山西省金科大聯(lián)考2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)試題含答案

山西省金科大聯(lián)考2023~2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)試題考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2．答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3．考生作答時(shí)，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4．本卷命題范圍：高考全范圍。5．可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16Si28Cl35.5Ca40一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共計(jì)42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會緊密聯(lián)系，下列有關(guān)說法正確的是（）A．CaO溶于水放出大量熱，可利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池B．氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水的電解槽中采用的是（）陰離子交換膜C．儲氫合金是一類能夠大量吸收，并與結(jié)合成金屬氫化物的材料D．尋找合適的催化劑，使水分解產(chǎn)生氫氣的同時(shí)放出熱量是科學(xué)家研究的方向2．化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程，下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是（）A．鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水：B．向次氯酸鈣溶液中通入：C．用電子式表示HCl的形成過程：D．尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂：3．從豆科植物蠶豆中提取出來的L-多巴用于治療震顫麻痹癥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．分子中所有碳原子可能共平面B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有1個(gè)手性碳原子D．1mol·L多巴最多可以與4mol發(fā)生加成反應(yīng)4．下列實(shí)驗(yàn)過程中的顏色變化，涉及氧化還原反應(yīng)的是（）A．用潔凈的鉑絲蘸食鹽水在酒精燈外焰上灼燒，火焰呈黃色B．向紅墨水中加入一定量的活性炭，一段時(shí)間后顏色褪去C．向含有淀粉的碘水中通入二氧化硫，溶液藍(lán)色褪去D．濃硫酸滴到藍(lán)色五水硫酸銅晶體上，晶體變白色5．明代《徐光啟手跡》記載了制備硝酸的方法，其主要流程（部分產(chǎn)物已省略）如下：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．X溶于稀硫酸，加入KSCN溶液，溶液呈血紅色B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L含有分子數(shù)約為C．步驟③的反應(yīng)原理是的沸點(diǎn)比低D．實(shí)驗(yàn)室中硝酸應(yīng)避光保存在棕色試劑瓶里6．下列有關(guān)微粒的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法正確的是（）A．和的空間結(jié)構(gòu)均為直線形B．和的VSEPR模型均為平面三角形C．鄰羥基苯甲酸沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸沸點(diǎn)高D．和均是極性分子，且分子的鍵角較大7．是在化工領(lǐng)域有著重要應(yīng)用價(jià)值的離子化合物，X、W、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X、W、Y位于不同短周期，且X、W同主族，Z的原子序數(shù)等于X、W、Y的原子序數(shù)之和，Z的氫化物水溶液是一種常見的強(qiáng)酸。下列說法中正確的是（）A．W是短周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素 B．離子半徑：Y>ZC．Y、Z元素形成的化合物為離子化合物 D．化合物有強(qiáng)還原性8．根據(jù)下列裝置和物質(zhì)，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．驗(yàn)證的水解程度比大B．實(shí)驗(yàn)室制備C．鐵表面鍍銅D．演示噴泉實(shí)驗(yàn)9．電石（）晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似（如圖所示），但晶體中由于啞鈴形的存在，使晶胞沿一個(gè)方向拉長。下列關(guān)于晶體的說法正確的是（）A．晶體σ鍵與π鍵數(shù)目之比是1∶1B．填充在由構(gòu)成的正八面體的中心C．晶胞中的配位數(shù)為4D．64g晶體含有晶胞數(shù)目約為10．硼化釩（）一空氣電池是目前儲電能力最高的電池，電池示意圖如圖所示，該電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為。下列說法正確的是（）A．電極為電池正極B．電流由極經(jīng)KOH溶液流向石墨電極C．當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，1mol從電極移向石墨電極D．電池工作過程中，電極區(qū)電解質(zhì)溶液濃度不變11．在作用下，發(fā)生反應(yīng)的歷程如下圖所示。下列說法正確的是（）A．如果原料為，則生成的有機(jī)物為甲醛、乙醛和丙烯B．Cu催化氧化1,2-乙二醇所得產(chǎn)物與催化時(shí)相同C．能提高的平衡轉(zhuǎn)化率D．滴入到過量的酸性高錳酸鉀溶液能制備乙二酸12．利用鉻鐵礦（主要成分是，還含有FeS、等）制取和單質(zhì)硅的工藝流程如圖所示。已知：最高價(jià)鉻形成的酸根在酸性介質(zhì)中以存在，在堿性介質(zhì)中以存在。下列說法正確的是（）A．FeS“焙燒”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為B．“焙燒”時(shí)不參與反應(yīng)C．“酸化”時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為D．28gSi含Si—Si共價(jià)鍵的數(shù)目約為13．下列實(shí)驗(yàn)操作中，對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確，且兩者具有因果關(guān)系的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A明礬溶液中加入過量NaF后再加濃氨水無白色沉淀生成會與反應(yīng)，且反應(yīng)后溶液中的濃度很低B向甲苯中加入溴水，充分振蕩溴水褪色甲苯與溴水發(fā)生了取代反應(yīng)C甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊試液試液變紅生成的一氯甲烷具有酸性D向兩支盛有5mL不同濃度溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%雙氧水產(chǎn)生氣泡快慢不同探究濃度對反應(yīng)速率的影響14．聯(lián)氨（）溶于水可以發(fā)生與氨類似的電離。常溫下，向20mL0.1mol?L聯(lián)氨鹽酸鹽溶液（）中加入NaOH固體（假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì)）。體系中各含氮粒子的分布系數(shù)（δ）隨pH的變化如圖所示。下列說法正確的是（）A．曲線a可表示隨pH的變化關(guān)系B．時(shí)，C．溶液中：D．常溫下，反應(yīng)的平衡常數(shù)為二、非選擇題（本題共4小題，共58分）15．（14分）鈷（Co）是生產(chǎn)電池材料、高溫合金、磁性材料及催化劑的重要原料。以一種含鈷廢料（主要含有Co、Fe、Pb、CuO、等）為原料制備的工藝流程如圖所示：已知：常溫下，，?；卮鹣铝袉栴}：（1）濾渣1的成分是______（填化學(xué)式），該物質(zhì)均勻涂到Pb和上，分別與直流電源兩極相連，以硫酸溶液作電解質(zhì)溶液進(jìn)行電解，可以制備鉛酸電池的兩極。其中制備陽極的電極反應(yīng)式為____________。（2）在“浸取”過程中，使用稀硫酸，未加熱和攪拌，也沒有進(jìn)一步研碎含鈷廢料，但反應(yīng)速率仍然較快，原因可能是____________。（3）“沉鐵”過程中，NaOH的作用是____________。（4）“除銅”過程中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________，常溫下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)______。（5）操作③與操作④能否對調(diào)______（填“能”或“否”），理由是____________。16．（15分）二氧化氯（）是目前國際上公認(rèn)的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑，用如圖所示裝置（夾持裝置已省略）制備、吸收、釋放，并探究其性質(zhì)。（已知，實(shí)驗(yàn)室可用穩(wěn)定劑吸收，生成，使用時(shí)加酸只釋放出一種氣體）。已知：①沸點(diǎn)為9.9℃，可溶于水，濃度較高時(shí)易發(fā)生爆炸；②飽和溶液低于38℃時(shí)析出，高于38℃時(shí)析出，高于60℃時(shí)分解為和NaCl?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a的名稱是______；儀器b的作用是______。（2）按圖組裝好儀器后，首先應(yīng)該進(jìn)行的操作是______，實(shí)驗(yàn)過程中需持續(xù)通入一定量的氮?dú)猓淠康氖牵ǎ⒀b置A產(chǎn)生的氣體趕入吸收裝置被充分吸收，還有______。（3）打開儀器a的活塞，裝置A中發(fā)生反應(yīng)，生成、、NaCl等，寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________，關(guān)閉儀器a的活塞，在裝置C中被穩(wěn)定劑完全吸收，此時(shí)觀察到裝置D中溶液的顏色不變，其中的原因可能是__________________。（4）向裝置C中滴加稀鹽酸，反應(yīng)劇烈，若將稀鹽酸換成等pH的硫酸，開始反應(yīng)緩慢，稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快，產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因可能是____________。（5）裝置F的目的是制備，裝置F中加入NaOH溶液的目的有兩個(gè)，其一為用作反應(yīng)物，其二為______，從裝置F廣口瓶內(nèi)的溶液中獲得晶體的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、______、洗滌、干燥。（6）城市飲用水處理新技術(shù)用替代，如果以單位質(zhì)量的氧化劑所得到的電子數(shù)來表示消毒效率（），那么消毒殺菌劑消毒效率：______。17．（14分）汽車尾氣NO、CO的凈化處理與達(dá)標(biāo)排放是當(dāng)前環(huán)保工作的研究熱點(diǎn)之一?；卮鹣铝袉栴}：（1）汽車尾氣的處理：，該反應(yīng)的反應(yīng)歷程及反應(yīng)物和生成物的相對能量如圖所示：①反應(yīng)______（填“①”“②”或“③”）是該反應(yīng)的決速步驟，______。②反應(yīng)的凈反應(yīng)速率，其其中、分別為正、逆反應(yīng)的速率常數(shù)（只與溫度有關(guān)）。若改變溫度后增大，則改變溫度的方式是____________。（2）向某密閉容器中通入2molNO、2molCO，控制適當(dāng)條件使其發(fā)生反應(yīng)，測得不同溫度（℃）、不同壓強(qiáng)（kPa）下NO的平衡轉(zhuǎn)化率如圖1所示；相同壓強(qiáng)時(shí)，不同催化劑（甲、乙）、不同溫度下，相同時(shí)間內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率如圖2所示。①圖1中X表示______（填“溫度”或“壓強(qiáng)”），______（填“>”或“<”）。②圖2中a、b、c、d四點(diǎn)所對應(yīng)的狀態(tài)中一定未達(dá)平衡狀態(tài)的有______（填字母），曲線cd變化趨勢的原因是____________。③恒壓時(shí)，工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)合適的生產(chǎn)條件是____________，圖1中A點(diǎn)溫度下平衡常數(shù)______（用或表示）。18．（15分）治療某種疾病的藥物（H）的一種合成路線如下：已知：?。?，R、、烷基，烷基）；ⅱ．，，烷基?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱是______，設(shè)計(jì)A→B反應(yīng)的目的是____________。（2）C中含氧官能團(tuán)名稱是______，C中碳原子的軌道雜化類型為____________。（3）F→G的反應(yīng)類型為____________。（4）X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（5）E→F的化學(xué)方程式為__________________。（6）J是E的同系物且相對分子質(zhì)量比E小14，符合下列條件的J的同分異構(gòu)體有______種（不考慮立體異構(gòu)），其中，核磁共振氫譜有5組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②水解反應(yīng)；③與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。2023~2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)質(zhì)量檢測·化學(xué)試題參考答案、提示及評分細(xì)則1．CCaO與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，該反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)過程中不存在電子轉(zhuǎn)移，不能設(shè)計(jì)成原電池，A項(xiàng)錯(cuò)誤；氯堿工業(yè)電解食鹽水采用的是陽離子交換膜，B項(xiàng)錯(cuò)誤；儲氫合金是一類能夠大量吸收氫氣，并與氫氣結(jié)合成金屬氫化物的材料，如由金屬鑭（La）和鎳（Ni）形成的合金就是一種良好的儲氫合金，C項(xiàng)正確；水分解產(chǎn)生氫氣吸收熱量，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．D醛基能被溴單質(zhì)氧化為羧基，反應(yīng)生成物書寫錯(cuò)誤，A項(xiàng)錯(cuò)誤；次氯酸鈣有強(qiáng)氧化性，可以將+4價(jià)硫氧化為+6價(jià)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；HCl為共價(jià)化合物，沒有電子的得失，也沒有陰陽離子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂為縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為，D項(xiàng)正確。3．D該分子中所有碳原子可能共平面，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，酚羥基具有還原性，且該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B項(xiàng)正確；分子中有1個(gè)手性碳原子，C項(xiàng)正確；—COOH與不能加成，1molL-多巴最多可以與3mol發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．C焰色試驗(yàn)為物理變化，A項(xiàng)不符合題意；向紅墨水中加入一定量的活性炭，一段時(shí)間后顏色褪去，這是利用活性炭的吸附性，不涉及氧化還原反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；向含有淀粉的碘水中通入，溶液藍(lán)色褪去，發(fā)生了反應(yīng)，C：項(xiàng)符合題意；濃硫酸滴到藍(lán)色五水硫酸銅晶體上，五水硫酸銅晶體失去結(jié)晶水變成無水硫酸銅，晶體變白色，體現(xiàn)濃硫酸的吸水性，不涉及氧化還原反應(yīng)，D項(xiàng)不符合題意。5．B據(jù)圖可知分解時(shí)生成、和紅棕色固體X，則X為，A項(xiàng)正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，是固體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與混合后，加熱過程中生成，說明的沸點(diǎn)比的沸點(diǎn)低，C項(xiàng)正確；硝酸見光易分解，D項(xiàng)正確。6．D中氧原子為雜化，空間結(jié)構(gòu)不是直線形，的空間結(jié)構(gòu)為直線形，A項(xiàng)錯(cuò)誤；中N原子的成鍵電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為1，VSEPR模型為四面體，BF?中B原子的成鍵電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為0，VSEPR模型為平面三角形，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔沸點(diǎn)降低，分子間氫鍵使物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高，鄰羥基苯甲酸存在分子內(nèi)氫鍵，對羥基苯甲酸存在分子間氫鍵，則鄰羥基苯甲酸沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸沸點(diǎn)低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；VSEPR模型相同的分子中孤對電子對數(shù)越多，對成鍵電子對的斥力越大，分子的鍵角越小，中的氧原子孤對電子對數(shù)為2，中氮原子孤對電子對數(shù)為1，則分子的鍵角大于分子的鍵角，D項(xiàng)正確。7．D由題意可知X、W、Y、Z分別是H、Li、Al、Cl。Na是短周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素，A項(xiàng)錯(cuò)誤；離子半徑：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；是共價(jià)化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；中的H為-1價(jià)，故有強(qiáng)還原性，D項(xiàng)正確。8．D碳酸鈉和碳酸氫鈉的溶解度不同，兩者飽和溶液的物質(zhì)的量濃度不相等，因此不能通過pH值確定水解程度大小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；亞硫酸鈉為粉末，不能用啟普發(fā)生器制取，B項(xiàng)錯(cuò)誤；鐵表面鍍銅時(shí)，銅作電鍍池的陽極，接直流電源正極，鐵制鍍件作陰極，接直流電源負(fù)極，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氨氣極易溶于水，通過擠壓膠頭滴管，可使圓底燒瓶內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓，從而形成噴泉，D項(xiàng)正確。9．C晶體是離子晶體，σ鍵與π鍵存在于中，中兩個(gè)碳原子間是碳碳三鍵，σ鍵與π鍵數(shù)目之比是1∶2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)，位于八面體體心，但由于晶胞沿一個(gè)方向拉長，所以和距離相同且最近的構(gòu)成的多面體不是正八面體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；立方晶胞的形狀是長方體，與每個(gè)最鄰近的為4個(gè)而不是6個(gè)，晶胞中的配位數(shù)為4，C項(xiàng)正確；一個(gè)晶胞中含有的數(shù)目為個(gè)，含有的數(shù)目為個(gè)，64g晶體含有晶胞數(shù)目約為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．B硼化釩—空氣燃料電池中，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極為電池負(fù)極，A項(xiàng)錯(cuò)誤；電流經(jīng)外電路由正極流向負(fù)極，再經(jīng)內(nèi)電路由負(fù)極流向正極，故電流由極經(jīng)KOH溶液流向石墨電極，B項(xiàng)正確；圖示交換膜為陰離子交換膜，當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，1mol從石墨電極移向電極，C項(xiàng)錯(cuò)誤；負(fù)極上是失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，則極發(fā)生的電極反應(yīng)為，消耗的和移動過來的的物質(zhì)的量相等，但有水生成，電解質(zhì)溶液濃度減小，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．A由圖中反應(yīng)③知，連接兩個(gè)醇羥基的碳原子之間碳碳鍵斷裂分別生成醛，由反應(yīng)①②④知相鄰的兩個(gè)醇羥基生成水分子的同時(shí)還生成碳碳雙鍵，如果原料為，則生成的有機(jī)物為甲醛、乙醛和丙烯，A項(xiàng)正確；Cu催化氧化1,2-乙二醇生成物為乙二醛，而催化時(shí)生成甲醛與乙烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙二酸能被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．C題中信息顯示，“焙燒”時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；“焙燒”時(shí)與純堿反應(yīng)生成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；“酸化”時(shí)發(fā)生反應(yīng)為，C項(xiàng)正確；在晶體硅中，每個(gè)Si與其周圍的4個(gè)Si形成共價(jià)鍵并形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，平均每個(gè)Si形成2個(gè)共價(jià)鍵，1molSi含Si-Si鍵的數(shù)目為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．A向盛有明礬溶液的試管中加入NaF溶液生成，很難電離出鋁離子，則再加入氨水，無白色沉淀生成，A項(xiàng)正確；甲苯與溴水不能發(fā)生取代反應(yīng)，向甲苯中加入溴水，甲苯萃取溴水中的溴，從而使液體分為兩層，上層為橙紅色的溴的甲苯溶液，下層為無色的水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷等和HCl，其中HCl溶于水后，溶液顯酸性，使紫色石