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文檔簡(jiǎn)介
粒子間作用力
1.共價(jià)分子之間都存在著分子間作用力,它是能把分子聚集在一起的力,包括范德華力和氫鍵。其實(shí)質(zhì)是一種靜電作用。
2.范德華力:一種普遍存在于固體、液體和氣體之間的作用力,又稱(chēng)分子間作用力。
(1)大?。阂话闶墙饘冁I、離子鍵和共價(jià)鍵的1/10或1/100左右,是一種較弱的作用力,如干冰易液化,碘易升華的原因。
(2)影響范德華力大小的因素:分子的空間構(gòu)型及分子中電荷的分布是否均勻等,對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,其范德華力一般隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,如鹵族元素單質(zhì)范德華力:F2<Cl2<Br2<I2。
(3)范德華力對(duì)物質(zhì)物理性質(zhì)的影響:
熔沸點(diǎn):對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高(除H2O、HF、NH3)。
例如:烷烴(CnH2n+2)的熔沸點(diǎn)隨著其相對(duì)分子質(zhì)量的增加而增加,也是由于烷烴分子之間的范德華力增加所造成的。
溶解度:溶劑與溶質(zhì)分子間力越大,溶質(zhì)的溶解度越大。例如:273K,101kPa時(shí),氧氣在水中的溶解量(0.049cm3·L-1)比氮?dú)獾娜芙饬浚?.024cm3·L-1)大,
就是因?yàn)镺2與水分子之間的作用力比N2與水分子之間的作用力大所導(dǎo)致的。
3.氫鍵(1)當(dāng)氫原子與電負(fù)性大的X原子以共價(jià)鍵結(jié)合時(shí),它們之間的共用電子對(duì)強(qiáng)烈偏向X,使H幾乎成了“裸露的質(zhì)子”,這樣相對(duì)顯正電性的H與另一分子相對(duì)顯負(fù)電性的X中的孤電子對(duì)接近并產(chǎn)生相互作用,這種相互作用稱(chēng)為氫鍵。(2)氫鍵的存在:在X—H…Y這樣的表示式中,X、Y代表電負(fù)性大而原子半徑小的非金屬原子,如F、O、N,氫鍵既可以存在于分子之間又可以存在于分子內(nèi)部。(3)氫鍵的大小:是化學(xué)鍵的1/10或1/100左右,比范德華力強(qiáng)。(4)對(duì)物質(zhì)物理性質(zhì)的影響
①熔沸點(diǎn):組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),當(dāng)分子間存在氫鍵時(shí),熔沸點(diǎn)較高。
而分子內(nèi)存在氫鍵時(shí),對(duì)熔沸點(diǎn)無(wú)影響。
如鄰羥基苯甲酸因形成分子內(nèi)氫鍵,其熔點(diǎn)(159℃)低于易形成分子間氫鍵的對(duì)羥基苯甲酸的熔點(diǎn)(213℃)。再如,相對(duì)分子質(zhì)量相近的尿素、醋酸、硝酸的熔點(diǎn)依次降低的原因也是如此。
②溶解度:溶劑和溶質(zhì)分子間存在氫鍵時(shí),溶質(zhì)的溶解度增大,如NH3、C2H5OH、CH3COOH等。
(5)氫鍵有飽和性、方向性:一般X—H…Y中三原子在同一直線上(這樣形成氫鍵最強(qiáng))。如:
例如:水結(jié)冰體積膨脹,是因?yàn)楸兴兴肿右杂蟹较蛐院惋柡托缘臍滏I互相聯(lián)結(jié)成晶體,而液態(tài)水中是多個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合成(H2O)n。
晶體類(lèi)型17個(gè)重要知識(shí)
1、晶體類(lèi)型判別:
分子晶體:大部分有機(jī)物、幾乎所有酸、大多數(shù)非金屬單質(zhì)、所有非金屬氫化物、部分非金屬氧化物。
原子晶體:僅有幾種,晶體硼、晶體硅、晶體鍺、金剛石、金剛砂(SiC)、氮化硅(Si3N4)、氮化硼(BN)、二氧化硅(SiO2)、氧化鋁(Al2O3)、石英等;
金屬晶體:金屬單質(zhì)、合金;
離子晶體:含離子鍵的物質(zhì),多數(shù)堿、大部分鹽、多數(shù)金屬氧化物;
分子晶體、原子晶體、金屬晶體、離子晶體對(duì)比表晶體類(lèi)型分子晶體原子晶體金屬晶體離子晶體定
義分子通過(guò)分子間作用力形成的晶體相鄰原子間通過(guò)共價(jià)鍵形成的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體金屬原子通過(guò)金屬鍵形成的晶體陰、陽(yáng)離子通過(guò)離子鍵形成的晶體組成晶體的粒子分
子原
子金屬陽(yáng)離子和自由電子陽(yáng)離子和陰離子組成晶體粒子間的相互作用范德華力或氫鍵共價(jià)鍵金屬鍵(沒(méi)有飽和性方向性)離子鍵(沒(méi)有飽和性方向性)典型實(shí)例冰(H2O)、P4、I2、干冰(CO2)、S8金剛石、晶體硅、SiO2、SiC
Na、Mg、Al、FeNaOH、NaCl、K2SO4特
征熔點(diǎn)、沸點(diǎn)熔、沸點(diǎn)較低熔、沸點(diǎn)高
一般較高、部分較低熔、沸點(diǎn)較高導(dǎo)熱性不
良不
良良
好不
良導(dǎo)電性差,有些溶于水可導(dǎo)電多數(shù)差良
好固態(tài)不導(dǎo)電,熔化或溶于水能導(dǎo)電機(jī)械加工性能不
良不
良良
好不
良硬
度硬度較小高硬度一般較高、部分較低略硬而脆溶解性相似相溶不
溶不溶,但有的反應(yīng)多數(shù)溶于水,難溶于有機(jī)溶劑
3、不同晶體的熔沸點(diǎn)由不同因素決定:
離子晶體的熔沸點(diǎn)主要由離子半徑和離子所帶電荷數(shù)(離子鍵強(qiáng)弱)決定,分子晶體的熔沸點(diǎn)主要由相對(duì)分子質(zhì)量的大小決定,原子晶體的熔沸點(diǎn)主要由晶體中共價(jià)鍵的強(qiáng)弱決定,且共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。
4、金屬熔沸點(diǎn)高低的比較:
(1)同周期金屬單質(zhì),從左到右(如Na、Mg、Al)熔沸點(diǎn)升高。
(2)同主族金屬單質(zhì),從上到下(如堿金屬)熔沸點(diǎn)降低。
(3)合金的熔沸點(diǎn)比其各成分金屬的熔沸點(diǎn)低。
(4)金屬晶體熔點(diǎn)差別很大,如汞常溫為液體,熔點(diǎn)很低(-38.9℃),而鐵等金屬熔點(diǎn)很高(1535℃)。5、原子晶體與金屬晶體熔點(diǎn)比較原子晶體的熔點(diǎn)不一定都比金屬晶體的高,如金屬鎢的熔點(diǎn)就高于一般的原子晶體。6、分子晶體與金屬晶體熔點(diǎn)比較
分子晶體的熔點(diǎn)不一定就比金屬晶體的低,如汞常溫下是液體,熔點(diǎn)很低。7、判斷晶體類(lèi)型的主要依據(jù)?一看構(gòu)成晶體的粒子(分子、原子、離子);二看粒子間的相互作用;另外,分子晶體熔化時(shí),化學(xué)鍵并未發(fā)生改變,如冰→水。8、化學(xué)鍵化學(xué)變化過(guò)程一定發(fā)生就化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成,但破壞化學(xué)鍵或形成化學(xué)鍵的過(guò)程卻不一定發(fā)生化學(xué)變化,如食鹽的熔化會(huì)破壞離子鍵,食鹽結(jié)晶過(guò)程會(huì)形成離子鍵,但均不是化學(xué)變化過(guò)程。9、判斷晶體類(lèi)型的方法?(1)依據(jù)組成晶體的微粒和微粒間的相互作用判斷①
離子晶體的構(gòu)成微粒是陰、陽(yáng)離子,微粒間的作用力是離子鍵。②
原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,微粒間的作用力是共價(jià)鍵。③
分子晶體的構(gòu)成微粒是分子,微粒間的作用力是分子間作用力。④
金屬晶體的構(gòu)成微粒是金屬陽(yáng)離子和自由電子,微粒間的作用力是金屬鍵。
(2)依據(jù)物質(zhì)的分類(lèi)判斷
①
金屬氧化物(如K2O、Na2O2等)、強(qiáng)堿(如NaOH、KOH等)和絕大多數(shù)的鹽類(lèi)是離子晶體。
②
大多數(shù)非金屬單質(zhì)(除金剛石、石墨、晶體硅、晶體硼外)、氣態(tài)氫化物、非金屬氧化物(除SiO2外)、酸、絕大多數(shù)有機(jī)物(除有機(jī)鹽外)是分子晶體。
③
常見(jiàn)的原子晶體單質(zhì)有金剛石、晶體硅、晶體硼等,常見(jiàn)的原子晶體化合物有碳化硅、二氧化硅等。
④
金屬單質(zhì)(除汞外)與合金是金屬晶體。
(3)依據(jù)晶體的熔點(diǎn)判斷
①
離子晶體的熔點(diǎn)較高,常在數(shù)百至一千攝氏度。
②
原子晶體的熔點(diǎn)高,常在一千至幾千攝氏度。
③
分子晶體的熔點(diǎn)低,常在數(shù)百攝氏度以下至很低溫度。
④
金屬晶體多數(shù)熔點(diǎn)高,但也有相當(dāng)?shù)偷摹?/p>
(4)依據(jù)導(dǎo)電性判斷①
離子晶體的水溶液及熔化時(shí)能導(dǎo)電。②
原子晶體一般為非導(dǎo)體。③
分子晶體為非導(dǎo)體,而分子晶體中的電解質(zhì)溶于水,使分子內(nèi)的化學(xué)鍵斷裂形成自由離子也能導(dǎo)電。④
金屬晶體是電的良導(dǎo)體。
(5)依據(jù)硬度和機(jī)械性能判斷①
離子晶體硬度較大或較硬、脆。
②
原子晶體硬度大。
③
分子晶體硬度小且較脆。
④
金屬晶體多數(shù)硬度大,但也有較小的,且具有延展性。
(6)判斷晶體的類(lèi)型也可以根據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì):
①
在常溫下呈氣態(tài)或液態(tài)的物質(zhì),其晶體應(yīng)屬于分子晶體(Hg除外),如H2O、H2等。
對(duì)于稀有氣體,雖然構(gòu)成物質(zhì)的微粒為原子,但應(yīng)看作單原子分子,因?yàn)槲⒘ig的相互作用力是范德華力,而非共價(jià)鍵。
②
固態(tài)不導(dǎo)電,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的晶體(化合物)是離子晶體。如:NaCl熔融后電離出Na+和Cl-,能自由移動(dòng),所以能導(dǎo)電。
③
有較高的熔、沸點(diǎn),硬度大,并且難溶于水的物質(zhì)大多為原子晶體,如晶體硅、二氧化硅、金剛石等。
④
易升華的物質(zhì)大多為分子晶體。
⑤
熔點(diǎn)在一千攝氏度以下無(wú)原子晶體。
⑥
熔點(diǎn)低,能溶于有機(jī)溶劑的晶體是分子晶體。
10、晶體熔沸點(diǎn)高低的判斷?
(1)不同類(lèi)型晶體的熔沸點(diǎn):原子晶體>離子晶體>分子晶體;金屬晶體(除少數(shù)外)>分子晶體;金屬晶體熔沸點(diǎn)有的很高,如鎢,有的很低,如汞(常溫下是液體)。
(2)同類(lèi)型晶體的熔沸點(diǎn):
①
原子晶體:結(jié)構(gòu)相似,半徑越小,鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高。如金剛石>氮化硅>晶體硅。
②
分子晶體:組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),晶體熔沸點(diǎn)越高。如CI4>CBr4>CCl4>CF4。
若相對(duì)分子質(zhì)量相同,如互為同分異構(gòu)體,一般支鏈數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越低,特殊情況下分子越對(duì)稱(chēng),則熔沸點(diǎn)越高。
若分子間有氫鍵,則分子間作用力比結(jié)構(gòu)相似的同類(lèi)晶體強(qiáng),故熔沸點(diǎn)特別高。
③
金屬晶體:所帶電荷數(shù)越大,原子半徑越小,則金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。如Al>Mg>Na>K。
④
離子晶體:離子所帶電荷越多,半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。如KF>KCl>KBr>KI。
11、Na2O2
Na2O2的陰離子為O22-,陽(yáng)離子為Na+,故晶體中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為1:2。
12、堆積方式
離子晶體中,陰、陽(yáng)離子采用不等徑密圓球的堆積方式。
13、穩(wěn)定性
分子的穩(wěn)定性是由分子中原子間化學(xué)鍵的強(qiáng)弱決定。
14、冰的熔化
冰是分子晶體,冰融化時(shí)破壞了分子間作用力和部分氫鍵,化學(xué)鍵并未被破壞。
15、離子晶體熔化
離子晶體熔化時(shí),離子鍵被破壞而電離產(chǎn)生自由移
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