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03單擊此處添加標(biāo)題單擊此處添加標(biāo)題房顫抗凝治療缺血性卒中是房顫最為嚴(yán)重的并發(fā)癥,與。ESC2016房顫管理指南
華法林治療INR達(dá)目標(biāo)值2.0-3.0時,
腦卒中風(fēng)險下降64%,死亡風(fēng)險下
降26%2017中國心房顫動患者卒中預(yù)防規(guī)范
華法林治療可使腦卒中的相對危險度
降低64%,缺血性腦卒中相對風(fēng)險度
降低67%房顫抗凝治療INR控制達(dá)標(biāo),但仍有腦卒中風(fēng)險!房顫抗凝治療CHA2DS2-VASC評分危險因素評分慢性心力衰竭/左心室收縮功能障礙(C)1高血壓(H)1年齡≥75歲(A)1糖尿?。―)1腦卒中/短暫性腦缺血發(fā)作/血栓栓塞史(S)2血管疾?。╒)1年齡65-74歲(A)1性別因素(如女性)(Sc)1患者6患者卒中風(fēng)險評估患者出血風(fēng)險評估HAS-BLED評分基線特征評分高血壓(H)1肝和腎功能異常(A)(各1分)1或2卒中史(S)1出血史或出血傾向(B)1INR波動大(E)2老年(≥65歲)(L)1藥物和酗酒(D)(各1分)1或2患者3患者卒中和出血風(fēng)險高,應(yīng)給予口服抗凝藥物治療,加強監(jiān)測凝血時間。房顫抗凝治療12.14華法林3mgpo
qn12.18華法林2.25mgpo
qn、低分子肝素鈣注射液1400AxaIU皮下注射q12h患者服用華法林1月,INR控制達(dá)標(biāo),用藥期間出現(xiàn)腦梗死、左房內(nèi)血栓形成前期臨床藥師建議調(diào)整治療方案抗凝治療藥物經(jīng)食管超聲心動圖(12.18):1.高血壓型心臟病,左室肥厚;2.室壁運動不規(guī)則;3.左房內(nèi)自發(fā)顯影,考慮血栓形成前期;4.左心耳未見明顯血栓;5.左室舒張功能減低,收縮功能正常。顱腦MRI+MRA示(12.15):雙側(cè)半卵圓中心及右側(cè)腦室旁多發(fā)小片狀亞急性期腦梗死;兩側(cè)基底節(jié)區(qū)、側(cè)腦室旁及額頂葉皮層下多發(fā)點片狀缺血、梗死、軟化灶;腦動脈硬化脫髓鞘改變;兩側(cè)上頜竇、篩竇及蝶竇炎。11.14華法林3mgpo
qn房顫抗凝治療抗凝藥物品種和劑量的選擇房顫抗凝治療優(yōu)勢劣勢半衰期短,起效快、失效快半衰期短,藥物依從性要求高固定劑量腎功能不全的患者需要調(diào)整劑量無需常規(guī)監(jiān)測凝血缺少常用的方法評估抗凝強度藥物、食物相互作用很少胃腸道出血危險略增加顱內(nèi)出血并發(fā)癥減少無特異性拮抗劑目前價格較高NOACs與華法林比較房顫抗凝治療非瓣膜病房顫患者腦卒中預(yù)防優(yōu)先推薦NOACs既往有缺血性腦卒中、短暫性腦缺血患者,NOACs優(yōu)于華法林建議患者調(diào)整為NOACs2017consensusoftheAsiaPacificHeartRhythmSocietyonstrokepreventioninatrialfibrillation2017中國心房顫動患者卒中預(yù)防規(guī)范2016ESCGuidelinesforthemanagementofatrialfibrillationdevelopedincollaborationwithEACTS華法林和NOACs抗凝機制達(dá)比加群直接凝血酶抑制劑利伐沙班Xa因子抑制劑特征達(dá)比加群利伐沙班作用機理作為前藥,被激活后可逆性直接抑制凝血酶直接、選擇性地、可逆抑制Xa因子生物利用度3%~7%單獨服用:66%與食同服:100%有效劑量150mgbid或110mgbid20mgqd(高出血患者15mgqd)前體藥物是否非腎臟/腎臟清除率(指腎功能正常時)20%/80%65%/35%肝臟代謝:CYP3A4參與否是(清除,中度作用)進(jìn)食對吸收影響無影響增加39%推薦與食同服否必須監(jiān)測指標(biāo)常規(guī)無需實驗室監(jiān)測(APTT大于2.5倍參考值提示抗凝過度)常規(guī)無需實驗室監(jiān)測可以通過抗Xa因子活性來監(jiān)測,但是尚未建立目標(biāo)值主要不良反應(yīng)消化不良、類胃炎樣癥狀、出血出血NOACs比較達(dá)比加群較利伐沙班優(yōu)勢:藥物相互作用少、服用方便,無需與食物同服房顫抗凝治療2016ESCGuidelinesforthemanagementofatrialfibrillationdevelopedincollaborationwithEACTSDabigatran(RE-LY)、Rivaroxaban(ROCKET-AF)研究減少腦卒中及體循環(huán)栓塞療效:達(dá)比加群酯110mgbid和利伐沙班不劣于華法林達(dá)比加群酯150mgbid優(yōu)于華法林大出血:達(dá)比加群酯150mgbid和利伐沙班不多于華法林達(dá)比加群酯110mgbid少于華法林所有NOACs顱內(nèi)出血發(fā)生率低于華法林房顫抗凝治療服用其他抗凝藥期間發(fā)生急性缺血性腦卒中的患者,可考慮換用達(dá)比加群酯150mgbid高出血風(fēng)險患者:對于HAS-BLED評分≥3的患者,建議劑量利伐沙班15mgqd達(dá)比加群酯110mgbid華法林轉(zhuǎn)換為達(dá)比加群酯的時機首先停用華法林監(jiān)測INR值INR﹤2.0時,可立即換用NOACs
INR2.0-2.5之間,最好第2天給藥
INR>2.5時,應(yīng)監(jiān)測INR變化,待INR﹤2.5
后按上述辦法換藥2014達(dá)比加群酯用于非瓣膜病心房顫動患者卒中預(yù)防的臨床應(yīng)用建議2017consensusoftheAsiaPacificHeartRhythmSocietyonstrokepreventioninatrialfibrillation2017中國心房顫動患者卒中預(yù)防規(guī)范口服抗凝藥轉(zhuǎn)換是否需要橋接當(dāng)需要中斷口服抗凝藥治療時,除有機械瓣膜的患者外,橋接治療并不能使患者受益。因此,從華法林過渡到達(dá)比加群酯,無需肝素橋接治療,監(jiān)測INR值,選擇適時時機房顫抗凝治療12.14華法林3mgpo
qn12.18
停用華法林
12.20
加用達(dá)比加群酯膠囊
110mgbid臨床藥師建議臨床藥師建議抗凝治療藥物11.14華法林3mgpo
qn12.18INR2.5312.15INR2.7012.19INR2.15SAMe-TT2R2評分危險因素評分性別(如女性)1年齡(﹤60歲)1病史以下疾病至少兩個:高血壓、糖尿病、冠狀動脈疾病(CAD)/心肌梗死(MI)、外周動脈疾病、慢性心力衰竭、腦卒中史、肺病、肝腎疾?。?使用存在相互作用的藥物(如控制心律用的胺碘酮)12年內(nèi)吸煙2種族(非白人)2患者4SAMe-TT2R2評分≥3,推薦使用2017consensusoftheAsiaPacificHeartRhythmSocietyonstrokepreventioninatrialfibrillation單擊此處插入標(biāo)題房顫抗凝治療2016年ESCGUIDELINES患者進(jìn)行NIHSS評分<8分單擊此處插入標(biāo)題010203041234單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處插入標(biāo)題12345單擊此處編輯您要的內(nèi)容,建議您在展示時采用微軟雅黑字體,本模版所有圖形線條及其相應(yīng)素材均可自由編輯、改色、替換。更多使用說明和作品請詳閱模
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