2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）歷年重點(diǎn)考題集錦附帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用()(難度：3)A、產(chǎn)生白色升華物B、產(chǎn)生紫色沉淀C、產(chǎn)生綠色沉淀D、產(chǎn)生白色沉淀E、以上結(jié)果均不是2.《中國(guó)藥典》2015版中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目永遠(yuǎn)是固定不變的。（難度：1）3.簡(jiǎn)述吩噻嗪類(lèi)藥物鹽酸鹽的“乙醇-水溶液中的氫氧化鈉滴定法”原理.（難度：5)4.分子中的氮不能被凱氏定氮法完全轉(zhuǎn)變?yōu)榘钡幕衔锸牵ǎ?難度：5)A、脂肪族胺類(lèi)B、芳香族胺類(lèi)C、硝基化合物D、氨基酸類(lèi)E、酰胺類(lèi)5.中國(guó)藥典采用高效液相法測(cè)定慶大霉素C組分的相對(duì)含量時(shí)采用什么方法進(jìn)行檢出？(難度：2)A、三氯化鐵顯色法B、硫醇汞鹽法C、柱后衍生化法D、熒光法E、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法6.關(guān)于藥物制劑的分析，下列說(shuō)法中正確的是：(難度：2)A、藥物制劑如其原料藥符合藥典規(guī)定則可以不再進(jìn)行任何分析B、要考慮賦形劑、附加劑對(duì)含量測(cè)定的影響C、復(fù)方制劑不需要考慮各種藥物間的相互干擾D、對(duì)不同劑型，必須采用不同的檢測(cè)方法E、含量測(cè)定方法需要考慮檢測(cè)限、定量限、選擇性及準(zhǔn)確度等指標(biāo)7.在用H2SO4－K2SO4濕法破壞中，K2SO4的作用是(難度：4)A、催化劑B、氧化劑C、防止樣品揮發(fā)D、還原劑E、提高H2SO4沸點(diǎn)，防止H2SO4分解8.GLP是《》的簡(jiǎn)稱(chēng)。（難度：2）9.試述阿司匹林中為何要檢查水楊酸？（難度：5)10.在片劑的崩解時(shí)限檢查中，腸溶衣片，薄膜衣片，糖衣片規(guī)定的崩解時(shí)限y要求崩解時(shí)間相同。（難度：1）11.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是（）(難度：3)A、指示劑B、滴定液C、對(duì)照品D、供試品E、標(biāo)準(zhǔn)品12.非水堿量法測(cè)定水楊酸毒扁豆堿（）(難度：3)A、電位法指示終點(diǎn)B、直接滴定C、加HgCl2處理D、加Ba(Ac)2E、加Hg(AC)2處理13.《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外分光光度法測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)在多少之間時(shí)誤差最小(難度：3)A、0.00～2.00B、0.3～1.0C、0.2～0.8D、0.1～1.0E、0.3～0.714.測(cè)得值與真值接近的程度用下列哪項(xiàng)參數(shù)表示（）(難度：1)A、精密度B、定量限C、t檢驗(yàn)D、F檢驗(yàn)E、準(zhǔn)確度15.藥物的鑒別在藥物分析中有何意義？（難度：3)16.對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物對(duì)其進(jìn)行鑒別時(shí)可采用不加耦合試劑直接進(jìn)行重氯化反應(yīng)。（難度：1）17.EP(Ph.Eur.)中文全稱(chēng)是（）(難度：2)A、國(guó)際藥典B、英國(guó)藥典C、美國(guó)藥典D、歐洲藥典E、美國(guó)國(guó)家處方集18.欲提取尿中某一堿性藥物，其pKa為7.8，要使99.9%的藥物能被提取出來(lái)，尿樣pH應(yīng)調(diào)節(jié)到(難度：3)A、5.8B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上E、4.8以上19.屬于維生素A與三氯化銻反應(yīng)的現(xiàn)象為（）(難度：1)A、藍(lán)色熒光B、黃色→紅色→綠色C、生育酚D、紅色退去E、不穩(wěn)定藍(lán)色20.維生素E為水溶性維生素。（難度：1）21.原料藥物分析方法選擇時(shí)應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾(難度：2)A、體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B、內(nèi)標(biāo)物C、輔料D、合成原料、中間體E、同時(shí)服用的藥物22.我國(guó)藥典及其他國(guó)家藥典鑒別和檢查四環(huán)素類(lèi)抗生素常用的方法是（）(難度：2)A、GC法B、紅外光譜法C、HPLC法D、薄層色譜法E、紫外分光光度法23.下列對(duì)維生素C的敘述中正確的是（，難度：3）A、二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B、與糖結(jié)構(gòu)類(lèi)似，有糖的某些性質(zhì)C、有嘧啶環(huán)D、有紫外吸收E、二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸24.溶液的易炭化物檢查可采用下列()方法(難度：2)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、濁度標(biāo)準(zhǔn)液C、箱式電阻爐D、熱分析儀E、標(biāo)準(zhǔn)比色液25.某藥與Na2CO3共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產(chǎn)生，此藥可能是（）(難度：2)A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、苯甲酸鈉C、乙酰水楊酸D、普魯卡因E、對(duì)氨基苯甲酸26.有機(jī)鹵素藥物中的鹵原子為芳香環(huán)的取代基時(shí)，為使其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)鹵素離子，應(yīng)該采用的方法是（）(難度：3)A、將藥物溶于溶劑，加堿后，回流，使其溶解B、將藥物溶于堿溶液，加強(qiáng)還原劑，加熱回流，使其裂解C、將藥物溶于堿溶液，加強(qiáng)氧化劑，加熱回流，使其裂解D、氧瓶燃燒法E、凱氏定氮法27.維生素A中過(guò)氧化值檢查（）(難度：2)A、旋光度測(cè)定法B、薄層色譜法C、酸堿滴定法D、鈰量法E、碘量法28.紫外法測(cè)定維生素A含量時(shí)，測(cè)得λmax在330nm，A/A328比值中有一個(gè)比值超過(guò)了規(guī)定值±0.02，應(yīng)采用什么方法測(cè)定(難度：3)A、多波長(zhǎng)測(cè)定B、用皂化法（第二法）C、用校正值計(jì)算D、比較校正值與未校正值的差值后再?zèng)Q定E、取A328值直接計(jì)算29.青霉素類(lèi)分子中的母核為（）（難度：3）30.有關(guān)四氮唑鹽比色法含量測(cè)定說(shuō)法正確的是（）(難度：5)A、適用于皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的原料藥測(cè)定B、在氯仿溶液中測(cè)定C、在酸性條件下反應(yīng)D、在堿性條件下反應(yīng)E、適用于皮質(zhì)激素類(lèi)藥物原料與制劑的含量測(cè)定31.鹽酸硫胺在堿性條件下與鐵氰化鉀作用（）(難度：3)A、藍(lán)色熒光B、黃色→紅色→綠色C、生育酚D、紅色退去E、不穩(wěn)定藍(lán)色32.中國(guó)藥典對(duì)硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測(cè)定，而對(duì)硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是(難度：4)A、蔗糖水解產(chǎn)生的葡萄糖不會(huì)還原硫酸鈰而會(huì)還原高錳酸鉀B、蔗糖本身還原高錳酸鉀C、蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高錳酸鉀D、原料廠習(xí)慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰法E、糖衣中的色素影響高錳酸鉀法終點(diǎn)的觀測(cè)33.下列藥物中，在酸性條件下可與CoCl2試液反應(yīng)生成亮綠色的是（）(難度：3)A、鹽酸利多卡因B、乙酰水楊酸C、苯佐卡因D、鹽酸普魯卡因胺E、氨甲苯酸34.下列不屬于《中國(guó)藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目（）。(難度：2)A、氯化物B、生物利用度C、重金屬D、硫酸鹽E、鐵鹽35.巴比妥類(lèi)藥物含量測(cè)定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為()(難度：1)A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯36.微生物檢定法是通過(guò)檢測(cè)抗生素對(duì)微生物的()，計(jì)算抗生素活性的方法。（難度：3）37.在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的目的是什么？（難度：5)38.四環(huán)素類(lèi)在酸性條件下的降解產(chǎn)物是（）(難度：2)A、新四環(huán)素B、異四環(huán)素C、差向脫水四環(huán)素D、差向四環(huán)素E、脫水四環(huán)素39.Vitali反應(yīng)作為鑒別（）(難度：2)A、具有莨菪堿結(jié)構(gòu)的藥物B、含有芳伯氨基或水解能產(chǎn)生芳伯氨基的藥物C、化學(xué)結(jié)構(gòu)當(dāng)中含有脂肪氨基的藥物D、芳酸及其酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物E、含有酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基的藥物40.高液液相色譜法常用定量方法有哪幾種？（難度：4)41.《中國(guó)藥典》中常用的容量法有：中和滴定法、（）滴定法、氧化還原滴定法以及絡(luò)合滴定法等。（難度：3）42.根據(jù)中國(guó)藥典中重金屬檢查方法，重金屬是指（）(難度：3)A、比重大的金屬B、Fe3+、Hg2+、Pb2+C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質(zhì)43.甾體激素類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中存在（）和△4-3-酮共軛系統(tǒng)，在紫外光區(qū)有特征吸收。（難度：3）44.下列可以用于皮質(zhì)激素類(lèi)藥物薄層色譜法的顯色試劑是（）(難度：1)A、硫酸-乙醇B、1，3-二羥萘的乙醇溶液和硫酸溶液的混合溶液C、0．25％茚三酮的水飽和正丁醇溶液D、三氯化銻溶液E、堿性四氮唑藍(lán)試液45.葡萄糖中重金屬檢查采用下列（）試劑。(難度：3)A、硫氰酸銨B、氯化鋇C、硫化鈉D、硝酸銀E、硫代乙酰胺46.有關(guān)藥物中氯化物雜質(zhì)檢查意義說(shuō)法正確的是()(難度：3)A、可能引起制劑的不穩(wěn)定性B、是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)C、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常D、是有療效的物質(zhì)E、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)47.三氯叔丁醇的含量測(cè)定是對(duì)含鹵素的藥物測(cè)定鹵素的代表性方法，這種方法是（）(難度：2)A、酸水解法B、堿水解法C、堿氧化法D、堿熔法E、堿還原法48.下列那個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)(難度：4)A、青霉素B、紅霉素C、鏈霉素D、維生素CE、慶大霉素49.高效液相色譜法中最常用的檢測(cè)器為（）(難度：2)A、紅外檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、紫外檢測(cè)器D、電子捕獲檢測(cè)器E、光焰離子化檢測(cè)器50.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了：(難度：3)A、消除注射液中抗氧劑的干擾B、使淀粉變色敏銳C、加快反應(yīng)速度D、保持維生素C的穩(wěn)定E、增加維生素C的溶解度51.酸性染料比色法的影響因素包括水相的pH，（），有機(jī)溶劑的種類(lèi)與性質(zhì)，有機(jī)相中的水分及酸性染料中的有色雜質(zhì)等。（難度：2）52.下列哪個(gè)藥物不能與Cu2+反應(yīng)(難度：3)A、雌二醇B、磺胺嘧啶C、鹽酸偽麻黃堿D、巴比妥E、利多卡因53.需做對(duì)氨基酚檢查的藥物是（）(難度：2)A、甲芬那酸B、乙酰水楊酸C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、對(duì)乙酰氨基酚E、氯貝丁酯54.酸性染料比色法測(cè)定生物堿時(shí)常用的有機(jī)溶劑有（，難度：3）A、二氯乙烯B、三氯甲烷C、二氯甲烷D、苯E、四氯化碳55.表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性屬于下列哪項(xiàng)（）(難度：1)A、準(zhǔn)確度B、精密度C、定量限D(zhuǎn)、t檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)56.腎上腺皮質(zhì)激素在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是（）(難度：3)A、C3上有酮基，C4/C5間有雙鍵，C17上有α-醇酮基B、C3上有酮基，C4/C5間有雙鍵，C17上有α-醇酮基，C11上有羰基或羥基C、C3上有酮基，C4/C5間有雙鍵，C17上有β羥基D、C3上有酮基，C4/C5間有雙鍵，C17上有甲酮基E、C3上有酮基，C4/C5間有雙鍵，C17上有α-醇酮基57.巴比妥類(lèi)藥物在酸性條件下發(fā)生一級(jí)電離而有紫外吸收。（難度：1）58.2，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量（）(難度：1)A、滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B、2,6-二氯靛酚的還原型為紅色C、2,6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色D、以上都不對(duì)E、2,6-二氯靛酚由紅色~無(wú)色指示終點(diǎn)59.一般鑒別試驗(yàn)（難度：5）60.磺胺嘧啶中重金屬檢查采用下列（）試劑。(難度：4)A、硫氰酸銨B、氯化鋇C、硫化鈉D、硝酸銀E、硫代乙酰胺61.甲醛硫酸試驗(yàn)，界面顯玫瑰紅色環(huán)（）(難度：4)A、苯巴比妥B、硫代巴比妥C、已鎖巴比妥D、巴比妥酸E、司可巴比妥62.《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外-可見(jiàn)分光光度儀必須定期校正和檢定的項(xiàng)目有（）（，難度：3）A、儀器波長(zhǎng)B、雜散光C、氘燈和鎢燈的光源強(qiáng)度D、儀器的靈敏度E、吸光度的準(zhǔn)確度63.下列試劑分別可以用于生物樣品的抗凝劑（）(難度：3)A、甲苯B、乙醚C、葡萄糖醛酸苷酶D、枯草菌溶素E、肝素64.藥物中雜質(zhì)有幾種不同分類(lèi)方法，各有哪些？（難度：5)65.含下列()元素的藥物氧瓶燃燒法破壞后只用水作為吸收液即可(難度：3)A、氟B、氯C、溴D、碘E、硫66.取某藥2.0g，加水100mL溶解后，過(guò)濾取濾液25mL，依法檢查氯化物，規(guī)定氯化物限量不得過(guò)0.01%，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl／mL）多少mL？取某藥2.0g，加水100mL溶解后，過(guò)濾取濾液25mL，依法檢查氯化物，規(guī)定氯化物限量不得過(guò)0.01%，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl／mL）多少mL？A、5.0mLB、5mLC、0.5mLD、0.50mLE、2.0mL67.鏈霉素在堿性溶液中與三價(jià)鐵反應(yīng)（）(難度：3)A、雙縮脲反應(yīng)B、Kober反應(yīng)C、差向異構(gòu)化反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、麥芽酚反應(yīng)68.“空白試驗(yàn)”是指在下述（）情況下，按同法操作所得的結(jié)果（，難度：4）A、不加對(duì)照品B、不加供試品C、不加溶劑D、以等量溶劑代替供試品E、以等量溶劑代替對(duì)照品69.鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定，選擇在299nm波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是()(難度：5)A、299nm處是它的最大吸收波長(zhǎng)B、為了排除抗氧劑的干擾C、在299nm處，它的吸收值最穩(wěn)定D、在299nm處測(cè)定誤差最小E、為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾70.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）(難度：2)A、堿性酒石酸銅B、碘化鉍鉀C、乙酰丙酮D、三氯醋酸和吡啶E、硝酸銀71.泡騰片在水中應(yīng)在（）內(nèi)崩解。(難度：2)A、5分鐘B、1小時(shí)C、30分鐘D、1.5小時(shí)E、15分鐘72.乙酰水楊酸（阿司匹林）用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了(難度：5)A、防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B、防腐消毒C、使供試品易于溶解D、控制pHE、減小溶解度73.某藥物的堿性水溶液或中性水溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，則該藥物為（）(難度：3)A、苯甲酸B、阿司匹林C、水楊酸D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、雙水楊酯74.熱重量分析英文縮寫(xiě)為（）(難度：2)A、TMPB、DTAC、DSCD、TGAE、USP75.定量限（limitofquantitation，LOQ）（難度：4）76.四環(huán)素在pH2.0～6.0時(shí)易發(fā)生（）(難度：3)A、雙縮脲反應(yīng)B、Kober反應(yīng)C、差向異構(gòu)化反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、麥芽酚反應(yīng)77.吸附指示劑法選用的指示液：（）(難度：3)A、結(jié)晶紫B、碘化鉀-淀粉C、熒光黃D、甲基橙E、鄰二氮菲78.非水堿量法測(cè)定氫溴酸東茛菪堿（）(難度：2)A、電位法指示終點(diǎn)B、直接滴定C、加HgCl2處理D、加Ba(Ac)2E、加Hg(AC)2處理79.中國(guó)藥典規(guī)定，稱(chēng)取“2.00g”系指稱(chēng)取重量可為1.995～2.005g（難度：1）80.容量滴定分析法精密度要求RSD不大于0.2%（n=5）（難度：2）81.干燥失重檢查可采用下列()方法(難度：2)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、濁度標(biāo)準(zhǔn)液C、熱分析儀D、箱式電阻爐E、標(biāo)準(zhǔn)比色液82.下列藥物中，可用非水溶液滴定法測(cè)定含量的有（）（，難度：5）A、鹽酸丁卡因B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、鹽酸氯普魯卡因D、鹽酸布比卡因E、苯佐卡因83.鏈霉素和慶大霉素都具有Elson-Morgan反應(yīng)。（難度：2）84.下列藥物中與四氮比唑反應(yīng)速度最快的是：(難度：5)A、可的松B、醋酸可的松C、氫化偌尼松磷酸鈉D、孕激素E、氫化可的松85.《中國(guó)藥典》（2015年版）中規(guī)定片劑溶出度測(cè)定結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定的限度（Q）應(yīng)為示量的(難度：3)A、0.7B、0.8C、0.3D、0.9E、0.586.酸性染料比色法中，水相的pH值過(guò)小，則()(難度：3)A、能形成離子對(duì)B、酸性染料以陰離子狀態(tài)存在C、生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在D、酸性染料以分子狀態(tài)存在E、有機(jī)溶劑提取能完全87.溶出度測(cè)定時(shí)，一次應(yīng)取供試品的個(gè)數(shù)為（）(難度：3)A、1B、3C、8D、6E、1088.藥典所指的“精密稱(chēng)定”，系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）(難度：2)A、百分之一B、千分之一C、萬(wàn)分之一D、十萬(wàn)分之一E、百萬(wàn)分之一89.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，還要進(jìn)行重量差異檢查。（難度：1）90.熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測(cè)定時(shí)，通常選用哪種方法？(難度：2)A、恒壓恒重B、恒壓恒溫C、減壓恒溫D、減壓常溫E、常壓恒溫91.苯并二氮雜卓類(lèi)藥物多為弱堿性，不能在（）溶液中用酸直接滴定。（難度：4）92.葡萄糖中氯化物檢查采用下列（）試劑。(難度：2)A、硫氰酸銨B、氯化鋇C、硫化鈉D、硝酸銀E、硫代乙酰胺93.中國(guó)藥典采用非水滴定法測(cè)定鹽酸布比卡因原料的含量時(shí)，加入醋酐的作用是什么？（難度：5)94.下列有關(guān)重金屬檢查描述正確的是（）。(難度：3)A、檢查藥物中非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)B、控制藥物中有色雜質(zhì)C、頂空進(jìn)樣法D、加稀鹽酸和過(guò)硫酸銨E、加硫代乙酰胺試液95.鏈霉素中發(fā)生坂口反應(yīng)的基團(tuán)是（）(難度：3)A、氨基糖苷B、鏈霉胍C、2-脫氧鏈霉胺D、N-甲基葡萄糖胺E、鏈霉糖96.下述描述中，與普魯卡因相關(guān)的有（）（，難度：2）A、具有芳伯氨基B、與芳醛縮合成schiff堿C、顯重氮化-偶合反應(yīng)D、具有酯鍵，可水解E、烴胺側(cè)鏈具堿性97.取供試品溶液，加醋酸鉛試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀在醋酸銨或氫氧化鈉試液中溶解，該法鑒別的是（）(難度：3)A、硫酸鹽B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、氯化物98.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為（）（，難度：3）A、冰醋酸-醋酐為溶劑B、高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定C、1摩爾高氯酸與1/3摩爾的硫酸奎寧等當(dāng)量D、必須用電位法指示終點(diǎn)E、溴酚藍(lán)為指示劑99.主要外國(guó)藥典有：《美國(guó)藥典》、《（）》、《歐洲藥典》、《日本藥局方》和《國(guó)際藥典》。（難度：5）100.下列哪種藥物與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料（）(難度：3)A、黃體酮B、苯丙酸諾龍C、氟輕松D、丙酸睪酮E、炔雌醇第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:錯(cuò)誤3.正確答案:吩噻嗪類(lèi)藥物鹽酸鹽的水溶液顯酸性，可以在乙醇-水溶液介質(zhì)中，用氫氧化鈉作為滴定劑測(cè)定其含量。在水中，吩噻嗪類(lèi)藥物的鹽酸鹽與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，生成的吩噻嗪類(lèi)藥物溶于乙醇，反應(yīng)可定量進(jìn)行。4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:E8.正確答案:藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范9.正確答案:通常情況下，制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)下不再檢查原料藥物檢查項(xiàng)下的相關(guān)雜質(zhì)。但阿司匹林是酯類(lèi)藥物，在制劑生產(chǎn)過(guò)程中仍易水解而生成水楊酸雜質(zhì)。因此，藥典規(guī)定阿司匹林片、腸溶膠囊（片）、栓劑及泡騰片均需按照原料藥方法檢查水楊酸雜質(zhì)。10.正確答案:正確11.正確答案:E12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:它是藥品檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)，只有在藥物鑒別無(wú)誤的情況下，進(jìn)行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定等分析才有意義。16.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:B20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:D22.正確答案:E23.正確答案:A,B,D,E24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:B27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:6-氨基青霉酸30.正確答案:E31.正確答案:A32.正確答案:A33.正確答案:A34.正確答案:B35.正確答案:C36.正確答案:抑制作用37.正確答案:藥物分子中的苯酚結(jié)構(gòu)，在酸性溶液中酚羥基的鄰、對(duì)位活潑氫能與過(guò)量的溴定量地發(fā)生溴代反應(yīng)，再以碘量法測(cè)定剩余的溴，根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉滴定液的量，即可計(jì)算供試品的含量。38.正確答案:B39.正確答案:A40.正確答案:高效液相色譜法測(cè)定方法有內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、加校正因子的主成分自身對(duì)照法、不加校正因子的主成分自身對(duì)照法、