高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫專業(yè)資格(正高副70)真題

高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格〔正高副高〕臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫專業(yè)資格(正高副高)2023年(70)120分鐘)A1/A2題型CR4的配體是( )C4bC4aiC3bC5aC3b關(guān)于C1q固相法檢測(cè)非抗原特異性CIC的原理，以下描述不正確的選項(xiàng)是( )是利用循環(huán)免疫復(fù)合物具有與C1q結(jié)合的特性固相包被的是C1q參加的是酶標(biāo)記二抗依據(jù)顏色的深淺來(lái)推斷免疫復(fù)合物的含量該方法結(jié)果的穩(wěn)定性較好人血清中κ/比率正常范圍是( A.0.4～1.2B.1.2～2.4C.2.4～5.0D.5.0～6.8E.6.8～11.2通過(guò)自然被動(dòng)免疫從母體獲得，存在于生兒體內(nèi)的的Ig主要是( )IgGIgMIgMIgEIgEIgDIgDSIgASIgAIgG目前RF檢測(cè)的主要類型是( )IgGIgAIgMIgDIgE自身免疫性肝炎患者，抗平滑肌抗體(ASMA)主要的類型是( )IgG型IgA型IgM型IgD型IgE型以下關(guān)于單向MLC的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )單向MLC以刺激指數(shù)作為推斷淋巴細(xì)胞反響強(qiáng)度的指標(biāo)陰性分型法的SI=標(biāo)準(zhǔn)分型細(xì)胞對(duì)待測(cè)細(xì)胞刺激的cpm/待測(cè)細(xì)胞自身刺激的cpm陽(yáng)性分型法的SI=待測(cè)細(xì)胞對(duì)預(yù)致敏淋巴細(xì)胞刺激的cpm/預(yù)致敏淋巴細(xì)胞自身刺激的cpmHLA-D抗原可用陰性和陽(yáng)性分型法檢測(cè)HLA-DP抗原可用陰性和陽(yáng)性分型法檢測(cè)HLA基因復(fù)合體位于( )6號(hào)染色體的短臂15號(hào)染色體14號(hào)染色體9號(hào)染色體7號(hào)染色體流式細(xì)胞儀最常承受的激光波長(zhǎng)是( )568nm633nm488nm520nm495nm速率散射比濁分析的抗原過(guò)量檢測(cè)時(shí)，消滅其次次速率峰值信號(hào)表示( )被測(cè)定抗原量過(guò)高，應(yīng)稀釋重測(cè)被測(cè)定抗原量太低，應(yīng)取上一個(gè)稀釋濃度第一次速率峰值信號(hào)是由全部的待測(cè)抗原產(chǎn)生第一次速率峰值信號(hào)是由局部的待測(cè)抗原產(chǎn)生以上均不對(duì)電化學(xué)發(fā)光免疫分析中，最常使用的標(biāo)記物是( )吖啶酯類三丙胺魯米諾類三聯(lián)吡啶釕三氧乙烷化學(xué)發(fā)光酶免疫分析(CLETA)的反響中對(duì)魯米諾和過(guò)氧化氫起催化作用的酶是( )HRPALPAHPPDPR3AMPPD進(jìn)展流式細(xì)胞分析最關(guān)鍵的第一步是( )將兩個(gè)細(xì)胞的重疊將多個(gè)細(xì)胞的粘連制備細(xì)胞碎片制備單細(xì)胞懸液進(jìn)展細(xì)胞熒光染色側(cè)向散射光信號(hào)的強(qiáng)弱與細(xì)胞或其他顆粒的哪項(xiàng)成正比( )僅與體積大小與細(xì)胞的大小、外形及粒度僅與顆粒多少僅與位移速度僅與熒光強(qiáng)弱目前與保證分選細(xì)胞的純度最直接相關(guān)的是( )被分選細(xì)胞的性質(zhì)相關(guān)其他細(xì)胞的性質(zhì)相關(guān)被分選細(xì)胞的數(shù)量相關(guān)其他細(xì)胞的數(shù)量相關(guān)分選細(xì)胞與其他細(xì)胞有無(wú)相互重疊的生物學(xué)特性定性免疫檢測(cè)的室內(nèi)質(zhì)控，每次測(cè)定都應(yīng)檢測(cè)( )陽(yáng)性比照陰性比照陽(yáng)性、陰性比照弱陽(yáng)性比照以上都不是定性檢測(cè)血清IgE最好選用( )免疫電泳免疫熒光免疫集中斑貼試驗(yàn)ELISA試驗(yàn)屬于Ⅰ型超敏反響的疾病是( )血清病生兒溶血癥接觸性皮炎血清過(guò)敏性休克系統(tǒng)性紅斑狼瘡在個(gè)體發(fā)育中合成和分泌最早的Ig是( )IgGIgAIgMIgDIgE能抑制MAC形成的補(bǔ)體調(diào)整因子是( )C4bpI因子B因子C8bpH因子分別血清免疫復(fù)合物一般承受的PEG的最終濃度為( )A.1～2%B.3～4%C.5～7%D.6～8%E.7～9%關(guān)于分泌片的描述，以下不正確的選項(xiàng)是( )由粘膜上皮細(xì)胞合成和分泌SIgA分子上的一個(gè)關(guān)心成分具有保護(hù)SIgA分子鉸鏈區(qū)免受蛋白水解酶的降解是附著在Ig上的受體剩余局部不是雙體IgA分子J鏈的受體以下哪項(xiàng)是抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的檢測(cè)方法( )雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物檢測(cè)法PEG比濁法C1q固相法Raji細(xì)胞法膠固素結(jié)合試驗(yàn)抗Sm抗體陽(yáng)性常伴有哪種自身抗體陽(yáng)性( )SSA抗體dsDNA抗體Sm抗體抗DNP抗體RNP抗體目前國(guó)內(nèi)外臨床常規(guī)檢測(cè)抗dsDNA抗體最常用的方法是( )ELISAWesternBlot間接免疫熒光法，以小鼠肝印片為細(xì)胞基質(zhì)來(lái)供給抗原的來(lái)源間接免疫熒光法，以Hep-2細(xì)胞為細(xì)胞基質(zhì)片來(lái)供給抗原的來(lái)源間接免疫熒光法，以馬疫錐蟲(chóng)或綠蠅短膜蟲(chóng)作為抗原基質(zhì)目前常選用以下哪種細(xì)胞作HLAⅡ類抗體的篩選與鑒定細(xì)胞( )T細(xì)胞B細(xì)胞NK細(xì)胞K細(xì)胞巨噬細(xì)胞某一子代個(gè)體HLA-A位點(diǎn)的基因型為A3/A11，其中A3來(lái)源于父親，A11來(lái)源于母親，則( )A3，A11同等表達(dá)A3表達(dá)，A11不表達(dá)A11表達(dá)，A3不表達(dá)A3，A11相互抑制，都不表達(dá)以上均不對(duì)流式細(xì)胞儀中涉及的散射光信號(hào)可分為( )前向散射光和側(cè)向散射光前向散射光和速率散射光速率散射光和側(cè)向散射光定時(shí)散射光和側(cè)向散射光定時(shí)散射光和前向散射光流式細(xì)胞儀的PMT校正，選擇的質(zhì)控品是( )FlowcountImmuno-TrolCellsFlow-SetFluoropheresFlow-checkFluoropheres以上均不對(duì)目前時(shí)間區(qū)分熒光檢測(cè)系統(tǒng)最常用的激發(fā)光源是( )脈沖鎢燈脈沖氙燈高壓汞燈鹵素?zé)裟薀艋瘜W(xué)發(fā)光免疫測(cè)定最常用的反響體系為( )氣相液相固相半固體氣溶膠Region設(shè)置是依據(jù)以下哪項(xiàng)上的信號(hào)強(qiáng)弱來(lái)劃定分析區(qū)域( )同一張單參數(shù)或三參數(shù)直方圖同一張雙參數(shù)或三參數(shù)直方圖同一張單參數(shù)或雙參數(shù)直方圖同一張單參數(shù)或多參數(shù)直方圖同一張雙參數(shù)或多參數(shù)直方圖峰值脈沖信號(hào)是指( )電壓脈沖曲線內(nèi)外區(qū)域的大小電壓脈沖曲線外區(qū)域的大小電壓脈沖曲線內(nèi)區(qū)域的大小電壓脈沖的高度以上都不是質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是( )標(biāo)準(zhǔn)差選擇掌握限選擇質(zhì)控血清選擇試劑盒選擇Cut-off值的選擇計(jì)算最正確條件下的變異時(shí)，數(shù)據(jù)處理中( )2S的數(shù)據(jù)應(yīng)刪除3S的數(shù)據(jù)要?jiǎng)h除超出-3S的數(shù)據(jù)要?jiǎng)h除全部數(shù)據(jù)不管是否超出3S，均要用于統(tǒng)計(jì)以上都不是脫敏治療可用于( )冷空氣過(guò)敏食物過(guò)敏血清過(guò)敏癥接觸性皮炎血清病眼外傷導(dǎo)致交感性眼炎的致病相關(guān)因素是( )獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)調(diào)整失常超抗原非特異性免疫細(xì)胞刺激劑MHC-Ⅱ類分子特別表達(dá)眼晶狀體隱蔽抗原釋放人類在胚胎期合成的Ig是( )IgGIgAIgMIgDIgE以下哪一種調(diào)整因子參與補(bǔ)體的正向調(diào)整( )S蛋白D因子P因子DAFC8結(jié)合蛋白同一型免疫球蛋白的亞型分類是依據(jù)( )CH氨基酸的組成和排列挨次的差異及其抗原特異性的不同鉸鏈區(qū)氨基酸的組成和H鏈二硫鍵的數(shù)目和位置的差異CL鏈的構(gòu)造和抗原性不同CL個(gè)別氨基酸的差異CH和CL的構(gòu)造和抗原性不同用木瓜蛋白酶水解IgG，得到的片段是( )1Fab1Fc段2Fab1Fc段1F(ab′)2pFc′段1F(ab′)21Fc段2FabpFc′段以下有關(guān)免疫復(fù)合物的描述正確的選項(xiàng)是( )免疫復(fù)合物的抗原成分都是細(xì)胞內(nèi)成分抗原特異性檢測(cè)技術(shù)主要檢測(cè)抗原抗體復(fù)合物總量非抗原特異性檢測(cè)技術(shù)主要檢測(cè)抗原抗體復(fù)合物的性質(zhì)，應(yīng)用范圍廣引起SLE的免疫復(fù)合物為器官特異性抗原抗體復(fù)合物引起腎小球腎炎的免疫復(fù)合物為非特異性抗原抗體復(fù)合物抗磷脂(APL)抗體最常見(jiàn)的是( )IgG型IgA型IgM型IgD型IgE型對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)展測(cè)序分析的HLA基因分型法是( )PCR-RFLPPCR-SSCPPCR-SSOPSBTPCR-SSO以下哪種HLA分型法需要用限制性內(nèi)切酶( )PCR-RFLPPCR-SSCPPCR-SSOPSBTMLCHLA細(xì)胞學(xué)分型法用于檢測(cè)( )HLA-A、BHLA-DR、DQHLA-A、DPHLA-D、DPHLA-C、D流式細(xì)胞儀流淌池鞘液孔徑通常為( )A.50μmB.50～100μmC.50～200μmD.50～300μmE.300μm速率散射比濁法測(cè)定是在( )抗原抗體反響的穩(wěn)定階段終點(diǎn)比濁抗原抗體反響的第一階段抗原抗體反響的其次階段以上均不對(duì)關(guān)于熒光偏振免疫分析，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )原理是利用熒光物質(zhì)在溶液中被單一平面的偏振光照耀后，吸取光能而產(chǎn)生另一單一平面的偏振放射熒光放射熒光強(qiáng)度與熒光標(biāo)記物在溶液中旋轉(zhuǎn)的速度與分子大小呈正比可用于分析大分子物質(zhì)FPIA是主要用于測(cè)定小分子藥物的技術(shù)在檢測(cè)設(shè)計(jì)中，承受均相競(jìng)爭(zhēng)法關(guān)于速率散射比濁分析的評(píng)價(jià)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )測(cè)定抗原抗體反響第一階段可快速測(cè)定靈敏度高測(cè)定速率散射信號(hào)受本底散射信號(hào)干擾較大等高線圖由類似地圖上的以下哪種線組成( )實(shí)線虛線連線雙線等高線被分選細(xì)胞形成液滴時(shí)會(huì)被( )染色充電酶標(biāo)記抗體捕獲以上都不是通常使用的商品校準(zhǔn)品是( )一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品四級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品以上均不是免疫工程測(cè)定用即刻法進(jìn)展質(zhì)控時(shí)，要求必需在( )2次以上測(cè)定結(jié)果3次以上測(cè)定結(jié)果4次以上測(cè)定結(jié)果5次以上測(cè)定結(jié)果6次以上測(cè)定結(jié)果枯燥綜合征患者初期最常侵害的器官是( )皮膚唾液腺和淚腺心臟神經(jīng)系統(tǒng)腎臟可用于支氣管哮喘診斷的試驗(yàn)是( )結(jié)膜激發(fā)試驗(yàn)支氣管激發(fā)試驗(yàn)鼻粘膜激發(fā)試驗(yàn)口腔激發(fā)試驗(yàn)冰水試驗(yàn)以下哪項(xiàng)是非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)( )PEG比濁法C1q固相法mRF凝膠集中試驗(yàn)Raji細(xì)胞法超速離心法能幫助I因子滅活C3bBb的是( )D因子B因子H因子P因子HRFIg分子與抗原分子發(fā)生特異性結(jié)合的關(guān)鍵部位由( )L鏈和H鏈的各三個(gè)CDR組成L鏈的三個(gè)CDR組成H鏈的三個(gè)CDR組成L鏈和H鏈的C區(qū)組成L鏈的V組成關(guān)于補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的原理的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )是依據(jù)抗原抗體復(fù)合物可激活補(bǔ)體、固著補(bǔ)體的特性設(shè)計(jì)試驗(yàn)中有反響系統(tǒng)、補(bǔ)體系統(tǒng)和指示系統(tǒng)當(dāng)抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合時(shí)，指示系統(tǒng)則發(fā)生溶血反響當(dāng)抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合時(shí)，指示系統(tǒng)則發(fā)生溶血反響依據(jù)溶血狀況可到達(dá)定性和定量的目的以下哪一項(xiàng)不屬于非抗原特異性CIC的檢測(cè)技術(shù)( )補(bǔ)體參與技術(shù)流式細(xì)胞技術(shù)抗球蛋白檢測(cè)技術(shù)Raji細(xì)胞技術(shù)理化檢測(cè)技術(shù)以下ANA中以抗原的化學(xué)名稱命名的有( )Ro抗體La抗體SSA抗體抗DNP抗體Sm抗體大鼠的主要組織相容性抗原為( )HLALAH-2AgBH-1RLA目前流式細(xì)胞儀的光源多承受的是( )自然光燈光碘鎢燈氣冷式氬離子激光器氫燈藻紅蛋白(PE)的熒光放射強(qiáng)度比FITC強(qiáng)多少倍( )919C.190D.1900E.19000以下檢測(cè)靈敏度達(dá)不到pg/L的方法是( )FPIATRFIAECLIAECIAIRMA以下關(guān)于液相化學(xué)發(fā)光反響的過(guò)程描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )反響生成中間體化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電子激發(fā)能，使中間體變成電子激發(fā)態(tài)電子激發(fā)態(tài)為化學(xué)能，使中間體變成化學(xué)原態(tài)激發(fā)分子輻射躍遷回到基態(tài)激發(fā)態(tài)分子發(fā)出的光量子強(qiáng)弱直接代表氧化反響強(qiáng)弱的程度側(cè)向散射光用于檢測(cè)細(xì)胞的( )外表屬性內(nèi)部構(gòu)造屬性著染屬性物理屬性化學(xué)屬性對(duì)培育細(xì)胞的分選不宜選擇高速的最可能緣由是( )細(xì)胞太多細(xì)胞太大細(xì)胞膜脆弱細(xì)胞核脆弱胞漿所占比例大診斷敏感性是指以下哪項(xiàng)的百分率( )陽(yáng)性陰性真陽(yáng)性真陰性假陽(yáng)性作ROC曲線時(shí)，橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)分別為( )假陽(yáng)性率與診斷敏感性真陽(yáng)性率與診斷敏感性假陽(yáng)性率與真陽(yáng)性率真陽(yáng)性率與診斷特異性假陽(yáng)性率與診斷特異性對(duì)自身抗體和自身免疫病的論述正確的選項(xiàng)是( )正常個(gè)體有可能檢出自身抗體自身抗體檢出率隨年齡增加而降低檢出自身抗體即可診斷為自身免疫性疾病自身免疫病則自身抗體肯定陽(yáng)性自身免疫病發(fā)病無(wú)性別差異補(bǔ)體活化的旁路途徑的激活物，以下物質(zhì)應(yīng)除外的是( )細(xì)菌內(nèi)毒素酵母多糖葡聚糖分散的IgA甘露聚糖在pH、離子強(qiáng)度等條件固定時(shí)，蛋白質(zhì)分子量越大，用以沉淀的PEG濃度( )越小越大與蛋白質(zhì)分子量相等與蛋白質(zhì)的濃度相等不變CH50試驗(yàn)中的緩沖液，以下說(shuō)法哪項(xiàng)是正確的( )緩沖液的種類與補(bǔ)體溶血活性無(wú)關(guān)緩沖液pH值增加，補(bǔ)體溶血活性上升緩沖液離子強(qiáng)度增加，補(bǔ)體溶血活性下降緩沖液中鈣、鎂離子增多，對(duì)溶血無(wú)影響鈣、鎂離子對(duì)穩(wěn)定溶血系統(tǒng)無(wú)作用免疫濁度測(cè)定法消滅測(cè)量誤差的最大因素是( )環(huán)境溫度抗原過(guò)量引起的鉤狀效應(yīng)抗體過(guò)量參加抗原、抗體的時(shí)間光源的強(qiáng)弱和波長(zhǎng)以下幾種疾病，RF檢出率最高的是( )類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎SLE枯燥綜合征硬皮病皮肌炎以下哪種自身抗體又稱為PM-1抗體( )Sm抗體SSB-La抗體抗Jo-1抗體Scl-70抗體U1RNP抗體MHC-Ⅱ類分子不表達(dá)于以下哪種細(xì)胞( )巨噬細(xì)胞樹(shù)突狀細(xì)胞B細(xì)胞未活化的T細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞間相互作用受MHCⅡ類分子限制的是( )TcThTsT記憶細(xì)胞以上均不對(duì)前向散射光是用于檢測(cè)細(xì)胞或其他粒子物體的( )內(nèi)部屬性外表屬性著染屬性粒子屬性分子構(gòu)型以下關(guān)于能量傳遞復(fù)合型熒光染料的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )用化學(xué)方法將兩種不同的激發(fā)波長(zhǎng)的染料結(jié)合通過(guò)一個(gè)熒光染料被激發(fā)后產(chǎn)生的放射波長(zhǎng)激發(fā)另一熒光染料產(chǎn)生熒光信號(hào)主要用于同一激光束激發(fā)分析單個(gè)細(xì)胞分子的多參數(shù)資料供給更便利科學(xué)的手段主要用于對(duì)同一激光束激發(fā)分析多個(gè)細(xì)胞分子的多參數(shù)資料供給更便利科學(xué)的手段488nm波長(zhǎng)激發(fā)光照耀每種熒光染料都有特定的激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)后產(chǎn)生的熒光波長(zhǎng)( )與激發(fā)波長(zhǎng)一樣會(huì)產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的熒光和顏色會(huì)產(chǎn)生一樣波長(zhǎng)熒光和不同顏色都是長(zhǎng)壽命熒光會(huì)產(chǎn)生一樣波長(zhǎng)熒光以下哪種物質(zhì)產(chǎn)生的熒光為長(zhǎng)壽命熒光( )FITCRB200血清白蛋白鑭系金屬離子膽紅素以下關(guān)于雙參數(shù)直方圖的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )雙參數(shù)直方圖是一種細(xì)胞數(shù)與雙測(cè)量參數(shù)的圖型通常承受線性信號(hào)通常承受設(shè)置十字門(mén)來(lái)區(qū)分細(xì)胞信號(hào)縱、橫坐標(biāo)分別代表被測(cè)細(xì)胞的兩個(gè)測(cè)量參數(shù)在圖示中每一個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)細(xì)胞骨髓來(lái)源細(xì)胞的分選速度宜選擇高速是由于( )細(xì)胞太多細(xì)胞太大細(xì)胞膜結(jié)實(shí)細(xì)胞核結(jié)實(shí)在總細(xì)胞群體中所占比例不高偏倚是指( )待測(cè)物測(cè)定值與真值的全都性程度待測(cè)物測(cè)定值與可承受參考值之間的差異獨(dú)立測(cè)定結(jié)果之間的全都性程度短時(shí)間內(nèi)，同一試驗(yàn)室同一方法同一儀器同一操作者獲得的獨(dú)立結(jié)果的全都性程度即測(cè)定數(shù)據(jù)的離散程度與Ⅱ型超敏反響無(wú)關(guān)的成分是( )抗體補(bǔ)體致敏淋巴細(xì)胞巨噬細(xì)胞NK細(xì)胞能與免疫球蛋白Fc段補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合的補(bǔ)體分子是( )C1qC1rC1sC3以上都不是PEG比濁法測(cè)定非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物時(shí)，其敏感度可達(dá)( )5mg/LHANHG10mg/LHAHG15mg/LHAHG20mg/LHAHG25mg/LHAHG利用能與變性IgG和免疫復(fù)合物中IgG結(jié)合而不結(jié)合游離IgG的特性檢測(cè)非抗原特異性CIC的試驗(yàn)方法是( )mRF凝膠集中試驗(yàn)Raji細(xì)胞法PEG比濁法C1q固相法C3-CIC-ELISA以下關(guān)于CFT的結(jié)果推斷，正確的選項(xiàng)是( )指示系統(tǒng)發(fā)生溶血，說(shuō)明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合，CFT陽(yáng)性指示系統(tǒng)發(fā)生溶血，說(shuō)明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合，CFT陰性指示系統(tǒng)未發(fā)生溶血，說(shuō)明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合，CFT陽(yáng)性指示系統(tǒng)未發(fā)生溶血，說(shuō)明抗原抗體未發(fā)生特異性結(jié)合，CFT陰性指示系統(tǒng)未發(fā)生溶血，說(shuō)明抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合，CFT陰性一組具有抗體活性的糖蛋白分子是( )ILIgTNF補(bǔ)體細(xì)胞因子進(jìn)展性系統(tǒng)性硬皮病(PSS)的特征性抗體是( )Scl-70抗體抗Jo-1抗體SSA/Ro抗體Sm抗體抗核RNP抗體以下哪種自身抗體是枯燥綜合征中最常見(jiàn)的自身抗體( )Sm抗體SSA-Ro抗體抗Jo-1抗體Scl-70抗體U1RNP抗體HLA細(xì)胞學(xué)陰性分型法的陰性反響是( )不發(fā)生或僅消滅稍微的增殖反響，DNV30%僅消滅稍微的增殖反響，DNV50%表示待分型細(xì)胞的LD抗原不與HTC一樣表示待分型細(xì)胞的SD抗原不與HTC一樣表示待分型細(xì)胞的SD抗原與HTC一樣HLA分型技術(shù)不適用于以下哪一方面( )建立器官庫(kù)調(diào)查某些自身免疫性疾病的遺傳傾向驗(yàn)證個(gè)人身份推斷傳染性疾病的流行趨勢(shì)法醫(yī)學(xué)鑒定HLA血清學(xué)分型法適用于檢測(cè)( )HLAⅠ類分子HLAⅡ類分子SD抗原LD抗原HLAⅢ類分子FPIA分析中標(biāo)本抗原濃度越高( )形成的標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物越少形成的標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物越多游離的標(biāo)記抗原越少游離的抗體越少以上均不對(duì)藻膽蛋白類染料中，最常用的免疫熒光標(biāo)記物是( )藻紅蛋白757(Pecy7)藻青蛋白別藻青蛋白激發(fā)光與放射光的波長(zhǎng)間stakes位移最大的是( )FITCRB200血清白蛋白鑭系金屬離子異氰蒽免疫比濁分析主要用于檢測(cè)( )免疫球蛋白、補(bǔ)體等腫瘤標(biāo)志物病毒血清標(biāo)志物內(nèi)分泌激素細(xì)胞外表標(biāo)志從穎實(shí)體組織制備單細(xì)胞懸液的抱負(fù)目標(biāo)是( )分別細(xì)胞不損傷細(xì)胞既分別細(xì)胞又不損傷細(xì)胞破壞組織間的膠原纖維分解組織間的蛋白質(zhì)分選得率與以下哪項(xiàng)因素親熱相關(guān)( )分選速度相關(guān)分選目的細(xì)胞總量相關(guān)不選細(xì)胞總量相關(guān)分選細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)不選細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)為一產(chǎn)品或效勞滿足特定的質(zhì)量要求供給充分可信性所要求的有打算的和系統(tǒng)的措施是指( )質(zhì)量保證室內(nèi)質(zhì)控室間質(zhì)評(píng)準(zhǔn)確度周密度TP為真陽(yáng)性，F(xiàn)N為假陰性，TN為真陰性，F(xiàn)P為假陽(yáng)性，診斷敏感性計(jì)算公式是( )A.TN/(TN+FN)×100%B.TP/(TP+FN)×100%C.TN/(TN+FP)×100%D.TP/(TP+FP)×100%E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%以下由受體抗體引起自身免疫性疾病的是( )Grave病肺出血腎炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡多發(fā)性硬化癥潰瘍性結(jié)腸炎具有促進(jìn)吞噬細(xì)胞的吞噬作用的補(bǔ)體裂解片段是( )C1qC3aC3bC5aC2a以下關(guān)于補(bǔ)體系統(tǒng)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )補(bǔ)體系統(tǒng)參與機(jī)體的抗感染及免疫調(diào)整，是體內(nèi)重要的免疫效應(yīng)系統(tǒng)和放大系統(tǒng)56℃30min即被滅活正常狀況下補(bǔ)體系統(tǒng)的含量相對(duì)穩(wěn)定補(bǔ)體是一組具有酶樣活性的球蛋白補(bǔ)體性質(zhì)穩(wěn)定，不易受各種理化因素的影響關(guān)于抗C3-CIC-ELISA的原理描述，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )利用CIC在體內(nèi)已結(jié)合了C3，通過(guò)C3的介導(dǎo)來(lái)檢測(cè)CIC固相包被的是抗C3抗體參加的是酶標(biāo)記二抗依據(jù)顏色的深淺來(lái)推斷免疫復(fù)合物的含量該方法能檢測(cè)全部的CIC補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的反響系統(tǒng)是指( )抗原抗體補(bǔ)體SRBC與相應(yīng)溶血素抗原(或抗體)與待測(cè)抗體(或抗原)與肥大細(xì)胞上FcεR結(jié)合的Ig是( )IgGIgAIgMIgDIgE以下關(guān)于RF的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )RA患者血清中常見(jiàn)的自身抗體高滴度RF陽(yáng)性支持對(duì)早期RA的診斷RA患者中，RF的滴度與患者的臨床表現(xiàn)呈正相關(guān)RFRA患者具有嚴(yán)格特異性，RF陰性并不能排解RA的診斷以下哪項(xiàng)自身抗體是診斷MCTD的重要血清學(xué)依據(jù)，已列入MCTD的診斷標(biāo)準(zhǔn)( )RNA抗體dsDNA抗體Sm抗體抗DNP抗體U1RNP抗體HLA細(xì)胞學(xué)分型的根本技術(shù)是( )混合淋巴細(xì)胞培育CDC補(bǔ)體技術(shù)沉淀反響電泳技術(shù)以下與強(qiáng)直性脊柱炎親熱相關(guān)的是( )HLA-DR9HLA-DR4HLA-B27HLA-DR2HLA-DR5人的主要組織相容性抗原為( )HLALAH-2AgBH-1RLA抗原抗體結(jié)合反響中，遵守以下哪種典型曲線( )Fahey曲線Mancini曲線Heidelberger曲線Mile曲線Rayleigh曲線電化學(xué)發(fā)光免疫分析與其他標(biāo)記發(fā)光免疫分析原理的區(qū)分在于( )化學(xué)發(fā)光反響在電極外表進(jìn)展化學(xué)發(fā)光反響在容器外表進(jìn)展化學(xué)發(fā)光反響在磁珠外表進(jìn)展化學(xué)發(fā)光反響在液相中進(jìn)展由電能導(dǎo)致發(fā)光雙抗體夾心法微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析中，將抗原-磁珠抗體復(fù)合物與非特異性物質(zhì)快速分別的機(jī)制為( )磁力的作用電場(chǎng)力的作用PEG的分散作用洗滌超速離心法免疫透射比濁分析應(yīng)保證( )抗原過(guò)量抗體過(guò)量抗體與抗原處于最適比1:12:1前向散射光(FS)信號(hào)的強(qiáng)弱與細(xì)胞的哪項(xiàng)成正比( )體積大小細(xì)胞性狀顆粒多少位移速度熒光強(qiáng)弱對(duì)數(shù)放大器中輸入信號(hào)比過(guò)去放大10倍，輸出信號(hào)由( )1223341314TP為真陽(yáng)性，F(xiàn)N為假陰性，TN為真陰性，F(xiàn)P為假陽(yáng)性，陽(yáng)性推測(cè)值計(jì)算公式是( )A.TN/(TN+FN)×100%B.TP/(TP+FN)×100%C.TN/(TN+FP)×100%D.TP/(TP+FP)×100%E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%以下涉及Ⅳ型超敏反響機(jī)制是( )過(guò)敏性休克結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)陽(yáng)性血管神經(jīng)性水腫血清病系統(tǒng)性紅斑狼瘡目前臨床最常用于自身抗體檢測(cè)方法是( )直接免疫熒光染色法速率散射比濁法固相免疫電泳放射免疫法間接免疫熒光染色法只具有三個(gè)CH的Ig是( )IgG、IgA、IgMIgG、IgE、IgDIgG、IgE、IgMIgG、IgA、IgDIgG、IgM、IgD半壽期最長(zhǎng)的Ig是( )IgGIgAIgMIgDIgE以下關(guān)于C1q固相法檢測(cè)非抗原特異性CIC的方法學(xué)評(píng)價(jià)，正確的選項(xiàng)是( )該法靈敏度較高、重復(fù)性差，C1q不易精制且純品不簡(jiǎn)潔保存該法靈敏度較低、重復(fù)性好，C1q易精制且純品簡(jiǎn)潔保存該法靈敏度較高、重復(fù)性好，C1q不易精制且純品不簡(jiǎn)潔保存該法靈敏度較低、重復(fù)性差，C1q易精制且純品簡(jiǎn)潔保存該法靈敏度較低、重復(fù)性差，C1q不易精制且純品不簡(jiǎn)潔保存CH50