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文檔簡介

異氰酸酯的各種化學反應1、異氰酸酯與羥基的反應2、異氰酸酯與胺基的反應3、異氰酸酯與水的反應4、異氰酸酯與氨基甲酸酯的反應5、異氰酸酯的自聚反應異氰酸酯的各種化學反應1、異氰酸酯與羥基的反應1、異氰酸酯與羥基的反應RNHCOOR1nOCN-R-NCO+nHO-R1-OH[-CONH-R-NHCO-OR1-O-]n聚氨酯RNCO+R1-OH反應速度：-CH2-OH>-CH-OH1、異氰酸酯與羥基的反應RNHCOOR1nOCN-R-NCO2、異氰酸酯與胺基的反應（常溫下快速反應）伯胺基：NH2

仲胺基：NHR-NCO+R1-NH2R-NHCONHRR-NCO+R1R2NHR-NHCONR1R2脲取代脲2、異氰酸酯與胺基的反應（常溫下快速反應）R-NCO+R1-3、異氰酸酯與水的反應慢R-NHCOOH快RNH2+CO2RNH2+RNCO快R-NHCONH-R脲2RNCO+H2ORNHCONHR+CO21mol(18g)水與1mol二異氰酸酯（TDI174g或MDI250g）生成1mol（22.4L）CO2空氣中的水分及容器壁附著的水分會使NCO含量降低，使預聚體黏度變大甚至凝膠，產生的CO2還會使容器漲罐。RNCO+H2O3、異氰酸酯與水的反應慢R-NHCOOH快RNH2+CO2R4、異氰酸酯與氨基甲酸酯的反應RNCO+R1-NHCOO-R2R-NH-C-N-C-OR2OR1O交聯(lián)結構120-140℃4、異氰酸酯與氨基甲酸酯的反應RNCO+R1-NHCOO-R自聚反應二聚：2ArNCOAr-NCN-ArCOOMDI、TDI在室溫下可以緩慢產生二聚體，具有鄰位取代基的芳香族異氰酸酯，由于位阻效應，在常溫下不能生成二聚體，而MDI由于NCO鄰位無取代基，活性比TDI大，即使無催化劑，室溫也有部分單體緩慢自聚成二聚體。自聚反應2ArNCOAr-NCN-ArCOOMDI、TDI在聚氨酯分子的微觀結構軟段：大分子多元醇硬段異氰酸酯小分子醇、胺聚氨酯分子的

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