采血耗材的技術要求

采血耗材的技術要求一、真空采血管：總體要求：無菌消毒需以成品方式進展，輻照滅菌；儲存條件要求較低，0-40C4周。1、靜脈中空采血管的技術要求：采血管標簽及管蓋顏色符合國際通用標準顏色要求：黃色、紅色、紫色、藍色、綠色、黑色、灰色等。真空管需保證準確的真空度，有負壓刻度線。真空管需配有雙層安全頭蓋，外層頭蓋包裹內層膠塞。*采血管承受聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET材質，膠塞承受優(yōu)質丁基橡膠材料，膠塞針頭穿刺處向內凹陷。*紅管：不含添加劑或僅噴涂促凝劑。*藍管：3.2%(0.109mol/L)，抗凝劑與血液的比例1:9；具有“無死腔”特性；雙層管壁；低鎂膠塞。+分別膠，不得有溶膠、飄膠、掛壁現(xiàn)象發(fā)生。噴涂肝素鋰抗凝。+分別膠。1.9*K2EDTA抗凝。1.103.8%0.125mol/L1:4。1.11*灰頭管：氟化鈉+Na2EDTA48小時穩(wěn)定。2、末梢采血管的技術要求：內含有不同添加劑，可滿足不同檢測工程需求，準確預置不同添加劑，國際統(tǒng)一頭蓋顏色標記。*采血量標記線，管壁標有產品批號和過期日期，內壁光滑，血液不掛壁，管口凹槽設計，便于兒童末稍采血。安全頭蓋雙凹設計，頭蓋內側及試管外緣的齒狀鎖扣設計。二、末梢采血器的技術要求：*針頭式：穿刺深度w1.8mm100-250微升。*刀片式：穿刺深度w2.0mm300-500微升。定位采血，掩蓋穿刺區(qū)域小。一次性觸壓式，激活后永久回縮。輻照滅菌。三、動脈采血器〔針〕的技術要求：*添加劑為電解質平衡肝素鋰，噴涂在管壁上。承受特別高致密聚丙烯材料。具備排氣裝置。具備預設型，可單手操作。輻照滅菌。承受的魯爾接頭連接。承受安全頭蓋設計，密封樣本，保證標本質量。四、智能采血系統(tǒng)技術要求：281*18采血窗口配備備用的打印系統(tǒng)。*采血管可無序放置，可隨時加載采血管，無需停機。單臺智能選管貼標機容量》500,900支/小時。*單臺貼標機支持的試管種類至少10種，且每種》50支。支持的采血管規(guī)格直徑：12?18mm長度：75?100mm封閉式采血工作臺：8個采血工位布局敏捷，采血桌的尺寸可依據實際場地定制。*8個采血工作臺和分揀系統(tǒng)。*分揀系統(tǒng)：自動分揀系統(tǒng)至少1臺，要求采血管處理速度》2023支/小時;分揀輸出通道》8個輸出口，平均輸出口可裝載》300支采血管。治理掌握模塊：主控電腦效勞器1套。信息軟件系統(tǒng)：能與醫(yī)院信息治理系統(tǒng)實現(xiàn)雙向交互；軟件系統(tǒng)滿足醫(yī)院業(yè)務工作需求，且終身免費使用和升級。五、供給針對我院的定制化效勞設計方案，符合醫(yī)院采血流程，能到達優(yōu)化采血流程、提高采血效率和提高患者滿足度要求。AA綜合評清楚細表:評分因素分值評分標準說明投標1報價3030%滿足招標文件要求且投標價格最低的=〔/投標報價〕X30。技術2指標3838%投標產品的技術參數完全符合招標文〔負偏離〕，2*”條4分；扣完為止。4建設10供給針對我院的定制化效勞設依據所供給的方案進仃評疋，須符合萬案10%

患者滿足度要求。

我們實際狀況。依據供給的建設方案元成1063101業(yè)績 分，最多2分。3 9 9%采血系統(tǒng)近二年國內三甲客戶名單，117分。

件。米血管智能貼標設備取得專利證書的得1分。分揀機取得專利證書 依據投標人所投產品〔或產品制造商〕取的得1分。智能采血信息管理軟件取 得的證書狀況進展評分，以供給證書復印得計算機軟件著作權登記證書的得1售后依據投標人效勞機構的設立的便利性進展評分。供給可使用設售后依據投標人效勞機構的設立的便利性進展評分。供給可使用設備制造廠家效勞511修機構。11%2分依據廠家售后承諾函、投標人擬定項行評分?！驳取?分

件為評審依據。該項評分以投標人供給效勞機構的營業(yè)執(zhí)照〔或場地租賃合同〕據。〔供給相關證明材料〕2分；未供給，不得分。32分，再其1分，不供給不得分。依據投標人的培訓打算〔包含計依據投標人的培訓打算〔包含計劃的分。3分6性2%2投標文件制作標準，沒有微小偏差情形的得2分；有一項微小偏差扣0.5 依據投標人投標文件編制狀況進展評分。分，直至該項分值扣完為止。2:選購文件書裝訂挨次1、封面〔公司、工程、聯(lián)系人、聯(lián)系方式〕2、名目3、品目及報價表〔格式見附件 1〕4、規(guī)格型號、配置及偏離表〔格式見附件 3〕5、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照〔復印件〕6、組織機構代碼證、稅務登記證〔復印件〕7、法定代表人授權書〔3〕〔復印件〕8、生產廠家授權書〔投標人不是生產廠家的〕9、醫(yī)療器械注冊證〔復印件〕10、質量檢測中心或法定機構出具的產品檢測報告，性能自測報告，出廠檢驗報告的復印或掃描件〔供給產品注冊標準：12、產品質量及貨源保證書13

YZB等資料供評審〕14、如有，供給進口原材料證明書或產品報關資料等15、產品說明書或與投標醫(yī)療耗材型號全都的產品彩頁資料和其他有關介紹資料。業(yè)績證明文件〔3〕。16、如有物流公司配送，請供給配送證明材料：配送商根本狀況、配送商營業(yè)執(zhí)照復印件、配送商經營許可證復印件注：請務必按以上挨次裝訂資料，如有非中文資料，請同時供給中文翻譯件。3:主要表格格式包裝序產品名制造商品牌包裝序產品名制造商品牌〔小〕規(guī)單位成交單價 配送企業(yè)備注號稱名稱格、型號〔元〕名稱注:1?報價應是最終用戶驗收合格后的總價，包括設備運輸、保險、代理、安裝調試、培訓、稅費、系統(tǒng)集成費用和選購文件規(guī)定的其它費用。其它效勞：請供給商依據“網絡設備維護要求”內容或公司供給的效勞內容分項進展填寫，并說明各項效勞的名稱、效勞內容及價格?！捌纺考皥髢r表”為多頁的，每頁均需由法定代表人或授權代表簽字并蓋投標人印章。供給商名稱〔蓋章〕：法定代表人或授權代表〔簽字〕：聯(lián)系方式：日期：3-2:規(guī)格型號、配置及偏離表序號序號招標要求投標響應偏離及其影響12?投標文件中與招標文件要求有負偏離的內容必需在此表中列出，否則視為無效投標供給商必需據實填寫，不得虛假響應，否則投標無效并按規(guī)定追究其相關責任。法定代表人或授權代表簽字:日期：3-3:用戶狀況表用戶名稱型號用戶名稱型號數量供貨期限聯(lián)系人及聯(lián)系方式備注1、表中產品為用戶仍在使用的貨物；2、只填寫本次投標產品型號或與本次投標產品相當的型號。法定代表人或授權代表簽字:日期:3-4:法定代表人身份授權書〔米購單位名稱〕：本授權聲明：〔投標人名稱〕〔法定代表人姓名、職務〕授權〔被授權人姓名、職務〕為我方“”工程投標活動切事宜特此聲明。授權代表簽字：投標人名稱：〔加蓋公章〕日期：說明：上述證明文件附有法定代表人、被授權代表身份證復印件〔加蓋公章〕時才能生效。4：反商業(yè)賄賂承諾書為維護衛(wèi)生行業(yè)的整體形象，保證藥品、醫(yī)療器械、儀器設備、物資、基建工程招投標寬闊患者的安康和利益，本廠家、商家、公司特嚴峻承諾如下：一、嚴格依據《招標投標法》、《藥品治理法》、《反不正值競爭法》等有關法律、法工程競標工作以及藥品準入貴院以后的銷售等工作，保證做到合法競標、正值競爭、廉潔經營。二、本廠家、商家、公司保證在藥品、醫(yī)療器械、設備、物資、基建工程競標工作及藥品、試劑銷售等工作中承諾做到：1、不與其他投標人相互串通投標報價，損害貴院的合法權益；23、不以向招標人或者評標委員會成員行賄的手段謀取中標；4、競標報價不違反相關法律的規(guī)定，也不以他人名義投標或者以其他方式弄虛作假，騙取中標；5、保證不以其他任何方式擾亂貴院的招標工作；6、保證不在藥品銷售、醫(yī)療器械、設備、物資、基建工程競標中實行賬外暗中賜予回扣的手段腐蝕、賄賂醫(yī)護、藥劑人員、干部等其他相關人員；7、保證不以任何名義包括以宣傳費、臨床促銷費、開單費、處方費、廣告費、免費度假、考察旅游、房屋裝修等任何名義賜予貴院選購人員、藥劑人員、醫(yī)護人員、干部等有關人員以財物或者其他利益；8、保證不讓貴院臨床科室、藥劑部門以及有關人員登記、統(tǒng)計醫(yī)生處方或為此供給方便，干擾貴院的正常工作秩序；9、保證不以其他任何不正值競爭手段推銷藥品、醫(yī)療器械、設備、物資。三、本廠家、商家、公司保證盡力維護貴院的聲譽，不做任何有損貴院形象的事情。本廠家、商家、公司工作人員進展相關法律、法規(guī)、規(guī)章、政策等的教育工作，切實要求本廠家、商家、公司相關工作人員不得實行各類回扣手段腐蝕、賄賂選購、藥劑、醫(yī)護、干部等相關人員。五、對本廠家、商家、公司及本廠家、商家、公司工作人員實行以上手段競標、促銷等，干擾貴院正常工作秩序，損害貴院形象的，本廠家、商家、公司保證：1、對尚處在競標階段的，貴院有權取消本廠家、