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文檔簡介

布-加綜合征的介入治療

1845年Budd最早描述了肝靜脈血栓形成的肝臟腫大、腹水等臨床表現(xiàn);1899年Chiari詳細描述了小肝靜脈閉塞所致的類似臨床癥狀,稱為閉塞性靜脈內膜炎。從而形成了最早的布-加綜合征(Budd-ChiariSyndrome簡稱BCS)概念:即肝靜脈血栓形成,進而出現(xiàn)肝靜脈流出道受阻所產生的一系列臨床表現(xiàn)?,F(xiàn)在BCS的涵義明顯擴展,目前多采用Ludwig提出的概念:發(fā)生在肝臟與右心房之間的肝靜脈和(或)下腔靜脈阻塞及其所產生的相應臨床表現(xiàn)。

病理改變與分型

BCS主要病理變?yōu)榘l(fā)生肝臟與右心房之間的肝靜脈和(或)下腔靜脈的膜性或節(jié)段性阻塞。布加綜合征的分型很不統(tǒng)一,目前比較公認的分型為三種類型:

臨床表現(xiàn)及影像學檢查

臨床表現(xiàn)(1)、肝靜脈阻塞型:主要表現(xiàn)為不同程度的肝大、腹痛(脹)、腹水等。(2)

、下腔靜脈阻塞型:雙下肢水腫,雙下肢靜脈曲張,小腿色素沉著、皮膚潰瘍及胸腹壁靜脈曲張等。(3)、若肝靜脈和下腔靜脈均有阻塞,則將同時出現(xiàn)上述兩方面的表現(xiàn)。影像學檢查及診斷1、超聲多普勒檢查:對于布加綜合征的診斷的敏感性和特異性高達85%-90%。2、CT或MR檢查:推薦肝臟平掃和增強掃描,對于肝內病變及肝內血流灌注情況的顯示優(yōu)于超聲,增強掃描還可行肝靜脈和下腔靜脈三維重建。3、血管造影:是診斷布加綜合征的金標準和進行介入治療的依據。一般分為下腔靜脈造影和肝靜脈造影。介入治療

介入簡史與概況

長期以來,BCS在臨床治療上一直缺乏安全有效的方法。內科治療可暫時緩解癥狀。傳統(tǒng)的外科治療盡管有治愈的可能,但并發(fā)癥多,術后死亡率高(20%-40%)和復發(fā)率高等原因在應用中受到限制。布加綜合征的治療經歷了由外科手術向介入治療的轉變的過程,目前介入治療已成為布加綜合征的首選的治療方法。介入治療現(xiàn)在介入治療的方法主要包括:球囊擴張術(percutaneoustransluminalangioplastyPTA)、血管內支架(endoluminalmetallicstentEMS)和經頸靜脈或皮靜脈肝途徑行肝內門體分流術(transjugularintrahepaticportal-systemicshuntingTIPS)下腔靜脈阻塞型布加綜合征的治療適應癥:1、下腔靜脈膜性或節(jié)段性性狹窄或閉塞2、下腔靜脈球囊擴張或血管內支架術后在狹窄3、外科分流術后分流道狹窄和閉塞4、下腔靜脈膜性或節(jié)段性性狹窄或閉塞合并血栓形成,并排除血栓發(fā)生脫落的可能性。禁忌癥1、下腔靜脈阻塞合并血栓形成,且無法排除血栓發(fā)生脫落的可能性2、嚴重心、肝、腎功能不全3、凝血功能障礙下腔靜脈阻塞型布加綜合征的治療操作步驟1、經股靜脈行下腔靜脈造影時,如見到少量造影劑呈噴射狀進入右心房,則提示病變?yōu)椴煌耆枞?,隔膜中央或側方有小孔存在。該類病變可用多功能導管輔助導絲軟頭試探,尋找孔道,使導絲和導管經孔道進入右心房及上腔靜脈。然后,交換超硬導絲送入球囊導管至隔膜處,囊內注入30%的造影劑擴張隔膜處(球囊擴張術),一般連續(xù)擴張3次,將隔膜完全撕裂,退出球囊導管后造影復查下腔靜脈阻塞型布加綜合征的治療2、如下腔靜脈隔膜中央無孔道,即下腔靜脈膜性完全阻塞時,有的隔膜厚薄不均,存在薄弱點,因此破膜時首先在透視下用導絲硬頭進行多點輕輕觸探,一旦找到薄弱點,將很容易破膜;如無薄弱點,可用導絲硬頭用力行“中央垂直”破膜。通常下腔靜脈有一定彎曲度,多需調整好穿刺針前端的角度后再行破膜。成功后再將球囊送到病變部位進行擴張3、若導絲硬頭無法穿透隔膜,提示病變隔膜-較厚或較硬,需使用房間隔穿刺針或RUPS-100穿刺針破膜。后再行擴張。下腔靜脈阻塞型布加綜合征的治療圖:布加氏綜合征治療前,下腔靜脈閉塞,側枝循環(huán)明顯形成下腔靜脈阻塞型布加綜合征的治療圖:布加氏綜合征下腔靜脈閉塞段球囊擴張,顯示明顯“蜂腰”段下腔靜脈阻

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