2021年度注冊化工工程師模擬題二

121在一種體積恒定為5dm3絕熱箱中發(fā)生某化學(xué)反映，系統(tǒng)中溫度升高200K,壓力

增長150kPa。△朕J()。

A.750J

B.0

C.750kJ

D.無法擬定

1222moi雙原子抱負(fù)氣體，由350K、25dm,始態(tài)恒溫膨脹至50dm則此過程△G=()

kjo

A.11.526

B.-4.034

C.4.034

D.0

1232moi雙原子抱負(fù)氣體由350K、200kPa始態(tài)，經(jīng)絕熱可逆壓縮到260kPa末態(tài)，則

此過程少=()kjo

A.1.583

B.0

C.1.132

D.3.116

124在一定溫度下，P；=120kPa,PB=80kPa,由A(1)和B(1)形成抱負(fù)液態(tài)混

合物構(gòu)成XB=0.65,與其平衡氣相構(gòu)成y.，\=()?

A.0.447

B.0.553

C.0.327

D.0.401

125已知100℃、10L325kPa下純水化學(xué)勢為口*(100℃,101.325kPa,1),又知

100℃>80kPa水蒸氣之化學(xué)勢為口*(100℃,80kPa,g),則u*(100C,80kPa,

g)-M*(100℃,101.325kPa,1)應(yīng)為()J。(蒸氣可視為抱負(fù)氣體)

A.-692.27

B.-83.27

C.-1.855

D.0

126在一定T、o下，乙苯脫氫反映

C6H5-C2H5(g)-C6Hs?C2H3(g)+H2(g)

反映達(dá)平衡后再加入一定量H?0(g),則此反映K，()；乙苯平衡轉(zhuǎn)化率a()。

A.變大，變大

B.變小，變大

C.不變，變大

D.變小，不變

127某電導(dǎo)池電導(dǎo)池常數(shù)Ka=150nT)用此電導(dǎo)池測得濃度為0.02某電解質(zhì)AB電

阻為925Q,若已知A：,(K)=349.82X10'Sw2mol1,A；(右)=40若X10飛m2mol

則AB解離度a為()o

A.0.208

B.0.104

C.0.416

D.無法計算

128某原電池電池反映若寫成如下形式時，即

2AgCl(s)------2Ag(s)+Cl2(g,lOOkPa)

其相應(yīng)電池電動勢E?=-1.135V,ArG?=219.2kJ?mol"。當(dāng)將電池反映寫成如

下形式時，即

AgCl(s)、-Ag(s)+2Ch(g,lOOkPa)

z

則其相應(yīng)電池電動勢E。為()，ArG。“為()kJ-mol'o

A.-2.271,438.4

B.-1.135,219.2

C.-1.135,109.6

D.0.567,109.6

129依照楊氏方程可知，當(dāng)一液體能潤濕其固體表面時，界面張力應(yīng)滿足()。

A.。s-g＞。s-l

B.。0j-g

C.。s-l＞。1-g

D.。s_l＞。s-g

130一定溫度下，AfB反映中反映物A,若反映掉其起始濃度以。1/4時需時3min,接

著又將余下3/4”。反映掉它1/4,需時亦是3min,則此反映為()。

A.一級

B.零級

C.二級

D.三級

131某反映活化能瓦=81.09kJ-mol若將反映溫度由20c提高至30C,則反

映速率常數(shù)增至本來（）倍。

A.1.5

B.2.0

C.3.0

D.4.0

132盛有濃度為0.02mol.dm\體積為25cm'AgNQ,溶液之燒杯中，滴加了濃度為

O.Olmol-dm\體積為25cmWAC1溶液，制得了AgCl溶膠。若令該溶膠聚沉,則在同

樣量濃度NaCl、CuCl?、AlCk、Na2so八Na#（）3溶液中，聚沉能力最大為（）溶液。

A.A1C13

B.Na3Poi

C.NaCl

D.CuCl2

133用20℃空氣標(biāo)定轉(zhuǎn)子流量計讀數(shù)范疇為5?35m7h,現(xiàn)用該流量計測定20℃氨氣

流量，則其流量范疇為（）o

A.5?35m7h

B.3.83—26.8m7h

C.6.53~45.71m7h

D.8.53?59.7m：'/h

134離心泵容許吸上真空度以隨流量。增大其變化趨勢是（）o

A.增大

B.變小

C.不變

D.不擬定

135離心泵銘牌上標(biāo)出流量0和壓頭H數(shù)值是（）。

A.操作點相應(yīng)值

B.最大流量下相應(yīng)值

C.最高效率相應(yīng)值

D.一定轉(zhuǎn)速下計算值

136含塵氣體通過邊長4m、寬3m、高1.5m降塵室，若顆粒沉降速度為lm/s,則降塵

室生產(chǎn)能力為（）。

A.4m3/s

B.2m3/s

C.6m3/s

D.12mVs

137一定操作條件下測得過濾常數(shù)^=5X10V/s,4=0.0而/s,過濾面積5m）則

得到質(zhì)濾液所需時間為（）。

A.840s

B.176s

C.880s

D.340s

138當(dāng)攪拌槽內(nèi)無擋板時，也許發(fā)生“打旋”現(xiàn)象攪拌雷諾數(shù)（Re=咆-）范疇是

（）。

A.Re<10（完全層流）

B.Re=10~30（某些層流）

C.Re=30?IO,（過渡流）

D.Re>IO,（湍流）

139單層平壁導(dǎo)熱速率數(shù)學(xué)表達(dá)式為（）。

A.Q=-S（t-t）

bl2

b

B.Q=-S（t-r）

A12

C.。=3&-，2）

bS

八b,、

D.2=—（zi-z2）

/td

140兩流體在列管換熱器中換熱，一側(cè)流體溫度不變，則兩流體應(yīng)采用（）操作

方式。

A.并流

B.逆流

C.錯流

D.并流、逆流、錯流均可

141當(dāng)換熱器熱負(fù)荷一定期，減小冷卻水用量，將導(dǎo)致（）0

A.冷卻水出口溫度升高，傳熱面積減小

B.冷卻水出口溫度升高，傳熱面積加大

C.冷卻水出口溫度減少，傳熱面積減小

D.冷卻水出口溫度減少，傳熱面積增大

142在以逆流操作列管換熱器中，加熱管直徑為025mmX2.5mm。水在管內(nèi)流動，其

進(jìn)出口溫度分別為15℃和32C。熱油在殼方流動，油進(jìn)出口溫度為120℃冷卻至40℃。

油流量為L5kg/s,其平均比熱為1.9kJ/（kg?℃）?已知水側(cè)和油側(cè)對流傳熱系

數(shù)分別為1.5kW/（4?℃）和0.5kW/（m2?℃）o兩流體逆流流動，管壁和污垢熱阻

可忽視。換熱器傳熱面積S為（

A.12.9m2

B.14.4m2

C.17.Im2

D.21.5m2

143在相似操作條件下，多效蒸發(fā)與單效蒸發(fā)相比，其（）o

A.溫度差損失較小，單位蒸汽消耗量較小

B.溫度差損失較小，單位蒸汽消耗量較大

C.溫度差損失較大，單位蒸汽消耗量較小

D.溫度差損失較大，單位蒸汽消耗量較大

144在原則蒸發(fā)器中，用120C飽和蒸汽加熱鹽水。蒸發(fā)空間二次蒸汽溫度為86C,

溶液平均沸點為98C,則該蒸發(fā)器中有效溫度差為（）℃0

A.34

B.28

C.25

D.22

145某操作中精儲塔，若將回流比增大，其她條件保持不變，則饋出液構(gòu)成（）。

A.減小

B.不變

C.不擬定

D.增長

146用一持續(xù)精儲塔分離苯-甲苯混合物。已知塔頂采用全凝器，儲出液中含苯0.97

（摩爾分?jǐn)?shù)），苯-甲苯平均相對揮發(fā)度為2.52。若操作回流比為3.0,則離開第二層

理論板（塔頂為第一層理論板）液相構(gòu)成為（）。

A.0.859

B.0.915

C.0.885

D.0.820

147在常壓精饋塔中分離某二元抱負(fù)混合物。泡點進(jìn)料，進(jìn)料構(gòu)成為0.55（易揮發(fā)

組分摩爾分?jǐn)?shù)，下同），儲出液構(gòu)成為0.985,操作回流比為最小回流比1.85倍，物

系平均相對揮發(fā)度為2.65,則該狀況下精儲段操作線方程為（）o

A.yn+1=0.656xn+0.338

B.yn+i=0.656xn-0.338

C.y,ri=0.344x?+0.338

D.y?4i=0.656x?+0.189

148在某持續(xù)精儲裝置設(shè)計中，塔頂采用全凝器冷凝，塔釜采用再沸器間接加熱。

通過工藝計算，已知完畢指定分離任務(wù)需要20層理論板（涉及再沸器），所選塔板總

板效率為50%,塔板間距為0.35m,則所設(shè)計精儲塔有效高度為（）?

A.13.65m

B.12.95m

C.13.30m

D.12.60m

149在填料吸取塔中用清水吸取氨-空氣混合物中氨?；旌蠚膺M(jìn)塔構(gòu)成為0.025,出

塔構(gòu)成為0.002（均為摩爾比），操作條件下氣液平衡關(guān)系為1=0.88X,則溶液出塔

最大摩爾分?jǐn)?shù)為（）。

A.0.0284

B.0.0215

C.0.0276

D.0.0292

150在某填料層高度為4m填料吸取塔中，用純?nèi)軇┪∧郴旌蠚怏w中溶質(zhì)組分。已

知混合氣流量為50kmoL/h,構(gòu)成為0.05（摩爾分?jǐn)?shù)），溶質(zhì)吸取率為96%,溶劑流量

為100kmoL/h,操作條件下氣液平衡關(guān)系為Y=1.58X,則吸取塔中所用填料等板高

度為（）。

A.0.464m

B.0.514m

C.0.625m

D.0.550m

151對于一定物系，在一定溫度下影響萃取分離效果重要因素是（

A.料液構(gòu)成

B.溶劑比夕產(chǎn)

C.原料液量

D.溶劑用量S

152在一定溫度下，A、B、S三元物系溶解度曲線和輔助曲線如本題附圖所示。用純

溶劑S萃取A、B兩組分混合液中組分A。原料液流量為100kg/h,其中組分A構(gòu)成為0.4

（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。欲獲得最高構(gòu)成萃取液，采用兩級錯流萃取流程，每級中溶劑用量相

等。則溶劑總用量S及最后萃余相中組分A構(gòu)成接近（）。

A.5=65kg/h,X2,A=0.09

B.夕32.5kg/h,x2,A=0.09

C.5=65kg/h,X2,A=0.23

D.S=32.5kg/s,X2,A-O.23

0.8

0.6

0.4

0.2

0.40.608

153用稀硫酸水溶液浸取礦石粉中金屬。礦粉解決量為200kg/h,其密度為

:,

2420kg/m%稀硫酸密度為1025kg/m0采用液固質(zhì)量比為8：1。規(guī)定金屬浸出率為

96%。依照經(jīng)驗，浸出時間為0.82h,其她所有輔助操作時間為1.6h。裝料體積為浸

取器總?cè)莘e70機(jī)浸取器體積應(yīng)為（）

A.3.98

B.5.68

C.3.78

D.5.40

154以濕空氣作為干燥介質(zhì)，在一定溫度、總壓101.33kPa下干燥某濕物料，若所

用空氣相對濕度增大，則濕物料平衡含水量（）。

A.不變

B.增長

C.減小

D.不擬定

155在101.33kPa下，濕度0.005kg水/（kg絕干氣）、溫度160℃濕空氣在抱負(fù)干燥

器中降溫至55c時離開，出干燥器廢氣濕度為（）。

A.0.0415kg水/（kg絕干氣）

B.0.463kg水/（kg絕干氣）

C.0.0463kg水/（kg絕干氣）

D.0.0926kg水/（kg絕干氣）

156用通風(fēng)機(jī)將溫度25℃、濕度0.005kg水/（kg絕干氣）新鮮空氣送入預(yù)熱器，預(yù)

熱到120℃后進(jìn)入持續(xù)逆流干燥器中，空氣離開干燥器時濕度為0.06kg水/（kg絕干

氣）。濕物料由含水量陽=5.8%被干燥至含水量咆=0.2%,每小時有9000kg濕物料被

加入干燥器，則新鮮空氣消耗量為（）。

A.9233kg新鮮空氣/h

B.8675kg新鮮空氣/h

C.9802kg新鮮空氣/h

D.9187kg新鮮空氣/h

157某一壓力表，其測量范疇為0?lOMPa,經(jīng)校驗得出如下數(shù)據(jù)：

原則表讀數(shù)/MPa0246810

被校表讀數(shù)/MPa01.983.985.947.979.99

那么該壓力表精度級別為（）。

A.0.6級

B.0.4級

C.1.0級

D.0.5級

158比例積分控制規(guī)律特點是（）。

A.反映快，控制及時，有余差存在

B.反映慢，控制不及時，有余差存在

C.反映快，控制及時，能消除余差

D.反映慢，控制不及時;但能消除余差

159線性流量特性控制閥放大系數(shù),隨著閥門相對開度增長，放大系

數(shù)（）。

A.逐漸減小

B.逐漸增大

C.保持不變

D.也許增大，也也許減小

160自動控制系統(tǒng)重要是由（）構(gòu)成。

A.檢測與變送裝置、控制器、執(zhí)行器、顯示屏

B.檢測與變送裝置、控制器、顯示屏、被控參數(shù)

C.檢測與變送裝置、控制器、執(zhí)行器、被控對象

D.檢測與變送裝置、控制器、執(zhí)行器、被控參數(shù)

161基本建設(shè)籌劃和實行根據(jù)是（）。

A.初步設(shè)計

B.施工圖設(shè)計（或稱詳細(xì)設(shè)計）

C.中試設(shè)計

D.工程設(shè)計

162工藝物料流程圖是所有成品中最基本圖紙之一。工藝物料流程圖中不涉及（）。

A.設(shè)備：編號、名稱、相對尺寸

B.物流：編號、流向、特性

C.重要工藝操作條件（溫度、壓力）

D.管路標(biāo)注（管徑、代號、材質(zhì)等）

2A—>P

163復(fù)雜反映物系，P為目產(chǎn)物，規(guī)定每小時得Ikmol目產(chǎn)物P,如果P收率

AfQ

為80隊原料A加料應(yīng)為每小時（）o

A.2.5kmol

B.1.Okmol

C.0.625kmol

D.0.5kmol

164用減壓蒸發(fā)辦法濃縮某物質(zhì)水溶液，每小時解決量為1OOOkg/h,使此水溶液濃

度從2%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）濃縮至8%,需要向蒸發(fā)系統(tǒng)輸入熱量是（）。已知水汽

化潛熱約為2500kJ/kg。

A.521kW

B.160kW

C.521kJ/h

D.160kJ/h

165為了防止突然停電時，泵出口管道上液體倒流，使泵損壞，在離心泵出口安裝

（）o

A.截止閥

B.止回閥

C.盲板

D.異徑管

166在一種舊有廠房中，重新生產(chǎn)某一種產(chǎn)品，在車間面積比較緊張而廠房高度比

較高狀況下，比較適當(dāng)選用（）。

A.槽式設(shè)備

B.塔式設(shè)備

167化工管道設(shè)計時，不應(yīng)使管道對相連設(shè)備施加超過設(shè)備可以承受應(yīng)力，引起應(yīng)

力因素是（）o

A.管道振動

B.管道以及某種物料和保溫材料重量

C.管路和設(shè)備熱膨脹

D.管道振動、管道以及某種物料和保溫材料重量

168有兩種化學(xué)物質(zhì)A和B,ALDs。值為35mg/kg,BLD、。值為100mg/kg,這兩種物質(zhì)毒性

（）。

A.A物質(zhì)毒性大

B.B物質(zhì)毒性大

169某生產(chǎn)公司排放廢水成分為：pH=4,含細(xì)小纖維物1250mg/L,硫化物120mg/L,

并且日排放量分別為760kg和90kg。為達(dá)標(biāo)排放，（）解決工藝是比較合理。

A.調(diào)節(jié)池一氣浮一生化池一二沉池一出水

B.吸附一混凝一生化池一二沉池一出水

C.調(diào)節(jié)池一氣浮一氧化還原出水

D.中和f沉淀f氣浮f出水

170（）既能除塵又能凈化氣體。

A.袋式除塵器

B.旋風(fēng)除塵器

C.電除塵器

D.濕式除塵器

171污泥濃縮辦法中，氣浮濃縮法合用于（）。

A.化學(xué)沉淀污泥

B.密度接近于水、疏水性污泥

C.任何污泥

D.沉砂池沉渣

172某一卡諾機(jī)在低溫?zé)嵩礊?5℃、高溫?zé)嵩礊?25℃之間工作，則這一熱機(jī)最高效

率為（）o

A.80%

B.25%

C.40%

D.50%

173下面關(guān)于熱力學(xué)第二定律描述對的是（）。

A.不也許把熱量從低溫物體傳向高溫物體而不產(chǎn)生其她變化

B.熱量不也許從高溫物體傳向低溫物體而不產(chǎn)生其她變化

C.體系熠在任何狀況下都是增長

D.在任何體系不可逆變化過程中，體系焙總是增長

174某一可逆機(jī)按下圖由兩個等壓和兩個等容過程構(gòu)成循環(huán)（a-bf—,介

質(zhì)為抱負(fù)氣體，則通過一種循環(huán)熱機(jī)所做凈功為（）o

7

175某Imol抱負(fù)氣體（6=5夫）經(jīng)可逆等壓對外做功，體系體積由v膨脹到2y，

若已知初態(tài)溫度為T,則此過程中氣體摩爾端變?yōu)椋ǎ?/p>

7

AS=-/?ln2

2

AS=-/?ln2

2

AS=--/?ln2

2

7

D.AS=--/?ln2

176已知某二元溶液活度系數(shù)表達(dá)式為Inyi=0.,Lny2=0.，則此溶液G

*/RT為（）,>

A.GE/RT=X|exp（0.5x；）+%2exp（0.5x：）

E

B.G/RT=0.5X,X2

C.G^/RT=0.5（X：+￡）

D.GE/RT=0.5（（/用

177已知某二元體系在某溫度下處在汽液液三相平衡，已知此溫度下飽和蒸氣壓

〃胃=205冰口〃『=60后尸4和1/1=601^2。兩個液相（<!和日相）平衡構(gòu)成為：

<=0.01,徽=0.99。若以為組分濃度接近于1時其活度系數(shù)為1,則平衡總壓為

（）o

A.40kPa

B.20kPa

C.79.2kPa

D.80kPa

178國內(nèi)環(huán)境與資源保護(hù)基本法是（）。

A.《中華人民共和國環(huán)保法》

B.《中華人民共和國水污染防治法》

C.《中華人民共和國大氣污染防治法》

D.《中華人民共和國環(huán)境噪聲污染防治法》

179關(guān)于環(huán)境原則，下列說法錯誤是（）?

A.地方環(huán)境原則不能與國家環(huán)境原則相沖突，并且地方原則必要嚴(yán)于國標(biāo)

B.地方環(huán)境質(zhì)量原則是由地方環(huán)保行政主管部門制定

C.國標(biāo)合用于全國范疇，地方原則只合用于頒布該原則省、自治區(qū)、直轄市范疇內(nèi)

D.凡頒布了地方污染物排放原則地區(qū)，執(zhí)行地方原則；地方原則未作規(guī)定，執(zhí)行國

標(biāo)

180依照7月1日開始實行《排污費征收使用管理條例》，下列哪一項不屬于排污收費

項目（）。

A.污水

B.超標(biāo)噪聲

C.生活產(chǎn)生廢氣

D.固體廢物和危險廢物

121(A)o

△U=Q

A〃=V△p=5dm3X150kPa=750J

122(B)o

1

AS=nRln(V2/V1)=2X8.314J?K'In(50/25)=11.526J?K

A〃=0,AG=-7AS-350XlL526X103kJ=-4.034kJ

123(C)o

C”=3.5R

R1

7；=7；(空)％=35(/(然產(chǎn)=37124K

W=N^nCv,?(T2-Ti)=2X2.5X8.314(377.24-350)J=l.132kJ

124(B)o

PA=P*AXA=120kPaX0.35=42kPa

PB=P*iiXii=80kPaX0.65=52kPa

P=P,-PB=94kPa

yB=PB/P=52/94=0.553

125(A)o

由于在100℃、10L325kPa下純水，其相應(yīng)飽和蒸氣壓也是100℃、101.325

kPa,故u*(100℃,101.325kPa,1)=n*(100℃,101.325kPa,g),于是

U*(100℃,80kPa,g)-u*(100℃,101.325kPa,1)

=U(100℃,80kPa,g)-u*(100℃,101.325kPa,g)

純抱負(fù)氣體化學(xué)勢表達(dá)式為(T)+RTln(P/pe),若設(shè)P=80kPa,

P'=100kPa,則便可分別寫出

100℃、80kPa水蒸氣化學(xué)勢表達(dá)式為

U*(80kPa,g)=ue(T)+RTln(P/Pe)(1)

100℃、lOOkPa水蒸氣化學(xué)勢表達(dá)式為

U*(lOOkPa,g)=ne(100℃)+RTln(P7Pe)(2)

式(D-式(2)可得了(80kPa,g)-u*(lOkPa,g)=RTln{(P/PQ)/(P'/P?)}

=RTln(P/P')=8.314J?K-1?mor'X373.15KXln(80/100)

=-692.27J

126(C)o

esBvB

K=Ky(P/P?)'=Kn{P/P?2nB}

2Vli=1,恒溫、恒壓，K?不變，K,,不變；2nli變大，K°變大，故a變大。

127(A)o

=

依照Rl/R=KAs/].及Kceii=l/'As可得KKccu/R

代入關(guān)于數(shù)據(jù)進(jìn)行計算，則K=RCC11/R=15Om7925Q=0.162S-m'

再據(jù)K/c=0.162S?m'/O.2X1OOOmol?m_3=8.108X103S?m2?mol1

a=A./AV8.108X10-3S?m2?mol1/(349.82X10'+40.9X104S?m2?mol1)

得a=0.208

128(C)o

依照能斯特方程可知，原電池電動勢大小只與電池溫度及構(gòu)成電池電解質(zhì)溶

液(和合金電極中參加電極反映金屬)活度大小關(guān)于，而與電池反映式寫形式不同

無關(guān)。但是，電池反映就與電池反映寫形式關(guān)于，依照Afe--zFE?？芍?

對已擬定原電池，其Ee是擬定，可是電池反映寫形式不同則z值不同，如

AgCl(s)、'Ag(s)+I/2CI2,其z=l,而2Agel(s)2Ag(s)+C12,其z=2。

故題中△,G￡=l/2rGe.。

129(A)o

as-g>as-io由于當(dāng)一液體能潤濕固體表面時，其接觸角不大于90°,依照楊

氏方程。二=。s-1+o1-￡OSe可知,o<90°,則

130(A)o

一級反映。由于一級反映半衰期是與起始濃度質(zhì),。無關(guān)，因此本題雖然不

是反映掉起始濃度麻。一半，而是反映掉起始濃度C30I/4,兩次反映起始濃度不同,

一次為C、.。，另一次為Ck。(為3C./4),并且均反映掉各自起始濃度1/4,所需時間

均為3min,故為一級反映。證明如下：

一級反映In(CA.O/CA)=kt

對第一次反映，起始濃度為a,0,反映到3min時，A余下濃度為3c。/4

3

lll

代入上式計算(CA.0/-CA.0)=k3min

移項，整頓計算得k=l/3minqn(cA/：CA,o〉=0.0959minT

對第二次反映ln(CA.o/：CA.o)=k3min

移項，整頓計算得k=l/3min.：CA.o/：(：CA.o}=O.O959minT

兩次計算k值相等，闡明反映為一級反映。

131(C)o

EI1

阿累尼烏斯方程：Ink(30℃)/k(20℃)=)

RT2T,

將數(shù)值代入式中計算，得

ln=[k(30℃)/k(20℃)]

=-(81090J?mol1)/(8.314J??mol')X(1/303.15-1/298.15)

=1.097

因此k(30℃)/k(20℃)=2.9967-3.0

132(C)o

本題應(yīng)一方面擬定所制得AgCl溶膠膠粒帶何種電荷，依照題給數(shù)據(jù)可知，制

備溶膠時是AgNOs過量，即AgNOs起穩(wěn)定劑作用，所得AgCl溶膠膠團(tuán)構(gòu)造為

v

{[AgCl]加,nAg,?(n-x)N03'},xN03

可見膠粒帶正電荷。由于使溶膠聚沉起重要作用是與膠粒帶相反電荷離子(又

稱反離子)，而反離子聚沉能力大小又與反離子價數(shù)關(guān)于，價數(shù)越大聚沉能力越強(qiáng),

故題給電解質(zhì)應(yīng)以NAsPO」溶液聚沉能力最大。

133(C)o

134(B)

135(C)

136(D)

137(C)對的。

依照q，0.02q=5Xl(T0,因

A=5m2,V=lm，因止匕Q=5時代入上式，解出9=880S

(A)錯。用Q=l,解出0=20400s=340mIn錯將分鐘寫為秒

(B)錯。恒壓過濾方程錯為廠+0.024=5*10一嘆50,0=176s

(D)錯。恒壓過濾方程錯為/+0.01q=5X105x50,0=840s

138(D)

139(A)

140(D)

141(B)

142(A)對的

11d0125

Koaoajdj0.51.5x20

Ko=352.9W/(m2?℃)

(120-32)-(40-15)

At=50.1℃

m,120-32

In

40-15

Q1.9x.86x(120-40)x1000

S==12.9m2

KAt,n352.9x50.1

(B)管內(nèi)外流體對流傳熱系數(shù)用反了

(C)對數(shù)平均溫度差是按并流計算

(D)計算錯誤

143(C)

144(D)o

(D)Atm=120-98=22℃

145(D)

146(A)對的。

依題意yi=Xp=O.97,則

y,=——-----=252、=097

l+(a-l)x,_(2.52-1)Z,

解出xL0.928

精微段操作線方程為

RXn3.00.97…cc”

y.=----xH------=-------1-------=0-75/+0.243

n1+1R+lnnR+13.0+1xnn3.0+1n

y2=0.75X0.928+0.243=0.939

a%22.52力

=0.939

由丫2=

l+(a-l)X21+(2.52-1)X2

解出x2=0.859

(B)錯誤。(計算錯誤)

(C)錯誤。(計算錯誤)

(D)錯誤。(計算錯誤)

147(A)對的。依題意q=l,x=xl；=0.55

a%q2.65x0.55

0.764

l+(a-l)/q1+(2.65-1)x0.55

yq-Xq0.764-0.55

R=l.85%n=L85X1.033=1.911

精儲段操作線方程為

R1.911

XD+0.985^06+0.338

XnXn

R+lR+l1.911+11.911+1n

R

XD1.9110.985—0338

(B)錯誤。y=^—rXn++=065

n+1K+1R+l1.911+1n1.911+1n

(公式記錯)

Xp10.985)八”。

1X+--------=0.344x+0.338

(C)錯誤。Yn+1=Xnnnn

FTTR+11.911+11.911+1

(公式記錯)

RXF_1-911+0-985=o65%+0.189

(D)錯誤。-R--+-lXXn+

R+11.911+1n1.911+1n

(公式記錯)

148(B)對的。

N_20-1

T=38

E-0.50

Z=(NP-1)%=(38-1)X0.35=12.95m

N20

⑴錯誤。NP=^T=而=4。(未減去再沸器相稱1層理論板)

Z=(NP-1)HT=(40-1)XO.35=13.65m

NT20—1

(C)錯誤。Np~E~0.50

Z=NPXHT=38X0.35=13.30m(公式記錯)

NT20-2

(D)錯誤。NP=^-=36(將全凝器和再沸器均視為1層理論板)

Z=(NP-1)XHT=36X0.35=12.60m

"9?對的。X：=｝粽=。儂4

；=0.0284=00276

1+0.0284

Y1()25

(A)錯誤。X；=—=--=0.0284

m().88(未求摩爾分?jǐn)?shù)x\)

(B)錯誤。X*尸mY尸0.88X0.025=0.0220(公式記錯)

；=0.022=()0215

11+0.022

(D)錯誤。X；

X;0.0284

=0.0292(公式記錯)

1—X*i1-0.0284

150(B)對的。V=50X(1-0.05)=47.5kmol/H

A=———=1.332

mV1.58x47.5

(p=(pA=0.96

「A—q1.332-0.96

1n;In

N=「9=>()96=7.779

TInAlnl.332

74

HETP=————=0.514m

NT7.779

L100

(A)錯誤。A1.266

mV1.58x50(V值代錯)

甲=0=0.96

?1.266-0.96

JRIn——

ST——1-S96=0.627

In1.266

74

HETP=——-------=0.4Mm

8.627

NT

(C)錯誤。(計算錯誤)

(D)錯誤。(計算錯誤)

151(B)

152(A)對的。由料液構(gòu)成在AB邊上定出點F。過點S作溶解度曲線切線交AB邊于F,

此點即相應(yīng)y'g“溶解度曲線切點為Ei(y,、=0.38),過點E作連接線ER并交FS連線于此。

由杠桿規(guī)則

_.[2.6______..

SI=Ms=00=32.5kg/h

溶劑總用量ESL2X32.5=65kg/h

又由杠桿規(guī)則求得R?=芫x(100+32.5)=74kg/h

再用32.5kg/h對R萃余相進(jìn)行萃取。

連接RB，由杠桿規(guī)則擬定第二級和點此，過點此作聯(lián)接線員a。由圖讀得x2

A=0.09

153(B)對的。

y+8*2()())(o82+1.6)=3.98m3

1025

:i

V=Ve/0.7=3.98/0.7=5.68m

154(B)

155(C)對的。由于等烙，即I產(chǎn)L則

(1.01+1.88X0.005)X160+2490X0.005=(1.01+1.88H)X55+2490H

H=0.0463kg水/(kg絕干氣)

(A)錯。(1.01+1.88X0.005)X160=(1.01+1.88H)X55+2490H=55.55+2

593.4H

H=0.0415kg水/(kg絕干氣)

(B)錯。小數(shù)算錯一位。

(D)錯。計算錯誤。

,,,v0.0580.002八

156(A)對的。X1=-------=().0616,%,=---------0.002

JQJ,1-0,05821-0.002

GC=G1=9000(1-0.058)=8478kg絕干料/h

L=GC(X-X2)

L=8478(0O616-。。。2)=9]卜

0.06-0.005

L0=L(1+Ho)=9233kg新鮮空氣/h