第一章++有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法++測(cè)試題 高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測(cè)試題一、單選題（共12題）1．綠原酸(C16H18O9)具有較廣泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用，利用乙醚、60%乙醇浸沒(méi)泡杜仲干葉，得到提取液，進(jìn)一步獲得綠原酸粗產(chǎn)品的一種工藝流程如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．得到有機(jī)層的實(shí)驗(yàn)操作為萃取分液B．減壓蒸餾的目的防止溫度過(guò)高，綠原酸變質(zhì)C．綠原酸在溫水中的溶解度小于冷水中的溶解度D．綠原酸粗產(chǎn)品可以通過(guò)重結(jié)晶進(jìn)一步提純2．下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A．乙酸的鍵線式為B．丙烷分子的球棍模型C．對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式D．CH4S的結(jié)構(gòu)式3．2021年我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①中涉及的能量變化：電能→化學(xué)能B．反應(yīng)②中CO2→CH3OH碳原子的雜化方式發(fā)生了變化C．分析合成淀粉的紅外光譜圖可獲得其官能團(tuán)信息D．C6→淀粉的過(guò)程中只涉及O－H的斷裂和形成4．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A．乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H6B．丙烷分子的比例模型為：C．2-甲基-1-丁烯的鍵線式：D．四氯化碳分子的電子式為：5．下列兩個(gè)反應(yīng)的類型相同的是（

）A．乙醇與金屬鈉的反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．苯制備溴苯的反應(yīng)；乙烯制備聚乙烯的反應(yīng)D．乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)；甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)6．學(xué)會(huì)分類使化學(xué)學(xué)習(xí)事半功倍。下列關(guān)于有機(jī)化合物的分類正確的是A．

屬于脂環(huán)化合物 B．

屬于芳香烴C．

屬于鏈狀化合物 D．

屬于烴的衍生物7．實(shí)驗(yàn)室用95%乙醇溶液制備無(wú)水乙醇，通常需要用到的儀器是A． B． C． D．8．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，該有機(jī)物中不存在的官能團(tuán)是A．酯基 B．碳碳雙鍵 C．羧基 D．羥基9．下列物質(zhì)中含有手性碳原子的是A．CHClF2 B．CH3COOCH2CH3 C．CH3CHBrCl D．CH3CH2OH10．下列有關(guān)有機(jī)物的類別或官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是選項(xiàng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式類別官能團(tuán)A醛類-COHBCH3OCH3酮類C-O-CC羧酸-COOHD酚類-OHA．A B．B C．C D．D11．某物質(zhì)在空氣中完全燃燒，生成H2O和CO2的分子數(shù)比為2︰1，則該物質(zhì)可能是①CH4②C2H2③C2H5OH

④CH3OHA．②③ B．①④ C．①③ D．②④12．在光照下與Br2反應(yīng)，可能得到的一溴代物有()A．4種 B．5種 C．6種 D．7種二、非選擇題（共10題）13．CH3—CH=CH2與互為同分異構(gòu)體嗎？同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)一定相同嗎？14．A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是；B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是。(2)A能否與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)；B能否與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型和條件是。(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是mol，mol。15．某芳香族有機(jī)化合物A能與NaOH溶液反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。(1)A的分子式是。(2)若A含有酯基，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是或。(3)若A能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)有種。(4)若A分子苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)，寫出其與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。16．青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體。(1)用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素的分子式，將青蒿素放在硬質(zhì)玻璃管C中充分燃燒：①裝置E中盛放的物質(zhì)是，裝置F中盛放的物質(zhì)是。②用該實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定可能產(chǎn)生誤差，造成測(cè)定的含氧量偏低，改進(jìn)方法是。③已知青蒿素是烴的含氧衍生物，用合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示：裝置實(shí)驗(yàn)前裝置的質(zhì)量/g實(shí)驗(yàn)后裝置的質(zhì)量/gEF青蒿素的最簡(jiǎn)式是。(2)將青蒿素加入含有、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解度較小，加熱并攪拌，青蒿素的溶解度增大，且溶液紅色變淺，說(shuō)明青蒿素與_______(填標(biāo)號(hào))具有相似的性質(zhì)。A．乙醇 B．乙酸 C．乙酸乙酯 D．葡萄糖17．化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。利用如圖裝置測(cè)定確定有機(jī)物的組成?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A裝置是用來(lái)制備O2的，錐形瓶中裝的是二氧化錳固體，則分液漏斗中盛放的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。(2)X試劑的名稱：，Y試劑的名稱：。(3)準(zhǔn)確稱取2.8g某烴A樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加3.6g，E管質(zhì)量增加8.8g，則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為，通過(guò)法(填“紅外光譜”或“核磁共振氫譜”或“質(zhì)譜”)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，則A分子式為(4)該烴A的同分異構(gòu)體B在核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰，則B的鍵線式為。18．2-硝基-1，3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常以間苯二酚為原料，經(jīng)磺化、硝化、去磺酸基三步合成：部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如下表：名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)/℃水溶性(常溫)間苯二酚110白色針狀晶體110.7易溶2-硝基-1，3-苯二酚155桔紅色針狀晶體87.8難溶制備過(guò)程如下：第一步：磺化。稱取77.0g間苯二酚，碾成粉末放入燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15min(如圖1)。第二步：硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15min。第三步：蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中，然后用如圖2所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機(jī)物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來(lái)，從而達(dá)到分離提純的目的)，收集餾出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)圖1中儀器a的名稱是；磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母代號(hào)，下同)。A．30～60℃

B．60～65℃C．65～70℃

D．70~100℃(2)已知：酚羥基鄰對(duì)位的氫原子比較活潑，均易被取代。請(qǐng)分析第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(—SO3H)的作用是。(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是。(4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一，被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的是。A．具有較低的熔點(diǎn)

B．不溶或難溶于水，便于最后分離C．難揮發(fā)性

D．在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(5)下列說(shuō)法正確的是。A．直型冷凝管內(nèi)壁中可能會(huì)有紅色晶體析出B．反應(yīng)一段時(shí)間后，停止蒸餾，先熄滅酒精燈，再打開(kāi)旋塞，最后停止通冷凝水C．燒瓶A中長(zhǎng)玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強(qiáng)過(guò)大引起事故，又能防止壓強(qiáng)過(guò)小引起倒吸(6)蒸餾所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì)，可用少量乙醇水混合劑洗滌。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1，3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈。(7)本實(shí)驗(yàn)最終獲得15.5g桔紅色晶體，則2-硝基-1，3-苯二酚的產(chǎn)率約為(保留3位有效數(shù)字)。19．某含氧有機(jī)物中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.5%，結(jié)合該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為：，分子式為：。20．將含有C、H、O的有機(jī)物3.24g，裝入元素分析裝置，通入足量的O2使它完全燃燒，將生成的氣體依次通過(guò)氯化鈣干燥管A和堿石灰干燥管B，測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管增加了9.24g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108。(1)求此化合物的分子式(要有計(jì)算過(guò)程)。(2)該化合物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基，寫出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。21．計(jì)算題某種苯的同系物0.1mol在足量的氧氣中完全燃燒，將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過(guò)濃硫酸和氫氧化鈉溶液，使?jié)饬蛩嵩鲋?.2g，氫氧化鈉溶液增重30.8g，推測(cè)它的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。22．某含、、三種元素的未知物，現(xiàn)對(duì)進(jìn)行分析探究。（1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%，則的實(shí)驗(yàn)式為。（2）利用質(zhì)譜法測(cè)定得的相對(duì)分子質(zhì)量為116，則的分子式為。（3）的紅外光譜圖如下，分析該圖得出中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱是、。（4）的核磁共振氫譜圖如下，綜合分析的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。參考答案：1．C綠原酸易溶于乙酸乙酯，提取液加入乙酸乙酯，分液得到有機(jī)層，減壓蒸餾得到綠原酸，加入溫水浸膏，經(jīng)冷卻、過(guò)濾得到綠原酸粗產(chǎn)品，以此解答該題。A．綠原酸為有機(jī)酸，更易溶于有機(jī)溶劑，加入乙酸乙酯后綠原酸被萃取到有機(jī)酯層，有機(jī)層與水層互不相溶，應(yīng)采用分液法分離，A項(xiàng)正確；B．綠原酸具有抗氧化作用，減壓蒸餾可降低溫度，避免溫度過(guò)高導(dǎo)致綠原酸被氧化，B項(xiàng)正確；C．流程中加入溫水浸膏，冷卻、過(guò)濾得到綠原酸粗產(chǎn)品，可知綠原酸難溶于冷水，其在溫水中的溶解度大于冷水中的溶解度，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．根據(jù)C的分析，綠原酸粗產(chǎn)品可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純，D項(xiàng)正確；答案選C。2．CA．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，鍵線式為，A正確；B．丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3，其分子的球棍模型為，B正確；C．為間氯甲苯，對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為，C錯(cuò)誤；D．CH4S分子中C和3個(gè)H原子、1個(gè)S原子形成共價(jià)單鍵，S與1個(gè)H原子形成共價(jià)單間，故CH4S的結(jié)構(gòu)式，D正確；答案選C。3．DA．反應(yīng)①為用太陽(yáng)能電池電解水制氫氣和氧氣，涉及的能量變化：電能→化學(xué)能，故A正確；B．已知CO2中C原子周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=2，則C原子為sp雜化，而CH3OH中C原子均以單鍵與周圍的3個(gè)H和一個(gè)O原子形成4個(gè)σ鍵，則該C原子以sp3雜化，則反應(yīng)②中CO2→CH3OH，碳原子的雜化方式發(fā)生了變化，故B正確；C．紅外光譜可確定合成淀粉的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故C正確；D．由題干反應(yīng)歷程圖可知，C6→淀粉的過(guò)程中涉及O-H鍵和O-C鍵的斷裂，C-O鍵的形成，故D錯(cuò)誤；故選：D。4．CA．乙烷的分子式是C2H6，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3CH3，A錯(cuò)誤；B．丙烷分子中3個(gè)C原子結(jié)合成鏈狀，剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)原子相對(duì)大小及空間位置，可用球棍模型表示，該圖示不是比例模型，B錯(cuò)誤；C．在鍵線式表示有機(jī)物時(shí)，有機(jī)物中C原子用頂點(diǎn)、折點(diǎn)表示，化學(xué)鍵用線段表示，則2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：，C正確；D．CCl4分子中C原子與4個(gè)Cl原子形成4對(duì)共用電子對(duì)，分子中每個(gè)原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為：，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。5．DA．乙醇與金屬鈉的反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，是置換反應(yīng)，苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷，是加成反應(yīng)，故不選A；B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng)，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)，故不選B；C．苯和溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯制備溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙烯制備聚乙烯的反應(yīng)為加成反應(yīng)，故不選C；D．乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)和甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)都是取代反應(yīng)，故選D；選D。6．DA．脂環(huán)化合物是有機(jī)化學(xué)分類通過(guò)碳骨架排列不同所得到的一類有機(jī)化合物。其分子中含有由3個(gè)或者3個(gè)以上碳原子連接成的碳環(huán)，該分子中的環(huán)中含有O、B原子，故不屬于脂環(huán)化合物，A錯(cuò)誤；B．分子中含有氮原子，不屬于烴類，B錯(cuò)誤；C．分子中含有碳環(huán)，屬于環(huán)狀化合物，C錯(cuò)誤；D．分子含有N、O、Br原子，屬于烴的衍生物，D正確；故選D。7．CA．該裝置為分液漏斗，用于分液操作，分離不互溶且分層的液體混合物，95%乙醇溶液中，水和乙醇互溶，不分層，不能有分液的方法分離，故A不符合題意；B．該裝置為漏斗，用于過(guò)濾操作，分離固液不相溶的混合物，95%乙醇溶液是水和乙醇互溶的溶液，不能用過(guò)濾的方法分離，故B不符合題意；C．該裝置為直型冷凝管，用于蒸餾操作，乙醇和水的沸點(diǎn)不同，可以用蒸餾的方法分離，故C符合題意D．該裝置為蒸發(fā)皿，用于蒸發(fā)操作，乙醇易揮發(fā)，蒸發(fā)操作不能得到無(wú)水乙醇，不D不符合題意；答案選C。8．C該有機(jī)物含有醇羥基、酯基、碳碳雙鍵，不含羧基；故選C。9．C連有4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的C稱為手性碳。A．CHClF2的碳原子上連有2個(gè)F原子，不含手性碳原子，A項(xiàng)不符合題意；B．CH3COOCH2CH3中CH3—中碳原子上連有3個(gè)H原子，—CH2—中碳原子上連有2個(gè)H原子，酯基碳原子為不飽和碳原子，不含手性碳原子，B項(xiàng)不符合題意；C．中帶*的碳原子上連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，為手性碳原子，C項(xiàng)符合題意；D．CH3CH2OH中CH3—中碳原子上連有3個(gè)H原子，—CH2—中碳原子上連有2個(gè)H原子，不含手性碳原子，D項(xiàng)不符合題意；答案選C。10．CA．該物質(zhì)為乙醛，屬于醛類，醛類官能團(tuán)醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)寫為-CHO，A錯(cuò)誤；B．CH3OCH3是二甲醚，屬于醚類有機(jī)物，而非酮類，官能團(tuán)為R1-O-R2，B錯(cuò)誤；C．選項(xiàng)物質(zhì)為2-甲基丙酸，屬于羧酸類，官能團(tuán)為-COOH，C正確；D．該物質(zhì)是環(huán)己醇，-OH直接連接在環(huán)己烷上，屬于芳香醇，-OH直接連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)，則為醇，若羥基直接連接在苯環(huán)上，則物質(zhì)所屬類別為酚，因此該物質(zhì)不屬于酚類物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。11．B由物質(zhì)在空氣中完全燃燒時(shí)，生成水和二氧化碳的分子數(shù)之比為2:1可知，該物質(zhì)分子中n(C):n(H)=1:4，分子式為CH4Ox，則①和④滿足條件，故選B。12．C該分子中含有6種氫原子：，與Br2反應(yīng)，可能得到的一溴代物有6種，故選C。【點(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。注意一元取代利用等效氫進(jìn)行解答。根據(jù)等效氫判斷，分子中有幾種不同的H原子，其一氯代物就有幾種。13．二者分子式相同，碳原子與碳原子間的連接方式不同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體可能是不同類的物質(zhì)，如題干所述兩種物質(zhì)，它們的化學(xué)性質(zhì)不同兩種有機(jī)物分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，則互為同系物，由于結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，故同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)不一定相同，故答案為：二者分子式相同，碳原子與碳原子間的連接方式不同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體可能是不同類的物質(zhì)，如題干所述兩種物質(zhì)，它們的化學(xué)性質(zhì)不同。14．醇羥基、碳碳雙鍵酚羥基不能能消去反應(yīng)濃硫酸、加熱12(1)根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A、B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是分別是醇羥基和碳碳雙鍵、酚羥基。(2)醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，即A不能否與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。B中含有酚羥基，能與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。(3)A中含有醇羥基，在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成B。(4)A中只有碳碳雙鍵和溴水加成，B中酚羥基的兩個(gè)鄰位氫原子能被溴原子取代，因此A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是1mol和2mol。15．(1)(2)(3)13(4)NaOH+→HCOONa+有機(jī)化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.5%。三種元素的原子個(gè)數(shù)為C:；H：；O：，有機(jī)物A的分子式為：，該物質(zhì)屬于芳香族有機(jī)化合物可知含有苯環(huán)，能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明存在羧基或者酯基，據(jù)此分析解答。（1）由上述分析可知A的分子式為：，故答案為：；（2）若A含有酯基，且1molA消耗1molNaOH，可知A的結(jié)構(gòu)中不存在酚類酯結(jié)構(gòu)，則A可能是或，故答案為：；；（3）若A能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知其含有酚羥基和醛基，若A中存在酚羥基和，在苯環(huán)上存在鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上存在酚羥基、-CHO、-CH3三種基團(tuán)，則酚羥基、-CHO處于鄰位時(shí)甲基有4種位置，若酚羥基、-CHO處于間位時(shí)甲基有4種位置，若酚羥基、-CHO處于對(duì)位時(shí)甲基有2種位置，共計(jì)13種結(jié)構(gòu)，故答案為：13；（4）若A分子苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)，可知其結(jié)構(gòu)種存在HCOO-結(jié)構(gòu)，符合的A的結(jié)構(gòu)為，A與NaOH反應(yīng)的方程式為：NaOH+→HCOONa+，故答案為：NaOH+→HCOONa+；16．(1)無(wú)水(或)堿石灰(或其他合理答案)除去裝置左側(cè)通入的空氣中的和水蒸氣，在裝置F后加一個(gè)防止空氣中的和水蒸氣進(jìn)入裝置F的裝置(2)C青蒿素在空氣中充分灼燒反應(yīng)，生成二氧化碳和水，未防止燃燒不充分生成CO，因此用氧化銅進(jìn)一步氧化CO，然后通過(guò)無(wú)水氯化鈣或者五氧化二磷吸收水，以測(cè)定水的質(zhì)量，從而確定H元素的質(zhì)量；再通過(guò)堿石灰吸收二氧化碳，從而確定C元素的質(zhì)量，結(jié)合青蒿素的質(zhì)量可確定O元素的質(zhì)量，由此可得出青蒿素得分子式，據(jù)此分析解答。（1）①實(shí)驗(yàn)測(cè)定青蒿素的分子式，需要通過(guò)測(cè)定其充分燃燒后生成的和的質(zhì)量來(lái)確定其分子中碳、氫、氧的含量，因此裝置E中盛放無(wú)水或，用來(lái)吸收生成的，裝置F中盛放堿石灰或固體，用來(lái)吸收生成的。故答案為：無(wú)水(或)；堿石灰(或其他合理答案)。②該實(shí)驗(yàn)裝置左右兩側(cè)都會(huì)使空氣中的和水蒸氣進(jìn)入裝置，造成誤差，改進(jìn)方法是除去裝置左側(cè)通入的空氣中的和水蒸氣，在裝置F后加一個(gè)防止空氣中的和水蒸氣進(jìn)入裝置F的裝置。故答案為：除去裝置左側(cè)通入的空氣中的和水蒸氣，在裝置F后加一個(gè)防止空氣中的和水蒸氣進(jìn)入裝置F的裝置。③裝置E質(zhì)量增加，說(shuō)明生成了，可得，裝置F質(zhì)量增加，說(shuō)明生成了，可得，從而可推出，則青蒿素中，故青蒿素的最簡(jiǎn)式為。故答案為：。（2）乙醇、乙酸、葡萄糖均易溶于水，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯在水中的溶解度較小，加入含有、酚酞的水溶液后乙酸乙酯水解生成乙酸鈉、乙醇，溶液的堿性減弱，溶液紅色變淺，C項(xiàng)正確。故答案為：C。17．H2O2無(wú)水氯化鈣堿石灰或氫氧化鈉CH2質(zhì)譜C4H8A用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣，B中濃硫酸用來(lái)吸收水蒸氣，C是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)的樣品，D用來(lái)吸收產(chǎn)生的水，E用于吸收反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳，進(jìn)而確定有機(jī)物的組成，據(jù)此分析解答。(1)A裝置是用來(lái)制備O2的，錐形瓶中裝的是二氧化錳固體，雙氧水在二氧化錳催化作用下可分解生成氧氣，因此A中分液漏斗中應(yīng)該盛放雙氧水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑，故答案為：H2O2；(2)D是用來(lái)吸收產(chǎn)生的水，因此X試劑應(yīng)該選用無(wú)水氯化鈣，E用于吸收反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳，因此Y試劑應(yīng)該選用堿石灰或氫氧化鈉，故答案為：無(wú)水氯化鈣；堿石灰或氫氧化鈉；(3)D管質(zhì)量增加3.6g，說(shuō)明生成了3.6g的水，水的物質(zhì)的量==0.2mol，含有H的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol，E管質(zhì)量增加8.8g，說(shuō)明生成了8.8g的二氧化碳，二氧化碳的物質(zhì)的量==0.2mol，含有C的物質(zhì)的量為0.2mol×1=0.2mol，則烴A樣品的最簡(jiǎn)式為CH2；通過(guò)質(zhì)譜測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，則A分子式為C4H8，故答案為：CH2；質(zhì)譜；C4H8；(4)該烴A的同分異構(gòu)體B在核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰，則B為環(huán)丁烷，鍵線式為，故答案為：。18．三頸燒瓶B防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子在燒杯中加入適量的濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一定量的濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻BDAC取最后一次洗滌液少量，滴加氯化鋇溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈，反之則沒(méi)有洗滌干凈14.3%由題中信息可知，間苯二酚與適量濃硫酸共熱后可發(fā)生磺化反應(yīng)；待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15min；將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液進(jìn)行水蒸氣蒸餾可以得到2-硝基-1，3-苯二酚。(1)根據(jù)儀器的外觀可知圖1中儀器a的名稱是三頸燒瓶，由題中信息可知，在磺化步驟中要控制溫度低于65°C。若溫度過(guò)低，磺化反應(yīng)的速率過(guò)慢；間苯二酚具有較強(qiáng)的還原性，而濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，若溫度過(guò)高，苯二酚易被濃硫酸氧化，并且酚羥基的所有鄰位均可被磺化，這將影響下一步硝化反應(yīng)的進(jìn)行，因此，在磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為60°C~65°C，選B，故答案為：三頸燒瓶；B；(2)已知：酚羥基鄰對(duì)位的氫原子比較活潑，均易被取代，故第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(—SO3H)的作用是防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子，故答案為：防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子；(3)類比濃硫酸的稀釋方法，為了防止液體飛濺和硝酸溫度過(guò)高發(fā)生分解和揮發(fā)過(guò)多，要將濃硫酸慢慢加入濃硝酸中，因此，硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是：在燒杯中加入適量的濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一-定量的濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻，故答案為：在燒杯中加入適量的濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一定量的濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻；(4)由題中信息可知，水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一，在低于100°C的情況下,有機(jī)物可以隨水蒸氣一起被蒸餾出來(lái)，從而達(dá)到分離提純的目的。因此，被提純物質(zhì)必須具備的條件是：其在一定的溫度范圍內(nèi)有一定的揮發(fā)性，可以隨水蒸氣-起被蒸餾出來(lái)；不溶或難溶于水，便于最后分離；在沸騰條件下不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，選BD，故答案為：BD；(5)A．由于2-硝基-1，3-苯二酚的熔點(diǎn)是87.8°C，且其難溶于水，因此，冷凝管C中有2-硝基-1，3-苯二酚析出，可能看到的現(xiàn)象是冷凝管內(nèi)壁有桔紅色晶體析出，A正確；B．反應(yīng)一段時(shí)間后，停止蒸餾，應(yīng)先打開(kāi)旋塞，再熄滅酒精燈，B錯(cuò)誤；C．圖2中燒瓶A中長(zhǎng)玻璃管起穩(wěn)壓作用，能使裝置中的氣體壓強(qiáng)維持在一定的安全范圍，既能防止裝置中壓強(qiáng)過(guò)大引起事故，又能防止壓強(qiáng)過(guò)小引起倒吸，C正確；故答案為：AC；(6)實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1，3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈，取最后一次洗滌液少量，滴加氯化鋇溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈，反之則沒(méi)有洗滌干凈，故答案為：取最后一次洗滌液少量，滴加氯化鋇溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈，反之則沒(méi)有洗滌干凈；(7)77.0g間苯二酚的物質(zhì)的量為==0.7mol，理論上可以制備出2-硝基-1，3-苯二酚0.7mol，其質(zhì)量為0.7mol×155g/mol=7×15.5g。本實(shí)驗(yàn)最終獲得15.5桔紅色晶體，則2-硝基-1，3-苯二酚的產(chǎn)率=，約為14.3%，故答案為：14.3%。19．74C4H10O根據(jù)質(zhì)譜圖判斷該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.5%，計(jì)算出氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，再據(jù)此計(jì)算判斷該有機(jī)物的分子式。由質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74；碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.5%，則氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是