診斷與防治單基因遺傳病-兩種單基因性狀或疾病的遺傳規(guī)律（遺傳優(yōu)生咨詢）_第1頁
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兩種單基因性狀或疾病的遺傳規(guī)律2兩種單基因性狀或疾病的分類人類兩種單基因性狀或疾病的遺傳現(xiàn)象是普遍存在的，當(dāng)一個(gè)家系中同時(shí)存在兩種單基因遺傳病時(shí)，預(yù)期他們的傳遞規(guī)律，關(guān)鍵問題是考慮控制他們的基因是位于一對(duì)同源染色體上，還是位于非同源染色體上。由此可分出兩種情況：兩種單基因病的致病基因位于非同源染色體上—自由組合律；兩種單基因病的致病基因位于一對(duì)同源染色體上—連鎖與交換律；3兩種單基因病的致病基因位于非同源染色體上一個(gè)家系如果同時(shí)存在兩種單基因病，而控制這兩種單基因病的致病基因位于不同對(duì)的染色體即非同源染色體上，其遺傳方式符合自由組合律。例：白化病屬于AR，并指屬于AD，一對(duì)夫婦生一白化病患兒，說明他們均為白化病基因攜帶者。這樣，丈夫的基因型是AaBb；妻子的基因型是aaBb，再生孩子的發(fā)病情況如圖。兩種病綜合時(shí)，子代兩病同發(fā)概率1/8；只并指發(fā)病率3/8，只白化發(fā)病率1/8，子代正常的為3/8。4兩種單基因病的致病基因位于同源染色體上一個(gè)家系中，如果同時(shí)存在兩種單基因病，而控制這兩種單基因病的致病基因位于同一對(duì)的染色體即同源染色體上，其遺傳方式符合連鎖與交換律。例：以b代表紅綠色盲基因，h代表甲型血友病的基因。女兒紅綠色盲患者，母親必為致病基因攜帶者；兒子甲型血友病患者，母親必為該病基因攜帶者；父親僅為紅綠色盲，色盲基因和甲型血友病基因分別位于兩條X染色體上。由于交換率為10％，母親可

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