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文檔簡介
第第頁2023年吉林省四平市中考生物四模試卷(含解析)2023年吉林省四平中考生物四模試卷
一、單項選擇題(本題共20小題,每小題1分,共20分
1.(1分)人類生殖細(xì)胞所含的染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的()
A.一半B.一倍C.兩倍D.三倍
2.(1分)下列人體的性狀中,不屬于相對性狀的()
A.藍(lán)眼睛和黑眼睛B.能卷舌和有酒窩
C.雙眼皮和單眼皮D.有耳垂和無耳垂
3.(1分)下列屬于遺傳現(xiàn)象的是()
A.“一母生九子,連母十個樣”
B.“種瓜得瓜,種豆得豆”
C.一對正常毛色的孟加拉虎,生下了一只白色的幼虎
D.母親的血型是A型,所生的孩子的血型是B型
4.(1分)在例行的一次基因檢測中,小李夫婦發(fā)現(xiàn)自己都攜帶某常染色體致病基因a,可夫婦二人表現(xiàn)均正常,則該夫婦生育一個不正常的孩子的幾率為()
A.1B.C.D.
(多選)5.(1分)下列敘述中,正確的是()
A.人體的卵細(xì)胞中只有一條X染色體
B.人的體細(xì)胞中有46個基因
C.體細(xì)胞中有性染色體
D.正常男人的X染色體一定來自他的母親
6.(1分)白化病是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病,下列關(guān)于白化病遺傳規(guī)律的敘述,正確的是()
A.父母都患病,子女可能是正常人
B.子女患病,父母可能都是正常人
C.父母都無病,子女必定是正常人
D.子女無病,父母必定都是正常人
7.(1分)下列人體頭面部的各種性狀中,與“有耳垂”屬于一對相對性狀的是()
A.單眼皮B.無酒窩C.無耳垂D.黑眼睛
8.(1分)已知相對性狀中有酒窩是顯性性狀(由G控制),無酒窩是隱性性狀(由g控制).有一對夫婦均無酒窩,他們生出基因型為GG子女的概率為()
A.100%B.75%C.25%D.0
9.(1分)人的雙眼皮是顯性,單眼皮是隱性,現(xiàn)有一對夫婦,都是單眼皮,他們生的子女應(yīng)該()
A.都是雙眼皮B.不可能有單眼皮
C.單雙眼皮都有可能D.都是單眼皮
10.(1分)有耳垂(D)與無耳垂(d)是一對相對性狀。這對基因在人群中應(yīng)該是()
A.有耳垂個體的基因組成都是DD
B.無耳垂個體的基因組成都是Dd
C.有耳垂個體的基因組成是DD或Dd
D.無耳垂個體的基因組成是Dd或dd
11.(1分)下列關(guān)于正常男性體細(xì)胞染色體組成的說法中,正確的是()
A.22條常染色體+XB.22條常染色體+Y
C.22對常染色體+XXD.22對常染色體+XY
12.(1分)假如一個性狀總是從父親直接傳給兒子,由兒子直接傳給孫子,那么控制這個性狀的基因最可能的位置是()
A.位于常染色體上B.位于Y染色體上
C.位于X染色體上D.以上都有可能
13.(1分)人的性別決定是在()
A.形成受精卵時B.胎兒發(fā)育時
C.胎兒出生時D.受精卵分裂時
14.(1分)關(guān)于人的生殖細(xì)胞中性染色體的敘述,正確的是()
A.精子的性染色體為XY
B.精子和卵細(xì)胞都只有一條性染色體
C.卵細(xì)胞的性染色體為XX
D.精子和卵細(xì)胞的性染色體都是23條
15.(1分)下面的關(guān)系中,屬于直系血親的是()
A.父母與子女B.孿生兄妹C.姑姑和侄女D.舅舅與外甥
16.(1分)優(yōu)生優(yōu)育最簡單有效的措施是()
A.加強(qiáng)鍛煉B.禁止近親結(jié)婚
C.遺傳咨詢D.產(chǎn)前診斷
17.(1分)下列措施不能避免遺傳病患兒降生的是()
A.積極鍛煉身體B.禁止近親結(jié)婚
C.進(jìn)行遺傳咨詢D.產(chǎn)前診斷
18.(1分)1959年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天愚型患者的染色體是47條,比正常人46條多了一條小型染色體。請問該病會遺傳嗎()
A.不遺傳B.不一定遺傳
C.遺傳D.以上都有可能
19.(1分)能卷舌是由顯性基因(B)控制,不能卷舌由隱性基因(b)控制,丈夫能卷舌,妻子不能卷舌,他們生了一個能卷舌的女兒,對此解釋正確的是()
A.丈夫的基因組成必為BB
B.妻子的基因組成必為Bb
C.女兒的基因組成必為Bb
D.再生一個能卷舌孩子的幾率為50%
20.(1分)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中,正確的是()
A.DNA是主要的遺傳物質(zhì)
B.蛋白質(zhì)控制生物的性狀
C.一個DNA分子含有一個基因
D.DNA上任意片段都可控制生物性狀
二、連線題(本題共1小題,每線1分,共5分)
21.(5分)將左側(cè)各項與右側(cè)對應(yīng)項連線。
A.女性體細(xì)胞①22條+X或22條+Y
B.男性體細(xì)胞②22條+X
C.受精卵③22對+XX
D.精子④22對+XY
E.卵細(xì)胞⑤22對+XX或22對+XY
三、識圖題(本題共1小題,每空1分,共10分
22.(10分)如圖是染色體、DNA、基因的關(guān)系示意圖,請回答:
(1)圖中的①表示;②表示;③表示.
(2)染色體位于細(xì)胞的中,染色體主要由和組成.
(3)是生物體內(nèi)最主要的遺傳物質(zhì).
(4)基因是具有遺傳效應(yīng)的片段,生物的性狀是由控制的.
四、分析說明題(本題共1小題,每空1分,共7分)
23.(7分)某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬,馬的毛色有栗色和白色兩種,受基因(A和a)的控制。現(xiàn)有一匹栗色公馬與一匹栗色母馬交配,生了一匹白色小馬(如圖所示),請分析回答:(1)馬的毛色中,白色是性狀;栗色是性狀(填“顯性”或“隱性”)。
(2)白色小馬的基因組成為,親本栗色母馬的基因組成為,栗色公馬的基因組成為。
(3)理論上,這對親本生出的后代基因組成有,生出栗色小馬的可能性為。
五、科學(xué)探究題(本題共1小題,每空1分,共8分)
24.(8分)如圖所示為兩種單細(xì)胞傘藻幼體的相互移接實驗過程示意圖,請按要求回答問題:
(1)傘藻細(xì)胞一般長2~5cm,可分為帽、柄和假根三個部分,細(xì)胞核位于。
(2)甲傘藻具有傘形帽,乙傘藻具有菊花形帽,將甲、乙傘藻的帽切除,然后繼續(xù)培養(yǎng),結(jié)果甲傘藻長出形帽,乙傘藻長出形帽。
(3)將甲傘藻的假根切下,然后將乙傘藻的傘柄切下,移接到甲傘藻的假根上,一段時間后,這個“移接體”長出了形帽。
(4)將乙傘藻的假根切下,然后將甲傘藻的傘柄切下,移接到乙傘藻的假根上,一段時間后,這個“移接體”長出了與相同的形帽。
(5)實驗結(jié)果證明:控制生物性狀的遺傳信息主要儲存在中。
(6)決定傘藻帽性狀的基本單位是。
2023年吉林省四平中考生物四模試卷
參考答案與試題解析
一、單項選擇題(本題共20小題,每小題1分,共20分
1.(1分)人類生殖細(xì)胞所含的染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的()
A.一半B.一倍C.兩倍D.三倍
【分析】某種生物體細(xì)胞的染色體數(shù)為2N,則其受精卵為2N;精子或卵細(xì)胞中染色體的數(shù)量為N.因此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,成單存在.
【解答】解:體細(xì)胞中染色體是成對存在,在形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中,染色體都要減少一半。而且不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進(jìn)入精子和卵細(xì)胞。生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半,成單存在。
故選:A。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解染色體基因在親子代之間的傳遞規(guī)律.
2.(1分)下列人體的性狀中,不屬于相對性狀的()
A.藍(lán)眼睛和黑眼睛B.能卷舌和有酒窩
C.雙眼皮和單眼皮D.有耳垂和無耳垂
【分析】生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀,同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對性狀。
【解答】解:ACD、藍(lán)眼睛和黑眼睛,雙眼皮和單眼皮、有耳垂和無耳垂都是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是相對性狀,ACD不符合題意;
B、能卷舌和有酒窩,是兩種性狀,不是相對性狀,B符合題意。
故選:B。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀。
3.(1分)下列屬于遺傳現(xiàn)象的是()
A.“一母生九子,連母十個樣”
B.“種瓜得瓜,種豆得豆”
C.一對正常毛色的孟加拉虎,生下了一只白色的幼虎
D.母親的血型是A型,所生的孩子的血型是B型
【分析】遺傳是指親子間在性狀上的相似性,變異是指親子間和子代個體間在性狀上的差異。
【解答】解:A、“一母生九子,連母十個樣”,體現(xiàn)了親子代之間和子代個體之間在性狀上的差異性,因此屬于變異現(xiàn)象;
B、“種瓜得瓜,種豆得豆”,體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的相似性,因此屬于遺傳現(xiàn)象;
CD、一對正常毛色的孟加拉虎,生下了一只白色的幼虎、母親的血型是A型,所生的孩子的血型是B型,都體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性,因此都屬于變異現(xiàn)象。
所以,屬于遺傳現(xiàn)象的是“種瓜得瓜,種豆得豆”。
故選:B。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握遺傳、變異的概念和特點。
4.(1分)在例行的一次基因檢測中,小李夫婦發(fā)現(xiàn)自己都攜帶某常染色體致病基因a,可夫婦二人表現(xiàn)均正常,則該夫婦生育一個不正常的孩子的幾率為()
A.1B.C.D.
【分析】生物體的性狀是由一對基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
【解答】解:在例行的一次基因檢測中,小李夫婦發(fā)現(xiàn)自己都攜帶某常染色體致病基因a,可夫婦二人表現(xiàn)均正常,則小李夫婦的基因組成都為Aa.遺傳圖解如圖:
從遺傳圖解看出,他該夫婦生育一個不正常的孩子的幾率為。
故選:D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握會利用遺傳圖解分析解答遺傳問題。
(多選)5.(1分)下列敘述中,正確的是()
A.人體的卵細(xì)胞中只有一條X染色體
B.人的體細(xì)胞中有46個基因
C.體細(xì)胞中有性染色體
D.正常男人的X染色體一定來自他的母親
【分析】染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體;由蛋白質(zhì)和DNA組成,是遺傳物質(zhì)基因的載體;正常情況下染色體、基因在體細(xì)胞中成對,在生殖細(xì)胞中成單.假如體細(xì)胞的染色體數(shù)為2N,精子或卵細(xì)胞中染色體的數(shù)量為N,受精卵中的染色體是2N.
【解答】解:A、人體卵細(xì)胞中除有一條X染色體外,還含有22條常染色體,A錯誤。
B、一條染色體上包含一個DNA分子。一個DNA分子上包含有多個基因。人的體細(xì)胞中23對染色體就包含46個DNA分子,含有數(shù)萬對基因,B錯誤。
C、男性的體細(xì)胞中的性染色體是XY、女性的體細(xì)胞中的性染色體是XX,在形成生殖細(xì)胞時成對的性染色體要分開分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞中。男性形成兩種生殖細(xì)胞,分別是含X的染色體的精子和含Y的染色體的精子;女性只產(chǎn)生含X的性染色體的卵細(xì)胞。所以體細(xì)胞、生殖細(xì)胞中都有性染色體,C正確。
D、正常男性的X染色體只能來自他的母親,如圖所示,D正確。
故選:CD。
【點評】解答此題的關(guān)鍵是理解掌握細(xì)胞核、染色體、DNA、基因的關(guān)系.
6.(1分)白化病是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病,下列關(guān)于白化病遺傳規(guī)律的敘述,正確的是()
A.父母都患病,子女可能是正常人
B.子女患病,父母可能都是正常人
C.父母都無病,子女必定是正常人
D.子女無病,父母必定都是正常人
【分析】白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病,這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素,因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色,怕光,看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。
【解答】解:白化病屬于家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。
A、父母都患病,子女一定都是白化病患者,故不符合題意。
B、如果夫婦均是白化病隱性致病基因的攜帶者,夫婦雖然表現(xiàn)正常,但子女可能患病。如圖所示:故符合題意。
C、如圖所示,父母都是正常人,但如果是致病基因攜帶者,其子女就會出現(xiàn)白化病患者。故不符合題意。
D、若夫婦一方患病,另一方不是白化病基因的攜帶者,則子女都是正常的,故不符合題意。
故選:B。
【點評】此題考查了白化病的遺傳情況。
7.(1分)下列人體頭面部的各種性狀中,與“有耳垂”屬于一對相對性狀的是()
A.單眼皮B.無酒窩C.無耳垂D.黑眼睛
【分析】遺傳學(xué)中把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀,如人的單眼皮和雙眼皮.
【解答】解:根據(jù)相對性狀的概念可以判斷與“有耳垂”屬于一對相對性狀的是無耳垂,符合同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式,而單眼皮、無酒窩、黑眼睛均不屬于同一性狀,不屬于相對性狀。
故選:C。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握相對性狀的概念.
8.(1分)已知相對性狀中有酒窩是顯性性狀(由G控制),無酒窩是隱性性狀(由g控制).有一對夫婦均無酒窩,他們生出基因型為GG子女的概率為()
A.100%B.75%C.25%D.0
【分析】在遺傳學(xué)上,把具有一對相同性狀的純種雜交一代所顯現(xiàn)出來的親本性狀,稱為顯性性狀,把未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀,稱為隱性性狀.
顯性基因和隱性基因:控制顯性性狀的基因,稱顯性基因,通常用大寫英文字母表示(如A).控制隱性性狀的基因,稱隱性基因,通常用小寫英文字母表示(如a).
【解答】解:生物體的某些性狀是由一對基因控制的,而成對的基因往往有顯性和隱性之分,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性,一個是隱性時,只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來;已知相對性狀中有酒窩是顯性性狀(由G控制),無酒窩是隱性性狀(由g控制)。
有一對夫婦均無酒窩,無酒窩是隱性性狀,基因組成是aa.子女中控制某一性狀的基因一個來自父方,一個來自母方;這對夫婦生出的孩子均無酒窩基因組成是gg,他們生出基因型為GG子女的概率為0
故選:D。
【點評】本題考查學(xué)生對生物的形狀的遺傳知識點的理解,考查學(xué)生利用遺傳圖解解釋生物現(xiàn)象的能力.
9.(1分)人的雙眼皮是顯性,單眼皮是隱性,現(xiàn)有一對夫婦,都是單眼皮,他們生的子女應(yīng)該()
A.都是雙眼皮B.不可能有單眼皮
C.單雙眼皮都有可能D.都是單眼皮
【分析】生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來.顯性基因用大寫字母表示,隱性基因用小寫字母表示.
【解答】解:“人的雙眼皮是顯性,單眼皮是隱性”,假設(shè)控制雙眼皮的基因是A,則控制單眼皮的基因是a,單眼皮的基因組成是aa,“現(xiàn)有一對夫婦,都是單眼皮”,遺傳圖解如圖:
。
從遺傳圖解看出,他們生的子女應(yīng)該都是單眼皮。
故選:D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及會利用遺傳圖解分析解答此類問題.
10.(1分)有耳垂(D)與無耳垂(d)是一對相對性狀。這對基因在人群中應(yīng)該是()
A.有耳垂個體的基因組成都是DD
B.無耳垂個體的基因組成都是Dd
C.有耳垂個體的基因組成是DD或Dd
D.無耳垂個體的基因組成是Dd或dd
【分析】生物體的性狀是由一對基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。通常用大寫字母表示顯性基因,小寫字母表示隱性基因。
【解答】解:A、無有耳垂個體的基因組成是DD或Dd,并不是都是DD,A不正確;
B、無耳垂個體的基因組成都是dd,沒有Dd(有耳垂),B不正確;
C、有耳垂個體的基因組成是DD或Dd,C正確;
D、無耳垂個體的基因組成都是dd,而Dd是有耳垂,D不正確。
故選:C。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及與性狀的關(guān)系。
11.(1分)下列關(guān)于正常男性體細(xì)胞染色體組成的說法中,正確的是()
A.22條常染色體+XB.22條常染色體+Y
C.22對常染色體+XXD.22對常染色體+XY
【分析】男女體細(xì)胞中都有23對染色體,有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同,稱為常染色體;第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對染色體與人的性別決定有關(guān),稱為性染色體。男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX。
【解答】解:人體細(xì)胞中決定性別的染色體叫性染色體,人的性別遺傳過程如圖:
從性別遺傳圖解看出,男性的染色體組成是22對常染色體+XY,因此正常男性體細(xì)胞染色體組成的說法中,正確的是22對常染色體+XY。
故選:D。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是會借助人類的性別遺傳圖解分析解答此類問題。
12.(1分)假如一個性狀總是從父親直接傳給兒子,由兒子直接傳給孫子,那么控制這個性狀的基因最可能的位置是()
A.位于常染色體上B.位于Y染色體上
C.位于X染色體上D.以上都有可能
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體,有一對染色體與人的性別有關(guān),叫做性染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX。
【解答】解:人的性別遺傳過程如圖:
從圖中看出男性傳給兒子的性染色體一定是Y,男性的X染色體一定傳給女兒。因此假如一個性狀總是從父親直接傳給兒子,由兒子直接傳給孫子,那么控制這個性狀的基因最可能的位置是位于Y染色體上。
故選:B。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是會借助人類的性別遺傳圖解分析解答此類問題。
13.(1分)人的性別決定是在()
A.形成受精卵時B.胎兒發(fā)育時
C.胎兒出生時D.受精卵分裂時
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體,有一對染色體與人的性別有關(guān),叫做性染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX。
【解答】解:人的性別遺傳過程如圖:
從性別遺傳圖解看出,受精時,如果是含X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性。因此人的性別決定發(fā)生于受精卵形成時。
故選:A。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是會借助人類的性別遺傳圖解分析解答此類問題。
14.(1分)關(guān)于人的生殖細(xì)胞中性染色體的敘述,正確的是()
A.精子的性染色體為XY
B.精子和卵細(xì)胞都只有一條性染色體
C.卵細(xì)胞的性染色體為XX
D.精子和卵細(xì)胞的性染色體都是23條
【分析】男性產(chǎn)生兩種類型的精子﹣﹣含22條+X染色體的精子和含22條+Y染色體的精子。女性則只產(chǎn)一種含22條+X染色體的卵細(xì)胞。受精時,如果是含22條+X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有22對+XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含22條+Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有22對+XY的受精卵并發(fā)育成為男性。
【解答】解:A、男性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XY.精子的性染色體為X或Y;故不正確;
B、精子只一條性染色體X或Y,卵細(xì)胞只有1條染色體X,故正確;
C、女性的性染色體是XX.只有一種含X染色體的卵細(xì)胞。故不正確;
D、精子和卵細(xì)胞的性染色體都是1條,不是23條,故不正確。
故選:B。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記性染色體的遺傳過程。
15.(1分)下面的關(guān)系中,屬于直系血親的是()
A.父母與子女B.孿生兄妹C.姑姑和侄女D.舅舅與外甥
【分析】血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相近,婚后所生子女得遺傳病的可能性就越大,因此,近親結(jié)婚會使后代得遺傳病的幾率增大.
【解答】解:血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相近,婚后生育的子女得遺傳病的機(jī)會越多。如果一個家族中曾經(jīng)有過某種遺傳病,或是攜帶有致病基因,其后代攜帶該致病基因的可能性就大。如果有血緣關(guān)系的后代之間再婚配生育,這種病的機(jī)會就會增加。表兄妹或表姐弟結(jié)婚,生育的后代出現(xiàn)遺傳病幾率高。因此我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。
直系血親是直接血緣關(guān)系,是指出生關(guān)系。包括生出自己的長輩(父母,祖父母,外祖父母以及更上的長輩)和自己生出來的晚輩(子女,孫子女,外孫子女以及更下的直接晚輩),如爺爺與孫子是直系血親。旁系血親是指非直系血親,而在血緣上和自己同出一源的親屬。如,自己與兄弟姐妹及其伯叔姑、姨舅之間就屬旁系血親。三代以內(nèi)旁系血親是指同源于祖(外祖)父母的旁系血親。三代以內(nèi)旁系血親是指:伯、叔、姑、舅、姨、侄子(女)、外甥、外甥女、堂兄弟姐妹、姑舅表兄弟姐妹、姨表兄弟姐妹等。我國婚姻法禁止直系血親和三代以內(nèi)旁系血親通婚??梢夾符合題意。
故選:A。
【點評】解答此題的關(guān)鍵是熟練掌握直系血親、旁系血清等的關(guān)系.
16.(1分)優(yōu)生優(yōu)育最簡單有效的措施是()
A.加強(qiáng)鍛煉B.禁止近親結(jié)婚
C.遺傳咨詢D.產(chǎn)前診斷
【分析】遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產(chǎn)的幾率比一般群體要高3~4倍.孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著,我們要做到優(yōu)生優(yōu)育。
【解答】解:遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的一種遺傳性疾病,加強(qiáng)鍛煉不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施;應(yīng)該禁止近親結(jié)婚,因為近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結(jié)婚時所生的子女中,單基因隱性。因此優(yōu)生優(yōu)育最有效的措施是禁止近親結(jié)婚;提倡遺傳咨詢,可以避免患有遺傳病的孩子出生,但不是優(yōu)生優(yōu)育最有效的措施;進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況,根據(jù)胎兒的胎位,發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等,選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前準(zhǔn)備采取科學(xué)的分娩措施,可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害;可見進(jìn)行產(chǎn)前診斷不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施。
故選:B。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢。
17.(1分)下列措施不能避免遺傳病患兒降生的是()
A.積極鍛煉身體B.禁止近親結(jié)婚
C.進(jìn)行遺傳咨詢D.產(chǎn)前診斷
【分析】優(yōu)生優(yōu)育的措施有:進(jìn)行產(chǎn)前診斷、提倡遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、適齡生育、孕婦定期到醫(yī)院檢查身體等。
【解答】解:A、積極鍛煉身體并不能改變遺傳物質(zhì),因此與遺傳病患兒降生沒有關(guān)系。
B、禁止近親結(jié)婚:原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結(jié)婚時所生的子女中,單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親避免結(jié)婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產(chǎn)的幾率比一般群體要高3~4倍。孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著。預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚。
C、提倡遺傳咨詢,進(jìn)行遺傳勸導(dǎo)可以避免患有遺傳病的孩子出生。
D、進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況,根據(jù)胎兒的胎位,發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等,選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前準(zhǔn)備采取科學(xué)的分娩措施,可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害。
故選:A。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是知道優(yōu)生優(yōu)育的措施和近親結(jié)婚的危害。
18.(1分)1959年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天愚型患者的染色體是47條,比正常人46條多了一條小型染色體。請問該病會遺傳嗎()
A.不遺傳B.不一定遺傳
C.遺傳D.以上都有可能
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病,并且出生一定時間后才發(fā)病,有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。
【解答】解:由于遺傳物質(zhì)的改變,包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導(dǎo)致的疾病,統(tǒng)稱為遺傳病。先天愚型患者即21三體綜合征的俗名,人的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,由于某種原因(老化,病毒,放射線等),染色體分裂未能洽到好處,致使嬰兒有47條染色體。一般是21號染色體由兩條變?yōu)?條??梢娺@種病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的,屬于可遺傳的變異;由于這種病男性患者沒有生育力,而極少數(shù)女性患者可生育,因為21號染色體多了一條,減數(shù)分裂紊亂,分裂成的配子有一條21號染色體,有兩條21號染色體的;如果兩條21號染色體的那個配子與異性的正常配子結(jié)合,形成的合子中就會有3條21號染色體,即子代中存在先天愚型,如果是含有一條21號染色體的配子與異性的正常配子結(jié)合,后代就不會得病,因此該病不一定遺傳。
故選:B。
【點評】遺傳病是體內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的,是能夠遺傳給下一代的。
19.(1分)能卷舌是由顯性基因(B)控制,不能卷舌由隱性基因(b)控制,丈夫能卷舌,妻子不能卷舌,他們生了一個能卷舌的女兒,對此解釋正確的是()
A.丈夫的基因組成必為BB
B.妻子的基因組成必為Bb
C.女兒的基因組成必為Bb
D.再生一個能卷舌孩子的幾率為50%
【分析】(1)生物的性狀是由一對基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
(2)能卷舌是由顯性基因(B)控制,不能卷舌由隱性基因(b)控制,則妻子不能卷舌的基因組成是bb,因此妻子遺傳給能卷舌女兒的基因一定是b。所以能卷舌的女兒的基因組成是Bb.丈夫能卷舌的基因組成可能是BB或Bb.遺傳圖解如圖:
【解答】解:從遺傳圖解看出:
A、丈夫的基因組成可能是BB,或Bb,不是必為BB.A不正確;
B、妻子的基因組成必為bb,不是Bb,B不正確;
C、女兒的基因組成必為Bb,C正確;
D、再生一個能卷舌孩子的幾率為100或50%,不是一定是50%。
故選:C。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性并會利用遺傳圖解分析解答遺傳問題。
20.(1分)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中,正確的是()
A.DNA是主要的遺傳物質(zhì)
B.蛋白質(zhì)控制生物的性狀
C.一個DNA分子含有一個基因
D.DNA上任意片段都可控制生物性狀
【分析】此題考查的知識點是染色體、DNA、基因的關(guān)系。解答時可以從染色體的概念、組成、DNA的分子結(jié)構(gòu)特點、基因的概念方面來切入。
【解答】解:染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成;DNA是遺傳信息的載體,是主要的遺傳物質(zhì),主要存在于細(xì)胞核中,DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),像螺旋形的梯子;DNA上決定生物性狀的小單位,叫基因?;驔Q定生物的性狀。基因是DNA上決定生物性狀的最小DNA分子片段,不是DNA上任意片段;一條染色體有一個DNA分子組成,一個DNA分子上有許多個基因??梢夾符合題意。
故選:A。
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記染色體的組成和DNA的分子特點。
二、連線題(本題共1小題,每線1分,共5分)
21.(5分)將左側(cè)各項與右側(cè)對應(yīng)項連線。
A.女性體細(xì)胞①22條+X或22條+Y
B.男性體細(xì)胞②22條+X
C.受精卵③22對+XX
D.精子④22對+XY
E.卵細(xì)胞⑤22對+XX或22對+XY
【分析】男女體細(xì)胞中都有23對染色體,有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同,稱為常染色體;第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對染色體與人的性別決定有關(guān),稱為性染色體。男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX。
【解答】解:人體細(xì)胞中決定性別的染色體叫性染色體,人的性別遺傳過程如圖:
從性別遺傳圖解看出,正常男性體細(xì)胞中染色體組成的是22對+XY;正常女性的體細(xì)胞中染色體組成是22對+XX。在親代的生殖細(xì)胞形成過程中,經(jīng)過減數(shù)分裂,染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子—含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子,女性體細(xì)胞中的性染色體是XX,正常女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞中,則只產(chǎn)一種22+X決定性別的染色體。
故答案為:
【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是會借助人類的性別遺傳圖解分析解答此類問題。
三、識圖題(本題共1小題,每空1分,共10分
22.(10分)如圖是染色體、DNA、基因的關(guān)系示意圖,請回答:
(1)圖中的①表示DNA;②表示蛋白質(zhì);③表示染色體.
(2)染色體位于細(xì)胞的細(xì)胞核中,染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成.
(3)DNA是生物體內(nèi)最主要的遺傳物質(zhì).
(4)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,生物的性狀是由基因控制的.
【分析】染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成;DNA是遺傳信息的載體,主要存在于細(xì)胞核中,DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),像螺旋形的梯子;DNA上決定生物性狀的小單位叫基因.因此,染色體、基因、DNA三者之間的關(guān)系是:染色體>DNA>基因.
由圖可知:①表示DNA;②表示蛋白質(zhì);③表示染色體.
【解答】解:(1)識圖可知,圖中的①表示DNA;②表示蛋白質(zhì);③表示染色體.
(2)細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)叫做③染色體,因此體染色體位于細(xì)胞的細(xì)胞核中,染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成.
(3)DNA分布于細(xì)胞核中,是生物體內(nèi)最主要的遺傳物質(zhì).
(4)DNA上決定生物性狀的小單位叫基因.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,生物的性狀是由基因控制的.
故答案為:(1)染色體;蛋白質(zhì);DNA.
(2)細(xì)胞核;蛋白質(zhì);DNA.
(3)DNA.
(4)DNA;基因.
【點評】解此題的關(guān)鍵是理解掌握染色體、DNA、基因的關(guān)系.
四、分析說明題(本題共1小題,每空1分,共7分)
23.(7分)某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬,馬的毛色有栗色和白色兩種,受基因(A和a)的控制?,F(xiàn)有一匹栗色公馬與一匹栗色母馬交配,生了一匹白色小馬(如圖所示),請分析回答:(1)馬的毛色中,白色是隱性性狀;栗色是顯性性狀(填“顯性”或“隱性”)。
(2)白色小馬的基因組成為aa,親本栗色母馬的基因組成為Aa,栗色公馬的基因組成為Aa。
(3)理論上,這對親本生出的后代基因組成有AA、Aa、aa,生出栗色小馬的可能性為75%。
【分析】在遺傳學(xué)上,把具有一對相對性狀的純種雜交一代所顯現(xiàn)出來的親本性狀,
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