初期和臨萌動(dòng)期差異較大。7/23/202325抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講采用與抗病性相關(guān)性狀的生理生化指標(biāo)來(lái)間接測(cè)定,如致病毒素、植保素、酶法、血清學(xué)方法等,病圃符合病原物流行條件,故應(yīng)以病圃測(cè)定為主。溫室特別是人工氣候室可以避免異常條件的干擾,溫室測(cè)定不能測(cè)定其避病與耐病性,一般只能測(cè)定其一代侵染,不能充分表現(xiàn)出群體(抗流行)的抗病性。如果已知所要測(cè)定的抗病性是以組織、細(xì)胞、分子水平機(jī)制為主,而不是株形、全株功能的抗病性,則可采取植株的枝條或葉片等進(jìn)行離體水培,進(jìn)行人工接種。2、抗病性測(cè)定7/23/202326抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講抗病性測(cè)定的指標(biāo)

(1)發(fā)病率。發(fā)病率指標(biāo)包括葉、果、梢,乃至整株的發(fā)病率。系統(tǒng)性病害用發(fā)病率表示,局部病害則用病情指數(shù)統(tǒng)計(jì)。(4)病斑擴(kuò)展速度。該指標(biāo)主要用于寄主對(duì)枝干(莖)腐爛病抗性的測(cè)定??共×θ醯募闹?,病斑擴(kuò)展速度快,范圍大。(3)過(guò)敏反應(yīng)。該項(xiàng)指標(biāo)主要用于寄主對(duì)活養(yǎng)生物病害抗性的測(cè)定,包括壞死出現(xiàn)的速度及范圍。寄主抗病力強(qiáng),過(guò)敏反應(yīng)出現(xiàn)的快。(2)潛育期。一般來(lái)說(shuō),寄主抗病性強(qiáng),潛育期較長(zhǎng),反之則較短。7/23/202327抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講桉樹(shù)青枯病7/23/202328抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講3.抗蟲(chóng)性測(cè)定主要包括自然感染和人工接蟲(chóng)技術(shù)方法。樹(shù)木抗蟲(chóng)性表現(xiàn)是樹(shù)木抗蟲(chóng)遺傳特性、害蟲(chóng)為害遺傳特性、接蟲(chóng)方法、環(huán)境條件等諸多因素相互作用的結(jié)果,動(dòng)態(tài)性很強(qiáng)。只有在一致的蟲(chóng)源、接蟲(chóng)方法、環(huán)境條件和調(diào)查記載標(biāo)準(zhǔn)下,才能橫向比較各供試材料遺傳抗性的差異。樹(shù)木抗蟲(chóng)性測(cè)定方法分直接測(cè)定和間接測(cè)定兩大類(lèi)。(1)直接測(cè)定。直接測(cè)定是按照林木受害后的反應(yīng)或損失程度來(lái)評(píng)價(jià),該方法是抗蟲(chóng)性測(cè)定的最重要依據(jù),一般根據(jù)林木受害后的反應(yīng)或損失程度來(lái)劃分等級(jí)。直接測(cè)定可以在田間進(jìn)行,也可以用盆栽樹(shù)木進(jìn)行。7/23/202329抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(2)間接測(cè)定。該方法主要根據(jù)林木抗蟲(chóng)性引起害蟲(chóng)產(chǎn)生一系列異常的行為和生理上的反應(yīng)的程度,來(lái)估測(cè)抗蟲(chóng)性的強(qiáng)弱。由于害蟲(chóng)種類(lèi)不同,其具體的行為和生理反應(yīng)差別很大,需要根據(jù)實(shí)際情況來(lái)確定間接測(cè)定的指標(biāo)體系。食葉害蟲(chóng)糞便的排泄量和取食量成正比,可以根據(jù)糞便排泄量多少,間接確定抗蟲(chóng)性的表現(xiàn)程度。蚜蟲(chóng)類(lèi)害蟲(chóng)取食感蟲(chóng)品種時(shí)分泌的蜜露量常高于抗蟲(chóng)品種,根據(jù)蜜露量可以估測(cè)品種的抗蟲(chóng)性程度??瓜x(chóng)林木常導(dǎo)致害蟲(chóng)大量死亡、體重減輕、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢、繁殖率下降等結(jié)果,通過(guò)測(cè)定各蟲(chóng)態(tài)害蟲(chóng)死亡率、幼蟲(chóng)生長(zhǎng)量(平均體重)、幼蟲(chóng)發(fā)育進(jìn)度(進(jìn)人各蟲(chóng)齡的數(shù)量)、產(chǎn)卵率等來(lái)評(píng)價(jià)其抗蟲(chóng)性。7/23/202330抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講樹(shù)干蛀蟲(chóng),桉大蝙蛾油桐尺蠖桉樹(shù)枝癭姬小蜂7/23/202331抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講三、林木抗逆育種途徑與策略(一)選擇育種1、抗寒性樹(shù)木抗寒性的地理種源變異最為明顯表火炬松變異類(lèi)型變異類(lèi)型木材密度(%)耐寒性(%)產(chǎn)地(地理種源)1570立地50林分00單株7030單株內(nèi)1007/23/202332抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202333抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202334抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202335抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202336抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講2、抗旱性美國(guó)在得克薩斯州進(jìn)行了火炬松種源的抗旱性選育,發(fā)現(xiàn)火炬松的地理小種在抗旱能力上有很大的差異,同時(shí)他們還提出家系間生長(zhǎng)特征的易變性與它們?cè)谠囼?yàn)中測(cè)定的抗旱性沒(méi)有明顯的相關(guān),而氣孔控制、根系和針葉形態(tài)、單位面積的氣孔數(shù)量是決定種源和家系抗旱作用的重要機(jī)制。對(duì)油松25個(gè)種源、130個(gè)家系進(jìn)行了多性狀綜合評(píng)價(jià),篩選出抗旱能力強(qiáng)、樹(shù)高生長(zhǎng)量超過(guò)當(dāng)?shù)貙?duì)照10%以上的優(yōu)良種源4個(gè),超過(guò)平均值14%-25.6%;優(yōu)良家系16個(gè),超過(guò)平均值17%一28.5%。7/23/202337抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202338抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講科羅拉多冷杉7/23/202339抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202340抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202341抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202342抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講3、耐鹽性目前耐鹽性選種的研究主要集中在耐鹽樹(shù)種的選擇上,而種內(nèi)耐鹽變異的研究利用還比較少。澳大利亞多年進(jìn)行桉樹(shù)耐鹽選種的結(jié)果表明,用實(shí)生苗在鹽脅迫條件下選出的個(gè)體大量無(wú)性繁殖后,在高鹽分條件下保存率和生長(zhǎng)都比同種源中未經(jīng)耐鹽篩選的實(shí)生苗好,證明了耐鹽篩選的有效性和前景。山東師范大學(xué)收集了39種植物,將它們引種到黃河三角洲不同含鹽量的土地上進(jìn)行抗鹽性篩選。經(jīng)過(guò)兩年的引種馴化和篩選,有12種一年生鹽生植物和抗鹽植物在黃河三角洲可正常生長(zhǎng)發(fā)育,多年生植物中有11種可以在這里生長(zhǎng)并越冬。7/23/202343抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講表340個(gè)刺槐家系鹽脅迫下各性狀平均值一覽表7/23/202344抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講4、抗病性

Martinsson(1980)用加拿大西部太平洋沿岸地區(qū)53個(gè)扭葉松種源進(jìn)行種源試驗(yàn),據(jù)對(duì)Gronartiumcoleosproriodes和Endocronartiumharknessii等幾種銹病累計(jì)發(fā)生率的統(tǒng)計(jì),種源間發(fā)病率變動(dòng)在8%-42%之間,南部種源比北部種源抗性強(qiáng),同一種源內(nèi)家系間的抗病性差異比種源間還高。Hoff等(1991)在總結(jié)了10年白松皰銹病研究結(jié)果后,提出了以林分選擇為基礎(chǔ),以個(gè)體選擇為主導(dǎo)的西部白松抗病育種策略。林分選擇的標(biāo)準(zhǔn)是:(1)發(fā)病嚴(yán)重而均勻;(2)每株樹(shù)上至少要有10個(gè)潰瘍斑;(3)林齡至少應(yīng)在25年生以上;(4)林分密度要小,樹(shù)冠彼此能分開(kāi)。個(gè)體選擇標(biāo)準(zhǔn)以無(wú)病或少病為主,為此提出了不同發(fā)病程度林分中允許候選株的最高標(biāo)準(zhǔn)。7/23/202345抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202346抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講黑腐病7/23/202347抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講5、抗蟲(chóng)性

Blad(1990)在3個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)同時(shí)對(duì)來(lái)自20個(gè)林分的111個(gè)歐洲落葉松和10個(gè)日本落葉松無(wú)性系對(duì)球蚜敏感性作了8年觀測(cè),結(jié)果看到除有很強(qiáng)的昆蟲(chóng)與環(huán)境的互作外,無(wú)性系間的敏感性差異明顯,并受很強(qiáng)的遺傳控制。廣東省對(duì)木麻黃不同種源抗星天牛研究表明,不同地理種源的木麻黃存在極顯著差異??瓜x(chóng)性強(qiáng)(高抗類(lèi)群)有21個(gè)種源,其中6個(gè)屬高抗種源,被害率為零;抗性中等(中抗類(lèi)群)有17個(gè)種源;抗性差(高感類(lèi)群)有11個(gè)種源,其中尤其以C21、C23,最為感蟲(chóng),被害率為48.9%和56.8%。7/23/202348抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講抗性個(gè)體選擇(1)抗蟲(chóng)性個(gè)體的選擇應(yīng)該在嚴(yán)重感染蟲(chóng)害的林分中進(jìn)行。(2)應(yīng)根據(jù)害蟲(chóng)的危害特性,注意樹(shù)木的篩選年齡。有時(shí)害蟲(chóng)侵襲的易感性很大程度上隨寄主的年齡而改變。如某些樹(shù)皮甲蟲(chóng)很少危害幼樹(shù)。(3)遺傳測(cè)定。不能認(rèn)為找到一個(gè)具有抗性的個(gè)體就可作為一個(gè)抗性品種,應(yīng)當(dāng)收集盡可能多的抗性個(gè)體。在大多數(shù)情況下,抗蟲(chóng)性遺傳力是比較低的,如松實(shí)心蟲(chóng)被害的抗性廣義遺傳力約為0.1左右,選擇效果很小。當(dāng)抗蟲(chóng)性遺傳力低時(shí),必須進(jìn)行家系選擇,經(jīng)過(guò)子代測(cè)定后必然要淘汰很多的家系,這就需要準(zhǔn)備很多的選擇個(gè)體。因此在選擇抗蟲(chóng)性個(gè)體時(shí)應(yīng)降低人選率,盡可能多選一些,同時(shí)要從盡可能多的具有不同遺傳基礎(chǔ)的林分中去選擇。7/23/202349抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202350抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202351抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講抗性候選木選拔接種檢定后的苗圃松材線蟲(chóng)提取7/23/202352抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講楊樹(shù)天??剐詼y(cè)定林中日合作林木育種科學(xué)技術(shù)中心(湖北)7/23/202353抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講(二)雜交育種1、抗寒性通過(guò)采用抗逆性強(qiáng)、速生性好的樹(shù)種或品種進(jìn)行有性雜交,仍然是進(jìn)行抗寒品種選育的重要手段之一。以高緯度地區(qū)的山楊為母本,低緯度地區(qū)的山楊為父本,雜種凍害指數(shù)一般隨父本產(chǎn)地緯度增加而降低;以低緯度地區(qū)的山楊為母本,高緯度地區(qū)的山楊為父本,其凍害指數(shù)略高于高緯度地區(qū)山楊母本的凍害指數(shù)。對(duì)山楊抗寒性雜交育種研究結(jié)果表明,雜種的抗寒性與親本的產(chǎn)地緊密相關(guān),其凍害狀況是隨原產(chǎn)地緯度降低而凍害指數(shù)增高,每降低緯度10,凍害指數(shù)約增加4%。7/23/202354抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202355抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講2、抗旱耐鹽性收集、測(cè)定抗旱或抗鹽親本材料,采用雜交育種手段,促進(jìn)有利基因的重組,是培育抗鹽新品種的有效途徑。選配組合一般用抗旱或抗鹽材料作母本、速生優(yōu)質(zhì)材料作父本,易于選出抗旱或抗鹽的后代。北京林業(yè)大學(xué)采用(毛白楊×新疆楊)×(銀白楊×歐洲山楊)等雙雜交方式,對(duì)毛白楊抗旱性進(jìn)行改良,通過(guò)雜交創(chuàng)造了一批雜種,經(jīng)過(guò)抗旱性測(cè)定證明,無(wú)性系間抗旱能力存在較大遺傳差異。在干旱或鹽脅迫條件下,結(jié)合抗鹽形態(tài)特征、生長(zhǎng)、經(jīng)濟(jì)性狀進(jìn)行選擇。一般以生長(zhǎng)量為主要指標(biāo),生理生化指標(biāo)的檢測(cè)可作為輔助篩選措施,以提高選擇效率。7/23/202356抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講7/23/202357抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講3、抗病性雜交是抗病育種中最常用的方法。抗梭銹病的火炬松與短葉松的雜種在美國(guó)已被研究多年,F(xiàn)1雜種的發(fā)病率比火炬松低44%,回交種低34%。白花泡桐、川泡桐、毛泡桐、蘭考泡桐、南方泡桐、臺(tái)灣泡桐等12個(gè)種間雜交,發(fā)現(xiàn)在發(fā)病率和感病指數(shù)等方面都有顯著差異,發(fā)病率變動(dòng)在26.7%~100%,感病指數(shù)變動(dòng)在0.08~0.72之間。在毛泡桐×白花泡桐同一雜交組合的13個(gè)雜種無(wú)性系,發(fā)病率變動(dòng)于37.8%~100%之間,感病指數(shù)變動(dòng)于0.12~0.62之間。7/23/202358抗性育種專(zhuān)題知識(shí)宣講4、抗蟲(chóng)性

樹(shù)木抗蟲(chóng)雜交育種,一般從生產(chǎn)上使用的良種中選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)體為親本,用具有抗性的品種或個(gè)體與之雜交,在雜種后代中選出經(jīng)濟(jì)形狀和抗性都優(yōu)良的家系或無(wú)性系為抗性品種。為選育抗云斑天牛楊樹(shù)優(yōu)良無(wú)性系,中國(guó)林科院用天牛危害較輕且速生的Ⅰ-69楊為母本,與Ⅰ-63楊、歐洲黑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論