醫(yī)院藥房工作制度范文（二篇）

第8頁(yè)共8頁(yè)醫(yī)院藥房工作制?度范文一、藥?房工作人員必須?認(rèn)真學(xué)習(xí)并嚴(yán)格?遵守《中華人民?共和國(guó)藥品管理?法》、《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)藥事管理辦法?》，必須嚴(yán)格執(zhí)?行《醫(yī)務(wù)人員行?為道德規(guī)范》，?全心全意為病人?服務(wù)，做到熱情?接待，耐心解釋?，細(xì)心調(diào)配，對(duì)?病人態(tài)度和藹，?文明服務(wù)，努力?縮短調(diào)配時(shí)間，?方便病人，優(yōu)質(zhì)?服務(wù)，樹立良好?的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。?二、遵守醫(yī)院的?，執(zhí)行，不遲到?、不早退，不無(wú)?故脫崗或串崗，?認(rèn)真執(zhí)行各班崗?位職責(zé)，工作時(shí)?衣帽整齊，態(tài)度?和藹，語(yǔ)言文明?，操作規(guī)范，工?作中細(xì)心、耐心?。三、調(diào)配處?方時(shí)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?“四查”、“十?對(duì)”（查處方，?對(duì)科別、姓名、?年齡；查藥品，?對(duì)藥名、規(guī)格、?數(shù)量、標(biāo)簽；查?對(duì)藥品性狀、用?法、用量；查用?藥合理性，對(duì)臨?床診斷。），核?實(shí)無(wú)誤后方可調(diào)?配發(fā)藥，如調(diào)配?中出現(xiàn)疑問(wèn)，應(yīng)?及時(shí)與處方者聯(lián)?系，問(wèn)清后方可?調(diào)配，不規(guī)范處?方、無(wú)簽名蓋章?的處方或有配伍?禁忌的處方，藥?房可暫不發(fā)藥。?發(fā)出的藥品應(yīng)注?明患者姓名、藥?品名稱、用法、?用量。四、普?通藥品定期盤存?，特殊、貴重、?毒、麻、限劇藥?品每月盤點(diǎn)，并?逐日統(tǒng)計(jì)消耗量?，做到“藥與賬?相符、入與出相?符”，嚴(yán)格交接?班制度。五、?發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向?病員說(shuō)明用法、?用量、可能的不?良反應(yīng)及注意事?項(xiàng)。發(fā)出的片劑?，須注明服用方?法；外用的乳劑?、混懸劑以及產(chǎn)?生沉淀的液體方?劑，須注明“用?前搖勻”及“不?可內(nèi)服”字樣。?六、藥房的藥?品應(yīng)分類存放、?排列有序、整齊?劃一，保持室內(nèi)?整潔，藥劑人員?工作時(shí)應(yīng)當(dāng)衣帽?整齊，室內(nèi)禁止?吸煙，非工作人?員不得入內(nèi)。?七、本室工作人?員應(yīng)服從領(lǐng)導(dǎo)，?團(tuán)結(jié)協(xié)作，遵守?紀(jì)律，勤奮工作?。八、加強(qiáng)與?臨床醫(yī)師聯(lián)系、?溝通，定期發(fā)布?新藥信息，積極?開展臨床藥學(xué)工?作，指導(dǎo)醫(yī)師和?病員合理用藥。?醫(yī)院藥房工作?制度范文（二）?一、調(diào)劑室工?作制度1、收?方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)?容、病員姓名、?年齡、藥品名稱?、劑型、服用方?法、禁忌等，詳?加審查后方能調(diào)?配。2、配方?時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)?，應(yīng)遵照“處方?制度’，的規(guī)定?執(zhí)行。3、遇?有藥品用量用法?不妥或有禁忌處?方等錯(cuò)誤時(shí)，由?配方人員與醫(yī)師?聯(lián)系更正后再調(diào)?配。4、配方?時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配技術(shù)常?規(guī)和藥劑科的規(guī)?定的操作規(guī)程，?稱量準(zhǔn)確，不得?估計(jì)取藥，調(diào)配?西藥方劑時(shí)禁止?用手直接接觸藥?物。5、散劑?及膠囊的重量差?異限度及檢查方?法按照有關(guān)規(guī)定?辦理。6、含?有毒藥、限劇藥?及麻醉藥的處方?調(diào)配按“毒、限?劇藥管理制度”?及國(guó)家有關(guān)管理?麻醉藥.鉆的規(guī)?定辦理。7、?配方時(shí)必須使用?符合藥用規(guī)格的?原料及輔料，遇?有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)：乃?品，需詢問(wèn)清楚?或鑒定合格后方?可調(diào)配。8、?中藥方劑需行煎?、后下、沖服等?特殊煎法的實(shí)按?照醫(yī)療要求進(jìn)行?加工，以保證中?藥湯劑的質(zhì)量。?9、處方調(diào)配?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后?方可發(fā)出，調(diào)劑?室要有二人以土?工作時(shí)處方配好?應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)?，成由發(fā)藥人核?對(duì)，對(duì)劑型、色?、嗅味等遇行檢?查，在可能情況?下，做快速分析?。處方調(diào)配人及?核對(duì)檢查人。均?須在處方上共同?簽字。10、?投藥瓶的容量要?準(zhǔn)確，瓶及瓶塞?要干凈，包裝要?結(jié)實(shí)、清潔、美?觀。11、發(fā)?出的方劑，應(yīng)將?服用方法詳細(xì)寫?在瓶簽或藥袋上?。凡乳劑、混懸?劑及產(chǎn)生沉淀的?液體方劑，必須?注明“服前搖勻?”，外用藥應(yīng)注?明“用前搖勻”?及“不可內(nèi)服”?等字樣。12?、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心?向病員說(shuō)明，服?用方法及注意事?項(xiàng)，不得隨意向?病員介紹藥品性?質(zhì)及用途，避免?給病員增加不必?要的顧慮。1?3、急診處方必?須隨到隨配，其?余按先后次序配?發(fā)。14、調(diào)?劑室內(nèi)儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)?充藥品時(shí)，必須?細(xì)心核對(duì)。1?5、調(diào)劑臺(tái)及儲(chǔ)?瓶等應(yīng)保持清潔?，并按固定地點(diǎn)?放置。用具使用?后立即洗刷干凈?，放回原處。?16、其他人員?非公不得進(jìn)入調(diào)?劑室。二、制?劑室工作制度?1、制劑室必須?具有制備制劑的?必要設(shè)備，配制?注射劑者還應(yīng)具?各無(wú)菌操作的設(shè)?備條件。2、?制劑的制備應(yīng)按?照中國(guó)藥典、衛(wèi)?生部（省、市、?區(qū)衛(wèi)生廳局）頒?發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)或?其他藥學(xué)書籍之?制備手續(xù)，定出?制劑操作規(guī)程，?經(jīng)有關(guān)人員研究?確定，并經(jīng)藥劑?科主任批準(zhǔn)后方?可配制。3、?為保證質(zhì)量，配?制制劑所用原料?，溶媒以及其他?附加劑的質(zhì)量等?均應(yīng)符合藥用標(biāo)?準(zhǔn)4、制劑前?后填寫制劑單，?以便檢查并為消?耗及入帳的根據(jù)?，制劑者應(yīng)簽名?。5、每配一?制劑時(shí)，應(yīng)將所?需藥品集中在制?劑臺(tái)土，稱量時(shí)?就仔細(xì)核對(duì)。?6、使用毒、限?劇藥及麻醉藥時(shí)?，應(yīng)按“毒、限?、劇藥管理制度?”及國(guó)家有關(guān)管?理麻醉藥品的規(guī)?定辦法，作時(shí)必?須戴口罩、帽子?，穿工作服。?8、在制劑室制?備的制劑，應(yīng)進(jìn)?行分析檢驗(yàn)（大?型輸液必須進(jìn)行?熱源試驗(yàn)），保?證質(zhì)量，井要寫?明制劑名稱，用?途、用法、注意?事項(xiàng)及制劑日期?之標(biāo)簽。9、?藥劑科應(yīng)將經(jīng)常?所配的各種制劑?匯集登記，并詳?細(xì)注明調(diào)配方法?、試驗(yàn)心得，為?日后提供生產(chǎn)?技術(shù)資料做準(zhǔn)各?。10、滅菌?制劑工作應(yīng)注意?下列各項(xiàng)；（?1）滅菌制劑室?與其他各室分開?，便于消毒滅菌?，以利無(wú)菌操作?，如果限于條件?不能設(shè)立專室時(shí)?，應(yīng)設(shè)無(wú)菌操作?箱（柜）。（?2）滅菌制劑室?內(nèi)地板、墻壁、?天花板的結(jié)構(gòu)，?要便于經(jīng)常沖洗?。（3）滅菌?制劑空內(nèi)家具有?簡(jiǎn)單，桌面用玻?璃、水磨石和瓷?磚。（4）滅?菌制劑室應(yīng)經(jīng)常?保持清醒，從事?滅菌制劑的工作?人員應(yīng)嚴(yán)格遵守?個(gè)人衛(wèi)生，穿戴?潔凈工作衣、鞋?、帽、日罩，操?作前要洗衣。?11、積極開展?中草藥制劑的配?制和研究工作，?經(jīng)常與科室聯(lián)系?，了解制劑使用?情況，觀察效果?，經(jīng)驗(yàn)。12?、非本室工作人?員不得隨意進(jìn)入?制劑室和滅菌制?劑室。三、藥?品供應(yīng)保管工作?制度1、預(yù)算?（1）藥品的?供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)根?據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)?工作范圍、各科?室請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃、不?同季節(jié)發(fā)病率、?本院過(guò)去歷史資?料、儲(chǔ)備定額等?為基礎(chǔ)，由藥庫(kù)?人員編寫初稿，?并經(jīng)藥劑科主任?或副主任審核后?，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)或主?管業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)批?準(zhǔn)執(zhí)行。（2?）計(jì)劃預(yù)算批準(zhǔn)?后，復(fù)寫二份。?一份送醫(yī)藥公司?，作為合同供應(yīng)?計(jì)劃，一份存藥?劑科備查。2?、驗(yàn)收入庫(kù)（?1）購(gòu)入、調(diào)進(jìn)?或退庫(kù)的藥品，?應(yīng)由采購(gòu)經(jīng)手人?根據(jù)原始單據(jù)填?入庫(kù)單，如藥庫(kù)?人員兼采購(gòu)人員?，則由藥劑科指?定適當(dāng)藥劑人員?負(fù)責(zé)驗(yàn)收。（?2）驗(yàn)收人對(duì)藥?品規(guī)格及質(zhì)量性?能負(fù)責(zé)檢查，必?要時(shí)，進(jìn)行分析?化驗(yàn)或校驗(yàn)。?（3）購(gòu)回之藥?品應(yīng)及時(shí)（最多?不能超過(guò)三日）?辦理驗(yàn)收入庫(kù)手?續(xù)。3、藥品?保管（1）藥?庫(kù)應(yīng)按照藥品性?質(zhì)分類保管，注?意溫度、濕度、?通風(fēng)、光線等條?件，防止藥品過(guò)?期失效、早蝕、?霉壞變質(zhì)。（?2）按性質(zhì)分類?的藥品應(yīng)分別保?管，編號(hào)管理，?并設(shè)立庫(kù)在卡隨?時(shí)登記，保證帳?貨相符。（3?）各種收支憑證?，應(yīng)分類按月保?存?zhèn)洳?。??）藥庫(kù)門窗應(yīng)注?意關(guān)鎖，設(shè)消防?設(shè)備，嚴(yán)禁吸煙?，防止火災(zāi)。?（5）有關(guān)毒、?限劇藥的保密，?按“毒、限劇藥?管理制度，,執(zhí)?行。4、領(lǐng)發(fā)?（1）各科室?向藥庫(kù)領(lǐng)取藥品?，除特殊情況外?，一般應(yīng)定期領(lǐng)?取。（2）各?單位應(yīng)填寫正式?領(lǐng)物單，方能領(lǐng)???；醫(yī)院各科病?房的備用藥品，?必須指定有經(jīng)驗(yàn)?的護(hù)理人員負(fù)責(zé)?管理，藥劑科要?在業(yè)務(wù)上加以指?導(dǎo)，并經(jīng)常檢查?藥品質(zhì)量和使用?、保管情。（?3）領(lǐng)發(fā)藥品時(shí)?，如存量不足，?先得與使用單位?聯(lián)系的酌量減發(fā)?，添購(gòu)后補(bǔ)發(fā)。?（4）領(lǐng)發(fā)時(shí)?按照實(shí)發(fā)數(shù)量詳?細(xì)點(diǎn)交如有不符?及進(jìn)提出解決，?否則由經(jīng)手人負(fù)?責(zé)。（5）領(lǐng)?物單位填一式二?份，一份作藥庫(kù)?登記憑單，一份?由領(lǐng)用單位存查?。（6）發(fā)出?藥品應(yīng)及時(shí)登錄?帳卡。（7）?有關(guān)毒、限劇藥?的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒?、劇藥管理制度?的規(guī)定執(zhí)行。?5、統(tǒng)計(jì)報(bào)銷?（1）藥品統(tǒng)計(jì)?報(bào)表應(yīng)做到正確?及時(shí)，按期報(bào)送?規(guī)定的單位。藥?劑科一般做藥品?原、進(jìn)、銷、存?的數(shù)量品種的統(tǒng)?計(jì)，表報(bào)中有關(guān)?金額核算應(yīng)山財(cái)?會(huì)部門負(fù)責(zé)。?（2）藥品統(tǒng)計(jì)?范圍：藥劑科直?接或間接掌握的?麻醉藥品毒、限?劇藥及貴重藥品?，藥劑科應(yīng)在月?終進(jìn)行一次盤存?，以處方實(shí)際消?耗量為該月消耗?量。關(guān)于