從機制探討他汀療效與安全性課件

他汀的分子結(jié)構(gòu)辛伐他汀阿托伐他汀鈣瑞舒伐他汀鈣氟伐他汀鈉他汀的分子結(jié)構(gòu)辛伐他汀阿托伐他汀鈣瑞舒伐他汀鈣氟伐他汀鈉1他汀抑制HMG-CoA還原酶基團立普妥氟伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀他汀抑制HMG-CoA還原酶基團立普妥氟伐他汀辛伐他汀瑞舒伐2

LindaF.FriedKidneyInternational2008;74,571–576降脂外作用降脂作用他汀甲羥戊酸異戊-5-焦磷酸香葉基焦磷酸法呢基焦磷酸香葉基焦磷酸角鯊烯膽固醇RasRhoARac1細胞增殖氧化應(yīng)激細胞增殖炎癥↓eNOS↑內(nèi)皮素他汀作用機制LindaF.FriedKidneyInterna3立普妥獨特三環(huán)結(jié)構(gòu)立普妥氟伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.立普妥獨特三環(huán)結(jié)構(gòu)立普妥氟伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀Mason4阿托伐他汀獨特三環(huán)結(jié)構(gòu)：脂溶性更高吡咯環(huán)與多個芳香環(huán)相連，通過π-π共軛使極性下降。增加其脂溶性，也易化與細胞膜磷脂酰側(cè)鏈的相互作用。阿托伐他汀獨特三環(huán)結(jié)構(gòu)：脂溶性更高吡咯環(huán)與多個芳香環(huán)相連，通5何謂脂溶、水溶？脂溶指物質(zhì)在非水介質(zhì)（如辛醇、油脂或細胞膜）中的相對溶解度；是水溶性，表示物質(zhì)在水中的相對溶解度脂溶性他汀水溶性他汀阿托伐他汀辛伐他汀氟伐他汀洛伐他汀西立伐他汀瑞舒伐他汀普伐他汀何謂脂溶、水溶？脂溶指物質(zhì)在非水介質(zhì)（如辛醇、油脂或細胞膜）6幾種他汀的油水分配系數(shù)：

他汀親脂、親水是相對概念他汀油水分配系數(shù)辛伐他汀4.42阿托伐他汀4.13鄰-羥基阿托伐他汀代謝產(chǎn)物4.13對-羥基阿托伐他汀代謝產(chǎn)物3.39普伐他汀1.35瑞舒伐他汀0.42油水分配系數(shù)：logP值指某物質(zhì)在正辛烷（油）和水中的分配系數(shù)的對數(shù)值。logP值負數(shù)為親水，正數(shù)為親脂。親脂、親水是相對而言，親脂性他汀也可有一定的水溶性，親水性他汀也可有一定的脂溶性幾種他汀的油水分配系數(shù)：

他汀親脂、親水是相對概念他汀油水分7獨特三環(huán)結(jié)構(gòu)：羥基活化，增加水溶性MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.OHOH阿托伐他汀母體鄰-羥基阿托伐他汀對-羥基阿托伐他汀LogP：4.13LogP：3.39LogP：4.13獨特三環(huán)結(jié)構(gòu)：羥基活化，增加水溶性MasonRP,et8立普妥獨特三環(huán)密碼Ⅰ

親脂入膜，快速起效MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.被動擴散+主動轉(zhuǎn)運（OATP1B1）立普妥獨特三環(huán)密碼Ⅰ

親脂入膜，快速起效MasonRP,9阿托伐他汀合適脂溶性：

快速強效、穩(wěn)妥安全產(chǎn)品說明書立普妥?瑞舒伐他汀辛伐他汀藥物達峰時間1-2H3-5H4HMasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.使用小角度X線衍射測得的不同他汀膜定位親脂入膜，快速強效水脂雙溶，穩(wěn)妥安全水脂雙溶，減少了脂溶性他汀膜相關(guān)的安全性問題阿托伐他汀合適脂溶性：

快速強效、穩(wěn)妥安全產(chǎn)品說明書立普妥?10藥物合適的脂溶性是快速通過生物膜的關(guān)鍵一般言脂溶性↑，藥物溶入脂質(zhì)膜中↑，擴散就越快。但藥物須先溶于體液才能抵達胞膜，故水溶性太低也不利于藥物通過細胞膜，所以藥物需具備脂/水雙溶性，方能迅速通過脂質(zhì)膜，即需要合適的油水分配系數(shù)。生物膜結(jié)構(gòu)示意圖藥物合適的脂溶性是快速通過生物膜的關(guān)鍵一般言脂溶性↑，藥物溶11立普妥獨特三環(huán)密碼Ⅱ

羥基活性，更強抗炎抗氧化OHOH阿托伐他汀母體鄰羥基阿托伐他汀對羥基阿托伐他汀MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.HermannM,etal.AnalBioanalChem(2005)382:1242–1249立普妥獨特三環(huán)密碼Ⅱ

羥基活性，更強抗炎抗氧化OHOH阿托伐12Bullen,JAmSocMassSpectrom1999,10,55–66Bullen,JAmSocMassSpectrom13阿托化他汀的活性羥化代謝產(chǎn)物更增效MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.阿托化他汀的活性羥化代謝產(chǎn)物更增效MasonRP,et14羥基活性代謝產(chǎn)物作用仍具有二羥基庚酸基團，繼續(xù)發(fā)揮抑制HMG-COA還原酶作用獨特還原性（抗氧化作用）羥基活性代謝產(chǎn)物作用仍具有二羥基庚酸基團，繼續(xù)發(fā)揮抑制HMG15立普妥羥基化活性代謝產(chǎn)物

抗氧化作用更強**立普妥立普妥普伐他汀普羅布考-1001020304050母體辛伐他汀代謝產(chǎn)物

對oxLDL的抑制作用（%）瑞舒伐他汀Masonetal.JACC49(9):336A;1997立普妥羥基化活性代謝產(chǎn)物

抗氧化作用更強**立普妥立普妥普伐16羥基活性，更強抗炎抗氧化OHOH鄰羥基阿托伐他汀對羥基阿托伐他汀MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.HermannM,etal.AnalBioanalChem(2005)382:1242–1249苯酚苯醌羥基活性，更強抗炎抗氧化OHOH鄰羥基阿托伐他汀對羥基阿托伐17更深入的化學機制：質(zhì)子捐贈共振機制羥基活性，更強抗炎抗氧化更深入的化學機制：羥基活性，更強抗炎抗氧化18立普妥活性代謝產(chǎn)物在血管內(nèi)

發(fā)揮強大抗炎、抗氧化作用肝臟代謝立普妥?立普妥（阿托伐他汀）產(chǎn)品說明書血管內(nèi)在血管內(nèi)發(fā)揮強大的抗炎抗氧化作用羥基化活性產(chǎn)物立普妥?母體立普妥活性代謝產(chǎn)物在血管內(nèi)

發(fā)揮強大抗炎、抗氧化作用肝臟代謝19辛伐他汀極少進入血管內(nèi)

無法發(fā)揮抗炎、抗氧化作用95%在肝臟吸收，并經(jīng)膽汁排泄至體外僅不足5%活性成分在血管內(nèi)被發(fā)現(xiàn)肝臟代謝辛伐他汀無法發(fā)揮抗炎、抗氧化作用舒降之（辛伐他?。┊a(chǎn)品說明書.MerckSharp&Dohme(Australia)Pty.Ltd血管內(nèi)辛伐他汀極少進入血管內(nèi)

無法發(fā)揮抗炎、抗氧化作用95%在肝臟20瑞舒伐他汀以原形進入血管內(nèi)

抗氧化作用很弱肝臟中瑞舒伐他汀原形抗氧化作用很弱；代謝產(chǎn)物活性低或無活性90%原型N位去甲基代謝物內(nèi)酯代謝物可定（瑞舒伐他?。┊a(chǎn)品說明書.阿斯利康制藥有限公司.WalterMFetal.JAmCollCardiol.2004;43(supplA):529A.Abstract882-4.血管內(nèi)瑞舒伐他汀以原形進入血管內(nèi)

抗氧化作用很弱肝臟中瑞舒伐他汀原21活性代謝產(chǎn)物—對HMG-CoA還原酶抑制活性與母化合物相等,半衰期更長(20-30h)—可直接抑制血管壁及肝臟中的膽固醇合成—更強抗氧化能力AmJCardiol,2005;96(suppl):11F-23F生成獨特的羥基化活性代謝產(chǎn)物，他汀中獨有活性代謝產(chǎn)物（他汀獨有）母體＋活性代謝產(chǎn)物的作用可解釋：與其他他汀相比，立普妥更早更大幅度獲益更顯著的多效性獨特的結(jié)構(gòu)、藥代動力學特性

使立普妥更強效、多效＋立普妥1＋1>2OOFOHOHCa++OCH3H3CNNHC藥效基團取代基團活性代謝產(chǎn)物AmJCardiol,2005;96(sup22目前最受關(guān)注的他汀安全性肌肉安全性腎臟安全性藥物間相互作用目前最受關(guān)注的他汀安全性肌肉安全性232012年2月FDA聲明：

他汀治療者無需常規(guī)周期性檢測肝酶Labelshavebeenrevisedtoremovetheneedforroutineperiodicmonitoringofliverenzymesinpatientstakingstatins.Thelabelsnowrecommendthatliverenzymetestsshouldbeperformedbeforestartingstatintherapyandasclinicallyindicatedthereafter.FDAhasconcludedthatseriousliverinjurywithstatinsisrareandunpredictableinindividualpatients,andthatroutineperiodicmonitoringofliverenzymesdoesnotappeartobeeffectiveindetectingorpreventingseriousliverinjury.產(chǎn)品說明書中取消“他汀治療者常規(guī)周期性檢測肝酶”現(xiàn)在的產(chǎn)品說明書推薦：在開始他汀治療前或臨床出現(xiàn)肝損傷指征時檢測肝酶FDA結(jié)論：他汀引起的嚴重肝損傷罕見且不可預(yù)測，常規(guī)周期性檢測肝酶對于發(fā)現(xiàn)或預(yù)防嚴重肝損傷沒有意義/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm他汀治療的肝臟安全性臨床無需過多顧慮2012年2月FDA聲明：

他汀治療者無需常規(guī)周期性檢測肝酶242012FDA對洛伐他汀使用限制的聲明

再次使他汀肌肉安全性受到關(guān)注禁止與洛伐他汀一起使用的藥物:伊曲康唑酮康唑泊沙康唑紅霉素克拉霉素泰利HIV蛋白酶抑制劑博賽潑維特拉匹韋奈法唑酮避免與洛伐他汀一起使用的藥物:環(huán)孢素吉非貝齊

與下列藥物合用時洛伐他汀劑量不超過20mg/日:丹那唑地爾硫卓維拉帕米與下列藥物合用時洛伐他汀劑量不超過40mg/日:胺碘酮避免大量葡萄柚汁（1夸脫每天）/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm2012FDA對洛伐他汀使用限制的聲明

再次使他汀肌肉安全25他汀肌肉安全性與脂/水溶性關(guān)系2001年，西立伐他汀因肌肉安全性問題撤市2011年，辛伐他汀的肌肉安全性相繼受到FDA和SFDA的警告是否親脂性他汀一定存在肌肉安全性問題？是否親水性他汀一定安全？他汀肌肉安全性與脂/水溶性關(guān)系2001年，西立伐他汀因肌肉安26他汀分子結(jié)構(gòu)相同之處：藥效基團相同立普妥?氟伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.他汀分子結(jié)構(gòu)相同之處：藥效基團相同立普妥?氟伐他汀辛伐他汀瑞27他汀分子結(jié)構(gòu)不同之處：取代基不同立普妥?氟伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀MasonRP,etal.AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F.他汀分子結(jié)構(gòu)不同之處：取代基不同立普妥?氟伐他汀辛伐他汀瑞舒28大量證據(jù)：阿托伐他汀肌肉安全性良好肌痛肌炎橫紋肌溶解4%00僅1例患者CK升高>10×ULN，且不伴肌肉癥狀對44項阿托伐他汀高質(zhì)量研究，共

16,495名患者的回顧性分析證實，阿托伐他汀肌肉安全性良好NewmanCB,etal.AmJCardiol2003;92:670–676大量證據(jù)：阿托伐他汀肌肉安全性良好肌痛肌炎橫紋肌溶解4%0029不同他汀致肌病存在差別西立伐他汀致死性橫紋肌溶解的發(fā)生率明顯高于其他他汀。2005年發(fā)表PRIMO研究，大劑量他汀相關(guān)的肌肉癥狀：辛伐他汀最高（18.2%），氟伐他汀最低（5.1%）脂溶性他汀較水溶性他汀致病性更強？不同他汀致肌病存在差別西立伐他汀致死性橫紋肌溶解的發(fā)生率明顯30最新FDA不良事件報告：

水溶性的瑞舒伐他汀并非更安全PRRSakaedaT,etal.PLoSONE2011;6(12):e28124.doi:10.1371/journal.pone.0028124瑞舒伐他汀與肌痛強相關(guān)辛伐他汀和瑞舒伐他汀與橫紋肌溶解和肌酶水平升高強相關(guān)除不良事件報告率比例（PRR）外，其他評估指標（POR、IC值、EBGM）均顯示了一致結(jié)果瑞舒伐他汀與肌肉不良事件強相關(guān)最新FDA不良事件報告：

水溶性的瑞舒伐他汀并非更安全PRR31他汀類藥物導(dǎo)致肌病的致病機制尚無定論，主要假設(shè)有：

1)影響輔酶Q10及線粒體功能；

2)阻斷了膽固醇的合成，影響細胞膜膽固醇與磷脂；

3)改變影響SLCO1B1基因酶的異戊烯化和糖基化使得膜上某些受體的修飾受到影響；他汀類藥物導(dǎo)致肌病的致病機制尚無定論，主要假設(shè)有：32他汀引起肌肉不良事件的機制

——直接作用：破壞肌細胞線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)肌膜他汀RC：線粒體呼吸鏈PTP：滲透性轉(zhuǎn)換孔NCE：鈉鈣交換器SERCA：肌漿網(wǎng)鈣泵RYR1：蘭尼堿受體線粒體肌漿內(nèi)質(zhì)網(wǎng)抽筋、肌痛、線粒體變性凋亡（肌溶解）CurrentOpinioninPharmacology2008,8:333–338脂溶性他汀引起肌肉不良事件與此機制有關(guān)他汀引起肌肉不良事件的機制

——直接作用：破壞肌細胞線粒體內(nèi)33他汀引起肌肉不良事件的機制

——間接作用：影響肌代謝底物合成多萜長醇血紅素A輔酶（Q10）異戊酰蛋白該機制并非脂溶性他汀特有瑞舒伐他汀導(dǎo)致肌肉問題的機制是否與此有關(guān)尚需探討CurrentOpinioninPharmacology2008,8:333–338他汀引起肌肉不良事件的機制

——間接作用：影響肌代謝底物合成34目前最受關(guān)注的他汀安全性肌肉安全性腎臟安全性藥物間相互作用目前最受關(guān)注的他汀安全性肌肉安全性35藥物引起腎臟毒性的條件經(jīng)腎臟代謝或排泄藥物本身對腎臟有毒性作用腎功能減退對藥物敏感性增加藥物引起腎臟毒性的條件經(jīng)腎臟代謝或排泄36用法用量：腎臟疾病無需調(diào)整劑量禁忌癥：無腎臟禁忌癥提示立普妥用法用量：重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量不良反應(yīng)：在接受本品的患者中觀察到蛋白尿（試紙法檢測），……不到1%的患者在10mg和20mg治療期間的某些時段，蛋白尿從無或微量升高至++或更多，40mg治療的患者中，約為3%禁忌：嚴重的腎功能損害的患者（肌酐清除率<30ml/min）注意事項：在高劑量特別是40mg的患者中，觀察到蛋白尿（試紙法）藥代動力學：10%經(jīng)腎臟排泄，與健康志愿者相比，嚴重腎功能損害（肌酐清除率<30ml/min）患者的血藥濃度增加3倍瑞舒伐他汀(5處腎臟提示信息)瑞舒伐他汀的上市，

使他汀的腎臟安全性再受關(guān)注用法用量：腎臟疾病無需調(diào)整劑量立普妥用法用量：重度腎功能損害37瑞舒伐他汀更容易導(dǎo)致蛋白尿？

——瑞舒伐他汀腎臟排泄率高？他汀阿托伐他汀氟伐他汀洛伐他汀普伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀尿排泄率2%6%10%20%10%13%AmJCardiol2005;96[suppl]:11F–23F瑞舒伐他汀較阿托伐他汀腎臟排泄率高（10%），但普伐他汀腎臟排泄率高達20%，而無顯著腎臟安全性問題。瑞舒伐他汀藥物本身是否對腎臟有毒性作用？瑞舒伐他汀更容易導(dǎo)致蛋白尿？

——瑞舒伐他汀腎臟排泄率高？他38瑞舒伐他汀分子結(jié)構(gòu)中含有類磺胺基團瑞舒伐他汀分子結(jié)構(gòu)中的類磺胺基團水解后去甲基，形成磺胺基團磺胺基團經(jīng)肝臟乙?；阴；镌谀蛞褐腥芙舛容^小，易析出結(jié)晶致藥物在腎小管積蓄，及遠端腎小管上皮細胞內(nèi)涵體酸化障礙。終致腎小管的蛋白吸收障礙，特別是低分子量蛋白瑞舒伐他汀(IC50=5nM)類磺胺性質(zhì)基團（甲基磺酰氨基團）Bioorganic&MedicinalChemistryLetters18(2008)1151–1156瑞舒伐他汀分子結(jié)構(gòu)中含有類磺胺基團瑞舒伐他汀分子結(jié)構(gòu)中的類磺39目前最受關(guān)注的他汀安全性肌肉安全性腎臟安全性藥物間相互作用目前最受關(guān)注的他汀安全性肌肉安全性40肝臟CYP450酶系中同工酶眾多

3A4是最大的亞家族他汀洛伐他汀辛伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀瑞舒伐他汀普伐他汀肝臟代謝酶CYP3A4CYP3A4CYP3A5CYP2C9CYP3A4CYP2C9CYP2A9CYP3A4Atherosclerosis202(2009)18–28肝臟CYP450酶系中同工酶眾多

3A4是最大的亞家族他汀41CYP3A4和CYP2C9誰更安全？Atherosclerosis202(2009)18–28CYP3A4CYP2C9容易發(fā)生相互作用的藥物：貝特類，煙酸，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，唑類抗真菌藥物，HIV蛋白酶抑制劑，米貝地爾，氟西汀，奈法唑酮，維拉帕米，華法林和柚子汁容易發(fā)生相互作用的藥物：華法林，胺碘酮，西咪替丁，甲氧芐啶/磺胺甲惡唑，氟西汀，氟伏沙明，異煙肼，甲硝唑，唑酮，

噻氯匹定，扎魯司特，伊曲康唑

和酮康唑CYP3A4和CYP2C9誰更安全？Atheroscl42阿托伐他汀經(jīng)CYP450代謝，

但與臨床常用藥物無明顯相互作用雖然立普妥經(jīng)CYP450代謝。但是其本身并不是CYP450的抑制劑或誘導(dǎo)劑，不會影響CYP450的活性。肝臟CYP4503A4表達豐富，在沒有抑制劑存在的情況下，該酶足夠同時代謝數(shù)種常規(guī)劑量的藥物與臨床常見藥物，特別是老年患者常常合并服用的藥物，之間無明顯的相互作用

立普妥TM（阿托伐他汀鈣）說明書阿托伐他汀經(jīng)CYP450代謝，

但與臨床常用藥物無明顯相互作432010年FDA和SFDA

相繼對辛伐他汀肌肉安全性提出警告國家食品藥品監(jiān)督管理局提醒警惕辛伐他汀與胺碘酮聯(lián)合使用或高劑量使用增加橫紋肌溶解發(fā)生風險……對于所有剛開始使用辛伐他汀或正增加辛伐他汀劑量的患者，應(yīng)被告之發(fā)生橫紋肌溶解癥的風險，要求患者出現(xiàn)非預(yù)期的肌肉痛、觸痛以及虛弱無力及時就診。

在處方辛伐他汀或含有辛伐他汀的藥物時，應(yīng)清楚正在接受胺碘酮治療的病人使用辛伐他汀的日劑量不能超過20mg，當日劑量超過20mg時會增加橫紋肌溶解癥發(fā)生的風險。當存在此相互作用風險時，處方醫(yī)師應(yīng)考慮使用其他他汀類藥物替代辛伐他汀。2010年FDA和SFDA

相繼對辛伐他汀肌肉安全性提出警告44管理他汀肌肉安全性：

美國FDA給出的辛伐他汀使用限制服用下列藥物時不要使用辛伐他汀:服用下列藥物時使用辛伐他汀不要超過10mg伊曲康唑酮康唑紅霉素克拉霉素泰利霉素HIV蛋白酶抑制劑奈法唑酮服用下列藥物時使用辛伐他汀不要超過20mg吉非羅齊環(huán)孢菌??素達那唑

服用下列藥物時使用辛伐他汀不要超過40mg

胺碘酮

維拉帕米

地爾硫卓/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm204882.htm管理他汀肌肉安全性：

美國FDA給出的辛伐他汀使用限制服用下45辛伐他汀的各劑量級限制（適用于所有使用辛伐他汀的患者）不要把辛伐他汀和以下藥物聯(lián)用：依曲康唑，酮康唑，紅霉素，