授權(quán)簽字人考試題

授權(quán)簽字人考試題3、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與實驗室內(nèi)外的相關(guān)人員進行有效的溝通和協(xié)調(diào)；4、具備較強的責(zé)任心和嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，能夠保證簽字報告的準確性和可靠性；5、具備不斷學(xué)習(xí)和提升自身能力的意愿和動力，能夠不斷適應(yīng)實驗室和行業(yè)的發(fā)展變化。1.熟悉檢測標準和程序，包括理論知識和實際技術(shù)能力；2.能夠科學(xué)地分析和評價檢測結(jié)果；3.熟悉實驗室資質(zhì)認定評審準則和相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)文件要求；4.熟悉本檢測機構(gòu)的質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)工作；5.在現(xiàn)場筆試中獲得80分以上的成績。授權(quán)簽字人的簽字要求：1.經(jīng)發(fā)證部門認可后，授權(quán)簽字人方可在授權(quán)范圍內(nèi)的檢測報告上簽字；2.如變更簽字領(lǐng)域或由一個檢測機構(gòu)轉(zhuǎn)移到另一個檢測機構(gòu)，應(yīng)重新考核確認；3.生效日期以發(fā)證部門批準的日期為準；4.在簽字的領(lǐng)域內(nèi)對檢測報告的結(jié)果承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。授權(quán)簽字人的職責(zé)：a.熟悉相應(yīng)的檢驗標準、檢驗方法、檢驗管理程序和記錄、報告的審核、批準程序；b.掌握有關(guān)檢驗項目、儀器的受限范圍，具備評定檢驗結(jié)果正確與否的能力；c.了解認可機構(gòu)有關(guān)管理規(guī)定和評審準則；d.充分參與日常檢驗工作的監(jiān)督和管理；e.簽署批準檢測參數(shù)領(lǐng)域內(nèi)的檢測試驗報告，對檢測報告的質(zhì)量負責(zé)。批準報告應(yīng)注意正確性、合理性和合法性。審核報告/證書的程序包括校核人確認后簽字和技術(shù)負責(zé)人或授權(quán)簽字人審批。審核報告/證書時需要注意統(tǒng)一的格式、完整的填寫項目、正確的計量單位、符合要求的測量不確定度表述、嚴謹?shù)恼Z言和與原始記錄的一致性。審核報告/證書時應(yīng)掌握數(shù)據(jù)正確性、信息充分性、完整性和正確性，以及原始記錄和報告規(guī)范性和一致性。數(shù)據(jù)正確性包括可疑的數(shù)值、超過規(guī)范的數(shù)據(jù)、正確的有效位數(shù)和單位，以及正確的數(shù)據(jù)精控。信息充分性、完整性和正確性包括標準標識、儀器設(shè)備標識、充分的樣品描述、環(huán)境條件、抽樣地點和部位、抽樣和檢測人員標識、檢測日期和地點、原始記錄和報告標識、對偏離的說明、必要的圖表和照片、分包的說明，以及符合要求的意見和解釋部門。注意事項：1.在記錄和報告中，要確?？勺匪蓐P(guān)系，數(shù)據(jù)一致，結(jié)論相吻合，有頁碼和終止符號，并且附件有目錄。同時，用詞和用語要標準化，格式要使用統(tǒng)一規(guī)定的格式。2.批準檢測報告時，要確保結(jié)論準確客觀，檢測項目在申請范圍內(nèi)且檢測標準現(xiàn)行有效，各級手續(xù)完整，偏離是否允許，并且報告能為委托方接受或有充分證據(jù)表明經(jīng)得起法律審查，同時不與國家法律法規(guī)政策相悖。3.可以加蓋CMA印章的檢測報告必須是在計量認證證書范圍內(nèi)檢測項目，且向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果。4.對極限數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)不確定度的大小來判定臨界或極限數(shù)據(jù)的合格與否。對可疑數(shù)據(jù)，應(yīng)采取運行檢查方法、檢查測試方法和步驟、對已測對象進行重復(fù)測試以及檢查環(huán)境和消耗品的影響來確定或排除測量的可疑因素。5.對于例外許可的情況，必須經(jīng)中心主任批準后方可實施。例外許可的范圍包括原制訂的程序文件或技術(shù)文件未能達到設(shè)想的效果，原標準規(guī)范的方法已被新標準所代替，原定的政策已不適宜，以及其他例外情況。在實施例外許可時，必須采用能促進質(zhì)量工作改進的新措施或作業(yè)技術(shù)等。4.1申請部門需填寫“例外許可申請單”，并提交給技術(shù)負責(zé)人；4.2技術(shù)負責(zé)人負責(zé)組織人員對偏離情況進行調(diào)查核實，確認是否會影響質(zhì)量體系的正常運行或檢驗質(zhì)量，并簽署意見；4.3中心主任需批準實施“允許偏離”；4.4實施后，技術(shù)負責(zé)人需負責(zé)跟蹤并記錄“允許偏離”的情況；4.5申請和實施部門需保存“允許偏離”的相關(guān)記錄，復(fù)印件由管理室保存待查。十局三建公司質(zhì)檢中心的質(zhì)量方針是誠信公正、科學(xué)準確、竭誠服務(wù)、與時俱進。誠信公正包括提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，滿足客戶的要求，公開、公平、非歧視地實施檢測，獨立、客觀、公正地評定檢測試驗結(jié)果?？茖W(xué)準確則要求采用先進的科學(xué)技術(shù)和檢測方法，強化過程控制，確保數(shù)據(jù)準確可靠。竭誠服務(wù)則要求始終為客戶提供良好的服務(wù)，達到客戶滿意。與時俱進則要求持續(xù)適應(yīng)客觀環(huán)境和客戶要求的變化，不斷完善和改進質(zhì)量管理體系和過程控制，提高檢測試驗報告的質(zhì)量，滿足客戶日益增長和不斷變化的需求和期望。十局三建公司質(zhì)檢中心的質(zhì)量目標包括持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，確保體系有效運行；員工持證上崗率達100%；在用儀器檢定合格率達100%；檢測數(shù)據(jù)準確率高于98%，檢測報告差錯率小于1%；及時地對客戶投訴給予滿意合理的答復(fù)。質(zhì)量手冊是管理體系的主體文件，表述試驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，是描述管理體系并實施質(zhì)量管理，促進管理體系持續(xù)改進的法規(guī)性文件，同時又是向客戶及第三方展示本中心管理體系、提供質(zhì)量保證的綱領(lǐng)性文件。管理體系程序文件是質(zhì)量手冊的支持性文件，是對質(zhì)量管理、質(zhì)量活動進行控制的依據(jù)。操作性文件包括作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程、管理制度、質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄、表格、報告等，是質(zhì)量手冊和程序文件有效實施的基礎(chǔ)性文件及管理體系有效性的見證材料。內(nèi)部審核是試驗室按照管理體系文件規(guī)定，對試驗室管理體系的各個環(huán)節(jié)組織開展的有計劃的、系統(tǒng)的、獨立的檢查活動，其目的是促進管理體系規(guī)范有序的運作，以達到預(yù)期的目的和要求。管理評審則是對管理體系的全面評估，以確定管理體系是否適合、有效和符合要求。內(nèi)審是一項綜合評價活動，由最高管理者負責(zé)對管理體系的整體有